四氢呋喃的阳离子开环聚合

本文介绍了在乙酸酐—高氯酸催化下四氢呋喃开环聚合制备端羟基聚四氢呋喃反应的研究。探讨了催化剂组成和用量对聚合物分子量的影响。并用ＦＴ—ＩＲ、’ＨＮＭＲ对聚合物的结构进行了表征。     

“活性”原子转移自由基聚合向活性正离子开环聚合转化制备苯乙烯-2-甲基-2-噁唑啉嵌段共聚物(英文)

以苯乙烯的ATRP聚合制备含卤端基的聚苯乙烯,再以此含卤端基的聚苯乙烯引发2－甲基－2－唑啉的正离子开环聚合,合成了苯乙烯与2－甲基－2－唑啉嵌段共聚物,并用IR,GPC对开环产物进行了表征。     

四氢呋喃阳离子开环聚合的研究

对发烟硫酸－高氨酸为引发体系对四氢呋喃开环聚合进行了系统的研究。采用ＩＲ分析、分子量测定的方法对聚合产物进行了表征，并对其热性能进行了ＤＳＣ分析。结果表明，在本文实验范围内随着ＨＣｌＯ４用量的增大，产物的分子量增大；而发烟硫酸的用量对产物分子量的影响不大，产物的分子量可以通过ＨＣｌＯ４的加入量进行控制。发烟硫酸的量对产物的收率有明显影响。反应温度的升高将引起产物分子量和收率的降低，而时间的延长影响不大。     

2-甲基-2-噁唑啉的合成研究

以N-(2-羟基乙基)乙酰胺为原料,在二水乙酸锌的催化作用下,脱水缩合生成2-甲基-2-噁唑啉,考察了温度、催化剂用量、压力、时间对反应的影响。最佳工艺条件为:m(催化剂):m(N-(2-羟基乙基乙酰胺))=0.15∶1,反应温度为185℃,压力为0.01 MPa,反应时间为2 h,收率可达到95%。并考察了催化剂的重复使用情况。产物经质谱进行了结构表征。     

2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成制备了２－乙烯基－２－唑啉（ＶＯＺＯ）单体,对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论;进一步在苯溶液中自由基聚合ＶＯＺＯ得到聚乙烯基唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保留有唑啉环侧基,对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

2-乙烯基-2-噁唑啉的合成及聚合

通过亚氨酸酯合成了２ 乙烯基 ２ 口恶唑啉（ＶＯＺＯ）单体。对合成过程中的溶剂及分离等问题进行了讨论。ＶＯＺＯ在苯溶液中自由基聚合生成聚乙烯基口恶唑啉（ＰＶＯＺＯ）。用元素分析和红外光谱表征的方法,证实了所得单体和聚合物的分子结构;发现聚合物ＰＶＯＺＯ为分子中仍保有口恶唑啉环侧基的对水和有机溶剂都有着良好溶解性的线型大分子。     

1,3,4-唑啉类化合物的合成与结构表征

苯甲酰肼在乙醇中，回流条件下，与芳醛和苯乙酮反应得到相应的酰腙（2a-2h），然后再进一步与乙酸酐环合，以良好的收率合成出了1，3，4-噁唑啉类衍生物（3a-3h）。通过元素分析，IR，^1HNMR和MS对其结构进行表征，并对其裂解途径进行了探讨。     

环氧化物阳离子开环聚合机理

介绍了环氧化物阳离子开环聚合的机理,主要包括活性链端机理和活性单体机理等。活性链端机理认为聚合的活性中心位于聚合增长链的链端,聚合单体与活性链端接触发生聚合反应实现链增长;活性单体机理认为聚合的活性中心位于单体分子,在活性单体向聚合链端羟基增加的过程中实现链增长。两者相结合可较成功地解释环氧化物开环聚合的实验现象。     

2-噁唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。     

2-乙基唑来膦酸双核乙二胺铂配合物的合成与表征

以2-乙基咪唑为原料在四丁基溴化铵为相转移催化剂的条件下与溴乙酸乙酯发生N-烷基化反应,再进行酯水解得到羧酸,之后与三氯化磷和磷酸发生磷酰化反应再进行水解得到2-(2-乙基-咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸(2-乙基唑来膦酸,EIDP)。以EIDP为配体,与硫酸根乙二胺铂在氢氧化钡存在的碱性条件下反应即得到目标产物2-乙基唑来膦酸双核乙二胺铂配合物{[Pt(en)]2EIDP},通过HPLC确认纯度,之后通过熔点、元素分析、红外光谱、质谱和1H-NMR对其结构进行了表征。分子结构为以双膦酸为配体的双核铂配合物,有望结合双膦酸的骨靶向性和铂基团的抗肿瘤活性。     

1,4-二氧六环在IBVE/Cl_2/TiCl_4聚合体系中的作用机理

<正> 1 引言 控制高分子结构、合成和制备嵌段、序列共聚物是目前聚合物合成的重要课题.在各种方法中,活性聚合是简单、经济和较通用的方法.作者曾在低于-70℃的Cl_2/TiCl_4/IBVE(异丁基乙烯基醚)/CH_2Cl_2体系中实现了活性阳离子聚合,温度高于-70℃或用其它溶剂则不能得到活性聚合物.本实验目的是研究在IBVE/Cl_2/TiCl_4体系中加入给电子添加剂DOX(1,4-二氧六环),通过DOX与增长活性链之间的相互作用,使碳阳离子稳定,探索在较高温度下或其它溶剂中的活性聚合的可能性。     

正碳离子聚合：—合成聚异丁烯遥爪预聚物及衍生物

本文简要地介绍了国外正碳离子聚合机理新的观点和正碳离子聚合技术最新的进展。应用正碳离子聚合的方法合成新型聚异丁烯遥爪预聚物。由此应用于合成实用的新的高分子材料,并扼要地讨论了它们的一些性能。     

天然高分子改性阳离子型絮凝剂的开发与应用

天然高分子改性絮凝剂具有无毒,可生物降解,价廉等优点,近年来得到了国内外学者的广泛重视和开发应用。作者对用于废水处理的改性阳离子淀粉衍生物,本质素省生物,甲壳素衍生物以及兼具有絮凝作用的植物胶改性多功能水处理剂的研究进展进行了简要的评述。     

不同官能度环氧树脂的阳离子光固化研究

对4种不同官能度的环氧树脂在紫外光辐照下用一种二苯基碘钅翁盐或两种二烷基苯甲酰锍盐光引发剂进行阳离子光固化的体系作了系统的研究。研究结果表明,二氨基二苯甲烷环氧树脂AG-80不能阳离子光固化,而E-51,711和TDE-85均可在二苯基碘钅翁六氟磷酸盐或1-甲基-1-十二烷基苯甲酰甲基六氟锑酸锍盐作用下进行紫外光引发阳离子聚合,其中二苯基碘钅翁六氟磷酸盐引发E-51环氧树脂阳离子光固化的效果最好,该树脂体系可用做紫外光固化复合材料的树脂基体。研究还发现,在停止紫外光辐照后,由于阳离子聚合链终止困难而使碘钅翁盐引发的环氧树脂光固化体系存在后固化现象,后固化速度与后固化时的温度有关。     

用PS-SnCl_4-CH_3COC_2H_5固载引发剂引发异丁基乙烯基醚聚合及其动力学

用PS-SnCl_4-CH_3COC_2H_5固载引发剂引发了异丁基乙烯基醚(IBVE)的聚合反应,研究了诸因素对IBVE聚合反应的影响。结果表明,在大气环境和常温下,IBVE本体聚合的动力学方程为R_p=K[I]~(2/3)。对不同的助剂,R_p的递减顺序为CH_2ClCH_2Cl,CCl_4,CHCl_3。聚合反应初期和中期的反应活化能分别为-26.48kJ/mol和45.63kJ/mol。聚合物的(?)_n随反应时间或单体转化率的增加而增大。在适宜的温度下,当固载引发剂用量较少,助剂用量较大时,该反应为易控制的匀速反应。     

ELECTROPOLYMERIZATION OF 2-AMINO-4-PHENYLTHIAZOLE AND CHARACTERIZATION OF THE OBTAINED POLYMER FILMS

Electrochemical oxidative polymerization of 2-amino-4-phenylthiazole on platinum electrode in acid medium was carried out. Different reaction parameters were investigated such as current density, acid concentration, monomer concentration, and temperature with duration of time. The orders of the electropolymerization reaction were found to be 1.06, 1.10, 1.16 with respect to current density, acid concentration, and monomer concentration, respectively. The apparent activation energy (E_a) was found to be 61.04 kJ mol^?1. The obtained polymer films were characterized by IR, UV, ¹H-NMR, elemental analysis, thermogravimetric analysis, and cyclic voltammetry. The mechanism of the electrochemical polymerization reaction has been also discussed. Surface morphology of the obtained polymer film was characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy.     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF ETHYL ACRYLATE-METHYL ACRYLATE OLIGOMERS WITH A HYDROXYL END GROUP

A study on the method for the preparation of monohydroxyl functionalized oligomers has been performed using ethyl acrylate and methyl acrylate together with 2′2′ Azobisisobutyronitrile-AIBN (initiator), and 2-mercaptoethanol (2-MEOH) as functional chain-transfer agent. The estimation of the kinetics of the free radical chain polymerization by using statistical techniques is supported by the experimental studies. The oligomers compositions were determined by a quantitative analytical IR spectroscopic technique.     

聚苯乙烯/纳米二氧化铈复合材料的制备与表征

通过原位悬浮聚合法制备聚苯乙烯(PS)／纳米二氧化铈(CeO2)复合材料。红外光谱分析表明,复合材料中CeO2粒子的红外吸收存在蓝移现象。采用凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、热失重仪和毛细管流变仪等对PS／纳米CeO2复合材料的分子量、玻璃化转变温度、热稳定性及流动性能进行了表征。研究发现,随着纳米CeO2用量的增加,复合材料的分子量呈先升高后降低的趋势,玻璃化转变温度及熔体表现粘度有所升高,热稳定性得到很大提高。     

聚合物合金相容性的预测和表征

介绍混合焓变原则和溶解度参数原则等预测聚合物合金相容性的方法,以及表征聚合物合金相容性的方法,如共同溶剂法、玻璃化转变温度法、稀溶液粘度法、显微镜法、红外光谱法、超声波技术和小角中子散射法等。指出多种表征方法的综合应用可使聚合物合金相容性的评价结果更加准确可靠。     

丙烯盐系聚合物的合成及其在盐溶液中的吸液行为

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