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相似文献
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1.
纳米级CaCO3填弃PVC/CPE复合材料研究   总被引:31,自引:1,他引:30  
探讨了内米级CaCO3粒子增韧增强PVC/CPE基理,研究了纳米级CaCO3与轻质CaCO3用量对PVC/CPE体系力学性能的影响。结果表明:纳粘级CaCO3用量为5%~12%时体产伸强主菩工都有明显提高,起到了增韧、增强的双重效果。轻质CaCO3填充PVC/CPE体系基本未见地韧效果,同时,随着轻质CaCO3用量的增加,体系的拉伸强度和断裂伸长率明显降低。  相似文献   

2.
通过熔融共混的方法制备了PVC/纳米CaCO3、PVC/CPE和PVC/CPE/纳米CaCO3复合材料,然后对复合材料的性能进行分析,研究了纳米CaCO3与CPE的含量对复合材料的拉伸强度、冲击强度以及玻璃化转变温度等性能的影响规律,并对此影响规律进行合理的解释。  相似文献   

3.
纳米CaCO3增韧PVC/CPE复合材料的性能研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了纳米CaCO3增韧PVC/CPE复合材料的力学性能和流变性能。结果表明,纳米CaCO3对PVC/CPE复合材料有明显的增韧作用,出现单峰最大值分布;并与CPE产生协同增韧效应。PVC/CPE复合材料的拉伸强度随纳米CaCO3和CPE的用量的增加而稍有下降。随纳米CaCO3的用量增加,PVC熔体的塑化时间延迟了5倍,凝胶速率提高了2倍,平衡粘度增加,操作范围变窄,加工难度增加。  相似文献   

4.
纳米CaCO3改性PVC/CPE复合管材的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了处理与未经处理的CaCO3以及超细活性CaCO3各自对UPVC管材的改性,结果发现:未经处理或处理不当的纳米CaCO3由于分散状况差,起不到改性作用,而超细活性CaCO3的加入,力学性能变化不大,甚至呈下降趋势,即仅起着降低成本的作用,只有处理恰当的纳米CaCO3在加入量不大的情况下就可显著改善其结构性能。  相似文献   

5.
纳米CaCO3/PVC复合材料结构形态与冲击性能   总被引:15,自引:8,他引:15  
对改性纳米CaCO3/PVC复合材料进行冲击强度的测试。结果表明,改性纳米CaCO3可提高PVC复合材料的裂缝引发能和裂缝增长能,其中裂缝增长能的提高尤为明显。复合材料的单缺口冲击强度达到81.1kJ.m^-2。用透射电子显微镜及扫描电子显微镜观察了纲米纳米CaCO3/PVC复合材料的微观结构及断面形态,发现表面改性后纳米CaCO3在PVC基体中达到了纳米级的分散,复合材料的断面产生了大量的网丝状结构。复合材料的微观结构进一步证实了纳米纳米CaCO3对PVC基体的显著增韧作用。  相似文献   

6.
纳米CaCO3/PVC/CPE复合材料及其在门窗异型材中的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了纳米CaCO3/PVC/CPE复合材料的力学性能,结果表明,纳米CaCO3对PVC共混体系具有显著的增韧效果。同时,也研究了纳米CaCo3/PVC/CPE复合材料在PVC门窗异型材中的应用。  相似文献   

7.
CaCO3填充UPVC的力学性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究不同种类CaCO3填充UPVC的力学性能。结果表明:硬脂酸包覆的纳米Ca- CO3综合性能优越。  相似文献   

8.
介绍了重质CaCO3和轻质CaCO3的区别以及PVC/重质CaCO3复合材料的优势,概括了PVC/ CaCO3复合材料的研究现状和发展趋势。  相似文献   

9.
本文研究纳米级CaCO3 填充PVC糊的流变性能、存放性能及凝胶化性能。研究结果表明,纳米级CaCO3可以赋予PVC糊以明显的切力变稀性能和触变性,还可明显加速PVC糊的凝胶化过程  相似文献   

10.
笔者研究了基体韧性、纳米CaCO3直接填充PVC对复合材料力学性能的影响,采用钛酸酯处理后的纳米CaCO3对PVC复合材料力学性能的影响,结果表明适当的基体韧性有助于聚氯乙烯复合材料获得较高的冲击强度。  相似文献   

11.
纳米CaCO_3/PVC共混体系的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了纳米级CaCO3 粒子的微观形态 ,以及纳米CaCO3/PVC共混体系的流变性能和力学性能。结果表明 ,纳米CaCO3 加入量为 9质量份时 ,纳米CaCO3/PVC共混体系的缺口冲击强度可达到 31 4kJ/m2 。纳米Ca CO3 对PVC共混体系具有显著的增韧效果  相似文献   

12.
CPE对纳米CaCO3增韧PVC复合材料界面和性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了CaCO3/CPE(氯化聚乙烯)/PVC(聚氯乙烯)纳米复合材料的结构和性能,探讨了CPE对纳米CaCO3/PVC复合材料界面作用和力学性能的影响. SEM结果显示,引入CPE可明显改善纳米CaCO3颗粒在PVC基体中的分散性和相容性,提高其界面作用. 引入界面作用参数定量表征纳米CaCO3颗粒与基体之间的界面结合作用,证实随着CPE加入量的增大,基体和颗粒之间的界面作用逐渐增大. 力学性能研究表明,相对于仅用纳米CaCO3增韧PVC,在CPE加入量为PVC的0~8%(w)范围内,用CPE和纳米CaCO3协同增韧可以更好地提高复合材料的冲击强度. 复合材料的冲击强度在CaCO3/CPE/PVC质量比为25/8/100时达到纯PVC的5.6倍,是纳米CaCO3/PVC(25/100)体系的2倍.  相似文献   

13.
复合改性纳米碳酸钙/CPE对PVC的协同增韧增强   总被引:3,自引:0,他引:3  
用改性剂在水相中对纳米碳酸钙进行表面改性,样品烘干后在捏合机中用固相法采用自制的表面改性剂对水相法改性的纳米碳酸钙进一步进行包覆改性;制备了一种具有反应活性的新型改性纳米碳酸钙(R-CaCO3),并对R- CaCO3进行表征。结果表明,R-CaCO3亲油性增加,在液体石蜡中分散性改善,改性剂与碳酸钙之间形成化学吸附; 同时制备了PVC/CPE/R-CaCO3]纳米复合材料,发现R-CaCO3与CPE对PVC有明显的协同增韧增强作用,同时还提高了体系的耐热性,且体系的黏度基本不变。  相似文献   

14.
聚丙烯/纳米CaCO3结构复合材料的断裂损伤分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过对纳米级CaCO3粒子进行表面预处理和熔融共混工艺制备了PP/纳米CaCO3复合材料,并采用了仪器化冲击试验机对冲击过程进行了分析。结果表明,经过适当表面处理的纳米CaCO3粒子可以通过熔融共混法均匀分散在聚丙烯中,粒子与基体界面结合良好;冲击试验证明,纳米CaCO3粒子对聚丙烯有明显的增韧增强效果,而材料的增韧是由于基材抵抗外力变形能力的提高和基材的屈服形变所致。  相似文献   

15.
采用硅烷偶联剂KH-570对纳米碳酸钙进行表面处理,然后通过熔融共混法制备聚氯乙烯/纳米碳酸钙(PVC/nano-CaCO3)复合材料,用透射电镜观察了nano-CaCO3粒子在PVC基体中的分散状况。随着nano-CaCO3用量的加大,复合材料的冲击强度和失重残余量都有所提高,热分解温度变化不大,玻璃化转变温度先下降然后又有所增加。  相似文献   

16.
纳米碳酸钙的加入可以使CPE/PVC用较少的CPE使制备的复合材料达到超韧,而轻质活性碳酸钙的加入却使其脆一韧转变大大延迟。加入了碳酸钙的体系的拉伸强度比不加的约低1MPa左右,但弯曲模量得到了提高,纳米碳酸钙和普通碳酸钙对拉伸强度和弯曲模量影响的区别不大。通过分析认为:银纹的引发与有效的终止是决定纳米碳酸钙刚性体分散相增韧合金材料,促进其脆-韧转变提前的一个重要因素。  相似文献   

17.
聚丙烯酸酯/纳米碳酸钙复合增韧PVC的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了复合增韧改性剂聚丙烯酸酯/纳米CaCO3(PA-C),并将其用于硬质聚氯乙烯(PVC)中,以研究其增韧效果.使用扫描电子显微镜(SEM)观察了复合材料的微观结构,并测试了复合材料的力学性能.结果表明:PA-C均匀分散于PVC基体中;当在PVC中添加10份PA-C时,复合材料的缺口冲击强度达到88.2kJ/m2,冲击强度和弯曲模量明显增大,拉伸强度未明显降低;SEM照片显示PA-C有效地引发了PVC基体产生塑性形变,有利于能量的吸收.  相似文献   

18.
纳米CaCO3增韧聚丙烯的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
赵红英  王国全  张华  陈建峰 《塑料工业》2002,30(4):23-24,32
采用熔融共混以及先混炼再熔融共混的方法制备了PP/纳米CaO3及PP聚物(PPR)/SBS/纳CaCO3和合材料。通过SEM,TEM及力学性能测试研究了复合材料的力学性能及CaCO3粒子的分散状况。结果表明,当CaCO3子的质量分数分别为4%和8%,两种共混体系的冲击强度达到最大值,分别为5.18kJ/m^2和59.14kJ/m^2;CaCO3粒子在体系中能够达到纳米级分散。复合材料的冲击断面观察证明材料的增韧是由于基体发生屈服所致。  相似文献   

19.
本文研究刚性聚合物(PS、PMMA)对CaCO_2填充的PVC/CPE共混体力学性能和流变性能的影响。结果表明,刚性聚合物的填入提高了共混体的冲击强度,其中,对PVC/CPE/CaCO_3=100/15/10体系的增韧效果较好。PMMA使共混体的拉伸强度有所提高而PS使共混体拉伸强度下降。流变性的测定显示,Ca-CO_2使共混体的表观粘度和粘流活化能增加,牛顿的流动性增强,而在PVC/CPE/CaCO_3共混体中加入4.5份PS能明显降低共混体的表观粘度和粘流活化能,牛顿的流动性降低,但仍有良好的挤出物外观和较低的挤出膨胀率。  相似文献   

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