高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液的含量。方法固定相为十八烷基硅烷健合硅胶;流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(78∶22);检测波长为290nm;流速为1m l.m in-1;进样量为20μL。结果氯霉素在0.08~0.12m g.mL-1范围内,回归方程为y=-3.755×104 3.694×104c(r=0.9993),回收率为100.43%;水杨酸在0.16~0.24m g.mL-1范围内y=-1.057×105 2.987×105c(r=0.9992),回收率为100.15%。结论本方法简便准确,可用于复方氯霉素醇溶液的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定复方丙酸倍氯米松乳膏中丙酸倍氯米松和氯霉素的含量

［摘要］目的建立测定复方丙酸倍氯米松乳膏中丙酸倍氯米松和氯霉素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流速：1.0 mL&;#8226;min 1,柱温：24 ℃。丙酸倍氯米松的检测波长为240 nm,流动相为甲醇 水（85：15）;氯霉素的检测波长为278 nm,流动相为甲醇 水（65：35）。结果丙酸倍氯米松的线性方程为A＝3 600.6C＋1 172（r＝0.999 8）,在2.5～25.0 μg&;#8226;mL 1范围内呈良好的线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为98.68%,98.75%,101.77%,重复性的RSD为0.82%;中间精密度的RSD为1.75%。氯霉素的线性方程为A＝3 709.9 C＋5 464.7（r＝0.999 9）,在25.0～240.0 μg&;#8226;mL 1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.80%,100.08%,100.93%,重复性的RSD为0.62%,中间精密度的RSD为1.24%。结论所建立的方法准确、可靠,可用于复方丙酸倍氯米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液（58：42）为流动相,检测波长为298nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0．16-0．80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1．0000（12=6）,平均回收率为99．51％,RSD为0．2％（n=6）。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量

目的采用高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液含量。方法色谱柱：Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：0.1%庚烷磺酸钠溶液 乙腈(75：25);流速：1 mL•min 1;检测波长：272 nm。结果氯霉素醇溶液在14.07～70.36 μg•mL 1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为：A=－8.4×10 4+0.490 6C,r=0.999 98(n=5),回收率=99.20%。结论该方法可有效控制氯霉素醇溶液质量。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中2组分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中2组分的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(23∶77,内含0.5%三乙胺、0.68%磷酸二氢钾,用磷酸调p H值为2.5),流速1.0 m L/min,检测波长为277 nm。结果氯霉素、水杨酸分别在0.020 96~0.419 2 mg/m L(r=0.999 9)、0.096 8~1.936 mg/m L(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为100.86%、100.46%,RSD分别为0.68%、0.69%。结论本方法简便、快速、准确,可作为氯霉素水杨酸酊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX 80A Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-0.1%庚烷磺酸钠溶液(25∶75)为流动相;检测波长:278 nm;流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:10μL.结果:浓度在24.74～247.4 μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.27%(n=9).结论:方法可靠、简单可行,可用于测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量.     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸洗剂中2组分的含量

目的:建立高效液相色谱法,同时测定氯霉素水杨酸洗剂中氯霉素和水杨酸的含量.方法:固定相采用Kromasil-C18柱(150mm×4.6 mm,5μn);流动相为乙腈-水(0.025 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液用磷酸调至pH 4.0)(30:70).流速1 mL·min-1,检测波长300nm.结果:水杨酸和氯霉素相互分离良好(Rf＞2)且不受基质成分的干扰;上述2种成分分别在29.5～427 mg·L-1和39～624 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7和r=0.999 9),平均回收率分别为98.1%和1 01.3%.精密度RSD为0.75%和0.31%.结论:该方法特异性强,精密度高,可同时测定制剂中2组分的含量,操作简便,可作为该制剂质量控制标准.     

复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量测定

目的：测定复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。结果：甲硝唑的线性范围为6．9～16．1μg／mL，平均回收率为99．83％，RSD为1．28％；水杨酸的线性范围为3．3—7．7μg／mL，平均回收率为96．48％，RSD为0．84％。结论：双波长分光光度法简便、快速、准确，适用于复方甲硝唑醇溶液的分析检测。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法。方法色谱柱：ZORBAX 80A Extend-C18,紫外检测器波长：278nm,流速：1mL·min^-1。流动相组成：0.1%庚烷磺酸钠溶液（取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀）-乙腈（75∶25）。结果氯霉素浓度在9.96～99.64μg·mL^-1范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.85%（RSD=0.50%）。结论本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定医院制剂药物中的水杨酸和氯霉素的含量

目的:研究药品中水杨酸和氯霉素的高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱:ZORBAXEclipsXDB-C8(4.6×150mm,5μm);紫外检测器波长:278nm;流速:1ml·min-1。柱温:35℃;流动相组成:甲醇-水-冰醋酸(250∶750∶1.3)。结果:水杨酸和氯霉素的线性范围分别为9.96～99.64μg·ml-1和10.56～105.64g·ml-1。回收率分别为:99.97%和99.56%。结论:本方法同时测定两种组分具有简便、准确的特点。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。     

Simultaneous Determination of Cefixime,Cefdinir and Clavulanic Acid by High Performance Liquid Chromatography

Pharmaceutical Chemistry Journal - In this study, two cephalosporin groups of antibiotics (cefepime and cefixime) and their combinations with clavulanic acid, beta lactamase inhibitor, were...     

HPLC-RID法同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸的含量

摘 要 目的：建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中牛磺酸和氨基己酸含量的高效液相色谱 示差折光检测器法。方法: 采用Waters 氨基键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为水 乙腈（40∶ 〖KG-*2〗60）,流速为0.8 ml·min-1,柱温为35.0℃,检测器参比池和检测池温度均为35.0℃,进样量为20 μl。结果:牛磺酸和氨基己酸质量浓度在0.05～2.00 mg·ml-1 （r均为0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.57%（RSD=1.07%,n=9）和100.69%（RSD=0.75%,n=9）。结论:该方法准确、简便、快速,适用于复方牛磺酸滴眼液的质量控制。     

Simultaneous Determination of Tiaramide and its Metabolites by High Performance Liquid Chromatography

A simultaneous quantitative HPLC assay was developed for tiaramide hydrochloride (4-[(5-chloro-2-oxo-3(2H)-benzothiazolyl) acetyl]-1-piperazine ethanol hydrochloride) and its main metabolites, namely, 1 - [ (5-chloro-2-oxo-3 (2H) -benzothiazolyl) -acetyl]-piperazine (DETR) and 4-[(5-chloro-2-oxo-3(2H)-benzothiazolyl) acetyl] -piperazine acetic acid (TRAA). The assay was employed to determine plasma levels of tiaramide and its main metabolite, TRAA, after intravenous administration of tiaramide hydrochloride to rabbits.