岳阳市地下水有机氯农药浓度水平与污染特征分析

为进一步了解岳阳市地下水有机氯农药（OCPs）污染状况,利用2008年地下水污染现状调查数据,对地下水OCPs的浓度水平与污染特征进行了分析。结果表明：OCPs总检出率为72.2%,其中六六六（HCHs）和滴滴涕（DDTs）的检出率分别为72.2%和22.2%,七氯、六氯苯（HCB）和五氯酚（PCP）未检出,ρ(OCPs)的平均值为0.0352μg/L,其中ρ(HCHs)为0.023 2μg/L,占65.9%,ρ(HCHs)和ρ(DDTs)的最大值分别为0.0809μg/L和0.1590μg/L,均明显低于GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》限值; OCPs污染状况呈现出水田与城区污染水平大于旱地大于林地、岗地污染水平大于平原大于低丘、潜水污染水平大于承压水的特征。尽管岳阳市地下水OCPs污染程度较轻,但考虑到OCPs的难降解性和毒性在生物体内的逐步累积放大性,应对今后岳阳市OCPs的污染趋势加以重视,加强地下水环境质量监测。     

珠江出海口门泄洪形势分析

1概述1.1珠江出海口门概况珠江流域由西江、北江、东江和珠江三角洲诸河组成,总面积45.37万km2,西江是珠江的主流,在广东省三水思贤与北江连通后,汇入西北江三角洲,东江在广东省东莞市石龙镇注入东江三角洲。洪水经虎门、蕉门、洪奇门、横门、磨刀门、鸡啼门、虎跳门和崖门等八     

黄河中下游水体中有机氯农药含量与分布

为了解黄河中下游水体中有机氯农药的含量、分布规律及其来源,采用电子捕获检测器检测了黄河中下游干支流26个水样.结果表明:水相OCPs的总含量为2.66～109.55 ng/L,其中HCB、DDTs与HCHs的含量较高,分别为0.25～56.83 ng/L、0.06～10.84 ng/L 和0.73～48.09 ng/L;支流污染较干流严重.悬浮相OCPs的含量为6.30～698.05 ng/g,主要组分DDTs和HCHs的含量分别为2.39～469.28 ng/g和1.30～187.12 ng/g.工业废水和受污染严重支流的汇入、农药的长期使用是黄河中下游有机氯农药污染的主要原因.     

珠江出海口沉积物重金属污染评价

运用地积累指数法与Hakanson潜在生态危害指数法对珠江八大出海口门的沉积物进行评价。结果表明：8个出海口门的污染程度在清洁到轻度污染之间,生态风险分级均属于轻微生态危害。地积累指数法和潜在生态危害评价法的评价结果基本一致。     

陆源污染物对珠江口水质的影响：珠江八大口门10年水质监测成果分析

该文以１０年连续系统的实测资料为根据,结合遥感技术的研究成果,从时空上分析、评述珠江八大口门的水质现状及陆源污染物对水质的影响。     

中国湖泊沉积物中有机氯农药污染评价研究

我国湖泊沉积物中OCPs检出率较高,大部分水体沉积物已经受到不同程度的OCPs污染;有些水体中OCPs污染较严重,存在较高的生态风险。在已调查的17个主要湖泊中湖北的汈汊湖、排湖、鸭儿湖、洪湖及安徽的巢湖、山东的南四湖沉积物中OCPs总残留水平相对较高,占总监测水体的35.3%,可见中国湖泊沉积物中OCPs的污染程度十分严重。     

饮用水源地水体有机氯农药的测定

建立了以固相萃取(SPE) 、 气相色谱2三重串联四级杆质谱法(GC/ MS/MS) 测定饮用水源地中 15 中有机氯农 药残留的方法。用 Bond Elut C18 固相萃取柱净化富集水样, 优化色谱和质谱条件参数, 在多反应监测模式下进行 定性、 定量分析。该方法对饮用水源地水样中的 15种有机氯农药回收率为 70 1 3%~ 12715%, 相对标准偏差( RSD) 为 0 16%~ 1212%; 检出限范围为 0 1 08~ 0 138 ng/L, 满足饮用水源地痕量有毒有机物监测的需求。用该方法测定 天津市某重要饮用水源地表层水体中有机氯农药分布状况, 结果表明该水源地水体 15 种有机氯农药中, 除六六六 和 p, pc 2DDD、 p, pc 2DDT 外, 其他几种有机氯农药均未检出。三个监测站点中, 15种有机氯农药总量从高到低依次 是入库、 库心和坝前, 分别是 1 1 85 ng/L, 1138 ng/ L, 0 1 96 ng/ L。根据地表水环境质量标准( GB 3838- 2002) , 该水 源地表层水体中 15 种有机氯农药均不超过集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值。     

土壤固体废弃物中有机氯农药残留分析方法

传统提取土壤、固体废弃物中有机氯农药的方法为索式提取,但该方法存在耗时长、有机溶剂用量大等缺点。近几年兴起的快速溶剂萃取法虽然用时短、耗用有机溶剂少,但也存在着仪器设备价格昂贵等缺点。不利于全面推广。文章就采用低污染有机溶剂对底质进行萃取,并引入了铜处理及弗洛里硅土柱净化,气相色谱-质谱法检测,对多种有机氯农药的分离度较好。     

沧州沿海各河流污染状况与解决途径

本文针对沧州市沿海各河流水污染状况进行了分析,指出了主要污染物,并针对各河流的污染情况提出可行的解决途径。     

程序升温-电子捕获气相色谱法测定地下水中有机氯农药

对程序升温-电子捕获气相色谱进样温度、进样压力和分流程序进行优化,建立地下水中有机氯农药高灵敏度检测方法。与传统的分流/不分流分析方法相比,该方法将进样体积由1μL增加到30μL,仪器检测限由2.0 ng/L降低到0.1 ng/L。同时减少样品取样量和有机溶剂用量,缩短样品前处理时间,提高分析效率,节省分析成本,有利于全国地下水大批量地质调查样品的分析工作。     

河流沉积物有机氯农药的纵向分布特点

以漓江桂林市区段蚂蝗洲及瓦窑村漓江右岸两处取沉积柱作对比,分析了两处沉积物的有机氯农药（OCPs）含量,以六六六（HcHs）与滴滴涕（DDTs）为主。计算其含量分别为0-18．8ng/g、0．13～20．7ng信（蚂蝗洲）;0-76．2ng/g、0～7．02ng／g（瓦窑村）。研究表明,近年来桂林市区段下游的瓦窑村漓江右岸受到HCHs的轻微污染,可能有农业林丹的投加;而上游蚂蝗洲附近大量餐饮小店的食物残渣无序排放造成了该区域范围厌氧环境,不利于水生生物的生长。数据显示,漓江桂林市区段HCHs、DDTs主要来自历史残留的工业污染物。     

磨刀门水道水体中汞的形态与污染关系

着重讨论磨刀门水道水体中汞存在形态和悬浮物的几种组份对吸附稳定性问题，提出以沉淀法去除水体中悬浮物，使水源中汞的含量有效降低，提高供水质量。     

原水水质对南方某给水厂处理有机氯农药效果的影响

采用HLB柱固相萃取样品前处理技术和气相色谱仪／电子捕获检测器(GC／ECD)分析方法,研究了东江-深圳供水改造工程竣工前后原水改变对给水厂处理有机氯农药效果的影响。结果表明:原水更换前后不同工艺段出水中共检出10种有机氯农药,浓度为0.08~20.68 ng／L,主要是HCBs,DDXs,氯丹和硫丹,远低于《国家地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)及《生活饮用水卫生规范》规定的限值,不必对此进行长期连续监测。通过原水改变前后传统处理工艺对有机氯农药去除效果的对比发现,当原水中有机氯农药降低到一定程度后,常规饮用水处理工艺并无明显处理效果。     

水体的有机污染与测定

文章阐述了化学耗氧量(COD)和生化需氧量(BoD5)的基本概念及测定方法。     

水体污染物的种类、来源及对人体的危害

文章论述了通常情况下水体污染物的种类、来源及对人体的危害。     

长江武汉段水体有机污染的健康风险评价

在监测有机氯农药、邻苯二甲酸酯和多环芳烃污染的基础上,应用健康风险评价方法,从饮用水暴露、洗浴皮肤暴露和食用鱼类等水产品3个途径评价了长江武汉段水体中典型有毒有机物污染对人体的健康风险。结果表明,长江武汉段个人年致癌风险为5.37×10^-8～1.67×10^-4年^-1,苯并(a)蒽(BaA)是主要的风险贡献者。非致癌风险平均为2.19×10^-10年^-1,远低于国际辐射防护委员会推荐水平。不同暴露途径健康风险的对比表明,食用鱼类等水产品是水体中有毒有机污染物危害人体健康的最主要途径,其对人体健康总     

景观水体的水质污染与防治对策

水体从宏观上可以分为海洋、河流、湖泊、沟塘等,本文所讲的景观水体主要指利用天然水体改造或完全由人工建造的用于观赏、娱乐或美化环境的封闭、半封闭水体.一般,流动性差、流量较小的水体容易因污染而水质恶化.业内经常这样描述我国的水环境状况:"有河皆干,有水皆污",足以说明水环境污染的严重程度.愈是在这种状况下,愈使人们迸发对山清水秀的呼唤.近年来,在新城建设、老城改造、小区规划中,以水为主题的公园、住宅区大量涌现,由于在规划时,投资商及设计师重点关注水景观本身,而对使用后水质的变化问题认识不足,造成景观水体建成后水质逐年下降,尤其是夏季,气温较高,光照较好,水中藻类大量增长,水体透明度降低,甚至产生异味,昔日的景观变成了今天的污染源.     

丹江口水库中微量有机氯污染物的初步评价

丹江口水库是南水北调中线工程的水源地，其水质优劣对工程效益有直接影响。长江流域水环境监测中心首次采用气相色谱仪-ECD,分别于1995年3月和10月，对丹江口水库水体中的微量有机氯污染物进行了概要性调查。结果表明，丹江口水库中微量有机氯污染物的含量很低，对水体尚未造成污染。