紫杉醇二聚体纳米前药研究进展

差的水溶性以及严重的毒副作用限制了紫杉醇(PTX)在肿瘤治疗上的应用,纳米药物递送系统的出现有望解决这一难题.通过桥连基团,将PTX修饰成二聚体前药,从而在水环境中自组装为纳米聚集体,不仅可以改善PTX在水中的溶解度,提高与高分子载体的相容性,实现超高的药物含量,还可以通过调控桥连基团,实现肿瘤微环境响应性的药物释放....     

抗癌药物紫杉醇的全合成-Nicolaou法合合成紫杉醇的剖析

介绍和剖析了用Micolaou法全合成紫杉醇的方法,包括合成的战略和路线,关键反应和保护基的应用等。     

紫杉醇研究进展

紫杉醇是目前最新的具有很好疗效的抗癌药物, 本文对自紫杉醇发现以来的最新研究进展进行了比较详尽的综述。包括以下几个部分: 1.紫杉醇的发现和历史; 2. 紫杉醇的来源; 3. 紫杉醇的全合成研究; 4. 紫杉醇的生物合成; 5. 通过真菌生产紫杉醇; 6.通过植物细胞培养生产紫杉醇; 7. 紫杉醇化学研究的展望。     

紫杉醇的合成进展

紫杉醇是一种重要的抗癌药物,它具有复杂新颖的化学结构,为三环二萜类化合物.本文综述了紫杉醇的半合成和紫杉烷环的各种合成方法.     

近年来紫杉醇的合成研究进展

紫杉醇和多烯紫杉醇是目前销量最大的临床抗癌药物.近年来围绕紫杉醇所进行的高水平研究仍然层出不穷.综述了2008年以来紫杉醇的合成研究进展,主要涉及紫杉醇6-8-6骨架的构建、环系的合成以及侧链的制备.     

水溶性聚合物热稳定性研究进展

水溶性聚合物广泛应用于石油开采、水处理、造纸、印染以及医药等领域,该类聚合物热稳定性问题直接关系到其在高温环境下的应用性能,因此具有重要的研究意义和应用价值。本文选取了几类具有代表性的水溶性聚合物,详细综述了其热稳定性的研究进展,重点分析了不同类型的水溶性聚合物的热降解机理,并探讨了分子结构和外添加剂对热稳定性能的影响,最后对其发展前景进行了展望。     

水溶性高聚物的研究进展

自八十年代初，水溶性高聚物再次成为高分子科学研究热点，评述了水溶性高聚物，特别是疏水缔合型改性水溶性高聚物的最新进展。     

水溶性光致抗蚀剂研究进展

本文按传统光化学反应型和化学增幅型两种类型对近10年水溶性光致抗蚀剂的发展状况做了分类总结,并重点介绍了成像反应原理和各体系的优缺点.     

立体控制合成紫杉醇侧链丙酮化合物

利用β-内酰胺的形成引入两个紫杉醇侧链所需要的手性中心, 然后水解开环得紫杉醇侧链物, 形成丙酮化物后再转化为目的物。     

水溶性金属卟啉存在下硫醇氧化反应的研究

本文研究了水溶性金属卟啉存在下丁硫醇的氧化过程, 考察了金属卟啉的中心金属离子、周围基团及轴向配体与其催化活性之间的关系。发现只有钴卟啉对硫醇的氧化反应有明显的催化作用。卟啉环的周围基团对钴卟啉的催化性能有显著影响, 其活性顺序为: CoTPyP>Co(p-SO3Na)TPP>Co(p-OH)TPP>Co(p-NH2)TPP>CoTPP。研究了各种动力学因素(底物浓度、催化剂浓度、碱浓度和吡啶添加物浓度)与硫醇转化速度之间的关系并借助设想的催化循环解释了反应的动力学规律。     

水溶性显色型分子识别器-甲基红基乙二胺基羟丙基-β-环糊精

通过选择性氧化,将水溶性优良的羟丙基-β-环糊精转化为丙酮基羟丙基-β- 环糊精。再利用乙二胺分子作为柔性链和连接剂键连制得水溶性的甲基乙二胺基羟 丙基-β-环糊精。在甲基红基乙二胺基羟丙基-β-环糊精的稀水溶液中（6 * 10~ (-8) ～ 2 * 10~(-5) mol·dm~(-3))加入已烷等疏水性客体分子时,甲基红基团 可被掎到β-环糊精空腔外。若是在酸性介质中,甲基红基团还会同时发生偶氮基 团的质子化反应,并伴随颜色的变化（由黄色→红色）,该变色程度与客体分子的 外型、体积及极性等有关,从而起到分子检测器的作用。     

水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐光敏剂的闪光光介研究

用闪光光介研究的结果显示了水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐(1)经由n-λ^*激发导致三线态, 与叔胺形成三线态激发复合物, 同时再从叔胺夺取一个电子产生自由基阴离子。经过分子间抽氢产生ketyl自由基和烷基自由基, 通过对氧、PH和胺电离势的影响的研究证实了上述机理。     

AgCl-CS(NH~2)~2-H~2O体系的研究

研究AgCl-CS(NH_2)_2-H_2O三元体系,对于用硫脲溶解、分离角银矿(AgCl)中的金、银显然是有意义的.但有关该三元体系的文献很少.等结合折光指数认为在AgCl-CS(NH_2)_2-KCl-H_2O系统中只生成配合物Ag[CS(NH_2)]_2Cl.我们的研究工作也证明可生成Ag[Cs(NH_2)_2]_2Cl.我们研究了AgCl-CS(NH_2)_2-H_2O三元体系在20℃及30℃时的溶度和折光指数.由于两个温度的溶度图图形基本相仿,故本文只报道30℃的工作.     

四元体系Li^+,K^+,Mg^2^+/SO~4^2^——H~2O25℃相关系和溶液物化性质的研究

用等温溶解平衡法研究了四元体系Li^+,K^+,Mg^2^+/SO~4^2^--H~2O 25℃溶解度,测定了饱和溶液的密度,粘度,折光率,pH和电导率等物化性质. 四元体系相图由六条溶解度分枝线和五个结晶区构成,分别对应于原始组分和复盐Li~2SO~4·K~2SO~4,K~2SO~4·MgSO~4·6H~2O,没有发现新的复盐或固溶体, 也没有发生原始组分的脱水作用,用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值, 结果令人满意     

电解质-非电解质混合溶液活度系数的关联及溶解的推算 II:NH3-NaCl-Na2SO4-H2O体系的液固平衡热力学

由于在研究的体系中, Na2SO4是非对称电解质, 且能生成水合盐, 故推导了由非对称型电解质与非电解质所构成的混合溶液的各组分的活度系数关联通式, 并在此基础上讨论了水合盐液固平衡的计算方法.     

15℃KCl-NaCl-MgCl~2-H~2O四元体系相平衡研究

本文测定了15℃(±0.01℃)时KCl-NaCl-MgCl~2-H~2O四元体系的溶解度数据,得出了完整的相图, 补齐了现有文献所缺的溶解度数据。本文用从几个方向趋近的方法测定了共饱点数据, 并有用数理统计方法对数据进行了处理, 结果可靠。用Pitzer方程式对该四元体系的溶解度数据进行了计算。计算所需的所有参数由所测的三元体系及部分四元体系数据用最小二乘法进行最优化, 计算值与实验值吻合得很好。