STUDY ON REACTION OF （μ_3－CCO_2Et）CO_2M（CO）_8（CpMe）（M＝Mo，W） WITH Na_2［Fe（CO）_4］．SYNTHESIS OF TWO KINDS OF THE NOVEL CLUSTERS EtO_2CCFeCoM（CO）_8（CpMe）H AND （OCC）FeCoM（CO）_8（CpMe）

ＳＴＵＤＹＯＮＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦ（μ_３－ＣＣＯ_２Ｅｔ）ＣＯ_２Ｍ（ＣＯ）_８（ＣｐＭｅ）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）ＷＩＴＨＮａ_２［Ｆｅ（ＣＯ）_４］．ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＴＷＯＫＩＮＤＳＯＦＴＨＥＮＯＶＥＬＣＬＵＳＴＥＲＳＥｔＯ_２ＣＣＦｅＣｏＭ（ＣＯ）_８...     

UNUSUAL FORMATION OF ORGANO－NEODYMIUM AND －SAMARIUM CATIOHS AND X－RAY STRUCTURE OF［（MeOCH_2CH_2C_5H_4）_2Sm（thf）］［Co（CO）_4］

ＵＮＵＳＵＡＬ　ＦＯＲＭＡＴＩＯＮ　ＯＦ　ＯＲＧＡＮＯ－ＮＥＯＤＹＭＩＵＭ　ＡＮＤ　－ＳＡＭＡＲＩＵＭ　ＣＡＴＩＯＨＳ　ＡＮＤ　Ｘ－ＲＡＹ　ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ　ＯＦ［（ＭｅＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ_５Ｈ_４）_２Ｓｍ（ｔｈｆ）］［Ｃｏ（ＣＯ）_４］ＵＮＵＳＵＡ...     

新型含钌异核过渡金属簇合物的合成及其结构表征

利用金属交换法合成了四个新的含钌手性过渡金属簇合物［ＭＲｕＣｏ（ＣＯ）_８（μ_３－Ｓｅ）［η_５－Ｃ_５Ｈ_４Ｃ（Ｏ）Ｒ｝］（ １ Ｍ＝ Ｍｏ, Ｒ＝ ＯＥｔ; ２ Ｍ＝ Ｗ, Ｒ＝ ＯＥｔ; ３ Ｍ＝ Ｍｏ, Ｒ＝ ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＭｅ; ４ Ｍ＝ Ｗ, Ｒ＝ ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＭｅ）,并用红外、核磁、元素分析测试结果进行表征,对簇合物１进行了单晶结构测定,晶体属单斜晶系,Ｐ２_１／ｎ空间群,晶胞参数ａ＝１０．１６８（２）Ａ,ｂ＝９．０１８（２）Ａ,ｃ＝２３．１２１（３）Ａ,β＝９２．５０（１）°,Ｚ＝４。     

金属键有机化合物的研究──非对称型η~5－取代环戊二烯基三羰基钼（钨）金属单键化合物的合成及表征

通过η５－Ｒ~１Ｃ＿５Ｈ＿４（ＣＯ）＿３ＭＮａ与η~５－Ｒ~２Ｃ＿５Ｈ＿４（ＣＯ）＿３ＭＮａ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）以及η~５－Ｒ~１Ｃ＿５Ｈ＿４（ＣＯ）＿３ＭｏＮａ与η~５－Ｒ~２Ｃ＿５Ｈ＿４（ＣＯ）＿３ＷＮａ在Ｆｅ＿２（ＳＯ＿４）＿３醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应，合成了７个新的非对称型金属单键化合物η~５－Ｒ~１Ｃ＿５Ｈ＿４（ＣＯ）－３Ｍｏ─Ｍｏ（ＣＯ）＿３Ｃ＿５Ｈ＿４Ｒ~２－η~５（Ｒ~１，Ｒ~２：Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，ＣＯ２Ｅｔ），η５－Ｒ１Ｃ５Ｎ４（ＣＯ）３Ｗ─Ｗ（ＣＯ）３Ｃ５Ｈ４Ｒ２－η５（Ｒ１，Ｒ２：Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，ＣＯ２Ｅｔ；Ｈ，ＣＯ２Ｅｔ）和η５－Ｒ１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３Ｍｏ─Ｗ（ＣＯ）３Ｃ５Ｈ４Ｒ２－η５（Ｒ１，Ｒ２：Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，Ｈ；Ｅｔ，Ｃ（Ｏ）Ｍｅ；Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，ｎ－Ｂｕ；ＣＯ２Ｍｅ，ｎ－Ｂｕ）．用Ｃ／Ｎ分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征了它们的结构，并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论．     

A NOVEL SYNTHETIC METHOD FOR THE CLUSTERS FeCo_2（CO）_9－（RCCR）（R＝MeO_2C，EtO_2C）．X－RAY CRYSTAL STRUCTURE ANALYSES OF THE CLUSTERS FeCo_2（CO）_9（MeO_2CCCCO_2Me）andCo_4（CO）_（10）－（EtO_2CCCCO_2Et）

ＡＮＯＶＥＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＭＥＴＨＯＤＦＯＲＴＨＥＣＬＵＳＴＥＲＳＦｅＣｏ_２（ＣＯ）_９－（ＲＣＣＲ）（Ｒ＝ＭｅＯ_２Ｃ，ＥｔＯ_２Ｃ）．Ｘ－ＲＡＹＣＲＹＳＴＡＬ　ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ　ＡＮＡＬＹＳＥＳ　ＯＦ　ＴＨＥ　ＣＬＵＳＴＥＲＳ　ＦｅＣｏ_２（?..     

线型异核三金属M－E－M（M＝Mo，W；E＝Hg，Zn）化合物的研究──［η~5－RC_5H_4（CO）_3M］_2Zn（M＝Mo，W；R＝CO_2Me，CO_2Et）的合成、性质及结构

研究了含汞三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｈｇ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｍｅ，Ｅｔ，ＣＯ_２Ｍｅ，ＣＯ_２Ｅｔ）与锌粉的置换反应，发现当取代基Ｒ为给电子的Ｍｅ和Ｅｔ时底物不发生反应，而取代基Ｒ为拉电子的ＣＯ_２Ｍｅ和ＣＯ_２Ｅｔ时，则底物中的汞可被锌置换，生成带有机官能团的三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ；另外，还发现Ｒ为ＣＯ_２Ｅｔ，Ｍ为Ｍｏ的产物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ可在室温下被分解为相应的氯代物η_５－ＥｔＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４ＭｏＣｌ．     

THE REACTION OF（μ_3－CPh）Co_3（CO）_9 WITH TRANSITION METAL CARBONYL ANION M（CO）_3（RCOCp）AND CHARACTERIZATION OF CLUSTERS（μ_3－CPh）CO_2M（CO）_8（RCOCPp）（M＝Mo，W；R＝H，CH_3．C_2H_5O）

ＴＨＥＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦ（μ_３－ＣＰｈ）Ｃｏ_３（ＣＯ）_９ＷＩＴＨ　ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮＭＥＴＡＬＣＡＲＢＯＮＹＬＡＮＩＯＮＭ（ＣＯ）_３（ＲＣＯＣｐ）ＡＮＤＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＯＦＣＬＵＳＴＥＲＳ（μ_３－ＣＰｈ）ＣＯ_２Ｍ（ＣＯ）_８（ＲＣＯＣＰｐ）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｈ，ＣＨ_３．Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）Ａｕｔｈｏｒｔｏｗｈｏｍｃｏｒｍｓｐｏｎｄｅｎｃｅｓｈｏｕｌｄａｄｄｒｅｓｓｅｄ．ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｅｃｔｉｏｎＧｅｎｅｒａｌｐｒｏｃｅｄｕｒｅａｎｄｍａｔｅｒｉａｌＡｌｌｏｐｅｒａｔｉｏｎｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｕｎｄｅｒｈｉｇｈｌｙｐｕｒｅｎｉｔｒｏｇｅｎａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｕｓｉｎｇｓｈａｄａｒｄＳｃｈｌｅｎｌｃａｎｄｖａｃｕｕｍｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．Ｈｅ－ｃａｎｅ，ｂｅｎｚｅｎｅａｎｄｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎｗｅｒｅｐｒｅｄｒｉｅｄｏｖｅｒｓｏｄｉｕｍｗｉｒｅａｎｄｄｉｓｔｉｌｌｅｄｆｒｏｍｓｏｄｉｕｍ－ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅｕｎｄｅｒｎｉｔｒｏｇｅｎ．ＮａＭ（ＣＯ）３（ＲＣＯＣＰ）ａｎｄＰｈＣＣｏ３（ＣＯ），ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｌｉｔｅｒａｔＵｒｅ     

等瓣置换反应的研究──手性簇合物［（η~5－MeO_2CC_5H_4）（CO）_2Mo］·［（η~5－MeO_2CC_5H_4）（CO）_2W］Fe（CO）_3（μ_3－S）的分子结构及晶体结构

用Ｘ射线衍射法测定了由η~５－ＭｅＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４）（ＣＯ）_３ＭｏＮａ和［（η~５－ＭｅＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４）（ＣＯ）_２Ｗ］Ｆｅ－（ＣＯ）_３Ｃｏ（Ｃｏ）_３（μ_３－Ｓ）的等瓣置换反应所生成的手性簇合物──［（η~５－ＭｅＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４）（ＣＯ）_２Ｍｏ］－［（η~５－ＭｅＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４）（ＣＯ）_２Ｗ］Ｆｅ（ＣＯ）_３（μ_３－Ｓ）的分子结构及晶体结构。晶体属Ｐ１空间群，晶胞参数α＝０．８７１６２（５）ｎｍ，ｂ＝０．７６２１８（４）ｎｍ，ｃ＝１．８７１１１（８）ｎｍ；α＝９４．１６４（４）°，β＝９７．９７９（２）°，γ＝９９．１０８（２）°，Ｚ＝２，μ＝５．９ｃｍ~（－１）。最终的一致性因子Ｒ＝０．０３６，Ｒｗ＝０．０３７．该簇合物含ＭｏＷＦｅＳ四面体簇核，其中Ｍｏ、Ｗ原子以１：１的比例无序地分占了四面体的２个顶点．     

A NOVEL REACTION BETWEEN Ge－Ge AND Fe－Fe BONDS IN COMPLEX （Me_2GeGeMe_2）［（η~5－C_5H_4）Fe（CO）］_2（μ－CO）_2 AND CRYSTAL STRUCTURE OF THE PRODUCT

ＡＮＯＶＥＬＲＥＡＣＴＩＯＮＢＥＴＷＥＥＮＧｅ－ＧｅＡＮＤＦｅ－ＦｅＢＯＮＤＳＩＮＣＯＭＰＬＥＸ（Ｍｅ_２ＧｅＧｅＭｅ_２）［（η~５－Ｃ_５Ｈ_４）Ｆｅ（ＣＯ）］_２（μ－ＣＯ）_２ＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＴＨＥＰＲＯＤＵＣＴ￥ＸｉｕＴ?..     

多核钴铁羰基簇结构与催化性能研究

本文以ＣｌＣＣｏ_３（ＣＯ）_９，Ｅｔ_４Ｎ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］，Ｍｅ_４Ｎ［Ｆｅ_６Ｃ（ＣＯ）_（１６）］诸羰基簇为研究对象，采用激光等离子体源飞行时间质谱及量化计算相结合，对上述羰基簇合物结构及稳定性进行了研究，并将所得结果用于推论ＣｌＣＣｏ_３（ＣＯ）_９及Ｅｔ_４Ｎ［ＦｅＣｏ_３（ＣＯ）_（１２）］的烯烃氢甲酰化反应活性中间体和α－Ａｌ_２Ｏ_３担载的相应簇合物的ＣＯ加氢活性物种。     

高电势铁硫蛋白的模型化合物：2,4,6—三苯基苯硫酚的4Fe4S簇合 …

新型簇合物（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）２「Ｆｅ４Ｓ４（ｔｐｂｔ）４」（ｔｐｂｔ－２，４，６－三苯基苯硫酚基）通过２，４，６－三苯基苯硫酚和（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）２「Ｆｅ４Ｓ４９Ｓ－ｔ－Ｂｕ０４」在ＤＭＦ中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在ＣＨ３ＣＮ溶液中的「Ｆｅ４Ｓ４」＾３＋／２＋和「Ｆｅ４Ｓ４」＾２＋１／＋的氧化还原电位分别为－０．１４和－１．３１ＶｖｓＳＣＥ。     

SYNTHESIS OF CHIRAL TETRAHEDRAL TRANSITION METAL CARBONYL CLUSTERS SFeCoM（CO）_8（RCOCp）（M＝Mo，W；R＝H，CH_3，C_2H_5O）AND THE CRYSTAL STRUCTURE OF SFeCoW（CO）_8（C_2H_5O_2CCp）

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＨＩＲＡＬＴＥＴＲＡＨＥＤＲＡＬＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮＭＥＴＡＬＣＡＲＢＯＮＹＬＣＬＵＳＴＥＲＳＳＦｅＣｏＭ（ＣＯ_８（ＲＣＯＣｐ）（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｈ，ＣＨ_３，Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）ＡＮＤ　ＴＨＥ　ＣＲＹＳＴＡＬ　ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ...     

CRYSTAL STRUCTURE OF （Et_4N）_2Pd（i－MNT）_2 AND ITS REACTION WITH （Et_4N）_2WS_4 （i－MNT＝S_2CC（CN）_2~2－）

ＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦ（Ｅｔ_４Ｎ）_２Ｐｄ（ｉ－ＭＮＴ）_２ＡＮＤＩＴＳＲＥＡＣＴＩＯＮＷＩＴＨ（Ｅｔ_４Ｎ）_２ＷＳ_４（ｉ－ＭＮＴ＝Ｓ_２ＣＣ（ＣＮ）_２~２－）￥ＤｅＬｉａｎｇＬＯＮＧ；ＸｉｎＱｕａｎＸＩＮ（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａ?..     

四核钼簇合物Mo_4S_4（μ－OAc）_2（dtp）_4在一些非水溶剂中的电化

利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Ｍｏ_４Ｓ_４（μ－ＯＡｃ）_２（ｄｔｐ）_４在ＣＨ_３ＣＮ，ＤＭＦ，ＤＭＳＯ等溶剂中的氧化还原半波电位（Ｅ_（１／２）），对其氧化还原峰进行了归属，结果表明在ＣＨ_３ＣＮ中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程，而在ＤＭＦ和ＤＭＳＯ中只存在二个单电子的还原过程。同时还探讨了溶剂的ＤＮ数对该簇合物电化学性质的影响。     

Magnetic Properties of Phenoxy－Bridged Binuclear Iron－Thiolato Complexes and Structure of （Et_4N）_2［Fe_2（o－OC_6H_4S）_2（o－OC_6H_4SH）_2］

ＭａｇｎｅｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰｈｅｎｏｘｙ－ＢｒｉｄｇｅｄＢｉｎｕｃｌｅａｒＩｒｏｎ－ＴｈｉｏｌａｔｏＣｏｍｐｌｅｘｅｓａｎｄＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ（Ｅｔ_４Ｎ）_２［Ｆｅ_２（ｏ－ＯＣ_６Ｈ_４Ｓ）_２（ｏ－ＯＣ_６Ｈ_４ＳＨ）_２］ＸＩＥＸｉ?..     

SYNTHESIS OF TETRAMETHYLDISILANDIYL DICYCLOPENTADIENYL LANTHANIDE COMPLEXES AND STRUCTURE OF 〔Me_4Si_2（C_5H_4）_2Sm（μ－Cl）（THF）〕_2

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＴＥＴＲＡＭＥＴＨＹＬＤＩＳＩＬＡＮＤＩＹＬＤＩＣＹＣＬＯＰＥＮＴＡＤＩＥＮＹＬＬＡＮＴＨＡＮＩＤＥＣＯＭＰＬＥＸＥＳＡＮＤＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦ〔Ｍｅ_４Ｓｉ_２（Ｃ_５Ｈ_４）_２Ｓｍ（μ－Ｃｌ）（ＴＨＦ）〕_２￥ＦｕＱｕａｎＳＯ...     

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF THE CLUSTER COMPOUND MoS_4Cu_2Ag（Ph_3P）_3Br．H_2O

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ＡＮＤ ＣＲＹＳＴＡＬ ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ ＯＦ ＴＨＥ ＣＬＵＳＴＥＲ ＣＯＭＰＯＵＮＤ ＭｏＳ_４Ｃｕ_２Ａｇ（Ｐｈ_３Ｐ）_３Ｂｒ．Ｈ_２Ｏ￥ＤｅＬｉａｎｇＬＯＮＧ；ＸｉｎＱｕａｎＸＩＮ（ＳｔａｌｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆ?..     

金属键有机化合物的研究—非对称型η^5—取代环戊二烯…

通过η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭＨａ与η＾５－Ｒ＾２Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）２ＭＮａ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ）以及η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭｏＮａ与η＾５－Ｒ＾２Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３ＷＮａ在Ｆｅ２（ＳＯ４）３醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应，合成了７个新的非对称型金属单键化合物η＾５－Ｒ＾１Ｃ５Ｈ４（ＣＯ）３Ｍｏ－Ｍｏ（ＣＯ）３Ｃ５Ｈ４Ｒ＾２－η＾５（Ｒ＾１，Ｒ＾２：Ｃ（Ｏ）Ｍｅ，ＣＯ２Ｅｔ），η＾５     

FeCo2(CO)7(μ3-S)(O[P(SCH2)2]2)的合成与晶体结构

许多化学工作者对单齿膦配体（ＰＰｈ３,ＰＢｕｎ３,ＰＥｔ２Ｐｈ,Ｐ（ＯＥｔ）３,Ｐ（ＯＣ６Ｈ５）３）与母体簇合物ＦｅＣｏ２（ＣＯ）９（μ３－Ｓ）的取代反应进行过详细研究［１－３］,但对双齿膦配体与母体簇合物的取代反应研究报导较少．Ａｉｍｅ［４］合成了含双齿膦配体的簇合物ＦｅＣｏ２（ＣＯ）７（μ３－Ｓ）（Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２）,并用１３ＣＮＭＲ和ＩＲ光谱方法对其结构进行了表征．到目前为止,含双齿膦配体的该类簇合物的晶体与分子结构还未见报导．ＲｏｓａｎｎａＲｏｓｓｅｔｔｉ［２］通过研究母体簇合物与…     

系列线型［M_2M′S_4O_4］~（2－）簇的合成及光谱与结构的关系（M＝Mo，W；M′＝Co，Mi，Fe）

报道了６种线型簇合物［Ｅｔ_４Ｎ］_２［Ｍ_２Ｍ′Ｓ_４Ｏ_４］（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｍ′＝Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）的合成，通过对ＵＶ－Ｖ_（ｉｓ）、ＩＲ及ＸＰＳ光谱的对比分析，讨论了簇阴离子［Ｍ_２Ｍ′Ｓ_４Ｏ_４］~２－中心金属Ｍ′的ｄ电子结构、氧化态以及［Ｍ′Ｓ_４］的微环境，由此推测了簇阴离子构型，并讨论了化合物的稳定性．