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ZSM-5沸石是一类具有独特孔道结构的形状选择性催化剂,它与熟知的大孔八面沸石和小孔沸石(如 Linde A 和毛沸石)的孔道结构不同,但它们都具有优异的催化性质和高的热稳定性。我们用模型建筑、单晶和粉末 x 射线衍射数据确定了它们的结构。甲醇可以在ZSM-5催化剂上选择地转化成高质量的汽油。由于甲醇可以由煤生产,因此ZSM-5催化剂提供了由煤转化成 相似文献
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采用传统的水热合成法,以硅溶胶为硅源,硫酸铝为铝源,以商品ZSM-5沸石为晶种,乙胺(EA)为模板剂,在较高的浓度下(n(H2O)/n(Al2O3)=300),利用沸石晶种与短链有机胺模板剂的协同增效作用,成功地快速合成了ZSM-5沸石.考察了晶化温度、晶化时间、碱度、水用量以及物料的混合方式等对合成样品性能的影响,并讨论了晶种与模板剂在晶化过程中的作用.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等技术对所合成样品进行了表征.结果表明,合成体系物料组成为n(Na2O):n(Al2O3):n(SiO2):n(H2O):n(EA)=3:1 :30:300 :5;晶种加入量占体系中固态氧化物总质量的1%时.于180℃晶化1 h,即可制得具有很好结晶度的ZSM-5沸石,而且样品的产率高,物料的混合方式对所合成样品的形貌有着较大影响. 相似文献
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在高岭土微球中合成ZSM-5沸石的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XRD、SEM和化学分析等方法,研究了在高岭土微球中合成ZSM-5沸石的机理.高岭土微球中的活性氧化硅在氢氧化钠溶液中不断地缓慢溶解,形成硅酸钠凝胶,凝胶进一步转化为ZSM-5沸石.活性氧化硅溶解形成凝胶与晶化生成ZSM-5的反应是同时进行的,直至晶化结束.液相参与凝胶与沸石的生长过程,在晶化过程中容易形成聚晶. 相似文献
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ZSM-5沸石酸性对合成甲基叔丁基醚的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用磺酸+丙酮溶剂浸渍法对一组不同硅铝比(28.0-68.0)的ZSM-5沸石改质,得到不同酸性的ZSM-5沸石。利用NH3-TPD和Py-IP法分别考察改质前后的两种ZSM-5沸石的酸性,并对两种沸石制成的催化剂进行了合成MTBE反应的活性评价,反应条件为:T=92℃、P=1.6MPa、LHSV=1.2h^-1、n(MeOH)/n(i-C4H8)=1.2。结果表明,改质后的ZSM-5沸石B酸量较改质前有所增加,ZSM-5沸石的活性同沸石的n(SiO)/n(Al2O3)呈现一致的变化规律。 相似文献
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介绍以乙二胺为原料合成ZSM-5沸石,对合成的配料比、晶种、晶化时间、晶化温度和水玻璃模数进行了研究,并探索合成了微晶粒ZSM-5沸石。在500升釜中进行工业放大,产品质量与用正丁胺合成的相同。并用脉冲微反色谱对工业放大产品进行催化活性考察,证实具有优良的按形选择性和裂解活性。 相似文献
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利用水热法,于170℃下在多孔α-Al2O3载体管上一次水热晶化合成了晶粒大小分别为7~8μm和2~3μm的ZSM-5沸石膜,并分别利用XRD、SEM和单组分气体渗透作了表征。结果表明,该膜确为完整致密无缺陷的沸石膜。由2~3μm晶粒形成的膜比7~8μm晶粒形成的膜薄,且气体渗透率高,但理想选择因数低,说明相对小的晶粒并不能形成高质量的膜。在成膜过程中,晶粒与载体之间有一匹配效应。 相似文献
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在载体上引入晶种合成ZSM-5沸石膜 总被引:1,自引:0,他引:1
用直接打磨和超声波震荡法将晶种引入多孔 α-Al2 O3载体管表面 ,利用水热晶化法 ,在 1 70℃下成功地合成了粒径为 0 .6~ 2 .0 μm的 ZSM-5沸石膜。SEM表征表明 ,载体表面膜层生长致密 ,晶粒取向均一。室温下对超声波震荡法制备的膜进行纯气体渗透测试 ,H2 、N2 的渗透率 (气体在单位膜面积、单位时间、单位压差下通过的摩尔量 ,F)分别为 3.5× 1 0 - 7和 9.5× 1 0 - 8mol/ (m2 · s· Pa)。H2 / N2 、H2 / n-C4 H10 、n-C4 H10 / i-C4 H10 的理想分离因数 (单组分渗透率的比值 )分别为 3.6 8、 1 6 .3、 2 5。 相似文献
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ZSM-5沸石分子筛的合成和表面改性研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
综述了近年来ZSM -5沸石分子筛的合成及表面改性研究进展。合成方面重点介绍了有机胺合成、无机胺合成及负载合成方法 ;表面改性方面重点介绍了水蒸气改性、离子交换改性及化学气相沉积改性方法 相似文献
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ZSM-5沸石膜的水热稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了ZSM-5沸石膜在400℃水蒸气处理200 h条件下的水热稳定性,用气体渗透实验、XRD、SEM对水蒸气处理前后的膜管进行了表征,比较了两者的差别。实验结果表明,在水蒸气处理后,ZSM-5沸石膜出现一定的脱铝现象。对气体的渗透率由原来的1.45×10-7mol/(Pa·s·m2)降为2.9×10-8mol/(Pa·s·m2),然后趋于稳定。根据表征结果。对ZSM-5沸石膜的脱铝现象进行了讨论,分析了ZSM-5沸石膜脱铝的机理以及在高温条件下水蒸气处理对ZSM-5沸石膜的影响规律,为工业放大研究沸石膜乙苯催化脱氢制苯乙烯过程提供参考。 相似文献
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以水玻璃为硅源合成ZSM-5沸石分子筛 总被引:1,自引:0,他引:1
以水玻璃为硅源,分别采用晶种法和模板剂法合成了ZSM-5分子筛原粉。借助X射线衍射仪、X荧光光谱仪分析了ZSM-5组成及结晶度,采用扫描电镜观测了ZSM-5分子筛晶粒形态。结果表明,采用晶种法,在180℃下晶化10~15 h,可制备平均硅铝比为35.5的ZSM-5分子筛原粉;以正丁胺为模板剂,于160℃晶化24 h,可制备结晶度为94%,硅铝比为105的ZSM-5分子筛原粉。分别以晶种法和模板剂法合成的HZSM-5分子筛为活性组分的催化剂,均具有较好的水热稳定性。 相似文献
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影响ZSM-5沸石酸性的因素 总被引:5,自引:0,他引:5
采用程序升温热脱附(TPD)及脉冲催化色谱法研究不同 SiO_2/Al_2O_3比和用不同模板剂合成的几种 HZSM-5沸石的酸性、催化活性以及它们之间的关系。考察了不同酸中心的性质以及对正己烷裂化活性的贡献。沸石的酸性和正己烷裂化活性取决于沸石本身所含铝原子数,其酸性和活性随 HZSM-5沸石 SiO_2/Al_2O_3比增加而下降。HZSM-5沸石存在着两种不同类型的酸中心,其酸强度也不相同,但对正己烷裂化活性有贡献的仅仅是强酸中心。用不同模板剂合成的 HZSM-5沸石其酸性和活性也有很大差别。 相似文献