高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷的含量

目的：探讨高效液相法测定宁神灵颗粒中黄芩苷含量的方法,控制其质量。方法：Agilent C18（4．6mm×150mm,50μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）,流速为1ml／min,检测波长为280nm．结果：黄芩苷在0．056—1．395μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=136．67593X＋107．10440（r=0．9990）,平均回收率为99．84％（RSD=0．313％）,重现性RSD=0．877％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为宁神灵颗粒中黄芩苷的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定小儿肾病合剂中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C8柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（30：100：0．04），流速1mL／min，柱温35℃，检测波长280nm，进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1．300μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993（n=5），平均回收率为98．90％，RSD为1．40％（n=6）。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好，可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量

目的 建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为351nm,流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999）,平均回收率为99．61％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Watets2690型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（46：54：1）,检测波长为276nm,流速1．0mL／min,柱温（30±0．5）℃。结果黄芩苷质量浓度在7．92～39．60μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9982）,平均回收率为97．38％,RSD=1．14％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量。     

高效液相色谱法测定熊胆黄芩滴眼液中黄芩苷含量

目的建立熊胆黄芩滴眼液的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4，6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0、2），流速为1mL／min，检测波长280nm。结果黄芩苷质量浓度的线性范围是0.081-0、81μg／mL，平均加样回收率为99．73％，RSD为1.4％（n=6）。结论HPLC法简便快速、重现性好，适用于熊胆黄芩滴眼液的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷含量

目的 建立小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用ODS—Cts柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-磷酸二氢钾缓冲液（24：76，pH=2．8）为流动相，流速l.0mL／min，检测波长275nm，进样量10μL。结果 黄芩苷质量浓度在30．6～153．0p．g／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．93％，RSD：0．61％。结论 高效液相色谱法准确、可靠、简便、迅速，适用于测定小儿宣肺止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定博性康药膜中黄芩苷含量

目的 建立测定博性康药膜中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（25：75）,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm。结果黄芩苷质量浓度在20—120μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=40531X＋14547,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．87％,RSD为0．30％（n=9）。结论该法简便、可靠、准确,可用于博性康药膜的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（21：79：0．1）;流速1．0mE／min;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在0．260～0．520μg范嗣内、黄芩苷在0．270—0．720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（橙皮苷r=0．99997、黄芩苷r=0．99996）,平均回收率分别为99．37％和101．8％;RSD分别为1．52％和0．63％（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定病毒清颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定病毒清颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相,检测波长为274nm。结果黄芩苷进样量在0．1034—1．0340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．30％,RSD为1．79％（n=6）。结论所用方法简便易行、准确、重现性好,可用于病毒清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.57%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于小儿止咳颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量

目的：建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％冰醋酸水溶液（19：81）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长331nm。结果：牡荆苷在0．017～0．340ms／mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．0％,RSD小于2．0％。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿连番止泻颗粒中黄芩苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相选用甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 黄芩苷的线性范围为0.303--1.514 mg（r=0.999 8）;黄芩苷平均回收率为99.20%,RSD为2.53%（n=6）。结论 该方法简便、灵敏度高、专属性强,可用于小儿连番止泻颗粒中黄芩苷的含量测定。     

HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法：采用Nova—pakC18（250mm×4．6mm，10μm），黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，流速为1mL· min^-1，柱温25％。结果：该方法线性范围为4～20μg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为98．8％（RSD=1．5％，n=5）。结论：本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确，结果稳定。     

高效液相色谱法测定羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量

目的建立羚羊清肺颗粒中黄芩苷含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸溶液（47∶53∶0.2）,流速0.8mL/min,检测波长280nm,柱温30℃。结果黄芩苷质量浓度在200.0～1000.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.53%,RSD=0.28%（n=6）。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于羚羊清肺颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定小儿热速清颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Di-amonsilTM-C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(v/v=52:48:0.1),流速为1mL.min-1,检测波长为323nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:绿原酸浓度在1.50～40.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=1.45%(n=5)。黄芩苷浓度在0.50～100.00μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD=0.84%(n=5)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于小儿热速清颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的：建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：采用CNW-C18柱（250nm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸（45：55）,检测波长为276 nm;流速为1.0 ml·min-1。结果：黄芩苷在3.14462.870μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.03%（n=9）;丹皮酚在0.82216.440μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.33%（n=9）。结论：本方法专属性强、重现性好,方法简单准确,阴性样品无干扰,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量

目的建立测定小儿柴桂退热颗粒中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱:Agela Venusill C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L~(-1)磷酸水溶液(18∶82);流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:0~12min为230nm,12~18min为277nm;柱温:30℃。结果黄芩苷和芍药苷分别在0.254 0~2.032和0.101 0~0.808 0μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.19%和99.14%(n=6),RSD值分别为0.96%和1.09%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为小儿柴桂退热颗粒中含量测定的检测方法。