急性发热性嗜中性皮病

<正>1病历摘要患者女,52岁。因面部水肿性红斑伴终末血尿3个月,复发1个月就诊。患者3个月前无明显诱因左侧面颊部皮肤出现一水肿性红斑,色鲜红,边缘略隆起,伴终末血尿。未重视,未予以治疗。随着病情发展,皮损逐渐扩大。于当地门诊按"皮炎"对症治疗(具体用药不详)后皮损消退,终末血尿症状无缓解,先后于妇科、泌     

急性发热性嗜中性皮病1例

患者女,52岁。因面部、颈部及四肢出现红色丘疹及斑块,不痛不痒1个月,于2007年8月8日至我院皮肤科就诊。患者于1个月前双上臂出现散在红色丘疹及斑块,无自觉症状,表面无鳞屑,未予治疗。嗣后皮损逐渐增多,面部、颈部及双下肢出现同样皮损,无疼痛、瘙痒及烧灼感,不伴发热,无关节疼痛。曾在外院就诊,疑诊为肉芽肿予以药物（具体用药不洋）治疗,皮损未见好转。     

急性发热性嗜中性皮病二例

<正> 例1 女,43岁。因发烧、全身无力,关节疼痛,同时四肢起数个隆起红色斑疹5天入院。发疹前一周患扁桃体炎。查体:T37.5℃,双肘,右膝关节、左胫前有数个直径0.8～13cm红色硬肿性隆起性红斑块,触痛、边界清。左下颌,双腹股沟淋巴结肿大。WBC_12×10~9/L、ESR83mm/h、抗“O”≥500单位。皮损病理符合Sweet综合征。临床诊断:急性发热性嗜中性皮病。予服强地松30mg/日及对症治疗,三周     

急性发热性嗜中性皮病1例

临床资料患者男,39岁。间歇发热9天,背部斑块、痛2天,于2011年11月28日至我院皮肤科就诊。患者近1年,扁桃体反复发炎,经消炎治疗好转,11月19日再次出现发热、咽痛不适,至当地卫生院治疗,每天于18时左右发热,体温最高达38.5℃,考虑上呼吸道感染,予“头孢唑肟钠＋左氧氟沙星”抗感染治疗后咽痛不适好转,但仍有间断发热,26日晚洗澡时发现背部皮疹,有触痛,昨日体温最高至38.2℃,今来我院治疗,门诊拟“急性发热性嗜中性皮病”收住院,病程中无关节疼痛,无药物过敏史,无肝炎结核史,家族中无类似疾病患者。     

急性发热性嗜中性皮病1例

患者男,50岁。因面、颈部、四肢反复长结节、斑块伴疼痛、发热1yr,于2006年2月就诊。患者1yr前因感冒后,面、颈部出现暗红色斑块,感痒痛,触之较硬、有触痛,起皮疹时发热,继之四肢也出现类似皮损。曾于院外反复使用抗生素、激素治疗,皮疹可消退,局部不留疤痕,但留有暂时性褐色色素沉着,反复发作。病程中伴有发热,偶感关节疼痛。患者自患病以来,体重无明显变化,精神欠佳,睡眠、饮食可。既往无肝炎、结核等特殊病史,无药物过敏史,家族无同类病史。     

急性发热性嗜中性皮病1例

患者女,34岁,反复颜面、上肢红色斑块、水疱4月,再发4天.皮肤科检查:前额、面部、左前臂、左腕部、右肘部、手背、指背关节处可见多发散在鲜红色、水肿性斑块,表面可见多发小脓疱、水疱.皮损以右面部为重,边缘稍隆起,表面结黄色浆液痂或脓痂.触之有浸润感,压痛.皮损组织病理检查:真皮乳头水肿,真皮浅、深层弥漫性中性粒细胞浸润...     

急性发热性嗜中性皮病1例

急性发热性嗜中性皮病亦称斯威特(Sweeet)综合征。是一种原因不明的慢性易复发性红斑与结节性皮肤病，临床常见但泛发伴有水疱，表皮坏死者少见。我们发现1例报道如下。临床资料患者男，43岁，农民。因感冒发热，伴发扁桃体炎，在当地医院静脉滴注青霉素5天好转。3周后在颈部、面部及四肢相继出现淡红色至暗红色斑块和结节，自觉灼热疼痛，触痛明显以致病人有时不能忍受，下肢膝关节痛，上肢肘、腕关节痛。在当地医院按病毒感染性疱疹治疗(药物不详)，效果不佳，于2003年12月来我站就诊，     

Sweet氏病(急性发热性嗜中性白细胞增多性皮病)

本病于1964年开始报导,迄今作为Sweet氏病及其亚型报告的已有32例。著者等报告5例,同时结合文献对本病进行复习和讨论。本病临床特征十分明确:多见于中年后的女性;常有流感样上呼吸道感染、支气管炎、扁桃体炎、齿痛、咽痛等前驱症状;合并症有关节炎、关节痛、口腔炎、虹膜睫状体炎、血栓性静脉炎、外阴溃疡等;皮损好发于面颈及四肢,呈非对称性分布,初为渗出性红     

大疱型急性发热性嗜中性皮病

报告1例大疱型急性发热性嗜中性皮病。患者男,51岁。面部及双上肢出现红色斑块及水疱伴发热10余天。实验室检查示外周血白细胞计数增高。皮损组织病理检查:表皮灶状水肿,真皮乳头高度水肿,局部真、表皮分离,真皮浅层致密团块状淋巴细胞及中性粒细胞浸润,局部红细胞溢出伴少许核尘,炎症累及中层血管周围。直接免疫荧光示Ig G、Ig M、Ig A及C3均(-)。诊断:大疱型急性发热性嗜中性皮病。     

氨苯砜治疗急性发热性嗜中性皮病有效

本文报告一例Sweet综合征患者用氨苯砜治疗取得良效。患者,女,33岁。因面、颈、四肢出现痛性皮疹2天就诊。近8年内皮损复发3次,每次约持续3周。皮疹分布在面、颈、上胸和四肢,有许多1～3cm直径质硬红色斑块。右小腿皮损活检组织象示:整个真皮血管和附件周围密集炎症细胞浸润,包括嗜中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞。一些真皮血管内皮细胞肿胀和真皮乳头明显水肿。毛细血管周围没有纤维素样物质沉积或红细胞外渗。直接免疫荧光检查无免疫球蛋白和补体沉积。根据临床表现和组织病理学诊断Sweet综合征。开始每天口服氨苯砜100mg。2天后增加到200mg/日。4天后皮损明显好转,7天后仅残留红斑,疼痛消失。15天后出院口服氨苯砜200mg╱日。12天后皮损全消,2周后停止治疗。定期随访18周无复发。     

急性发热性嗜中性皮病的组织病理研究

本文对37例急性发热性嗜中性皮病(AFND)即Sweet综合征患者54个皮肤活检标本进行了组织病理学研究,活检标本均取自早期损害如红斑、微高起的红斑、鲜红的丘疹、结节或斑块,有或无水疱,观察这些损害的连续发展情况。活检标本福尔马林固定,HE染色后观察。     

急性发热性嗜中性皮病(Sweet综合征)

Sweet于1949年开始收集一些具有以前未记载过的一组体征、症状、实验室和组织学检查表现的少见病例报告.15年后,他仔细研究了8例,并于1964年,在英国皮肤病学杂志上发表了"急性发热性嗜中性皮病"一文.目前此病已报告过100多例.Sweet原初记述该病的四大主要特征是:1.发热;2.血中嗜中性多形核白细胞增多;3.四肢、     

急性发热性嗜中性皮病26例临床分析

急性发热性嗜中性皮病又称Sweet综合征(SS),近年来发病有上升的趋势,且其临床表现复杂,较易误诊,我院皮肤科于2005-2009年共治疗26例Sweet综合征患者,现分析报道如下.     

白血病致急性发热性嗜中性皮病1例

患者,女,48岁,山东省胶南市人,因发热周身起红色斑块、结节伴疼痛40天于lop年3月15日就诊。患者因贫血于lop年12月份经检验血常规及骨髓穿刺,确诊为骨髓系粒细胞性白血病2型。经反复用强的松、三尖杉旨硷、阿糖胞音,长春新硷等化疗,治疗缓解。化疗时出现发热,用退热药时可退热,药效过去再度发热。化疗过程中外周血白细胞降至0．6XI广几,经用增白能后白细胞恢复正常,但体温持续不退,并在面部、躯干、四肢出现红斑块,结节伴疼痛。按抗过敏治疗无效而清本科会诊。查体T39℃,头颅五官端正,心肺及腹部未发现异常。皮肤科情况：…     

20例急性发热性嗜中性皮病临床病理分析

对２０例ＡＦＮＤ进行临床病理分析，该病临床皮损主要表现为疼痛性水肿性红色斑块，皮损好发于面、颈部及四肢，多数伴有发热和中性多核粒细胞增多，病理特点主要在真皮内可见以中性多核粒细胞为主的弥漫性浸润。     

皮损泛发型急性发热性嗜中性皮病1例

<正>1临床资料患者男,39岁。因颈部右侧出现肿痛伴发热1周,全身皮肤出现红色结节3d来诊。患者发病前长期加班,近1个月来时感轻度倦怠和乏力;1周前颈部右侧轻度肿痛,自行口服双黄连口服液和润喉丸等治疗,当晚饮白酒约3两后出现寒战,次日晨测T38.9℃。5d前因发热及颈部肿痛未见缓解,至社区医院就诊,B     

急性发热性嗜中性皮病30例临床病理分析

急性发热性嗜中性皮病（acute febrile neutrophilic dermatosis）临床上又称Sweet综合征,于1964年由Sweet首先报告。现将笔者1995--2007年诊治的30例Sweet综合征患者临床和组织病理资料进行回顾性分析,报告如下。     

急性发热性嗜中性皮病误诊为丹毒1例

患者女,２４岁,职员。１９９７年２月１５日左小腿出现水肿性红斑,疼痛,伴发热。外院诊为丹毒,予以青霉素静脉滴注１周无效,改用服中药汤剂２０剂红斑消退。１月后双眼下方起红斑,１月消退。右小腿、面部相继发生水肿性红斑,疼痛,伴发热,外院诊为丹毒,予环丙沙...     

急性发热性嗜中性皮病合作樱桃血管瘤1例

1 临床资料 患才男，38岁。因面部反复红斑块8年，复发2周，头皮丘疹4年就诊，8年前无明显诱因出现面部红斑块，无痒痛感，闹事刺激性饮食后更明显，曾在当地医院诊治（过程不详），     

皮下型急性发热性嗜中性皮肤病1例

报告1例皮下型急性发热性嗜中性皮肤病。患者男,47岁。颈部、躯干、四肢起疼痛性红斑、结节伴发热1周。组织病理检查示真皮、皮下脂肪中有中性粒细胞、淋巴细胞浸润,可见核碎裂像。