HPLC测定炒决明子中总大黄酚的含量

目的:测定炒决明子中总大黄酚的含量,为决明子饮片的质量控制提供依据.同时对不同产地的生、炒决明子中大黄酚成分的含量进行测定.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)为流动相,254 nm,流速1.0mL·min-1下以Kromasil C18色谱柱检测.结果:总大黄酚含量为0.196 4%,加样回收率为96.95%.炒制后游离大黄酚含量增加,总大黄酚及结合大黄酚含量减少.结论:该方法可信,可作为决明子饮片质量标准之一,为最终确定决明子炮制的最佳工艺奠定基础.     

决明子中大黄素和大黄酚含量的测定

目的建立高效液相色谱法测定决明子中大黄素和大黄酚含量的方法。方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),HypersilODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);紫外检测波长:254nm;流速:1.0mL/min;进样20μL。结果大黄素在0.02～0.4μg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.04～0.8μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素回收率为98.46%(n=5),RSD=1.34%。结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定决明子中大黄素和大黄酚的含量。     

高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定了决明子中大黄酚的含量。方法回收率为99.0%,RSD为1.8%。为控制决明子的内在质量提供了新的方法。     

HPLC测定熊胆丸中大黄素、大黄酚的含量

熊胆丸主要由大黄、决明子、黄连、熊胆、冰片等17味中药组成的胶囊剂，系卫生部药品标准中药成方制剂第二册标准收载的品种。具有清热散风，止痛退翳功效。用于风热或肝经湿热引起的目赤肿痛，羞明多泪。为控制产品质量，保证疗效，选择测定大黄，决明子中大黄素、大黄酚含量为质量控制指标之一，大黄，决明子中大黄素、大黄酚的含量测定方法在文献中报道较多。     

决明子质控方法的研究

建立了能反映决明子内在质量的结合大黄酚含量测定方法。对决明子中游离及结合大黄酚的提取条件进行了考察,建立了大黄酚反相高效液相色谱分离方法,并测定了从各地收集的样品。游离和结合大黄酚加样平均回收率分别为101.2%和103.3%,相对标准偏差为3.5%和1.8%。     

RP—HPLC法测定阿嘎日-16中大黄酚的含量

目的：建立阿嘎日-16中决明子药材所含有效成分大黄酚的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定大黄酚的含量。结果：大黄酚在2．11μg-42．20μg范围内呈良好线性关系。回归方程为Y=105628745x-10356,r=0．9999。平均回收率为101．23％,RSD=1．82％。结论：该含量测定方法简便可行,重现性好。     

高效液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量

应用高效液相色谱法，采用国产色谱柱ＹＷＧ－Ｃ１８，对中药豆科植物决明子中所含的主要有效成分大黄酚进行了含量测定．所测大黄酚的回收率是９８．９％，ＲＳＤ为１．３３％，线性范围是０．１－０５ｍｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９２．     

生、炒决明子及其煎剂中部分活性成分的比较

采用高效液相色谱法对生、炒决明子及其煎剂中游离大黄酚、结合大黄酚及保肝成分进行了比较。与生品比较，炒决明子游离大黄酸含量升高，结合大黄酸含量下降；而煎剂中结果则相反。炒决明子保肝类成分含量下降，但煎剂中含量反而略高。对上述实验结果进行了分析。本文为决明子炮制研究提供了方法和数据。     

决明子在贮存过程中的含量测定

目的:测定贮存过程中决明子中大黄酚的含量变化情况,为决明子饮片贮存中的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10)为流动相,440nm(大黄酚),柱温25℃,流速0.8mL/min下以DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱检测。结果:大黄酚的含量随着贮存时间的延长而增加。结论:该方法可信,可作为决明子饮片贮存中的质量标准之一,为决明子的使用提供参考。     

HPLC测定伤科乳膏中大黄酚含量

目的:建立伤科乳膏含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄酚的含量.色谱条件为C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外光检测波长254 nm.结果:大黄酚在9.85～81.77 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为96.6%,RSD为1.42%.结论:本法简便、重现性好,可用于伤科乳膏的质量控制.     

高效液相色谱法测定痤疮愈中大黄素、大黄酚的含量

痤疮愈由大黄、生地、麦冬、知母、玄参、木贼、丹参、桑皮、赤芍、乌梅10味药组成,对各型痤(暗)疮具有较好的疗效。收载于《贵州省药品标准》[1] ,方中大黄为君药,其有效成分为大黄素、大黄酚,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对大黄素、大黄酚的含量测定多有报道[2～5] 。本文用HPLC法,测定水解后的痤疮愈样品中总大黄素和大黄酚的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,S....     

高效液相色谱法测定复方龙胆大黄口服液中大黄酚的含量

目的建立HPLC法测定复方龙胆大黄口服液中大黄酚含量的方法。方法采用OSD-2HYPERSILC18色谱柱,甲醇—0.1%磷酸(85:15)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长254nm。结果大黄酚在9.220～14.752μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.93%,RSD=0.51%(n=5)。结论本方法可将大黄酚从复方制剂中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于复方龙胆大黄口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量。方法 :以甲醇 1%高氯酸溶液(85∶15 )为流动相 ,Lichrospher 10 0 (4 6× 2 5 0mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 2 0 16～ 10 0 80mg ,大黄酚在 34 5 6～ 172 80ng间有良好的线性关系 ,回收率分别为 98 91%和 98 5 8% ,RSD分别为 1 84 %和 1 5 2 %。结论 :方法简单、灵敏度高 ,可用于肾康胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量.方法采用 C18柱,以甲醇-0.1 %磷酸溶液(90:10)为流动相,测定波长:440 nm.结果大黄素与大黄酚得到完全分离,其线性范围分别为:大黄素 0.0543～ 0.3258 μ g(r=0.99997)、大黄酚 0.1048～ 0.6288 μ g(r=0.99999).大黄素平均回收率为 96.87 %,(RSD=1.98 %,n=6);大黄酚平均回收率为 96.22 %,(RSD=2.09 %,n=6).结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为清热暗疮片质量控制方法.     

高效液相色谱法测定退障凝胶中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定退障凝胶中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用Waters高效液相色谱仪(Waters 2695-2487系统);Empower色谱工作站;色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(82∶18);紫外检测波长254 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果:大黄素在0.02～0.125μg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.072～0.360μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素、大黄酚的加样回收率分别为99.1%,99.2%。结论:该法简便,准确,具有专属性,可用于退障凝胶的质量控制。     

HPLC测定三黄片中大黄素、大黄酚及黄芩苷的含量

目的：通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定,考察三黄片的质量。方法：用高效液相色谱法测定。黄芩苷所用流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）。检测波长为278nm,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）,检测波长为254nm。灵敏度为0.08AUFS,流速为1.0ml/min,外标峰面积法计算含量。结果：黄芩苷的含量每片在1.38mg～12.8mg之间,每片大黄素与大黄酚的总量在0.28mg～1.86mg之间。结论：从所测成分的含量看,三黄片的质量不稳定,应制订质量控制标准。     

HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量

血脂灵片是由泽泻、制何首乌、决明子、山楂组成的纯中药制剂,具有活血降浊、润肠通便的功效,临床用于瘀浊内盛而致的高脂血症.其处方主药制何首乌、决明子含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定血脂灵片中大黄素和大黄酚的含量,分离度好,回收率高,能有效控制血脂灵片的质量.     

高效液相色谱法测定整骨通络片中大黄酚的含量

目的：建立测定整骨通络片有效成分含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法对整骨通络片中大黄酚进行含量测定。结果：大黄酚在0.032 896～0.164 48μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.20%。结论：该法具有一定的准确性与稳定性,适用于整骨通络片中大黄酚的含量测定。     

清热暗疮片中大黄素、大黄酚的含量测定

采用高效液相色谱法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚含量，依此作为其质量控制指标。     

高效液相色谱法测定黄蛭口服液中大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄蛭口服液中大黄酚含量的方法,为其制定质量标准提供依据.方法:在室温条件下,采用Nova-pak C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,254nm为检测波长.结果:黄蛭口服液中大黄酚的含量在1.696～8.480μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998).平均加样回收率为99.49%,RSD为0.62(n=5).结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于黄蛭口服液的质量控制.