观音草的化学成分研究

目的 研究百合科植物观音草全草的化学成分。方法 采用反复硅胶柱、SephadexLH-20凝胶柱、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果与结论 分离得到14个化合物,经鉴定分别为羽扇豆醇（1）、芦丁（2）、3-羟基齐墩果烯（3）、阿魏酸（4）、白桦脂酸甲酯（5）、薯蓣皂苷元（6）、槲皮素（7）、β-谷甾醇（8）、1,8-dihydroxy-3,4,5-trimethoxyxanthone（9）,1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone（10）,胡萝卜苷（11）、甲基原薯蓣皂苷（12）、二十六烷酸（13）、豆甾醇（14）。其中化合物1、2、3、4、5、7、9、10、12、13、14是首次从该种植物中分离得到的。     

槟榔果实发育期间外形、性状变化及其矿质元素的含量分析

本文通过观测槟榔果实生长发育过程某些矿质元素含量及其变化的分析和果品性状、质地优劣的鉴别研究,结果表明,槟榔植株不同品种、不同果形的株产、果重、性状、质地等的生长量变化值与产地的生态效应相关密切,它们可随着种类、产地环境条件不同而有所差异,为开拓南药资源、发展生产,探求槟榔增效作用,提供一些科学依据。     

槟榔果实发育期间外形、性状变化及其矿质元素的含量分析

本文通过观测槟榔果实生长发育过程某些矿质元素含量及其变化的分析和果品性状、质地优劣的鉴别研究,结果表明,槟榔植株不同品种、不同果形的株产、果重、性状、质地等的生长量变化值与产地的生态效应相关密切,它们可随着种类、产地环境条件不同而有所差异,为开拓南药资源、发展生产,探求槟榔增效作用,提供一些科学依据。     

应用扫描电镜和X射线能谱仪定量分析植物组织中的多种矿质元素

本文介绍一种用扫描电镜和X射线能谱仪定量分析植物组织中的Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Mn,Fe元素的方法。本方法样品前处理简单,分析速度快,费用低。     

知母药材矿质元素特征及其与道地性的关系

目的:通过分析道地与非道地知母药材中矿质元素的特征,探讨其道地性。方法:用ICP-AES法对道地与非道地知母药材中的矿质元素进行含量测定、比较。并以矿质元素含量为指标,用主成分分析方法对知母药材中的特征矿质元素进行分析。结果:知母药材中有20种以上矿质元素。通过主成分分析,由初始因子载荷阵,提取3个主成分,第一主成分主要包含Fe,S,Na,Mg的信息,第二主成分主要包含Al,K,P,Si,Sr的信息,第三主成分主要包含Mn,Ca,Zn的信息,用这3个主成分代替12个原指标分析,可以概括原指标所包含信息的85.55%。用主成分分析的信息进行综合评判,其综合主成分公式为F=0.415 40F1+0.296 18F2+0.143 95F3。Fe,S,Na,Mg,Al,P,Si,Sr,Zn,Ca共10种元素为知母药材的特征元素。道地与非道地产地的比较,河北易县与内蒙古通辽的距离最远;其Fe/Mn元素含量的比值道地药材高于非道地药材。结论:矿质元素的分析结果表明道地与非道地知母药材中矿质元素有明显的地域性差异。     

壮药裸花水竹草中的bracteanolide A的含量测定研究

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法对裸花水竹草中bracteanolide A的含量进行测定。方法 高效液相色谱法进行含量测定的色谱条件为：采用Zorbax Eclipse XDB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相为乙腈-水溶液(1.5:8.5);流速为0.6 mL×min^-1;检测波长为340 nm;柱温为25 ℃。结果 Bracteanolide A在0.006 25 μg ~ 0.100 0 μg范围与其峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.74%。结论 本试验首次建立了裸花水竹草中的Bracteanolide A的含量测定方法,简便、准确、重现性好,结果准确可靠,可用于裸花水竹草中的Bracteanolide A含量测定。     

不同白芍炮制品中矿质元素的含量测定和主成分分析

摘 要 目的： 测定不同白芍炮制品中矿质元素的含量,并评价不同炮制品质量。方法: 采用ICP OES法测定不同白芍炮制品中矿质元素含量,用SPSS主成分分析法对炮制品进行定量定性综合评价。结果: 除去宏量元素K、Ca、Na和Mg,Al、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr等微量元素在炮制品中含量丰富。由主成分分析发现,选择5个因子（F₁,F₂,F₃,F₄,F₅）即可以对白芍炮制品进行综合评价,综合评价函数为F=0.328 87F₁+0.322 99F₂+0.161 98F₃+0.118 37F₄+0.067 79F₅。各炮制品的综合得分在－4.703～2.172之间,其中药典方法清炒得分最高,樟帮煨制其次,得分最低的是樟帮薄片。结论: 主成分分析法是矿质元素在白芍炮制品质量评价中应用的有效分析方法。     

鹿茸草中木犀草素含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定鹿茸草中木犀草素的含量方法。方法：采用Agilent XDB C18（5μm,250×4.6mm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸（55：45）为流动相,检测波长350nm,流速1.0mL.min-1。结果：在25.02～150.12μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.1%,RSD为1.27%（n=6）。结论：所建立的含量测定方法简便可行,重复性良好,可用于鹿茸草药材的质量监控。     

不同产地覆盆子27种矿质元素评价

目的 评价不同产地覆盆子中27种矿质元素。方法 采用电感耦合等离子体质谱法进行含量测定,采用SPSS软件,通过聚类分析、主成分分析、相关性分析进行综合评价。结果 所测27种元素都有检出,所有样品中均检出25种元素,其中K、Mg、Ca、Al、Fe、Mn平均含有量较高,所有样品中有害元素含有量均符合中国药典限量标准。并建立了覆盆子矿质元素的指纹图谱。聚类分析表明各地区之间矿质元素含量并没有显著的差异。主成分分析结果显示,共3个主成分分析,其累计方差贡献率达76.0%。第一主成分的方差贡献率为33.2%,其中Ca、Mn、Zn、Mg、K、Fe有较高的载荷值,为覆盆子的特征元素。结论 该方法准确稳定,重复性好,为覆盆子质量评价、药效物质基础研究与资源开发利用提供理论依据。     

山姜的元素含量分析

山姜是一味历代均有记载的地道中药，曾在民间广泛应用，其疗效亦为临床实验所证实。     

十产地柴胡药材无机元素差异分析

目的对10个具有代表性的不同产地柴胡药材中无机元素的含量进行测定,为柴胡药材的道地性及种属亲缘研究提供依据。方法采用电感耦合等离子体质谱法对10个不同产地柴胡中无机元素含量进行测定,并采用Genespring(12.1)软件对所含元素进行PCA和CA分析。结果不同产地柴胡中无机元素的含量差异较大,得到柴胡的特征元素为Al、Co、Fe、Hg、Mg、Mn;聚类分析将10个柴胡样品聚为2大类,表明柴胡中无机元素的含量与其产地呈一定的相关性。结论南柴胡和北柴胡之间无机元素含量差异较大,但南柴胡北柴胡各自组间差异不明显。无机元素的含量测定结果对探讨柴胡药材南北产地的差异有重要参考价值。     

甲酸脱钙液的浓度对骨组织脱钙后切片染色效果的研究

目的探讨骨组织经不同浓度的甲酸脱钙液24小时脱钙后切片染色效果,选择最佳甲酸脱钙工作液。方法350例骨组织标本每例取材3份,分别用40％、30％、20％的甲酸脱钙液常温下脱钙24小时,观察三种不同浓度的甲酸脱钙液脱钙后骨组织的切片和HE染色情况。结果骨组织经40％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,但HE染色核质偏浅,胞浆偏红;30％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,HE染色核质清晰,胞浆鲜艳;20％甲酸脱钙液脱钙后,切片不够完整,HE染色核质偏浅,胞浆偏浅。结论脱钙液脱钙后应保持组织切片完整,染色效果良好,且30％的甲酸脱钙液是较理想的工作液。     

甲酸脱钙液的浓度对骨组织脱钙后切片染色效果的研究

目的探讨骨组织经不同浓度的甲酸脱钙液24小时脱钙后切片染色效果,选择最佳甲酸脱钙工作液。方法350例骨组织标本每例取材3份,分别用40％、30％、20％的甲酸脱钙液常温下脱钙24小时,观察三种不同浓度的甲酸脱钙液脱钙后骨组织的切片和HE染色情况。结果骨组织经40％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,但HE染色核质偏浅,胞浆偏红;30％甲酸脱钙液脱钙后,切片完整,HE染色核质清晰,胞浆鲜艳;20％甲酸脱钙液脱钙后,切片不够完整,HE染色核质偏浅,胞浆偏浅。结论脱钙液脱钙后应保持组织切片完整,染色效果良好,且30％的甲酸脱钙液是较理想的工作液。     

我国儿童死亡健康公平性研究

目的:研究在不同经济水平下我国儿童死亡健康公平性。方法:利用《中国卫生统计年鉴》、《中国统计年鉴》中的相关资料,计算以儿童死亡率为基础的一系列健康公平性指标——集中曲线、集中指数等。结果:我国新生儿死亡率、婴儿死亡率、5岁以下儿童死亡率西部各省份普遍高于中部各省份;省际集中指数均为负值,绝对值在0.10左右,集中曲线均在标准线之上,反映出儿童死亡主要集中于社会经济发展水平较落后的省份。2001-2008年我国儿童死亡的不公平性在各省间的差距有所改善但不明显。结论:我国应发展贫困地区经济,缩小区域贫富差距,提高基层医疗卫生服务的效率和质量,以降低儿童死亡率。     

浮石、石花中14种无机元素含量测定分析

目的：了解浮石、石花两种矿物药材及其水煎液中无机元素含量,从所含微量元素角度为两药可否通用提供物质基础依据。方法：采用微波消解法对药材进行消解处理后,利用电感耦合等离子体光谱-质谱检测原药材及其水煎液中14种无机元素含量。结果：海浮石水煎液的溶出成分含量与未煎煮品有较大差异,水煎液中的微量元素含量远低于生品药材,仅为1‰;浮石中Si、Al、Fe、Mn、Zn、Sn、Cu含量均高于石花,且存在显著性差异。结论：虽浮石、石花皆有清热化痰、软坚散结、利尿通淋的作用,但元素含量有较大差异,应将其加以区分,规范使用。     

火焰原子吸收光谱法测定栽培板蓝根中14种金属元素含量

目的：测定栽培板蓝根中14种金属元素含量。方法：采用硝酸：高氯酸(4：1)常压微沸条件下消解板蓝根样品，应用火焰原子吸收法测定栽培板蓝根中的金属元素K、Mg、Ca、Cu、Zn、Fe、Co、Ni、Mn、Ph、Cr、Cd、Au、Ag含量，研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。并作了方法的准确性和精密度考察。结果：栽培板蓝根中K、Mg、Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Pb、Ag含量分别为10468．5、450．6、580．8、315．1、20．6、3．7、16．5、3．3、0．2μg／g，Co、Ni、Cr、Cd、Au未检出。加样回收率为95．28％～104．50％，相对标准差(n=9)为0．2％～5．0％。结论：测定方法简单易行，方便快捷。     

奈替米星体液浓度测定的方法学研究

通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定，建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法，该方法的检测限为０．０３７５～０．０７５１μｇ，最低检测浓度为０．２５～０．５μｇ／ｍｌ，回收率为８８．８％±３．６３％～９８％±１４．４０％，重复性试验相对标准差为２．２２％～５．３４％；并对１０例健康受试者用药后血标本１００余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定，对两种方法测定结果的比较发现：微生物法测定的血药浓度明显高于ＨＰＬＣ法（Ｐ＜０．０１），而ＨＰＬＣ法由于需复杂的样品预处理和特殊的色谱条件，测定的血药浓度较低，回收率仅７１．９８％～７６．９６％。不过，两种方法测定结果的相关性较好。本研究结果提示：微生物法测定奈替米星体液浓度简便、易操作、结果准确可信，适用于体液药物浓度测定。     

NP型复合纳米滤膜在抗生素浓缩过程中的应用

对ＮＰ型复合纳米滤膜的分离性能的实验结果表明,其性能与国外数种纳米滤膜的性能指标基本相当。纳米滤膜用于分子量为８００－１０００抗生素的浓缩实验取得满意结果。浓缩过程中,抗生素损失为１％,经简单清洗,即可恢复膜透量。     

苯妥英和苯巴比妥在癫痫病人血清与唾液中浓度的测定与相关性研究

目的测定癫痫病人血清与唾液中苯妥英、苯巴比妥的浓度,分析其相关性。方法每个药物均采集50例以上长期服用上述抗癫痫药物的癫痫病人的血清与唾液,采用荧光偏振免疫法分别测定血清与唾液中药物的浓度,计算唾液中药物浓度与血清中药物浓度的比值。结果苯妥英、苯巴比妥在唾液中的浓度与在血清中的浓度的比值分别为10.42%±1.1%、56.17%±7.1%。结论苯妥英、苯巴比妥在血清与唾液中的浓度有良好的相关性,而且唾液药物的浓度相当于血液中游离状态的药物的浓度,同时测定唾液浓度的方法取样简便、无创伤,因此更有临床意义。     

男性不育症患者微量元素含量与精液质量关系的研究

目的探讨不育症患者头发微量元素含量与精液质量的关系。方法用极谱分析法的模拟单扫描方式对发样进行Zn、Fe、Cu、Ca、Mg含量测定,并对有关数据进行统计分析。结果不育症患者头发中Zn含量均低于生育组(P<0.01),而Cu则相反,Zn与精子密度、活动度呈正相关,而Cu则呈负相关;无、少精子组患者头发Fe和Ca含量与精子密度正常组差异有统计学意义(P<0.01);不育症患者Mg含量不论无、少精子组还是活动力异常组与生育组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头发中微量元素Zn、Fe、Cu、Ca、Mg的含量对男性不育有一定的影响。