生发酊对C57BL/6小鼠毛发生长作用的实验研究

目的:观察生发酊对动物模型小鼠毛发的生长周期的影响,评价其治疗脱发的疗效。方法:C57BL/6小鼠随机分为生发酊组、阳性对照组、阴性对照组、模型对照组,用松香/石蜡混合物(1:1)热融化后,涂于小鼠背部,待凝固变硬后揭去致C57BL/6小鼠脱发动物模型,脱毛后第2天起于脱毛区涂相应药物。自涂药后第2天起,观察小鼠背部脱毛部位皮肤每天颜色的变化确定毛囊的生长状态,每日对每鼠脱毛区新毛生长状况评分1次。实验第17天颈椎脱臼处死小鼠,背部平行脊柱相同部位取材,光镜下进行毛囊形态学分期。结果:实验过程中生发酊组、阳性对照组比阴性对照组、模型对照组小鼠背部皮肤变黑时间较早,毛发生长速度较快,差异具有统计学意义。生发酊组与阳性对照组比较无显著性差异。造模后第17天,生发酊组与阳性对照组毛囊周期评分明显小于阴性对照组与模型对照组,生发酊组与阳性对照组比较无显著性差异。结论:生发酊可延长毛囊生长期,促毛长生长,此为其治疗脱发的可能机理之一。     

滋阴清热小复方对MRL／lpr狼疮鼠影响的实验研究

目的：观察滋阴清热小复方对MRL／lpr狼疮鼠的影响。方法：将40只MRL／lpr狼疮模型鼠随机分为4组,即模型对照组、滋阴狼疮方治疗组、强的松治疗组、滋阴清热复方＋强的松治疗组,每组10只,分别给予生理盐水、中药滋阴清热复方、强的松悬液、滋阴清热复方＋强的松悬液灌胃治疗10周。正常组：选用昆明种小鼠10只,生理盐水灌胃。均每日1次,每次0．5ml,连续用药饲养10周后,取血及肾脏标本。结果：与对照组相比,各治疗组动物死亡率、24h尿蛋白含量、血清抗-dsDNA水平、肾脏病理均有不同程度改善,以中西医结合治疗组最为明显。结论：中药滋阴清热复方及西药强的松对狼疮鼠模型均有良好的治疗作用,尤以中西医结合治疗效果最好。     

三黄三仙汤对辐射诱发实验小鼠白细胞减少症的作用研究

目的:探讨三黄三仙汤对Se-137辐射诱导小鼠白细胞减少症的疗效和机制。方法:85只清洁级ICR雄性小鼠随机取10只为正常组,余75只以Se-137为放射源复制白细胞减少症动物模型,建成后随机分为5组,分别为模型组、阳性对照组、中药小剂量组、中药中剂量组、中药大剂量组。观察各组的生存差异及存活小鼠的生活质量;各组存活小鼠第1、4、7、10天外周血WBC计数、第10天骨髓有核细胞计数(BMNC)及血清细胞因子GM-CSF水平。结果:中药组小鼠生活质量好于模型组及阳性对照组;中药各剂量组小鼠外周血WBC计数及骨髓有核细胞数与模型组比较有明显回升(P0.05);中药小剂量组小鼠血清GM-CSF含量较模型组及阳性组明显升高(P0.05)。结论:三黄三仙汤治疗白细胞减少症有确切疗效,并且对减轻放疗毒副反应有一定作用。     

清热化瘀汤对小鼠尾部皮肤鳞片颗粒层形成的影响

目的：探讨清热化瘀汤对寻常型银屑病的作用机制。方法：采用小鼠尾部鳞片模型,实验组灌服中药清热化瘀汤,并设立阳性药物对照组和生理盐水空白组,观察鼠尾鳞片颗粒层细胞数。结果：清热化瘀汤的大、小剂量对小鼠尾鳞片颗粒层的形成与生理盐水组比较均有促进作用,差异有统计学意义（P〈0.05）;清热化瘀汤的大剂量组与甲氨喋呤组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：清热化瘀汤可显著促进动物模型颗粒层形成,提示该方在临床上可以纠正银屑病的角化不全。     

清热化瘀滋阴方对狼疮性 MRL/lpr 小鼠免疫功能的影响

目的观察中药清热化瘀滋阴方对狼疮性MRL／lpr小鼠免疫功能的影响。方法选用C57BL／6J小鼠作为对照组,将MRL／lpr小鼠随机分为模型组、中药组（清热化瘀滋阴方组）、西药组（泼尼松组）、中西药结合组（清热化瘀滋阴方加泼尼松组）,每组各8只。对照组和模型组给予生理盐水,其余各组连续灌胃给予相应药物4周,4周末荧光显微镜观察肾组织IgG的沉积,测定血清IgG、抗ds—DNA抗体、IL-6、IL-10、ICAM-1的含量。结果与模型组比较,中药组、西药组、中西药结合组MRL／lpr小鼠肾组织IgG荧光强度显著降低、血清IgG、抗ds—DNA抗体、II,6、IL-10、ICAM—1的含量下调,其中以中西药结合组效果更为明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论清热化瘀滋阴方具有改善狼疮性MRL／Ipr小鼠免疫功能的作用。     

中药早期干预对幼年狼疮鼠肾组织TGF-β NF-KB表达的影响

目的:探讨解毒祛瘀滋阴中药早期干预对幼年MRL/Ipr鼠肾损害的保护作用.方法:2月龄雄性MRL/Ipr小鼠50只及2月龄雄性C57BL/6小鼠10只,随机分成低、中、高3个不同荆量组、阳性对照组、治疗前组及正常对照组6组研究.治疗前组直接取标本;其余5组分别给药30天后,取标本.检测肾脏TCF-βlmRNA、NF-KB p65表达;肾脏病理组织形态的改变.结果:治疗前组、阳性对照组肾组织TGF-BlmRNA、NF-KB p65表达较正常对照组明显增强;经中药早期干预的高剂量组则表达明显减弱,差异有显著性(P<0.001).经中药早期干预的高剂量组肾小球系膜细胞、基质增生较阳性对照组明显好转;中剂量组较阳性对照组减轻;低剂量组无明显改善.结论:解毒祛瘀滋阴中药早期干预,能明显降低肾组织TGF-βlmRNA的表达;能抑制肾组织中NF-KB P65的表达;并且能明显改善MRL/lpr小鼠狼疮性肾炎的病理损害.     

清热祛湿益气方对ConA诱导小鼠急性肝损伤的影响

目的:观察清热祛湿益气方(以下简称QSYF)对ConA诱导小鼠急性肝损伤的影响.方法:将小鼠随机分为空白对照组,模型对照组,清热祛湿益气方低、中、高剂量组5组.空白对照组和模型对照组分别给予双蒸水20 μL/g灌胃,QSYF低、中、高剂量组分别给予QSYF药液5.0,10.0,15.0 g/kg灌胃,连用7 d.末次灌胃1 h,除空白对照组外,其余各组动物均尾静脉注射ConA诱导急性肝损伤模型,并于6 h后用生化分析仪检测血清ALT、TBiL,ELISA法检测血清TNF-α,并解剖出小鼠肝脏、脾脏,计算脏器指数.结果:与空白对照组对比,模型对照组血清ALT、TBiL、TNF-α水平及肝脏、脾脏指数升高,差别有统计学意义(P＜0.05),QSYF各剂量组均可降低ALT、TBiL、TNF-α和脏器指数,并随剂量增大效果增强.结论:清热祛湿益气方通过抑制TNF-α水平,从而对ConA诱导的急性肝损伤具有拮抗作用.     

补肾清热毒方对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)狼疮样小鼠模型的影响

目的:观察补肾清热毒方对慢性移植物抗宿主病(cGVHD)狼疮样小鼠模型的影响.方法:模型雌鼠于诱导后第4周,随机分为补肾清热毒方组、强的松组、模型组及未诱导的正常对照组,用药8周后处死,观察小鼠血清抗dsDNA抗体、血肌酐、尿素氮、血脂及肾脏病理改变等指标.结果:经补肾清热毒方和强的松治疗后,尿蛋白浓度、抗dsDNA抗体、血肌酐、尿素氮均有降低(P＜0.05或P＜0.01),白蛋白升高(P＜0.05),而补肾清热毒方尚有降低胆固醇作用(P＜0.05),两药对系膜细胞增生及间质炎细胞浸润有减轻作用(P＜0.05).结论:补肾清热毒方对cGVHD狼疮样小鼠模型具有良好的治疗作用.     

养阴清热中药拮抗地塞米松诱导兔生长延滞的作用机理研究

目的:观察养阴清热中药对地塞米松诱导免生长延滞的作用及其可能的机制.方法:1个月龄新西兰兔30只,随机分为3组:正常对照组、地塞米松组和中药治疗组,每组动物为10只.地塞米松组和中药治疗组按地塞米松5mg/kg体重,每天肌肉注射给药.中药治疗组给予混有养阴清热中药的颗粒饲料,正常对照组及地塞米松组均给予普通饲料,分别在给药后第6、12周时处死.测量胫骨长度并取生长板标本,免疫组织化学染色测定关节软骨中IGF-Ⅰ表达的阳性指数,实时荧光定量PCR检测IGF-ⅠmRNA在各组的表达.结果:6周地塞米松组的胫骨长度及体重小于正常对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).12周中药治疗组与地塞米松组的胫骨长度及体重差异有统计学意义(P<0.05).6、12周地塞米松组IGF-Ⅰ的阳性指教、IGF-Ⅰ mRNA表达水平明显低于正常组,差异有统计学意义(P<0.01),中药治疗组IGF-Ⅰ阳性指数、IGF-Ⅰ mRNA表达水平明显高于地塞米松组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:养阴清热中药可以拮抗地塞米松诱导兔的生长延滞作用;养阴清热中药可能是通过调控生长板中IGF-Ⅰ而减轻地塞米松对生长板的抑制作用.     

葫芦茶的急性毒性与致畸作用研究

目的:探讨中药葫芦茶对小鼠的急性毒性及致畸作用,为临床使用葫芦茶提供参考。方法:急性毒性孕鼠随机分为5组,按3个剂量灌胃给予葫芦茶水煎液,并设阴性及阳性对照组,阳性组给予环磷酰胺0.002 g.g-1。妊娠18 d处死孕鼠,计数胚胎着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数。观察胎仔外观、称量其体重后,将每窝1/2的活胎仔用试剂固定、软化、染色、透明后检查骨骼发育情况,另1/2活胎仔检查内脏发育情况。结果:葫芦茶的最大耐受量>240 g.kg-1,相当于人临床每天口服用量480倍。孕鼠体重与阴性组比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药3个剂量组出现吸收胎、死胎数与阳性组比较,差异有统计学意义(P<0.01),用药组的胎鼠均无畸形。结论:葫芦茶毒性极小,对小鼠无胚胎毒性和致畸毒性。     

铁皮石斛对运动疲劳小鼠能量代谢和CNTFmRNA表达的影响

目的：通过建立T淋巴细胞（T细胞）免疫功能缺陷的小鼠动物模型,观察壮尔颗粒对小鼠体内细胞因子平衡状态的影响。方法：将48只小鼠随机分为空白组,模型组,玉屏风颗粒组,壮尔颗粒高、中、低剂量组,空白组和模型组ig给予生理盐水,其余各组分别ig给予按玉屏风颗粒溶液（3.38 g·kg^-1）,壮尔颗粒高、中、低剂量组（4.04,2.02,1.01 g·kg^-1）。给药10 d后,空白组经鼻滴入10 μL无菌生理盐水,其余各组经鼻滴入10 μL肺炎链球菌悬液（密度为1×10⁵CFU/mL）,制备小鼠T细胞免疫功能缺陷的动物模型。应用流式微球技术（CBA）分别测定小鼠血清和小鼠脾脏白介素（IL）-2等细胞因子的水平,免疫组织化学染色法检测小鼠脾脏中IL-2和IL-4的表达。结果：与正常组比较,模型组小鼠血清和脾脏中IL-2,肿瘤坏死因子（TNF）,干扰素-γ（IFN-γ）的水平均有显著性下降（P<0.05）,同时IL-4,IL-6,IL-10,IL-17A的水平有显著性升高（P<0.05）。与模型组比较,壮尔颗粒高、中剂量组可显著提高小鼠血清和脾脏中IL-2,TNF,IFN-γ水平（P<0.05）,同时IL-4,IL-6,IL-10,IL-17A的水平均有显著性下降（P<0.05）,并且小鼠脾脏IL-2表达上调和IL-4表达下调,有统计学意义（P<0.05）。结论：壮尔颗粒能够通过调节小鼠体内细胞因子的平衡来增强机体免疫功能。     

透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞Cyclin D1 mRNA表达的影响

目的:观察透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞CyclinD1 mRNA表达的影响,探讨透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的可能作用机制.方法:采用抽签法将16只12周龄雄性新西兰大白兔随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只.低剂量组按5 mL·kg-体质量以5 mg·mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,中剂量组按5 mL·kg-体质量以10 mg·mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,高剂量组按5 mL·kg-1体质量以20 mg·mL-1透骨消痛胶囊溶液灌胃,空白组按5 mL·kg-1体质量以生理盐水灌胃.每天灌胃2次,连续7d,最后1d连续2次灌胃,中间间隔2h.末次灌胃后3h提取各组实验兔含药血清低温保存备用.将6只4周龄雄性新西兰兔处死,取其膝关节软骨,置入盛有Ⅱ型胶原酶的培养皿中进行消化,建立软骨细胞体外培养体系,并采用甲苯胺蓝染色法鉴定细胞功能.将体外培养的第3代软骨细胞随机分为空白组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,并分别加入含空白血清、低剂量中药血清、中剂量中药血清、高剂量中药血清的DMEM培养液中继续培养72 h后,采用MTT法检测软骨细胞的增殖情况,采用RT - PCR法检测CyclinD1 mRNA的表达,并在透射电子显微镜下观察细胞形态.结果:Ⅱ型胶原酶消化法成功建立了软骨细胞的体外培养体系,甲苯胺蓝染色可见软骨细胞内呈紫红色异染颗粒.干预72 h后,各组软骨细胞光密度值比较,差异有统计学意义(F=6.209,P=0.004);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于空白组(P=0.005,P=0.002);中剂量组、高剂量组软骨细胞光密度值高于低剂量组(P =0.034,P=0.011).各组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量比较,差异有统计学意义(F=8.262,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于空白组(P=0.002,P=0.001);中剂量组、高剂量组软骨细胞CyclinD1 mRNA表达量高于低剂量组(P =0.012,P=0.004);中剂量组、高剂量组可见较多处于分裂期的细胞.结论:透骨消痛胶囊的含药血清能促进软骨细胞G1期正性调节因子CyclinD1 mRNA的表达,从而促进软骨细胞增殖,这可能是透骨消痛胶囊在临床上治疗骨性关节炎具有较好疗效的部分机理,而有关透骨消痛胶囊治疗骨性关节炎的具体作用机制还需作更进一步的深入研究,以便为临床应用提供理论依据.     

滋阴清热方对MRL／1pr狼疮鼠皮质醇及糖皮质激素受体mRNA表达的影响

目的 观察MRL／1pr狼疮鼠皮质醇及糖皮质激素爱体（GR）mRNA表达的变化及滋阴清热方对其水平的影响,探讨中药减轻激素不良反应的机理。方法40只MRL／1pr狼疮模型鼠随机分为4组,即模型组、中药组、西药组、中西药组。分别给予生理盐水、滋阴清热方、强的松悬液、滋阴清热复方＋强的松悬液灌胃,均每日1次,每次0．5mL,连续用药10周。另选用昆明小鼠10只作为正常对照组。应用放射免疫法测定MRL／1pr狼疮鼠糖皮质醇水平,反转录酶一聚合酶链反应法（RT—PCR）检测GRmRNA,观察各组皮质醇、GRmRNA表达的变化。结果模型组血清皮质醇水平与正常组比较,P〉0．05,而GRocmRNA表达明显低于正常组（P〈0．05）。西药组GRαmRNA、GRBmRNA下调水平高于中药组和中西药组（P〈0．01或P〈0．05）。结论滋阴清热方可上调MRL／1pr狼疮鼠GRmRNA表达水平,从而增强糖皮质激素的临床疗效,减少激素不良反应。     

不同含碘剂量中药复方对AIT大鼠IL-1,4,6及TNF-α影响的研究

目的:观察不同剂量含碘中药复方对实验性自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠的自身抗体、白介素-1、4、6(IL-1、4、6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,筛选出治疗AIT中药复方中含碘中药的最佳剂量,并探讨其作用机制。方法:选用普通级SD雌性大鼠75只,取15只为正常组后其余60只进行造模,造模完成后分成4组:模型组、中药低剂量组、中剂量组、高剂量组。酶联免疫法检测各组大鼠的甲状腺抗体,IL-1、4、6,TNF-α水平。结果:中药各治疗组与模型组血清自身抗体,IL-1、4、6及TNF-α比较均有统计学差异(P<0.05),其中中药中、高剂量组与低剂量组比较有统计学差异(P<0.05),中剂量组与高剂量组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:中药复方软坚消瘿汤能够通过降低血清自身抗体,IL-1、4、6及TNF-α水平起到有效治疗自身免疫性甲状腺炎的作用,含碘中药海藻、昆布剂量在20～30克之间疗效最佳。     

益气养阴法治疗慢性疲劳综合征30例疗效观察

[目的]观察益气养阴法治疗慢性疲劳综合征(CFS)的疗效。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组30例,口服益气养阴基础方(黄芪、太子参、白术、茯苓、当归、白芍、生地等)治疗,对照组28例,口服三磷酸腺苷(ATP) 维生素C治疗。两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。[结果]显效率治疗组为60.00%,对照组为21.43%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。[结论]中医药对慢性疲劳综合征较好的治疗作用。     

不同含碘剂量中药复方对AIT大鼠甲状腺组织超微结构及病理形态学影响的研究

目的:观察不同剂量含碘中药(海藻、昆布)复方对实验性自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠甲状腺自身抗体、甲状腺组织超微结构及病理形态学的影响,探讨其作用机制;筛选中药复方中含碘中药的最佳剂量。方法:选用普通级SD雌性大鼠75只,取15只为正常组,其余60只进行造模,造模完成后分成4组:模型组、含碘中药低剂量组、中剂量组、高剂量组。实验结束称取各组大鼠体重,取大鼠双侧甲状腺,计算每100g大鼠体重的甲状腺mg数,作为甲状腺的重量指数(mg/100g);酶联免疫法检测各组大鼠甲状腺抗体水平;电镜下观察各组大鼠甲状腺滤泡上皮细胞超微结构变化;光镜下观察各组大鼠甲状腺组织病理形态学变化。结果:含碘中药各治疗组与模型组相比,大鼠甲状腺重量指数明显降低(P0.01),甲状腺自身抗体水平均降低(P0.01);治疗组组间比较,高、中剂量组优于低剂量组(P0.05),高、中剂量组之间无明显差异(P0.05);各治疗组甲状腺组织病理损伤较模型组减轻。结论:含碘中药复方具有缓解AIT大鼠甲状腺肿,降低甲状腺自身抗体水平,减轻甲状腺组织病理损伤的作用;含碘中药海藻、昆布的最佳剂量为20～30g。     

滋阴清热方对狼疮鼠脾淋巴细胞的核蛋白质的影响

目的:探讨滋阴清热方和泼尼松对狼疮鼠脾淋巴细胞的核蛋白质的影响。方法:用生理盐水(对照组)、中药、西药和中西药等不同的干预措施处理狼疮鼠5周,提取脾淋巴细胞核蛋白质,运用表面增强激光解析离子化-飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)检测各处理组狼疮鼠核蛋白质的表达差异,揭示滋阴清热方以及联合泼尼松治疗SLE的作用环节。结果:在脾淋巴细胞的核蛋白质中发现对照组出现一些加重自身免疫的蛋白质,而西药组出现一些抑制免疫反应的蛋白质;中西药组和西药组对脾淋巴细胞的核蛋白质影响的结果是相似的。结论:滋阴清热方中药和或泼尼松可能通过影响脾淋巴细胞细胞的分化和蛋白质的表达达到治疗目的。     

静脉血栓方防治大鼠股骨骨折后深静脉血栓实验研究

目的:分析静脉血栓方对大鼠股骨骨折后深静脉血栓(DVT)的防治效果。方法:采用随机数字表简单随机分组法将36只大鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性药物组及高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组6只。除空白对照组外,其他五组共30只大鼠行机械损伤性造模成股骨骨折模型,在造模前7 d与造模后7 d期间对各组大鼠灌胃干预,阳性药物组给予利伐沙班片11.1 mg/(kg·d)灌胃,空白对照组、模型对照组采用等体积蒸馏水灌胃,各剂量组按照4.48、2.24、1.12 g/(100 g·d)静脉血栓方灌胃,1次/d。于造模后7 d取各组大鼠静脉血,检测凝血指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及D-二聚体(D-D)]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)],并取各组大鼠血栓形成处静脉组织,行苏木精-伊红(HE)染色切片,观察静脉血管形态改变。结果:造模后7 d,造模的五组PT、APTT、TT水平均较空白对照组显著降低(P<0.05),DD 及血清MDA水平则较空白对照组显著升高(P<0.05); 模型对照组PT低于阳性药物组、中剂量组与高剂量组(P<0.05),APTT、TT均低于阳性药物组、低剂量组、中剂量组与高剂量组(P<0.05),DD 及血清MDA水平则高于阳性药物组、低剂量组、中剂量组与高剂量组(P<0.05); 阳性药物组PT、APTT、TT均高于低剂量组、中剂量组(P<0.05),DD及血清MDA水平则低于低剂量组、中剂量组(P<0.05); 各剂量组PT、APTT、TT均随剂量的增加而升高(P<0.05),DD及血清MDA水平则随剂量的增加而降低(P<0.05)。造模后7 d,除阳性药物组外其他造模的四组血清TNF-α、IL-6水平均较空白对照组显著升高(P<0.05),模型对照组高于阳性药物组及低剂量组、中剂量组、高剂量组(P<0.05),阳性药物组则低于低剂量组、中剂量组(P<0.05),各剂量组血清TNF-α、IL-6水平随剂量的升高而降低(P<0.05); 除阳性药物组外其他造模的四组血清SOD水平较空白对照组显著降低(P<0.05),模型对照组低于阳性药物组及低剂量组、中剂量组、高剂量组(P<0.05),阳性药物组高于低剂量组(P<0.05),低剂量组血清SOD水平低于高剂量组(P<0.05)。模型对照组见血栓形成,静脉内膜损伤,血管内皮细胞剥脱,血管壁炎性细胞浸润; 阳性药物组及高剂量组未见明显血栓形成改变,但存在少量血管壁炎性细胞浸润; 低剂量组及中剂量组可见血栓形成,血管壁炎性细胞浸润,但血栓体积及静脉血管形态损伤小于模型对照组。结论:静脉血栓方可减轻股骨骨折大鼠术后炎性反应及氧化应激反应,改善凝血状态,防治DVT疗效良好。     

傣药牙帕汤抑制小鼠Lewis肺癌生长转移及小鼠免疫功能的影响

目的：探讨傣药牙帕汤对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法C57BL/6小鼠右腋皮下注射Lewis肺癌细胞（lewislungcarcinoma,LLC）,采用随机双盲法（随机抽取仅留有一侧开口的密闭黑盒子中的30只雄性小鼠,放入事先备好的6个鼠笼中,雌性小鼠依此法进行分组）,将接种的60只小鼠分为空白对照组、牙帕汤高、中、低剂量组、环磷酰胺组、牙帕汤与环磷酰胺联合组各10只。各组均从接种后第3天给药,空白对照组、牙帕汤高、中、低剂量组按0.4ml/（只·d）分别灌胃,给予0.9%生理盐水、高、中、低浓度的牙帕汤;环磷酰胺组每隔2d腹腔注射环磷酰胺0.2ml/只;牙帕汤与环磷酰胺联合组按0.4ml/（只·d）灌胃给予中剂量牙帕汤、每隔2d按0.2ml/只腹腔注射环磷酰胺。第21天,摘眼球取血,取肿瘤组织、脾、胸腺并称重,计算抑瘤率、脾指数和胸腺指数;采用酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-10（IL-10）含量。结果牙帕汤高剂量组、环磷酰胺组、牙帕汤与环磷酰胺联合组的瘤重分别为（3.46±0.39）g、（2.39±1.04）g、（2.30±0.76）g,均低于空白对照组（5.21±0.50）g,差异均有统计学意义（P＜0.05）,抑瘤率分别为33.69%、54.12%、56.00%;牙帕汤低、中、高各剂量组的胸腺指数分别为（2.16±0.69）、（2.24±0.76）、（2.23±0.63）,脾指数分别为（16.82±3.14）、（15.82±1.72）、（17.08±3.65）,均高于空白对照组（1.94±0.68）、（15.17±3.53）;环磷酰胺组（1.72±0.58）、（14.82±3.78）下降较明显。与空白对照组比较,各给药组的肺转移灶数目均降低,但差异无统计学意义（P＞0.05）。空白对照组IL-2、IL-10分别为（883.54±181.49）ng/L、（1106.86±343.79）ng/L,牙帕汤低、中、高各剂量组的IL-2水平明显提高,分别为（1732.29±100.52）ng/L、（1     

补肾柔肝活血法对缺血性中风大鼠脑组织中NO、NOS的影响

目的：探讨补肾柔肝活血法对缺血性中风大鼠脑组织中NO、NOS的影响。方法：采用改良的Longa法建立大鼠左侧大脑中动脉梗阻（MCAO）再灌注模型,造模成功后随机分为6组,假手术组、模型组、西药组、中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组。给予相应药物治疗14 d后测定大鼠脑组织中一氧化氮（NO）及一氧化氮合酶（TNOS与iNOS）水平。结果：①与假手术组比较：模型组大鼠脑组织中NO,TNOS及iNOS的含量明显高于假手术组（P〈0.05）;②与模型组比较：各治疗组的NO、TNOS、iNOS的水平均有所下降,治疗各组脑组织内NO和iNOS水平均极明显低于模型组,有极明显的差异性（P〈0.01）,但中药低剂量组及中药高剂量组脑组织内TNOS水平与模型组无明显差异（P〉0.05）,中药中剂量组和西药组脑组织内的TNOS水平明显低于模型组,有明显差异性（P〈0.05）;③与西药组比较：中药各治疗组脑组织内的NOS水平与西药组无明显差异性（P〉0.05）,中药中剂量组脑组织内的NO水平均明显低于西药组,有明显的差异性（P〈0.05）,但中药高剂量组和中药低剂量组脑组织内的NO水平与西药组比较,差异无显著性（P〉0.05）。结论：补肾柔肝活血法治疗能明显降低大鼠脑组织中NO、NOS水平。