两种石油树脂对再生胶性能影响的研究

研究了C5石油树脂和C9石油树脂用量对再生胶性能的影响。结果表明,加入C9石油树脂的再生胶具有较短正硫化时间、较低门尼粘度和较高拉断伸长率。当C9石油树脂用量为3~5份时,再生胶具有较好综合性能。     

本体法St改性C5石油树脂的合成

用本体法在C5石油树脂上接枝单烯烃苯乙烯(St),考察了不同聚合条件对产物的影响。随着St含量的增加,C5石油树脂的软化温度先降后升,在w(St)为37.5%,引发剂质量分数为1.0%,反应温度为200℃,反应时间为2.0 h时,软化温度达到最小值71℃。黏度测试表明,St改性C5石油树脂具有较好的流动性。铁钴比色分析表明,随着引发剂用量的增加,St改性C5石油树脂的色度增大,在引发剂质量分数为1.0%时,该石油树脂的色度为2#。     

碳五馏分对碳五石油树脂物理性质的影响

以从碳五(C_(5))馏分中分离出的主要组分间戊二烯、异戊二烯和异戊烯为原料,烷烃和不活泼烯烃为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,合成C_(5)石油树脂。研究3种组分用量对C_(5)石油树脂软化点和色度的影响,获得物理性质优异的C_(5)石油树脂的适宜原料用量:间戊二烯24%~32%,异戊二烯≤10%,异戊烯6%~12%。     

引发剂用量对改性C5石油树脂性能的影响

以马来酸酐为改性剂、过氧化二异丙苯为引发剂对C5石油树脂进行改性。考察引发剂用量对C5石油树脂软化点、外观和状态的影响。结果表明,当[m（马来酸酐）/m（C5石油树脂）]为0.09时,m（引发剂）/m（C石油树脂）为0.10时为宜。     

C5石油树脂的接枝改性

在92℃下,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂、丙烯酸(AA)为单体对C5石油树脂进行接枝共聚改性研究。由红外光谱、特性黏数和GPC数据可以得出:丙烯酸接枝到C5石油树脂的基体上。经丙烯酸接枝共聚改性后,C5石油树脂的分子量大幅度提高,分子量分布明显变窄,特性黏数也增加,丙烯酸在C5石油树脂上的接枝率较高。通过设计正交试验,探讨了引发剂的量、单体的量和反应时间3个因素对接枝率的影响。丙烯酸用量(C5石油树脂为100份基准)小于2份时,接枝率随着丙烯酸用量的增加而增加;大于2份时,接枝率降低。产物的接枝率随BPO用量的增加而增大。反应时间小于4 h时,接枝率随着反应时间的增加而增加,大于4 h时,接枝率稍有降低。当丙烯酸用量为2份,过氧化二苯甲酰用量为0.3份,反应时间为4 h时,产物的接枝率最高。     

改性PVC热熔胶的制备与性能

采用PVC-U缠绕管相同的原料PVC为基料,加入EVA、TPU、CPE、PET、石油树脂对其进行改性研究,制备了PVC改性环保型热熔胶。探索材料种类与用量对热熔胶性能与形态的影响规律。当PVC/TPU/PET/C5石油树脂四混体系中,PET:C5石油树脂为4:6时得到的产品综合性能最好,拉伸强度13.44MPa,断裂伸长率365%,剪切强度4.25MPa。     

新型橡胶油在橡胶中的应用研究

研究碳五残渣油和双环戊二烯石油树脂作增塑剂对顺丁橡胶(BR)和丁苯橡胶(SBR)加工性能和物理性能的影响。结果表明:随着碳五残渣油和双环戊二烯石油树脂用量增大,镍系BR和SBR混炼胶的门尼黏度均减小,加工性能均改善;硫化胶的拉断伸长率均增大,橡胶油用量为15～20份时硫化胶的拉伸强度均出现最大值。双环戊二烯石油树脂能显著提高钕系BR的拉伸强度和撕裂强度。     

低熔融粘度C-5石油树脂水基乳液制备研究

以56#半精炼石蜡为粘度调节剂,研究制备低熔融粘度的C-5石油树脂水基乳液,系统考察了非离子型复合乳化剂的HLB值和用量对石油树脂乳液稳定性、乳液粒径分布、乳液粘度和乳液表面张力的影响。研究结果表明,添加30%的石蜡可以明显降低石油树脂的熔融粘度,使物料在较低温度下实现均匀混合;复合乳化剂的最佳HLB值为10.75;最佳用量为16%。通过正交实验确定了优选乳化工艺条件为：乳化温度98℃、乳化时间20min、剪切速率5000rpm、乳化水占水相的比例为1/3,该条件下可制得固含量为40%,稳定性好、粒径小、粘度低的O/W型C-5石油树脂乳液。     

碳五石油树脂/三元乙丙橡胶复合材料的制备与性能

制备了碳五石油树脂/三元乙丙橡胶复合材料,通过差示扫描量热、扫描电子显微镜和动态力学分析等研究了该复合材料的结构、性能及它们之间的关系.结果表明,碳五石油树脂可以在三元乙丙橡胶基质中形成非常精细的分散,在其添加量为30份(质量,下同)时,体系中形成了碳五石油树脂的聚集体.随着碳五石油树脂用量的增加,复合材料的玻璃化转变...     

丁苯膨胀橡胶的制备与性能研究

以自制高吸油树脂、石油树脂以及其他橡胶助剂与丁苯橡胶(SBR)物理共混制备遇油膨胀橡胶(OSR),研究了吸油树脂用量、石油树脂用量对OSR力学性能和吸油膨胀倍率的影响。结果表明:随着吸油树脂用量的增加,OSR的吸油膨胀倍率显著增加,但力学性能明显降低;石油树脂有助于改善OSR的相容性,提高OSR的力学性能和吸油膨胀倍率;吸油树脂和石油树脂适宜用量分别为30phr和10phr。     

新型PMMA防护涂料技术及应用进展

介绍了PMMA防护涂料的组成、固化机理、性能(与聚脲对比)、施工方式和应用领域。PMMA防护涂料是一种基于甲基丙烯酸甲酯(MMA)树脂的新型高性能防水材料,它能快速固化形成一层坚韧无缝的涂膜。PMMA防护涂料高固体分、使用安全,能以涂料体系(清漆或者色漆)、自流平体系、石英砂地坪体系或者碎石地坪体系应用于混凝土底材、石质底材、木质底材、瓷砖底材、钢结构底材等,其无缝涂膜耐化学品性能优良、耐紫外光老化性能优良,防滑耐磨,维护方便。     

新型石油储罐防腐用乙烯基酯树脂

介绍了乙烯基酯树脂(丙烯酸类改性环氧树脂)的耐化学品性、耐热性的原理。结合国外应用实例说明乙烯基酯树脂制成的涂料,可以解决石油储罐的现有问题,提高储罐耐腐蚀水平,将会成为石油储罐防腐蚀的发展方向。     

改性蓖麻油制备UV光固化涂料的研究

研究了改性蓖麻油制备UV光固化涂料。由蓖麻油、环氧丙烯酸树脂UVR6100、光引发剂UVI6990制得的涂料具有优良的光泽、良好的柔韧性、良好的附着力与硬度，且当改性蓖麻油含量为40％时，漆膜性能最为优良。     

环氧聚氨酯耐油涂料的研制

通过选择适当的聚酯树脂和环氧树脂，配以适当的异氰酸固化剂，研制了一种用于油箱的环氧聚氨酯耐油涂料。检测结果表明，该涂料具有良好的低温干燥性能、耐腐蚀性能，优异的耐油性能特别是耐高温油性能。该涂料将在各种工程设备的油箱中具有广阔的应用前景。     

双组分聚氨酯涂料用改性醇酸树脂的研究

采用不同改性的短油度醇酸树脂作甲组分,异氰酸酯预聚物作乙组分,配制双组分聚氨酯涂料,探讨甲组分对双组分聚氨酯涂料性能的影响。结果表明,椰子油改性短油度醇酸树脂,颜色水白、耐黄变性能和丰满度好,可以作为高档的亮光清面漆、耐黄变的面漆用树脂;蓖麻油改性短油度醇酸树脂,颜色较深、丰满度较好、干燥速度慢及柔韧性好,可以作为普通的亮光面漆用树脂;豆油改性短油度醇酸树脂,干燥速度较快,应用于底漆和哑光面漆;合成脂肪酸改性短油度醇酸树脂,颜色水白、流平好、干燥速度慢、丰满度高及硬度高,可以作为高档的亮光面漆用树脂。     

粉末涂料用含硅聚酯树脂的合成及性能研究

通过采用二取代有机硅氧烷、二取代硅油和二氯硅烷等含硅单体,制备了粉末涂料用含硅聚酯树脂,并研究了含硅树脂及其粉末涂料的性能。结果表明：有机硅的引入会造成涂层光泽升高、机械性能和流平性下降,涂层的耐热性显著增加,在黏度相差不大的前提下,涂层的耐候性显著降低。硅原子会通过重排的形式在涂层表面富集,增加涂层的静态水接触角,显著提高涂层的疏水性。     

Drying oils in varnishes

Conclusions It seems quite apparent that the use of drying oils in classical varnishes is giving way to the use of oils in similarly functioning coatings or drying oil-free coatings. The chemistry of drying oils in the varnish-cooking process is not too clearly established but appears to be one of ester interchange between oil and resin. More research in this area is indicated. However if future research is to be undertaken, it must be justified. In view of the declining varnish market, this is doubtful. Lack of data makes it impossible accurately to correlate oil and resin functionality into a usable mathematical relationship.     

端羟基聚丁二烯改性醇酸树脂的合成与性能研究

利用梓油和桐油以及带端羟基的聚丁二烯(下文简称丁羟)合成了具有快干特征的醇酸树脂。利用该树脂配制的涂料不仅干性好,且涂层光泽高、鲜映性好,保色保光性优异,可用于农业机械、工程机械等涂装。     

单组分聚氨酯防水涂料性能分析

防水涂料类型有许多种,其中聚氨酯防水涂料由于具有防水性能好、耐腐蚀性能高、硬度大、弹性高等优点,在建筑防水工程中得到了广泛的应用。聚氨酯防水涂料有双组分和单组分之分,本文论述了双组分聚氨酯防水涂料存在的不足及单组分聚氨酯防水涂料的优点,指出了影响单组分聚氨酯防水涂料性能的诸多因素。     

Studies on urethane‐modified alumina‐filled polyesteramide anticorrosive coatings cured at ambient temperature

Coatings prepared from polyesteramide resin synthesized from linseed oil, a renewable resource, have been found to show improved physicomechanical and anticorrosive characteristics. These properties are further improved when aluminum is incorporated in the polyesteramide resin. The coatings of this resin are generally obtained by baking at elevated temperatures. With a view toward the use of linseed oil, as a precursor for the synthesis of polyesteramide resins and to cure their coatings at ambient temperature, toluylene diisocyanate (TDI) was incorporated into polyesteramide and alumina‐filled polyesteramide in varying proportions to obtain urethane‐modified resins. The latter resins were found to cure at room temperature. The broad structural features of the urethane‐modified polyesteramide and alumina‐filled polyesteramide were confirmed by FTIR and ¹H–NMR spectroscopies. Scratch hardness; impact resistance; bending resistance; specular gloss; and resistance to acid, alkali, and organic solvents of the coatings of these resins were determined by standard methods. Physicomechanical and anticorrosive properties, specular gloss, and thermal stability of the urethane‐modified alumina‐filled polyesteramide coatings were found to be at higher levels among these resins. It was found that TDI could be incorporated in polyesteramide up to only 6 wt %, such that above this loading its properties started to deteriorate, whereas alumina‐filled polyesteramide could take up to 10 wt % TDI. Explanation is provided for the increase in scratch hardness and impact resistance above 6 and 10 wt % addition of TDI in polyesteramide and alumina‐filled polyesteramide, respectively, as well as for the decrease in flexibility and resistance to solvents, acid, and alkali of coatings of these resins above these limits of TDI addition. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 82: 1855–1865, 2001