HDEHP-KeL-F色层法快速分离和测定水中的~(147)Pm

报道了一种快速分离和测定水中~(147)Pm的方法。该法采用HDEHP-KeL-F色层柱分步淋洗,液闪萃取剂萃取,使~(147)Pm与其他放射性核素分离,然后用液体闪烁计数器测量,得如下结果:~(147)Pm的化学回收率为88.5±1.1％,放射性Sr,Y,Cs,Ru,Zr,Nb的净化系数DF可达10~3以上,放射性Eu的DF为10~2,放射性Ce的DF≈10,~(147)Pm的检测限为0.08Bq。     

高放废液中^147Pm的测定

建立了高放废液中~(147)Pm的测定方法。用HDEHP萃取稀土,再用HDEHP萃淋树脂柱分离AM和稀土。然后用高效液相色谱法将~(147)Pm从Eu、Ce等其它稀土中分离出来,用液体闪烁法测量~(147)Pm的放射性活度。     

~(147)Pm放射性标准溶液制备

本文叙述了~(147)Pm的分离、纯化、溶液组成及其稳定性,发展和建立了制备~(147)Pm放射性标准溶液的方法。~(147)Pm溶液的放射性活度采用效率示踪和液体闪烁两种方法测量。实验检验和应用的结果表明,本文所提供方法是可靠的,完全符合放射性计量标准要求,并已在国内得到了广泛的应用。     

大白鼠体内钷排泄规律的初步探讨

~(147)Pm 在仪表工业上已有广泛应用。在分离和应用~(147)Pm 的过程中,工作人员体内有可能受~(147)Pm 的污染,引起内照射。~(147)Pm 是低能β辐射体,其在体内的含量很难在体外直接测量。因此,对排泄物中~(147)pm 的放射性活度的测量,成为估算~(147)Pm 体内滞留量的重要方法。国外曾报道过人(自愿者)体内钷代谢规律的研究结果~[1]。本文初步探讨~(147)Pm 在大白鼠体内的排泄觌律,为进一步探讨人体内钷排泄和滞留模式积累资料和经验。     

体内沉积~(147)Pm诱发骨髓SCE和PCE微核率以及胎内肝脾细胞染色体畸变

研究了应机体受到不同放射性活度的~(147)Pm内污染时体内滞留过程对骨髓细胞姐妹染色单体互换和PCE微核形成率的诱发效应,以及~(147)Pm沉积在近产期母体胎内诱发胎肝、脾细胞的染色体畸变效应。研究发现,体内摄入不同放射性活度~(147)Pm后,都呈选择性沉积于骨和肝组织中,且随着摄入~(147)Pm放射性活度的增加,在骨和肝组织中的优势滞留比例办呈显著升高。观察到受~(147)Pm内污染时,可诱发骨髓细胞SCE和PCE微核率明显升高,且骨髓PCE微核率的增升与骨组织的累积吸收剂量呈正相关。在母体胎内由于有胎盘障壁的存在,~(147)Pm的沉积较低。发现胎肝细胞的染色体畸变率明显高于胎脾细胞。在这二种胎内细胞的畸变类型是相一致的,主要为染色单体型畸变的染色单体断裂。并可在一个细胞中观察到有多个的畸变发生。     

单次或多次滞留骨组织的^147Pm诱发骨髓细胞突变损伤的量效关系

探讨了当~(147)Pm单次或连续多次摄入体内时,在骨组织的滞留并诱发骨髓细胞突变损伤的剂量效应关系。观察到~(147)Pm在单次或多次内污染时,都在骨组织中呈选择性滞留,并可诱发骨髓细胞染色体发生畸变,其畸变程度可随体内摄入~(147)Pm放射性活度的加大而相应增高,呈现良好的剂量效应关系。无论从单次或连续多次~(147)Pm摄入体内所诱发的染色体畸变类型来看,大多属于单体型。     

~(147)Pm经胎盘、乳汁向子代转移及其在母鼠体内的分布(英文)

分别经尾静脉给对照、妊娠17天和泌乳(分娩后1天)的BALB/c小鼠注射1.85×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3溶液,于注射后不同时间活杀母鼠及子鼠,以便确定当时~(147)Pm的滞留和分布。实验结果表明,3组动物体内~(147)Pm的存留有显著差异。尽管3组动物肝脏初始摄取~(147)Pm的量均约为注射量的60％,但两实验组动物肝脏~(147)Pm生物半排期显著长于对照组。注射后1,14和21天,股骨中~(147)Pm活度亦显著高于对照组(p<0.05)。泌乳组仔鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天比妊娠组仔鼠高20多倍。妊娠晚期母鼠胎盘及胎膜~(147)Pm含量明显高于胎鼠,提示,胎盘屏障限制了~(147)Pm向仔代的转移。     

~(147)Pm经胎盘、乳汁向子代转移及其在母鼠体内的分布

分别经尾静脉给对照、妊娠17天和泌乳(分娩后1天)的BALB/c小鼠注射1.85×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3溶液,于注射后不同时间活杀母鼠及子鼠,以便确定当时~(147)Pm的滞留和分布。实验结果表明,3组动物体内~(147)Pm的存留有显著差异。尽管3组动物肝脏初始摄取~(147)Pm的量均约为注射量的60％,但两实验组动物肝脏~(147)Pm生物半排期显著长于对照组。注射后1,14和21天,股骨中~(147)Pm活度亦显著高于对照组(P<0.05)。泌乳组仔鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天比妊娠组仔鼠高20多倍。妊娠晚期母鼠胎盘及胎膜~(147)Pm含量明显高于胎鼠,提示,胎盘屏障限制了~(147)Pm向仔代的转移。     

模拟放射性污染土壤样品中~(147)Pm的分离及液闪测量

本工作针对受乏燃料污染的环境土壤样品,研究了Pm的分离纯化方法,建立了~(147)Pm的分析流程,流程收率大于70%,对主要干扰核素的去污因子大于10~3。同时,通过~(147)Pm标准源对效率示踪法测量结果进行验证,测量值与推荐值相对偏差小于0.5%。将该方法应用于模拟样品分析,其结果与~(147)Nd测量推荐值的相对偏差小于2%。     

小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量模型研究

报道了小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的代谢模式和剂量模型。首先根据60天的实验观察结果,得到了BALB/C小鼠体内~(147)Pm的主要沉积器官代谢模式;然后按照ICRP推荐的内剂量估算公式,并结合我们实验得到的~(147)Pm代谢数据及模式,建立起~(147)Pm的剂量模型;最后应用这些模型对经尾静脉注射1.85×10~4Bq/(g体重)~(147)Pm(NO_3)_3后的小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量率及累积剂量进行了估算。     

裂片~(147)Pm在睾丸滞留诱发精子畸形和基因突变效应

实验中观察了当机体摄入不同放射性活度的重核裂片~(147)Pm时,在睾丸中的滞留过程诱发精子畸形效应以及基因突变效应。实验结果发现,当~(147)Pm由静脉摄入机体3.7×10~2～1.85×10~5Bq/g后在持续50d的观察中,可在BALB/C小白鼠睾丸中受到6.95×10~(-2)～2.25Gy的β粒子辐照。且其诱发基因突变的放射遗传毒理效应可随睾丸受照剂量的加大而增升,引起活胎率下降,胚胎吸收数增加。至于显性骨骼突变发生率与睾丸中~(147)Pm累积吸收剂量间呈正相关,其关系式为:B=20.68 35.48D;而在诱发精子畸形观察中,其量效关系式为S=10.8706D~(0.5224) 3.1768。     

裂片~(147)Pm在睾丸滞留诱发精子畸形和基因突变效应

实验中观察了当机体摄入不同放射性活度的重核裂片~(147)Pm时,在睾丸中的滞留过程诱发精子畸形效应以及基因突变效应。实验结果发现,当~(147)Pm由静脉摄入机体3.7×10~2～1.85×10~5Bq/g后在持续50d的观察中,可在BALB/C小白鼠睾丸中受到6.95×10~(-2)～2.25Gy的β粒子辐照。且其诱发基因突变的放射遗传毒理效应可随睾丸受照剂量的加大而增升,引起活胎率下降,胚胎吸收数增加。至于显性骨骼突变发生率与睾丸中~(147)Pm累积吸收剂量间呈正相关,其关系式为:B=20.68 35.48D;而在诱发精子畸形观察中,其量效关系式为:S=10.8705D~(0.5224) 3.1768。     

小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量模型研究(英文)

报道了小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的代谢模式和剂量模型。首先根据60天的实验观察结果,得到了BALB/C小鼠体内~(147)Pm的主要沉积器官代谢模式;然后按照ICRP推荐的内剂量估算公式,并结合我们实验得到的~(147)Pm代谢数据及模式,建立起~(147)Pm的剂量模型;最后应用这些模型对经尾静脉注射1.8×10~4Bq/g体重~(147)Pm(NO_3)_3后的小鼠体内~(147)Pm主要沉积器官的剂量率及累积剂量进行了估算。     

从核燃料后处理废液中提取贵金属铑和钯的研究

本文用模拟料液,研究了以萃取法为基本方法,从核燃料后处理废液中提取贵金属铑和钯。所得产品铑和钯的化学纯度分别大于99.9％和99.95％。该流程中铑和钯的收率均在90％以上。几个主要的长寿命放射性核素(~(90)Sr/~(90)Y、~(106)Ru/~(106)Rh、~(125)Sb、~(137)Cs、~(144)Ce/~(144)Pr和~(147)Pm)对产品钯都没有沾污。~(137)Cs对产品铑没有沾污。产品铑对~(90)Sr/~(90)Y、~(106)Ru/~(106)Rh、~(125)Sb、~(144)Ce/~(144)Pr和~(147)Pm的放射性去污系数分别为2.4×10~6、5.2×10~4、9.0×10~4、9.6×10~6和4.1×10~6。经加反载体纯化(对~(147)Pm未进行此实验),产品铑对~(106)Ru/~(106)Rh的放射性去污系数为6.2×10~7,对上述其它几种核素都达到完全去污。     

用液体闪烁计数法测定^147Pm

用液体闪烁计数法测量含α-羟基异丁酸、HNO_3和~(241)Am等杂质的~(147)Pm。研究了闪烁液用量、α-羟基异丁酸和HNO_3存在量对~(147)Pm测量的影响及有~(241)Am存在时的干扰情况;对~(147)Pm的仪器探测效率进行了刻度。在所选定的测量~(147)Pm条件下,被同时记录的~(241)Am不超过~(241)Am总计数的1%。方法还实测了核燃料后处理高放废液中经化学分离后的~(147)Pm的绝对含量,相对标准偏差<1%。     

动力堆乏燃料中^146Pm与^147Pm比值的测定

一、序言~(147)Pm是一种具有2.62 a半衰期,发射粒子最大能量为224.5 keV的软β幅射源(γ发射很弱),有广泛的用途。~(147)Pm虽有~(146)Nd(n,γ)~(147)Nd→Pm的生产方法,但其产量有限,成本高。而核裂变产物~(147)Pm——核动力堆的副产物,来源是非常丰富的。但是,在裂变产物~(147)Pm中除存在~(148)Pm(T_(1/2)=5.4 d)和~(148)Pm之外,还存在一种伴有     

~(147)Pm由妊娠和泌乳小鼠向子代的转移及其在母鼠体内的分布

对~(147)Pm从妊娠晚期及泌乳BALB/c小鼠向子代的转移及其在母体内主要沉积器官的分布进行了研究和对比。在妊娠17天及分娩后1天,经尾静脉给雌性BALB/c小鼠注射~(147)Pm硝酸溶液。分别于注射后1,4,9,14和21天活杀动物,取母鼠肝脏、右侧股骨、子宫和子鼠、胎盘及胎膜,制成生物样品进行分析测量。结果显示:泌乳和妊娠动物子鼠中~(147)Pm含量随时间延长而增加,且泌乳动物子鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天分别比妊娠动物子鼠高20多倍。妊娠晚期注射~(147)Pm硝酸溶液1和4天后,胎盘、胎膜~(147)Pm含量均明显高于子鼠体内~(147)Pm含量。妊娠和泌乳组母鼠肝脏中~(147)Pm生物半排期比对照组动物为高,骨骼中~(147)Pm也明显高于对照动物。     

~(147)Pm由妊娠和泌乳小鼠向子代的转移及其在母鼠体内的分布

对~(147)Pm从妊娠晚期及泌乳BALD/c 小鼠向子代的转移及其在母体内主要沉积器官的分布进行了研究和对比。在妊娠17天及分娩后1天,经尾静脉给雌性BALB/c小鼠注射~(147)Pm硝酸溶液。分别于注射后1,4,9,14和21天活杀动物,取母鼠肝脏、右侧股骨、子宫和子鼠、胎盘及胎膜,制成生物样品进行分析测量。结果显示:泌乳和妊娠动物子鼠中~(147)Pm含量随时间延长而增加,且泌乳动物子鼠体内~(147)Pm含量在注射后1和4天分别比妊娠动物子鼠高20多倍,妊娠晚期注射~(147)Pm硝酸溶液1和4天后,胎盘、胎膜~(147)Pm含量均明显高于子 鼠体内~(147)Pm含量。妊娠和泌乳组母鼠肝脏中~(147)Pm生物半排期比对照组动物为高,骨骼中~(147)Pm也明显高于对照动物。     

裂变产物~(147)Pm在体内蓄积的放射遗传毒理效应研究

本研究观察了当机体摄入不同放射量裂变产物~(147)Pm时的体内选择性蓄积部位骨髓细胞染色体畸变、姐妹染色单体互换(SCE)频率和微核率变化的诱发效应。实验结果表明,小剂量~(147)Pm以诱发骨髓细胞染色单体型畸变为主。而随着~(147)Pm摄入量的增加,可出现染色体断裂和易位。~(147)Pm摄入量与骨髓细胞染色体畸变率之间呈半对数直线效应关系,拟合的对数回归方程式为:Y=10.69+1.435InX。同时骨髓畸变细胞与~(147)Pm摄入量之间亦呈现线性关系,拟合的方程式为:Y=9.61+1.24InX,~(147)Pm内污染机体后,可诱发骨髓细胞SCE率和微核的阳性率明显升高,且随着~(147)Pm摄入量的加大,微核阳性率亦进一步增升。     

CL-P_(204)-G型萃淋树脂分离镧系元素和树脂辐照稳定性的研究

本文应用CL-P_(204)-G型萃淋树脂从水相中吸附~(141)Ce、~(147)Pm、~(152,154)Eu、~(160)Tb、~(170)Tm和~(169)Yb,然后以不同浓度硝酸溶液梯度淋洗,得到良好的单个分离。对CL-P_(204)-G型萃淋树脂的辐照稳定性进行了研究。当吸收剂量≤10~7rad时,树脂是稳定的;但当吸收剂量≥10~8rad时,树脂变黄,萃取容量下降和酸值增加。