百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取晚期非小细胞肺癌患者180例,根据随机数字表法分为对照组和研究组各90例。对照组给予多西他赛+卡铂方案化疗治疗,研究组在对照组的基础上加用百合固金汤治疗。2组化疗疗程均为6个周期,比较2组临床疗效,比较2组治疗前后细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 (CA125)以及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,比较2组治疗前后免疫球蛋白G、A、M (IgG、IgA、IgM)水平及肺癌生活质量量表13 (QLQ-LC13)评分。结果：研究组临床疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为93.3%、74.4%,对照组分别为87.8%、56.7%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CYFRA21-1、CEA、CA125、NSE水平均较治疗前降低（P<0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组IgG水平与治疗前差异不大（P>0.05）,对照组IgG水平则较治疗前降低（P<0.05...     

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应。结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）;多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势。结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物。     

多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察多西他赛（泰索帝）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）每3周方案与每周方案疗效与不良反应的关系,对38例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组（多西他赛每周组）20例和对照组（多西他赛3周组）18例。治疗组：30～35mg／m^2,持续静脉滴入3小时,d1,d8,d15,休2周为一个周期;对照组：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,每3周1次,为1个周期。至少完成2个周期。结果：治疗组有8例患者部分缓解,占全部入组病例的40．0％（8／20）,高于对照组3周方案有效率33-3％（6／18）,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为10．0％（2／20）,较对照组27．7％（5／18）明显减少,治疗组体液潴留及胃肠道反应高于对照组,分别为25．0％（5／20）,和16．7％（3／18）,P〈0．05。其他如口腔粘膜炎等不良反应与对照组比较差异无统计学意义。上述初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌较3周方案疗效好,而且骨髓毒性较轻。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：通过对多西他赛联合顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌的分析,探讨其疗效。方法：抽取患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者42例,并分成对照组和试验组进行分析,对照组进行丝裂霉素（MMC）联合顺铂治疗,试验组采用多西他赛40mg/m2静脉注射治疗,每周一次,持续2周,并辅助顺铂14mg/m2静脉滴注治疗,1次/d。结果：实验组的疗效有效率（50%）高于对照组（27.3）（P〈0.05）;对照组有2例发生肾功能损害和心律失常,两组间毒副反应比较均无统计学差异（P〉0.05）。结论：利用多西他赛联合顺铂治疗NSCLC的疗效明显,安全可靠。     

复方苦参联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和生活质量改变。方法:61例确诊为IIIB^IV期的老年NSCLC患者,将患者随机分为治疗组31例和对照组30例。两组均采用相同方案化疗:多西他赛70 mg/m2,静滴,第1天,卡铂AUC=5 mg/(mL·min),静滴,第1天,每21天为1个周期。治疗组同时联合复方苦参注射液20 mL,静滴,1次/日,连用2周。两组患者至少完成2周期化疗。治疗2周期后评价两组患者肿瘤控制情况、Karnofsky评分、化疗毒副反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝功能损害、便秘等)。结果:治疗总有效率两组比较无明显统计学差异(P<0.05),治疗组在提高Karnofsky评分、化疗不良反应轻(如白细胞减少、乏力、肝功能损害、便秘等)方面较对照组有统计学差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期NSCLC疗效肯定,不良反应轻,能明显提高患者的生活质量和化疗耐受能力。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例

目的:探讨多西他赛联合顺铂(DDP)在治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效及毒副作用.方法:21晚期非小细胞肺癌患者,给予多西他赛与顺铂联合治疗,21天为一个治疗周期,至少2周期评价疗效.结果:全组21中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,总有效率(OR)为42.86%.主要不良反应为胃肠道反映及血液学毒性,中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降的发生率分别为71.43%、33.33%和47.62%.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,耐受性较好,无严重的毒副反应..     

中药三蛇汤二线治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的探讨中药三蛇汤辨证施治与多西他赛在晚期非小细胞肺癌二线治疗的疗效和不良反应。方法将符合入组标准的65例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为治疗组33例和对照组32例。治疗组采用中药三蛇汤辨证施治,对照组采用多西他赛单药化疗每3周重复。2组均治疗2个周期后评价疗效。结果治疗组疾病控制率和有效率分别为72.7%和9.1%,对照组分别为78.1%和12.5%,2组比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间和中位无疾病进展时间(7.55个月和5.83个月),略高于对照组(7.46个月和4.77个月),但差异无统计学意义(P0.05);治疗组相关症状改善率、生活质量改善率高于对照组(P0.05);治疗组不良反应轻于对照组(P0.05)。结论中药三蛇汤辨证施治用于晚期非小细胞肺癌二线治疗,疗效满意,不良反应轻,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.     

拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效,并评价其有效性和安全性。方法将2010年1月-2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组iv多西他赛注射液75 mg/（m2·d）,治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5 mg/（m2·d）;3周为一个周期,至少治疗4周期。治疗结束后,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%,疾病控制率分别为74.0%、58.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月,中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大,28.0%出现恶心,24.0%发生白细胞减少,28.0%血小板减少,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著,安全有效,值得临床借鉴。     

阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果比较

目的 探讨阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取2019年12月～2020年12月乐陵市中医院收治的66例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽签法进行分组,每组33例.对照组给予多西他赛单药治疗,观察组给予多西他赛与阿帕替尼联合治疗,对比两组的治疗结果.结果 观察组疾病的总缓解率相较于...     

多西他赛与阿帕替尼治疗晚期非小细胞 肺癌患者的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者行多西他赛和阿帕替尼治疗的效果。方法：回顾性分析许昌市 中心医院 2017 年 4 月至 2018 年 7 月收治的 100 例三线和以上治疗应用阿帕替尼或多西他赛的晚期 NSCLC 患者的临床资料, 按照治疗方式的不同分为观察组与对照组,观察组 50 例患者行阿帕替尼治疗,对照组 50 例患者行多西他赛化疗,比较两 组患者治疗后的近期效果、生活质量改善情况和安全性。结果：观察组患者的疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR） 均高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的生活质量改善情况优于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：阿帕替尼 对三线和以上治疗晚期 NSCLC 患者价值可行,效果优于多西他赛,安全性较高。     

多西他赛治疗老年性非小细胞肺癌35例

目的评价周剂量多西他赛单药治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法35例年龄>65岁晚期NSCLC患者均接受DTX 35 mg/m2静脉滴注,第1,8天,21 d为1个周期,2周期后进行疗效评价。结果35例可评价患者,其中部分缓解9例,稳定18例,进展8例,临床受益率为77%,毒副反应轻微,可以耐受,治疗前后生活质量评估无显著性差异。结论周剂量DTX单药治疗老年晚期NSCLC是安全有效的,毒副反应可以耐受,不影响生活质量。     

百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 研究分析百合固金汤联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果.方法 选择2018年6月—2020年4月在菏泽市中医医院治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者应用同步放化疗治疗,观察组患者则应用百合固金汤和同步放化疗联合治疗,观察2组患者治疗后疗效及免疫功能变化.结果 治...     

多西他赛加顺铂配合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌30例

观察多西他赛加顺铂(DP方案)化疗配合参麦注射液(SMI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:多西他赛(75mg/m2,d1)加顺铂(30mg/m2,d1-3)配合参麦注射液作为治疗组(30例),与30例单纯化疗组对照,观察近期疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为50%和46.7%,Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制分别为6.7%、26.7%和胃肠道反应分别为和6.7%、56.7%。结论:晚期非小细胞肺癌DP方案化疗配合参麦注射液不能提高疗效,但能保护骨髓,减轻胃肠道毒性反应,值得临床推广。     

两种二线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的比较

 目的 比较国产培美曲塞二钠或多西他赛单药用于治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。方法 86例既往一线化疗失败或不能耐受的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者分别入培美曲塞二钠组（A组）或多西他赛组（B组）,28例患者接受培美曲塞二钠500 mg·m-2治疗,58例患者接受多西他赛75 mg·m-2治疗。入组患者至少接受2个周期以上化疗。结果 入组的86例患者均可评价疗效,治疗1年后随访83例,A组27例,B组56例,失访3例。A组和B组的总有效率分别是7.14%和10.34%,疾病控制率分别是67.86%和70.69%,1年的生存率分别为44.44%和55.36%,中位生存期为11.2个月和12.2个月,两组的不良反应主要表现在骨髓控制、肝损伤、恶心/呕吐、乏力及皮疹。A组骨髓抑制的发生率明显低于B组,但皮疹的发生率却明显高于B组。结论 对于既往一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者,单药使用培美曲塞二钠或多西他赛进行化疗疗效相似;不良反应各有特点,患者都可以耐受,值得临床推广。     

平肺方配合多西他赛3周方案治疗老年进展期非小细胞肺癌17例

肺癌的发病率逐年增加,大部分患者在确诊时已属进展期,其中年龄大于70岁的老年患者又占有较大比例。这部分患者器官功能减弱,不能耐受强烈化疗,而且肺癌的生物学行为也会随增龄而改变,因此有必要探索新的治疗方法。化疗对老年患者虽取得一定疗效,但对于是选择联合化疗还是选择单     

多西他赛治疗非小细胞肺癌的护理干预

多西他赛为新一代化疗药物,是第一个半合成的紫杉类药物,作用机理与紫杉醇相似,通过促进微管蛋白装配成微管,抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡.     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:探讨中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:化疗加中药(治疗)组36例,单纯化疗(对照)组36例。动态观察治疗前后瘤体改变、生存质量、免疫指标、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率。结果:治疗组与对照组实体瘤疗效有效率分别为47.22%与41.67%,2组比较无统计学差异;但治疗组在生存质量改善、免疫指标提高、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率方面均优于对照组。结论:中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量,提高免疫功能,延长中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率有明显的作用。     

多西他赛辅助治疗晚期肺癌患者28例疗效分析

目的:探讨和研究多西他赛辅助治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法:选取56例晚期肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分组,对照组28例采用多西他赛单药治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用洛铂进行治疗,对两组患者的生存质量进行分析并对比。结果:观察组患者在总体健康水平、药物影响、认知功能、社会功能以及心理状态上均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的运动功能评分及ADL评分显示观察组同样显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在多西他赛治疗基础上联合洛铂辅助治疗晚期肺癌患者能够有效的提高患者的生存质量,效果显著,值得在临床上推广和应用。