孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗。结果两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患儿在临床症状缓解时间、不良反应发生率以及复发率上存在显著差异性(P<0.05)。结论孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘效果显著,具有安全、可靠性     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照试验,52例患儿均符合2004年中华医学会儿科学分会《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》的诊断标准,随机分为治疗组（孟鲁司特治疗组32例）和对照组（综合治疗组20例）。结果治疗组咳嗽程度及夜咳经治疗2周后显著改善,总有效率93．8％。未发生明显不良反应。对照组总有效率55．0％。结论白三烯受体拮抗剂盂鲁司特可有效治疗咳嗽变异型哮喘,并有良好的依从性及安全性。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将48例4～14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组.治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6～14岁5 mg,4～5岁4 mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200 μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200 μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周.观察3 d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF% pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应.结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3 d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P＜0.01),第2周时两组无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后PEF% pred与治疗前相比,均有明显上升(P＜0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF% pred改善程度优于对照组(P＜0.01).结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量.     

46例儿童咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的有效治疗方法及临床治疗效果和应用价值。方法回顾性分析46例咳嗽变异性哮喘患儿的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为23例。＋两组疗程均为3个月,所有患者均口服班布特罗至咳嗽症状消失,在此基础上,观察组加用口服孟鲁司特钠,3～6岁4mg,〉6岁5mg,每晚顿服;对照组加用吸入糖皮质激素布地奈德100～200μg,1～2次,d,小于5岁患儿采用储雾罐辅助吸入布地奈德。治疗结束后,观察和比较两组患儿的临床治疗效果及咳嗽取得有效缓解的时间。结果观察组临床治疗有效率为95．6％,对照组临床治疗有效率为65．2％,观察组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;观察组咳嗽得到有效缓解的时间为（40．32±7．25）d,对照组咳嗽得到有效缓解的时间为（45．29±7．14）d,观察组时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,能够明显改善患儿的病情和预后,且用药安全,依从性好,值得临床进一步推广应用。     

瑞吡司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床疗效观察

目的：观察瑞吡司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年3月该院收治的CVA 患儿120例,随机分为研究组（60例）和对照组（60例）。在常规治疗的基础上,对照组给予孟鲁司特,研究组给予瑞吡司特,观察两组患儿的疗效和不良反应的发生情况。结果两组患儿在疗效、肺功能指标改善情况、不良反应发生情况和复发率上均无显著性差异（P 均大于0．05）。结论瑞吡司特能在治疗儿童 CVA 上疗效与孟鲁司特相当,复发率较低,无明显不良反应,值得在临床上加以推广和应用。     

孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的针对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠的临床治疗方法,并对其疗效进行评价。方法选择本院2008年7月至2010年7月120例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,先通过沙丁胺醇气雾控制病情,避免哮喘的急性发作,等到症状缓和之后。将其分为治疗组和对照组各60人。治疗组给予口服孟鲁司特钠,对照组给予吸入舒利迭干粉吸入剂治疗。结果两组儿童咳嗽变异性哮喘患儿治疗后,临床均得到缓解,其咳嗽的缓解时间,消失时间以及肺功能的改善两组间无明显差异(P>0.05)结论针对治疗儿童咳嗽变异性性哮喘采用孟鲁司特钠疗效较好,而且用药的依从性较好,值得推广。     

孟鲁司特联合吸入型糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的评价白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法152位被诊断为儿童咳嗽变异性哮喘的病例随机分为治疗组78例和对照组74例。治疗组用孟鲁司特和吸入糖皮质激素,而对照组仅使用吸入糖皮质激素。并观察呼吸峰流速（PEF）,以及临床疗效。结果治疗组呼吸峰流速（PEF）变异率明显高于对照组。结论孟鲁司特联合吸入激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以明显提高治疗效果。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效观察

目的探讨分析采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月收治的68例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分成两组,观察组38例患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组30例患儿给予丙酸氟替卡松定量气雾剂吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组患儿临床治疗总有效率为94.7%,对照组患儿总有效率为70.0%,观察组患儿临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果较显著,值得临床应用推广。     

孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:评价孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:病例均常规口服博利康尼至临床缓解,治疗组42例加服孟鲁司特,对照组36例加服酮替酚,疗程12wk。停药后随访9mo,观察复发情况。结果:治疗组与对照组在急性期使临床缓解所需的时间分别为(5.3±3.7)、(6.9±3.4)d(P>0.05);治疗组复发率和哮喘发生率分别为19.04%和11.90%,均明显低于对照组的41.67%和33.33%(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效控制CVA咳嗽症状,显著降低CVA的复发率和哮喘的发生率。     

儿童咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床特点和治疗效果。方法：选择本院2007年9月～2009年9月咳嗽变异性哮喘患儿62例,分析其临床表现、体检、实验室检查、误诊情况。全部患儿诊断明确后,立即给予抗哮喘治疗：雾化吸入布地奈德混悬液、给予复方异丙托溴氨、氯雷他定;怀疑患儿有支原体感染,可加用阿奇霉素;对于重症儿童要同时吸入沙丁胺醇等。结果：本组患儿实施治疗后,其中有42例患儿治疗5d内咳嗽消失;13例患儿用药3d后咳嗽明显减轻,但用药7d咳嗽消失;7例患儿用药7d咳嗽减轻,口服泼尼松每天1mg/kg,每天2次,14d内患儿咳嗽症状消失。结论：儿童慢性咳嗽时要排除咳嗽变异性哮喘,一旦确诊为咳嗽变异性哮喘,要根据哮喘的治疗原则进行规范化治疗,降低哮喘的发生率。     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91．7％,对照组患者治疗总有效率为78．3％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效缩短哮喘症状缓解时间,为临床用药提供一种新的选择。     

小儿咳嗽变异性哮喘42例临床分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点和治疗方案。方法：对从2008年2～7月入住本院接受治疗的42例CVA患儿的临床表现和治疗效果进行回顾性分析。结果：小儿患者临床表现以慢性咳嗽为主．缺少典型的肺部体征,确诊后患儿通过硫酸特布他林和阿斯咪唑治疗,疗效显著,均全部康复。结论：小儿咳嗽变异性哮喘典型症状不明显。因此准确诊断极为重要,在确诊后按哮喘常规治疗即可取得较好的治疗效果。     

咳嗽变异性哮喘36例临床分析

目的 探讨咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点,减少误诊并提高诊疗水平.方法 对36例CVA患者的临床资料进行回顾性分析.结果 咳嗽变异型哮喘表现为无明显原因的慢性咳嗽、无喘息,存在气道高反应性,支气管激发试验阳性,临床容易误诊,本组36例患者中误诊13例,误诊率36.1%.确诊患者经给予支气管扩张剂及激素等药物治疗后效果明显.结论 提高对CVA的认识,针对慢性咳嗽的患者,高度警惕CVA的存在,及时行相关检查,及早确诊和作出有效的治疗,是减少误诊和提高本病诊疗水平的关键.     

天灸治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的 分析天灸治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2009年4月至2012年4月于我院门诊治疗的92例儿童咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,均经临床确诊.根据不同治疗方式,将所有患者随机均分为使用安慰剂的对照组及使用天灸治疗的观察组,各46例.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（97.83％ vs.89.13％,x2=2.947,P＜0.05）.结论 天灸治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者气道功能,提高治疗效果.     

孟鲁斯特辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的：观察孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：采用随机分组,对128例咳嗽变异性哮喘患儿按照1：1的比例随机分为治疗组和对照组,其中对照组64例,予舒喘宁、酮替芬口服及普米克雾化吸入。治疗组64例,在对照组治疗的基础上,加用孟鲁斯特口服。分析治疗后两组咳嗽症状的改善情况。结果：治疗组疗效明显好于对照组,两组有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,值得推广。     

针对性健康教育辅助对咳嗽变异性哮喘患儿生活质量的影响

目的探讨健康教育辅助对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿生活质量的影响。方法将200例CVA患儿随机分为试验组和对照组各100例。对照组仅进行常规的止咳化痰治疗,试验组在住院规范治疗后对患儿及其家属进行健康教育。比较2组临床疗效和住院及复发情况。结果试验组总有效率为86%高于对照组的62%（P〈0.05）,住院次数、住院医疗费用和出院复发次数均少于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论健康教育干预不仅可以提高CVA患儿的临床疗效,还可以显著提高患儿的生活质量。因此对患儿和患儿家长开展健康教育对提高CVA患儿生活质量有重要意义。     

孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组36例和对照组35例，对照组予酮替酚口服，治疗组予孟鲁司特口服，连用6个月。结果两组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率比较，均有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05），观察组优于对照组。结论盂鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，可降低复发率。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将80例咳嗽变异性哮喘患者完全随机分为2组,各40例.苏黄止咳胶囊组予以苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,温开水送服;博利康尼组予以博利康尼2.5 mg,每日3次.疗程均为4周.比较2组患者疗效和治疗前后IgG水平及气道阻力后.结果 苏黄止咳胶囊组治愈37例,好转3例,治愈率为92.5％;博利康尼组治愈29例,好转11例,治愈率为72.5％;苏黄止咳胶囊组治愈率明显高于博利康尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗前IgG水平为(6.4 ±3.2)g/L,治疗后为(8.8 ±4.7)g/L,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);博利康尼组治疗前IgG为(6.5±2.9)g/L,治疗后为(7.2±3.8) g/L,治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);苏黄止咳胶囊组治疗后IgG水平明显高于博利康尼组治疗后(P＜0.05).苏黄止咳胶囊组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于博利康尼组治疗后[(122±36)cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa)比(144±41)cm H2O,(118±32)cm H2O比(142 ±35)cm H2O,(83±26)cm H2O比(100±24)cm H2O],差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效.