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相似文献
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1.
目的:探讨循环中抗癌胚抗原(CEA)特异性抗体的情况,评价CEA及抗体的联合检测在胃肠道癌诊断中的作用。方法:用放免法检测血清中CEA含量,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗CEAIgG抗体,用竞争抑制法检测抗体的特异性。结果;胃肠疲乏癌患者血清CEA含量高者(≥15ng/ml)为30.9%(21/68),抗CEAIgG抗体阳性者为35.3%(24/68),CEA及抗CEA抗体的联合检测可使阳性率提高到54.3%(37/68);胃肠道良性疾病患者(多发性息肉、溃疡、胰腺炎等)血清CEA升高者为3.3%(1/30);抗CEAIgG抗体阳性者为3.3%(1/30);健康对照缓血清CEA升高者为0,抗CEAIgG抗体阳性者为2.5%(1/40)。结论:胃肠道癌患者血清中抗癌胚还原(CEA)抗体的检出率较高,这些抗体可作为胃肠道癌的一种肿瘤标志物。  相似文献   

2.
巨细胞病毒感染与可溶性白细胞介素2受体的关系   总被引:2,自引:1,他引:2  
应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对104例育龄妇女的血清进行了巨细胞病毒(HCMV)IgG、IgM抗体的检测,同时用ELISA双抗体夹心法测定了不同感染状态下血清中可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的水平,并将sIL-2R水平与未感染HCMV的正常育龄妇女进行了比较。结果,育龄妇女中抗-HCMVIgG的阳性率为89.4%,IgM的阳性率为9.6%,感染HCMV的妇女血清中sIL-2R水平均大于未感染的对照组(178.1±57.3U/ml),P<0.05,其中IgM阳性者和IgM、IgG同时阳性者血清中sIL-2R水平最高,分别为910±465.6U/ml和905±347.8U/ml,两者间的差异无显著性意义(P>0.05),但均大于仅抗-HCMVIgG阳性者(446.8±158.9U/ml),P均<0.05。表明,HCMV感染可致sIL-2R水平升高,并且活动性感染者上升明显。提示:sIL-2R可能参与了HCMV的免疫致病机制。  相似文献   

3.
丙型肝炎病毒感染者中抗病毒IgM检测的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了抗HCVIgM间接ELISA方法,并用之检测HCV不同感染人群。抗HCVIgM在不同感染人群中的检出率变化很大。急性输血后丙型肝炎患者检出率可高达93.8%,而正常献血员中可低至0.68%。比较抗HCVIgM和抗LgG阳性中HCVRNA的检测结果发现,抗IgM阳性者中,不同HCV感染人群的HCVRNA检出率很高(93.0%~100%);而IgG阳性者中HCVRNA的检出率变化很大(37.5%~93.8%)。在43例血液透析者中抗IgM与HCVRNA检测的一致性为83.7%;抗IgM与抗IgG检测的一致性为88.4%,结果提示:(1)抗HCVIgM与HCV活跃复制有关,(2)抗HCVIgM与抗HCVIgG检出不完全一致。因此,临床检测抗HCVIgM有其特殊意义。  相似文献   

4.
我们用ELISA对22例接受抗CEA单抗C(50)放射免疫显像的卵巢癌病人进行了血清人抗鼠抗体(HAMA)产生的动态检测。45.5%(10/22)的患者产生HAMA,人抗鼠抗体在给药后2~3周即可出现,4~5周达高峰,并在体内持续至少9个月。所产生的HAMA在双向琼脂扩散中仅与抗人IgG有沉淀线,且与标准IgG的沉淀线相连,与抗人Ig轻链k、λ单抗、葡萄球菌A蛋白、羊抗人IgG均起反应,证明该抗体属于IgG。  相似文献   

5.
831名健康青年庚型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒感染?…   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解我国健康青年中庚型肝炎病毒(HGV)和人免疫缺陷病毒的感染情况。方法 采用酶联免疫法(EIA)检测6省831名健康青年血清中的HGV和HIV抗体,对抗-HGVIgG阳性的血清再用逆转录-巢式聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGVRNA。结果 发现抗-HGV IgG阳性率为2.53%(21/831),21例阳性者中HGV RNA阳性8例,两者符合率为38.1%;抗-HIV均阴性。结论 我  相似文献   

6.
目的了解我国健康青年中庚型肝炎病毒(HGV)和人免疫缺陷病毒的感染情况。方法采用酶联免疫法(EIA)检测6省831名健康青年血清中的HGV和HIV抗体,对抗-HGVIgG阳性的血清再用逆转录-巢式聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGVRNA。结果发现抗-HCVIgG阳性率为253%(21/831),21例阳性者中HGVRNA阳性8例,两者符合率为381%;抗-HIV均阴性。结论我国健康青年人群中确实存在HGV感染。  相似文献   

7.
用抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG阴性血清处理以抑制非特异反应,提高灵敏性的捕获法酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒特异IgG抗体,并与竞争法检测总抗HAV进行了比较。结果为甲型肝炎患者发病早期血清1:20稀释时,抗HAVIgG28/30例阳性,总抗HAV30/30例阳性。血清1:1000稀释时,则抗HAVIgG为8/30例阳性,总抗HAV29/30例阳性。若以此稀释度为诊断界限,8例抗HAVIgG阳性出现于发病第10至14天。实验提示甲型肝炎患者发病早期已产生抗HAVIgG,而仅测总抗HAV是不能区别抗体类型的。  相似文献   

8.
本文介绍一种检测ACA的ELISA方法,该法重复性好、特异性强、敏感性高,方法简便。144份正常人血清BI的X+2SD作为正常值上限,其中IgG-ACABI为2.35,IgA-ACA为2.06,IgM-ACA为2.5,SLE和RA患者ACA阳性率(46%和35%)明显高于正常人群(3.5%,P<0.05)。SLE患者中各类ACA检出阳性率为IgG44%,IgM30%,IgA22%,因此,ACA值可  相似文献   

9.
采用中国预防医科学院研制的HGVIgGELISA试剂盒(抗原为HGV结构区和非结构区重组蛋白),检测1996-1997年北京地坛医院病毒性肝炎患者血清中抗-HGV抗体情况。各型肝炎抗-HGV抗体阳性率分别为:甲肝3.4%(3/90),乙肝16.3%(...  相似文献   

10.
将人外周血淋巴细胞(PBL)和腹腔淋巴结淋巴细胞(PLNL)移植入严重联合免疫缺陷疾病(SevereCombinedImmunodeficientDisease,SCID)小鼠腹腔,建立人化SCID小鼠(即SCID-hPBL,SCID-hPLNL)。两个月后,两种人化小鼠体内淋巴器官都可以检测到人T、B淋巴细胞分布;小鼠血清人源性IgG和抗EB病毒壳抗原IgG抗体水平(IgG/VCA)比较显示,用B958死细胞作为VCA来源所诱导的实验组10只小鼠,IgG/VCA阳性率为70%(7/10),对照组为17%(2/12)。14只SCID-hPLNL小鼠血清内人IgG/VCA的几何平均滴度(GMT)和血清IgG浓度在1∶108和96.2±56.4μg/L;在另8只SCID-hPBL中为1∶7.9和13.84±6.0μg/L。实验提示,SCID-hPLNL小鼠较SCID-hPBL小鼠更适合于人源性特异IgG的诱导。  相似文献   

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