抗人C1q单克隆抗体的作用部位及对C1q功能影响的研究

为了研究抗人C_1单克隆抗体(McAb)A_4、B_6、D_5的作用部位及对C_1q功能的影响,本文采用免疫印渍技术观察了McAb A_4、B_6、D_5和C_1q的A、B、C链及胶原样区域的反应性,通过C_1q溶血试验观察了McAbs对游离C-1q、EAC_1q和血清C_1溶血活性的影响。实验结果表明,McAb A_4、B_6、D_5的作用部位均位于C_1q的B和C链的胶原样区域中,各McAbs对游离C_1q,EAC_1q,血清C_1溶血活性均有不同程度的抑制作用。McAbD_5对血清C_1溶血活性的抑制作用明显高于对游离C_1q,EAC_1q的抑制作用。此结果可能提示:C_(1r)、C_(1s)和C_1q结合成C_1分子使C_1q构象发生改变,暴露了新抗原。     

抗人C1q单克隆抗体的作用部位及对C1q功能影响的研究

为了研究抗人C1q单克隆抗体(Monoclonal Antibodies McAb)A4、B6、D5的作用部位及对C1q功能的影响,本文采用免疫印渍技术观察了McAb A4、B6、D5和C1q的A、B、C链及胶原样区域的反应性,通过C1q溶血试验观察了McAbs对游离C1q、EAC1q、血清C1溶血活性的影响。实验结果表明:McAb A4、B6、D5的作用部位均于C1q的B和C链的胶原样     

抗C1q抗体与狼疮性肾炎肾脏的病理学关系

目的探讨抗C1q抗体与狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)肾脏病理的关系。方法采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对46例LN患者血清抗Clq抗体滴度进行检测,分析抗Clq抗体与病理表现(Austin肾脏病理评分和Banff肾小管病变TIL评分)间的关系。结果抗C1q抗体在LN病理活动患者中阳性率为42.9%。抗Clq抗体与Austin肾脏病理评分CI呈负相关(r=-0.315,P<0.05);与Banff肾小管病变TIL病理评分的I值、L值呈负相关(r=-0.321,P=0.046;r=-0.397,P=0.012),抗Clq抗体与肾小球硬化率呈负相关(r=-0.335,P=0.023)。抗C1q抗体在各病理类型中的分布,差异无统计学意义。结论抗C1q抗体阳性率与LN肾脏间质损伤程度有关。     

用菌体作载体制备抗合成多肽片段的抗体

利用氨基酸合成仪合成蛋白多肽片段作为免疫原制备针对各种大分子的抗血清或单克隆抗体,不但可以避免目标抗原在来源及纯化上的困难,而且可以选择性制备具有预定表位特异性的抗体.在抗原结构与功能的分析研究中极为有用。然而,由于多肽片段分子量小,免疫原性弱,需要与大蛋白分子偶合后才能激发机体产生较高水平的抗体。蛋白载体偶联方法不但成本及技术要求     

用多聚赖氨酸作载体制备抗甲胺磷抗体的研究

甲胺磷(O,S-二甲基硫代磷酰胺,Met)是一种使用广泛的高效剧毒有机磷农药.为建立其免疫分析方法,首先必须制备效价高特异性强的抗体.但迄今为止,国内外尚未得到真正理想的甲胺磷人工抗原和抗甲胺磷的抗体.笔者首次尝试用多聚赖氨酸作载体制备甲胺磷人工抗原以诱导产生抗甲胺磷的抗体.     

抗人C1q轻链可变区的序列结构分析

将抗人Ｃ１ｑ轻链可变区（ｐＣ１ｑＶＬ）氨基酸序列与Ｓｗｉｓｓ蛋白质库的序列进行同源性检索及与已知的ＩｇＶ功能区相关分子进行对准比较，检索了同源性积分子的统计学意义，结果表明ｐＣ１ｑＶＬ归属鼠ＩｇＶＫ，符合Ｉｇｋ轻链可变区的基本特征。同时进行了亲水性、可及性分析及二级结构预测，这为利用构象分析方法研究ｐＣ１ｑＶＬ构象特点打下了基础。     

抗人C1q McAb轻链可变区基因结构特点

运用计算机进行基因序列分析在分子生物学研究中起重要作用，已被越来越多地用于研究大量累积的序列数据，获得许多重要发现。对抗人Ｃ１ｑ轻链可变基因（Ｃ１ｑＶ_Ｌ）的分析结果表明：Ｃ１ｑＶＬ属鼠ＩｇＶＫ基因家族，但与其它种属的Ｉｇ基因也显示较高同源性。它的另─个显著特点是与自身抗体编码基因高度同源。研究结果对我们进─步认识抗－Ｃ１ｑ抗体生理、病理作用具有─定价值。     

抗人C1—抑制物单链抗体的构建

由一株抗人Ｃ１－抑物单克隆抗体鼠杂交瘤细胞提取总ＲＮＡ，合成２对与免疫蛋白可变区ＦＲ１和ＦＲ４互补的通用引物，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出抗体的重链可变区和轻链可变区基因。     

抗心肌球蛋白抗体研究进展

抗心肌球蛋白抗体 (ACMA)与许多疾病密切相关[1] 。近年来 ,国内外关于其产生、作用及影响因素等方面的研究较多。本文就其产生机制、致病性、分型、疾病特异性、遗传相关性及其对相关疾病的诊疗价值等方面的研究成果进行回顾和总结 ,以期为进一步研究提供参考     

抗心肌球蛋白抗体研究进展

抗心肌球蛋白抗体（ACMA）与许多疾病密切相关^[1]。近年来,国内外关于其产生、作用及影响因素等方面的研究较多。本文就其产生机制、致病性、分型、疾病特异性、遗传相关性及其对相关疾病的诊疗价值等方面的研究成果进行回顾和总结,以期为进一步研究提供参考。     

抗C1q抗体与系统性红斑狼疮患者病情活动的相关性及其临床意义

目的探讨抗C1q抗体（C1qAb）与系统性红斑狼疮（SLE）患者病情活动的相关性及其临床意义。方法用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测98例SLE患者、108例其他风湿病患者及67例健康体检者中血清抗C1qAb,并对SLE患者的其他实验室检测结果进行统计学分析。结果SLE患者血清中抗C1qAb阳性率显著高于其他风湿病及健康体检者（P〈0．05）;其中,抗C1qAb阳性的SLE患者肾损发生率、活动性狼疮发生率及抗dsDNA抗体的阳性率均高于抗C1qAb阴性患者（P〈0．05）。结论血清抗C1qAb与SLE肾脏损害密切相关,其还可作为判断SLE病情活动的指标。     

122抗心肌球蛋白抗体研究进展

抗心肌球蛋白抗体(ACMA)与许多疾病密切相关[1].近年来,国内外关于其产生、作用及影响因素等方面的研究较多.本文就其产生机制、致病性、分型、疾病特异性、遗传相关性及其对相关疾病的诊疗价值等方面的研究成果进行回顾和总结,以期为进一步研究提供参考.     

抗 C1q 抗体及补体 C3、C4 在神经精神性狼疮诊断中的应用价值

目的:探讨抗C1q 抗体及补体C3、C4 在神经精神性狼疮诊断中的应用价值。方法:对22 例狼疮脑病及66例SLE 患者进行横断面研究。抗C1q 抗体采用ELISA 方法,C3 及C4 采用免疫比浊法检测。分析补体与狼疮脑病的临床表现相关性,采用Logistic 回归分析狼疮脑病的危险因素。结果:NPSLE 患者抗C1q 抗体水平明显高于非NPSLE 患者,补体C4明显低于非NPSLE 患者,采用ROC 曲线分析抗C1q 抗体诊断NPSLE 敏感性及特异性分别为63.6%、66.7%。单因素分析后发现抗C1q 抗体、抗核糖体P 蛋白抗体、抗核小体抗体与神经精神性狼疮相关,但多因素Logistic 回归分析并未发现其与狼疮脑病发生有关。补体C4 降低与SLE 患者脑血管意外发生有关。结论:抗C1q 抗体在狼疮脑病诊断中具有一定的诊断价值,且补体C4 可能参与狼疮脑病脑血管意外的发生。     

抗Ce抗体及直接抗人球蛋白试验阳性血清学检测分析

目的 分析患者血清存在抗Ce抗体及直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性的血清学检测结果及其配血对策。方法 采用微柱凝胶法(MGT)对患者进行血型鉴定及抗体筛选,对抗体筛选阳性患者血标本采用试管盐水法(NS)和间接抗人球蛋白试验(IAT)进行抗体特异性鉴定、吸收放散试验、抗体性质及抗体效价测定。采用NS、 MGT及IAT对患者与供血者血液进行交叉配血试验。结果 在21例患者中ABO血型A型6例、 B型9例、 O型4例、 AB型2例,Rh血型均为ccDEE,抗体筛选阳性,交叉配血不合。采用谱细胞进行抗体特异性鉴定,确认21例患者血清存在抗Ce抗体,抗体效价1∶4～1∶8,其中6例伴DAT阳性。结论 抗Ce抗体为免疫性IgG型抗体,可引起抗体筛选阳性、交叉配血不合、溶血性输血反应、新生儿溶血病及溶血性贫血。     

兔抗人APE1多克隆抗体的制备及鉴定

目的:制备兔抗人脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶多克隆抗体并进行鉴定.方法:以纯化的全长APE1蛋白为抗原, 采用改良的快速免疫法制备兔抗人APE1多克隆抗体并进行特异性亲和纯化, ELISA、Western blot和免疫组化检测制备抗体的效价和特异性.结果:ELISA检测显示该抗体的效价达到1:128 000, 相对亲和力常数为8.96×10-6 mol/L.Western blot显示该抗体能与APE1蛋白特异性结合, 免疫组化检测显示阳性反应产物主要定位于细胞核.此外, 该抗体还可用于小鼠和大鼠组织APE1蛋白的检测.结论:制备的多克隆抗体特异性和效价良好, 不仅为今后深入研究人APE1蛋白的性质与功能提供了有用的实验工具, 还可用于检测小鼠和大鼠组织中APE1蛋白的表达.     

抗人C1q轻链可变区基因在E.coli中的表达

应用基因工程技术，将抗人Ｃ１ｑ轻链可变区基因的重组质粒ｐＧＥＭ－Ｃ１ｑＶＬ中分离，克隆进表达载体ｐＪＬＡ５０２。该表达截体含ＣＩＴｓ８５７抑制子基因，通过开温诱导法，重组表达子在宿主菌ＨＢ１０１中表达，获得抗人Ｃ１ｑ轻链可变区片段，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明其分子量范围为１２－１３ＫＤ。这为进一步抗人Ｃ１ｑ小抗体的表达积累了经验，有利于用于抗原－抗体结构功能的研究。     

C1q受体研究进展

补体分子C1q具有调节各种细胞反应的能力.近年,随着C1q功能研究的深入,发现许多细胞内或者细胞表面存在结合C1q的蛋白或者受体,如C1qRp、gC1qbp、C1qRo2-、钙网素/CRT/cC1qR胶凝素受体、CR1.其中某些蛋白除结合C1q外还结合其它配体.     

C1q与免疫调节

多种免疫细胞表达Ｃ１ｇＲ．Ｃ１ｑＲ与Ｃ１ｑ相互作用，通过免疫细胞产生可溶性固子，曩免疫细胞及共受体的功能活性，从而对ＩＬ－１活性的形成，Ｉｇ的产生、ＡＤＣＣ及吞噬活性发挥调节作用，这是一种直接而又非常有效的免疫应答调节方式，特别是在疾病或免疫应答的早期更为重要。