多西他赛联合奥沙利铂卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效

目的探讨研究多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨对晚期胃癌患者的治疗效果,总结其不良反应。方法随机选取2010年1月至2012年4月我院晚期胃癌患者70例为研究对象,随机分为两组,对照组患者给予多西他赛联合奥沙利铂及5-氟尿嘧啶治疗,实验组患者给予多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗,对比观察两组疗效。结果实验组患者的有效率高于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义;实验组患者的不良反应与对照组比较差异均不明显,P>0.05,差异无统计学意义。结论使用多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨治疗的效果较好,可以提高治疗效果,且患者耐受性好,是一种较好的治疗晚期胃癌的方法。     

3种抗癌药物联用对晚期胃癌患者的疗效与安全性评价

目的:评价3种抗癌药物(5-Fu、多西他赛、奥沙利铂)联用对晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法:选取2013年1月—2015年1月间接受治疗的晚期胃癌患者30例为研究对象,将其分为对照组和治疗组,每组15例;对照组患者均给予多西他赛治疗,治疗组患者均给予多西他赛、奥沙利铂和5-Fu联用方案治疗;评价两组患者治疗后的总有效率以及安全性。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为86.66%高于对照组为53.33%(P<0.05);不良反应的发生率相接近其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用3种抗癌药物(5-Fu、多西他赛、奥沙利铂)治疗晚期胃癌患者的疗效优于单一多西他赛的疗效,其不良反应的发生率之间经比较其差异无统计学意义。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期胃癌

目的观察多西他赛联合卡铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法对经病理学或细胞学证实的30例晚期胃癌患者给予多西他赛联合卡铂化疗,其中第一天多西他赛75 mg·m-2联合卡铂200mg·m-2静滴,21～28 d为1周期.每例患者治疗两周期以上.结果完全缓解1例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例.总有效率为46.7%,初治组有效率为60%;复治组有效率为33.3%.最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微可耐受.结论多西他赛联合卡铂方案治疗晚期胃癌有较好疗效.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌35例临床观察

目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：70例晚期食管癌患者,随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组用氟尿嘧啶联合顺铂治疗;观察组用多西他赛联合顺铂治疗。结果：两组有效率比较,观察组优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应比较,观察组均少于对照组（P＜0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期食管癌效果满意,不良反应相对较少。     

氟尿嘧啶联合多西他赛或奥沙利铂对胃癌术后辅助化疗的预后影响

目的探讨Ⅰ～Ⅲ期胃癌患者术后采用多西他赛或奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案治疗的预后。方法选择2010年1月—2011年6月在解放军总医院行手术治疗Ⅰ～Ⅲ期胃癌病例42例,随机将其分为两组:观察组采用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物,对两组的无症状生存时间(DFS)、不良反应进行比较。结果观察组的DFS明显高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的化疗周期数、手术切缘、化疗不良反应与DFS相关。结论胃癌术后患者采用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物治疗DFS明显延长,效果显著。     

比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效

目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法选取本院收治的78例晚期胃癌患者,根据不同化疗方案将其分为对照组(多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,n=31)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗,n=31),化疗2个周期后比较两组的近期疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗有效率为48.72%,观察组为53.85%,两组的治疗有效率对比无显著差异(P> 0.05);对照组不良反应发生率为46.15%,观察组为38.46%,组间不良反应发生率对比无明显差异(P> 0.05),无化疗不耐受中途退出病例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效相当,安全性相近,患者均可耐受化疗。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌67例的临床护理

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床护理措施。方法将2012年1月至2013年1月我院收治的67例晚期卵巢癌患者分为治疗组(34例)和对照组(33例),治疗采用多西他塞联合顺铂治疗,对照组采用传统化疗药物顺铂治疗,对两组患者化疗前、中、后的观察护理进行总结。结果治疗组,显效35例(51.41%),总有效率91.23%;对照组,显效23例(40.35%),总有效率70.18%。经统计学处理,P<0.05,二者差异有显著统计学意义,治疗组明显优于对照组。结论多西他塞联合顺铂治疗卵巢癌加上有效的护理措施,能显著改善患者生活质量,可帮助患者顺利完成治疗计划,降低复发和不良反应的发生率。     

培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效对比分析

目的对比分析培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法本研究选取我院肿瘤科晚期肺腺癌患者82例,按照入院顺序分为两组,每组41例,对照组患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗方案,比较疗效。结果对照组缓解率为70.73%,观察组缓解率为68.29%,差异无统计学意义(P>0.05),对照组不良反应率(58.54%)高于观察组(24.39%),差异明显(P<0.05)。结论培美曲塞与多西他赛在化疗过程中的临床效果相当,培美曲塞不良反应发生率低于多西他赛。     

多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床疗效

目的 考察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床效果。方法 选取2011年1月—2015年12月于安徽医科大学附属第四医院诊治的晚期胃癌患者100例,采用随机数字法分为试验组（48例）和对照组（52例）,对照组患者给予多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶静脉治疗,试验组患者给予多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注,比较两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率及2年复发率和病死率。结果 试验组患者的临床治疗有效率为77.08%,对照组患者的临床治疗有效率46.15%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的不良反应发生率为14.58%,对照组患者的不良反应发生率为34.62%,差异具有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,试验组患者的复发率显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床效果较好,可显著降低患者的复发率,安全性也较好。     

消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的有效性和安全性临床研究

目的：探讨消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的有效性及安全性。方法：选取一线使用氟尿嘧啶类为基础化疗失败的晚期胃癌患者84例作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组均为42例。观察组给予消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案,对照组单纯给予多西他赛+奥沙利铂化疗方案,21 d为一个治疗周期,连续治疗2~6个周期。观察2组患者的临床疗效、KPS评分及不良反应。结果：观察组和对照组患者的有效率分别为35.00%和14.63%,观察组患者的有效率显著高于对照组（P<0.05）,疾病控制率为77.50%,高于对照组。观察组和对照组患者的中位PFS分别为6.3个月和5.4个月,观察组患者的中位PFS显著高于对照组（P<0.05）,观察组患者的中位OS为9.6个月,高于对照组。观察组患者KPS评分改善率为57.50%,显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者中性粒细胞减少,白细胞减少,血小板减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：消癌平注射液联合多西他赛+奥沙利铂化疗方案治疗晚期胃癌患者,可显著提高临床疗效,延长患者生存期,改善患者生活质量,降低化疗引起的毒副反应,使患者临床获益。     

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的30例疗效分析

目的探讨奥沙利铂联合希罗达或多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的临床效果。方法选择我院2008年5月至2010年5月晚期胃癌患者60例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂联合希罗达方案化疗,对照组采用多西他赛联合希罗达化疗。结果观察组治疗后近期疗效总缓解率为56.7%,对照组治疗后近期疗效总缓解率为53.3%,两组总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、口腔炎、腹泻、便秘、神经毒性、手足综合征和肝损伤发生率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合希罗达或多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌临床效果近似,两种化疗方案毒副反应均可耐受,值得借鉴。     

培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的观察和比较培美曲塞和顺铂方案与多西他赛和顺铂方案一线治疗晚期肺腺癌临床疗效和不良反应。方法将无法手术的经组织病理学或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者60例,按随机数字表法分组,治疗组30例,采用培美曲塞和顺铂化疗,对照组30例,采用多西他赛和顺铂化疗,完成2个周期进行疗效评价。结果治疗组与对照组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05),在不良反应方面低于对照组。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌临床疗效相近,但不良反应小。     

多西他赛与奥沙利铂联合治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性分析

目的:探讨晚期食管癌经两种药物(多西他赛与奥沙利铂)联合治疗的临床疗效及不良反应发生情况。方法:将研究对象进行随机分组,分为观察组和对照组各51例,对照组采取化疗方案为多西他赛+顺铂,观察组采取化疗方案为多西他赛+奥沙利铂,比较两组临床疗效、KPS评分及不良反应发生情况。结果:总有效率在观察组与对照组之间无统计学差异(P0.05);治疗前两组KPS评分无统计学差异(P0.05),治疗后两组KPS评分均升高(P0.05),且观察组KPS评分高于对照组(P0.05);不良反应发生情况在两组之间存在统计学差异(P0.05);血清肿瘤TSGF、CEA、CA-199水平在观察组治疗前后的降低幅度明显高于对照组(P0.05)。结论:多西他赛与奥沙利铂联合治疗晚期食管癌的疗效确切,且不良反应少,安全性佳。     

替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期食管癌的临床效果及安全性分析

目的:探讨分析对晚期食管癌患者采取替吉奥胶囊联合多西他赛治疗的临床效果和安全性。方法:选择2016年3月至2017年3月我院收治的66例晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机的方法分为观察组和对照组,每组33例。对照组采用替吉奥胶囊治疗,观察组采用替吉奥胶囊联合多西他赛治疗,观察两组临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗后总缓解率为57.6%,显著高于对照组的24.2%,观察组不良反应发生率为12.1%,显著低于对照组的36.4%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对晚期食管癌患者采取替吉奥胶囊联合多西他赛治疗方案,临床效果显著,且多数不良反应在可控范围内,安全性高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗32例晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及药物不良反应。方法对32例晚期非小细胞肺癌患者给予多西他赛联合顺铂或卡铂治疗。28d为1个周期，每例患者均接受≥2个周期治疗。结果完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．75％。结论多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，药物不良反应较轻，采用每周疗法，患者耐受性较好，老年晚期患者更为适宜。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将98例老年晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各49例。观察组予顺铂联合多西他赛治疗,对照组予顺铂联合异长春花碱治疗,2组均以3周为1个疗程,2个疗程后,比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组I-Ⅳ级药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论顺铂联合多西他赛能明显改善老年晚期NSCLC患者的近期预后质量,对延长生存期具有积极的临床意义。     

多西他赛联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的观察多西他赛联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 52例老年非小细胞肺癌患者根据治疗方法分为治疗组和对照组各26例,治疗组采用多西他赛联合卡铂进行治疗,对照组采用依托泊苷联合卡铂治疗,比较2组治疗后的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组的总有效率（RR）为46.15%显著高于对照组的23.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）;患者的不良反应主要有白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少、脱发、恶心呕吐、肝功能损伤等,总体情况为对照组不良反应的程度高于治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用多西他赛联合卡铂进行治疗老年非小细胞肺癌患者能显著降低不良反应,安全性较高,临床疗效显著,值得推广。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌112例临床疗效观察

目的研究多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果,为晚期乳腺癌的治疗提供临床参考。方法将2009年1月至2012年7月我院住院治疗的224例晚期乳腺癌患者采用随机数字表法分为2组,对照组给予多西他赛联合多柔比星进行治疗,治疗组患者采用多西他赛联合顺铂进行治疗,治疗结束后评价临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床总有效率为55.4%,对照组临床总有效率52.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者的不良反应以中性粒细胞减少、恶心、呕吐为主,其中治疗组患者恶心、呕吐的发生率要明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床效果显著,患者总体耐受性较好,且引起的恶心、呕吐发生率更低,更适合体质较弱的患者。     

吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺治疗晚期乳腺癌效果分析

目的：探讨吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的可行性与安全性。方法将52例符合纳入标准的晚期乳腺癌患者按化疗方法不同分为对照组与观察组各26例。对照组给予多西他赛＋顺铂化疗,观察组给予多西他赛＋吡柔比星＋环磷酰胺化疗,比较两组近期疗效、血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB 及不良反应。结果化疗后,两组近期有效率比较差异无统计学意义;观察组血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB 水平明显低于对照组,差异有统计学意义。治疗过程中,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论吡柔比星联合多西他赛与环磷酰胺是晚期乳腺癌安全、有效的化疗方案,能够减少血管新生,且不增加不良反应。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌的疗效与安全性

目的观察多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法 39例晚期鼻咽癌患者给予多西他赛联合卡铂治疗,多西他赛75 mg.m-2,静脉滴注,卡铂400 mg.m-2,静脉滴注,28天为1个周期,治疗2周期以上。结果 39例患者中,完全缓解4例,部分缓解23例,稳定9例,进展3例,总有效率为69.2%。39例患者中,中位生存期18.3月,1年生存率为73.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为30.8%和10.2%,其余均轻微,可耐受。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。