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采用浸渍法制备了固体超强酸 SO2 -4 / Zr O2 Ti O2 多相催化剂 ,用于催化丙烯酸与异丁醇反应合成丙烯酸异丁酯 (IBA)。研究了催化剂制备及 IBA合成的适宜工艺条件 :H2 SO4 浓度为 0 .6mol/ L,焙烧温度550℃ ,焙烧时间 4 h,丙烯酸与异丁醇的摩尔比为 1∶ 1 .2 0 ,催化剂和阻聚剂用量分别为丙烯酸质量的 4 %和0 .0 5% ,反应温度 1 2 5℃ ,反应时间 2 .5h。实验结果表明 ,催化剂有良好的催化活性 ,丙烯酸的酯化率可达84 .6% 相似文献
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以SO4^2-/TiO2型固体超强酸为催化剂,用氯乙酸与醇反应合成了氯乙酸酯。考察了催化剂的制备条件、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水溶剂对氯乙酸仲丁酯收率的影响。初步探索了SO4^2-/TiO2型固体超强酸催化氯乙酸和其他饱和烷基醇的酯化反应。结果表明,将TiO2用0.8mol/L的硫酸浸渍14~16h后,再经500℃焙烧3h可制得催化活性最高的催化剂。优化的反应条件为:n(醇):n(酸)=2.5:1,固体超强酸用量为氯乙酸质量的3%,带水溶剂为环己烷,加热回流分水3h,氯乙酸仲丁酯的收率为75%,并用同样方法合成了其他氯乙酸烷基酯,收率为63%~85%。催化剂可回收再生,重复使用。 相似文献
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固体超强酸SO^2—4/TiO2催化合成葡萄糖五乙酸酯 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了SO^2-4/MxOy型固体超强酸催化剂,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO^2-4/TiO2催化活性比SO^2-4/ZrO2和SO^2-4/Fe2O3高;MxOy型氧化物在1mol/LH2SO4溶液中浸渍14h,600℃下焙烧3h催化活性最高。 相似文献
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微波辐射纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化合成水杨酸异辛酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制的纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3作催化剂,水杨酸和异辛醇为原料,通过微波辐射加热合成了水杨酸异辛酯。试验得到催化合成的最优反应条件如下:水杨酸0.01mol,异辛醇0.03mol,纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化剂用量为41.4mg,微波辐射功率350W,微波辐射15min。在此条件下,酯化率达98.8%。 相似文献
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固体超强酸TiO2/SO^2—4催化合成水杨酸乙酯 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了以固体超强酸TiO2/SO^2-4为催化剂,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯,并考察了醇酯比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。 相似文献
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本文从不同有度考察了水对SO4^2-/ZrO2催化正戊烷反应的影响。研究发现,少量水对催化剂有减活作用,但有可逆性,可以通过干燥气体吹扫重新恢复活性;反应中微量水对催化剂活性的影响,可以通过提高反应温度来消除;反应系统中存在大量水量,可以使催化剂的活性完全丧失,其原因是水降低了具有异构化活性的酸中心的强度,从而导致了失活。 相似文献
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制备了一定焙烧温度和焙烧时间下的不同浓度系列的SO4^2-/ZRO2-Fe2O3、SO4^2-/ZrO2-NiO及Pt/Al2O3-SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂,并用XRD研究了温度、浓度及不同金属氧化上入对于ZrO2的晶型转换的影响。结果表明,高温焙烧对ZrO2晶相的生成起着决定性作用,温度升高则对四方相ZrO2的存在有抑制作用;金属氧化物的引入对ZrO2晶型的形成有定向诱导作用,使样 相似文献
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稀土固体超强酸催化合成庚酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
陈群 《精细石油化工进展》2006,7(7):45-46
用稀土固体超强酸SO42-/TiO2/Y3 作催化剂,以正庚酸、正丁醇为原料合成庚酸丁酯,实验结果表明,SO42-/TiO2/Y3 固体超强酸对庚酸丁酯的合成具有较高的催化活性。 相似文献
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共沉淀法制备复合氧化物固体超强酸 经剂SO^2-4/ZrO2-TiO2,用于常压气相法苯胺与甲醇反应合成N,N-二甲基苯胺。实验结果表明,催化剂有良好的催化活性,苯胺转化率〉98%,DMA的选择性〉96%,催化剂使用1400h后仍具有良好的活性。 相似文献
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以固体超强酸SO2 -4/TiO2 为催化剂 ,以没食子酸和正丙醇为原料 ,合成了没食子酸丙酯 ,并考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、催化剂焙烧温度以及反应时间对酯收率的影响。结果表明 :在焙烧温度为 5 0 0℃时 ,制得的催化剂活性最高。最适宜的条件为 :正丙醇与没食子酸的摩尔比 15∶1,固体超强酸SO2 -4/TiO2 1.8g(对14 .1g没食子酸 ) ,115~ 12 0℃反应 2 .5h ,收率达 96 .3%。 相似文献
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研究了SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2型催化剂的制备及其催化合成己二酸二丁酯反应。考察了催化剂焙烧温度、原料配比、反应时间及催化剂用量等因素对酯化反应的影响,较佳反应条件为:催化剂焙烧温度500℃,催化剂用量5%(以己二酸质量为基准),n(己二酸):n(正丁醇)=1:2.5,正丁醇为带水剂、在回流温度下反应4 h,酯化率可达99.35%。结果表明,SO_4~(2-)/TiO_2-ZrO_2在产物颜色、出水率和催化剂回收等方面明显优于对甲苯磺酸、浓硫酸催化剂。 相似文献
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固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成葡萄糖五乙酸酯 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了 SO2 - 4 /Mx Oy 型固体超强酸催化剂 ,并考察了催化剂种类和制备条件对催化活性的影响。发现SO2 - 4 /Ti O2 催化活性比 SO2 - 4 /Zr O2 和 SO2 - 4 /Fe2 O3高 ;Mx Oy 型氧化物在 1 mol/L H2 SO4溶液中浸渍 1 4 h,60 0℃下焙烧 3h催化活性最高。以自制的固体超强酸 SO2 - 4 /Ti O2 作为催化剂 ,通过葡萄糖和乙酸酐反应合成葡萄糖五乙酸酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明 :糖酸摩尔比 1∶ 6.0 ,催化剂用量 9% ,反应时间3h,反应温度 1 1 5~ 1 2 0℃ ,产率可达 86.4 %。 相似文献
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采用浸渍法制备了SO42-/SnO2固体超强酸多相催化剂,用XRD、TPD和FT-IR光谱法对SO42-/SnO2的结构和表面酸性进行了表征。并用于亚油酸与乙醇反应合成亚油酸乙酯,研究了催化剂制备过程中硫酸浸渍浓度、焙烧温度对亚油酸与乙醇酯化反应的影响规律。制备催化剂适宜的工艺条件为:硫酸浸渍浓度2.0 mol/L,浸渍时间4 h,焙烧温度500℃,焙烧时间4 h,制备的SO42-/SnO2催化剂对亚油酸的酯化率可达91.5%。 相似文献