蕈样肉芽肿AgNORs的分析

目的：探讨ＡｇＮＯＲｓ 方法在蕈样肉芽肿（ＭＦ）研究中的意义。方法：应用银染一步法对皮肤２０ 例ＭＦ及１０ 例扁平苔藓（ＬＰ） 的ＡｇＮＯＲｓ 进行定量分析。结果：ＭＦＡｇＮＯＲｓ 的平均值为４－０１ ±０－９０，ＬＰ为１－８２ ±０－３０，两者之间差别非常显著（ Ｐ＜ ０－０１） 。而且在ＡｇＮＯＲｓ 形态上，ＭＦ 为卫星型，ＬＰ 为核仁型。结论：ＡｇＮＯＲｓ 计数及形态学观察可以做为ＭＦ诊断的一个有效指标用于临床。     

皮肤蕈样肉芽肿误诊1例分析

蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病，占恶性淋巴瘤的８％，属ＮＨＬ范畴。复习国内文献，该病病程未超过２０年，而我科于１９９７年收治的１例，误诊达４４年之久，且未出现其他伴随症状，实属少见，报道如下。患者女，６４岁，干部，于１９５３年始双侧大腿内侧对称性圆形红斑，...     

颌面部蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿是一种低度恶性的皮肤Ｔ细胞淋巴瘤,发生在颌面部者较少见。最近我科收治１例,对其临床、组织病理进行了观察,结合文献复习,对蕈样肉芽肿的病因、临床表现、诊断与治疗进行讨论。１临床资料患者男性,５６岁,农民。因面部长肿物６个月入院,患者于６个月前...     

蕈样肉芽肿10例报告

蕈样肉芽肿 (Ｇｒａｎｕｌｏｍａｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ)是原发于皮肤的Ｔ细胞淋巴瘤(ＣＴＣＬ) ,为皮肤恶性淋巴瘤 (ＣＭＬ)中最常见的一种 ,占ＣＭＬ的 40 %～5 0 % 〔1〕 ,已呈逐渐增高趋势。该病通常发展缓慢 ,病程呈慢性进行性 ,初起为多形态的红斑和浸润性损害 ,以后发展成肿瘤 ,晚期可累及淋巴结和内脏。现就我院 1998～ 2 0 0 0年 10例ＭＦ住院病例的临床资料进行回顾性分析。1　临床资料1.1　一般资料　 10例患者 ,男性 7例、女性 3例 ;起病年龄 6～ 76岁 ,中位年龄 37岁 ;就诊年龄 6～ 81岁 ,中位年龄 43岁 ;从起病到确诊时间 2…     

暴发型蕈样肉芽肿一例报告

1　临床资料患者男性 ,3 4岁 ,因面部、躯干、四肢皮肤出现结节 (肿瘤 )二月余于 2 0 0 0年 5月 2 5日来我科就诊。患者二月前无明显诱因发现腰背部、臀部皮肤出现黄豆大小褐红色结节 ,高起皮面 ,呈半球形或蕈样 ,散在分布 ,无不适感。半月后 ,皮疹逐渐扩大且发展至额部、上唇、右上臂及左大腿伸侧部皮肤 ,部分皮损溃破呈火山口样溃疡。患者既往身体健康 ,家族中无遗传疾病及类似患者。体检 :一般情况良好 ,左腹股沟触及一蚕豆大小肿大淋巴结 ,活动好 ,无粘连、质中、无触痛。余系统检查无异常发现。皮肤科情况 :前额部、上唇部、腰背部、臀…     

蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿１例郭永顺（潍坊市第二人民医院潍坊２６１０４１）患者，男性，５２岁。发现右侧阴囊部肿物７年，面部及四肢多发皮内肿物１年入院。７年前无明显诱因发现右侧阴囊部肿物，约核桃大小，无任何不适症状。１年前始出现面部及四肢多发散在的类圆型肿物，无皮疹、...     

蕈样肉芽肿七例临床病理分析

对七例蕈样肉芽肿患者的临床和病理改变进行了分析，并对有关皮肤病从病理上作了鉴别诊断，阐明了诊断蕈样内芽肿览和病理需密切配合。     

肿瘤期蕈样肉芽肿并乙肝

59岁男性患者,全身瘙痒脱发12年,头部包块4年,发现＂乙肝＂10年,9个月后死亡。     

I、Ⅱ期蕈样肉芽肿诊疗方案探讨

目的：探索肿瘤前期（I、Ⅱ期）蕈样肉芽肿（MF）临床诊断特点及治疗方案。方法：对近2年来收治的6例肿瘤前期MF患者进行临床分析,并总结在诊治肿瘤前期MF方面的经验。结果：结果显示,老年男性、顽固性瘙痒、鳞屑性红斑、单个不规则浸润性斑块是诊断肿瘤前期MF的重要提示。采用氮芥溶液和（或）PUVA并合用激素局部治疗,是治疗肿瘤前期MF安全有效而副作用少的方法。结论：肿瘤前期MF临床表现虽复杂多变,但仍有特征性的表现,局部治疗辅以免疫调节剂仍是治疗的首选。     

5例蕈样肉芽肿临床分析

目的分析蕈样肉芽肿患者的临床特征,总结诊疗经验。方法回顾性分析5例蕈样肉芽肿（MF）患者临床资料。结果患者临床表现多样。早期患者经皮肤靶向治疗及生物学治疗可以完全缓解。MF化疗效果较好,4例完全缓解,未出现严重的化疗毒副反应。结论蕈样肉芽肿患者缺乏特征性表现,临床病理表现多样,组织病理诊断是必须的方法,临床工作中应提高警惕,注意与其他良、恶性疾病的鉴别。     

23例蕈样肉芽肿的护理

蕈样肉芽肿(MF)是原发于皮肤的T细胞淋巴瘤,低度恶性,病程呈缓慢进行性,临床少见,近年来有逐渐增长趋势[1].典型皮损的临床病程可分为三期,即红斑期、浸润期、肿瘤期,临床表现、病理多样性,易误诊、漏诊[2].有报道64.5%的病例曾被误诊[3],病理检查是确诊的必需手段.早期经皮肤靶向治疗及生物学治疗可以完全缓解,晚期患者多给联合化疗.本病需要长期跟踪随访,定期复查,定期病理检查,以期良好预后.     

红皮病型蕈样肉芽肿1例

蕈样肉芽肿（mycosis fungoides，MF）是原发于皮肤的低度恶性T淋巴细胞性淋巴瘤（CTCL），MF的早期局限于皮肤，随着病情缓慢发展，晚期可侵犯淋巴结及内脏系统。MF的发病机制目前仍不很清楚，可能与其免疫功能紊乱、T淋巴细胞的凋亡障碍以及染色体的异常有关。针对MF的治疗，目前主要根据病情的不同时期选用不同的治疗方法。2006年我科收治1例红皮病型蕈样肉芽肿患者，采用阿维A联合干扰素IFN0633-2b、糖皮质激素治疗，取得较好疗效，现分析报道如下。     

蕈样肉芽肿—Sezary综合征一例

<正> 病史摘要 患儿陈军、男、9(2/12)岁。头面部发现斑、丘疹和结节5月余。起病初无明显诱因,前额发际处出现1×1cm大小的青紫斑,时隐时现,反复出现留有色素沉着。约20余天后患儿耳前、鼻翼两侧及上唇出现数个大小不等的高出皮面的青紫结节,形似“狮面”,无水疱,结痂,症状时轻时重。近一月来患儿头顶部、毛发内、前额、面部等处肿块增多,由青紫色变为暗红色,颅骨摄片无骨质破损,血常规正常,病史中无鼻衄,牙龈出血。尿、肝、肾功能正常。查骨髓为正常骨髓象,头面部结节病理组织活检:表皮内有淋巴细胞呈巢状浸润。确诊为:蕈样肉     

51例蕈样肉芽肿临床特征

目的分析蕈样肉芽肿患者的临床特征,提高对本病的认识,指导临床工作。方法回顾性分析1984～2006年我科住院治疗的51例蕈样肉芽肿及其亚型患者的临床资料,包括患者的确诊年龄、皮损特征、皮损组织病理表现、系统表现、误诊、治疗等情况。结果患者平均确诊年龄（44.24±2.05）岁。临床表现多数符合经典的红斑、斑块至肿瘤期的演变过程,亦有多种变异型和亚型的存在。68.6%的患者皮损全身泛发,70.6%的患者伴有瘙痒。组织病理显示68.6%出现嗜表皮现象,52.9%出现Pautriers微脓疡。T细胞受体基因重排的阳性率为81.3%,阳性率与疾病分期无关。64.7%的病例曾被误诊。早期患者经皮肤靶向治疗及生物学治疗可以完全缓解,晚期患者多数给予联合化疗。结论蕈样肉芽肿的临床病理表现多样,临床工作中应提高警惕,注意与其他良、恶性疾病进行鉴别。     

I、II期蕈样肉芽肿诊疗方案探讨

目的 　探索肿瘤前期 (I、II期 )蕈样肉芽肿 (MF)临床诊断特点及治疗方案。方法　对近 2年来收治的 6例肿瘤前期MF患者进行临床分析 ,并总结在诊治肿瘤前期MF方面的经验。结果　结果显示 ,老年男性、顽固性瘙痒、鳞屑性红斑、单个不规则浸润性斑块是诊断肿瘤前期MF的重要提示。采用氮芥溶液和 (或 )PUVA并合用激素局部治疗 ,是治疗肿瘤前期MF安全有效而副作用少的方法。结论　肿瘤前期MF临床表现虽复杂多变 ,但仍有特征性的表现 ,局部治疗辅以免疫调节剂仍是治疗的首选。