RP-HPLC同时测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量

目的测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法分析．色谱柱为Diamnsil C18（250mm x 4．6ram,5vm）,流动相为0．1％冰醋酸-乙腈（90：10）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为280nm。结果丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B分别在S．06～101．10vg·mL-1、5．60～111．90ug·mL-1。和5．43～108．50utg·mL-1。的求度范围内有较好的线性关系．加样回收率分别为102．4796、98．36％和99．71％。结论该方法简便、准确、重复性好,并为该制荆的质量控制提供了依据。     

参麦注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定

目的建立测定制剂中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的反相高效液相色谱法.方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(7∶93)为流动相,流速1.0mL.min-1;检测波长:284nm;测定5-羟甲基糠醛.结果 5-HMF在5.148～514.800ng范围内呈良好的线性关系.平均回收率为101.31%,RSD为1.3%.结论该方法简便、准确、重复性好,可作为参麦注射液的质量控制方法.     

RP-HPLC法分离丹参滴注液中的丹酚酸D及测定4种酚酸类的含量

目的:建立丹参滴注液中丹酚酸D的分离及同时测定其中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D和丹酚酸B含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法分离及含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-1%冰乙酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为281nm。结果:从制剂中分离并鉴定出丹酚酸D标准品。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D、丹酚酸B的检测浓度分别在60.9～975.0、8.7～139.0、11.0～175.8、2.7～43.2μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%、100.2%、98.3%,100.4%、102.5%、101.1%,101.4%、97.0%、102.1%,100.6%、99.2%、101.3%,RSD分别为0.94%、0.97%、2.78%、1.07%。结论:该方法简单、快速、专属性好,可用于丹参滴注液的质量控制。     

HPLC法同时测定丹香冠心注射液中3个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定丹香冠心注射液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B 3个成分的含量。方法:采用AgilentZorbax SB-Cl8(3.0 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长288 nm。结果:丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B浓度分别在76.84～1921μg.mL-1(r=0.9996)、9.624～240.6μg.mL-1(r=0.9999)、10.08～252.0μg.mL-1(r=0.9994)范围内呈良好的线性关系;上述3个成分精密度试验的RSD<1%,48 h内稳定性试验的RSD<2%,加样回收率试验的RSD<2%。结论:本文方法简便可靠,能同时测定丹香冠心注射液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B 3个有效成分的含量,可用于丹香冠心注射液的质量控制。     

奥扎格雷钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的RP-HPLC测定

目的建立奥扎格雷钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法DiamonsilC18柱,流动相为甲醇-pH7.0磷酸盐缓冲液(35:65),检测波长284nm。结果5-HMF的线性范围为0.01045～0.01315μg,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.7%,RSD=0.4%。结论本测定方法简便、准确,为奥扎格雷钠葡萄糖注射液的质量评定提供了可靠的依据。     

HPLC法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Diamonsil(钻石)C<,18>(250×4.6mm,5μm)色谱柱;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;柱温30℃;流速1.0ml·min<'-1>;检测波长284nm.结果:在0.4201μg/ml～25.2...     

舒血宁注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定

目的:建立舒血宁注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用Agi-lent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(5∶95)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长284nm,柱温30℃。结果:5-HMF在0.099 80～49.902μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为100.06%,RSD为0.45%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为舒血宁注射液的质量控制方法。     

HPLC法测定丹红注射液中4种水溶性成分的含量

目的 建立测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、迷迭香酸4种水溶性成分含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18;乙腈和0.05％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;检测波长为286 nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭香酸4种成分进样量分别在0.321～3.531μg、0.144～0.865μg、0.359～1.796μg、0.134～0.668μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.75％(RSD=0.89％)、100.29％(RSD=1.43％)、99.23％(RSD=0.26％)和97.36％ (RSD=0.27％).结论 该方法简便、准确,可用于丹红注射液的质量控制.     

UPLC法同时测定丹参片中6种酚酸类成分的含量

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定8个厂家74批次丹参片中6种酚酸类成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A)的含量。方法采用UPLC法,色谱柱为Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)。以乙腈(A)-1 mL·L~(-1)磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～14 min,6%B→23%B;14～20 min,23%B→39%B);柱温:25℃;样品管理器温度:4℃;流速:0.3 mL·min~(-1);检测波长:280 nm。结果丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的进样量分别在0.203 1～8.125 0,0.020 8～0.832 0,0.087 9～3.516 0,0.085 3～3.412 0,0.125 8～5.034 0和0.125 4～5.015 0μg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.2%,99.6%,99.5%,98.7%,99.3%和98.9%,RSD值分别为0.49%,0.79%,0.48%,0.92%,0.40%和0.88%。结论所建立的方法经方法学验证简便、快捷、准确、重复性好,可作为丹参片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法同时测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

用反相高效液相色谱法测定蚁肝丸中五味子甲素和五味子乙素的含量．选用ＡｌｔｅｃｈＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇—水（８１１９），检测波长：２４０ｎｍ，流速：１．５ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：２５℃．五味子甲素和乙素分别在０．１６６～１．４９３μｇ（ｒ＝０．９９９９）和０．０８１～０．７２９μｇ（ｒ＝０．９９９９）范围内呈线性；五味子甲素和乙素的平均回收率分别为９８．８％（ＲＳＤ＝２．３％）和１００．６％（ＲＳＤ＝２．１％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

不同厂家香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的比较

目的：建立以高效液相色谱法同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并比较不同厂家生产的香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的差异,以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为AlltimaC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（90∶10）,检测波长为280nm。结果：丹参素钠、原儿茶醛的进样量分别在0.26～1.58μg（r=0.9995）、0.12～0.73μg（r=0.9996）范围内与各自峰面积的积分值呈良好的线性关系;丹参素钠、原儿茶醛的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD分别为0.4%（n=6）、0.4%（n=6）。共测定12家企业生产的16批香丹注射液,丹参素钠、原儿茶醛含量范围分别为1.02～2.08mg·mL^-1、0.24～0.51mg·mL^-1。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异,建议厂家重视原药材质量,改善制剂工艺,提高产品质量。     

高效液相色谱法测定心通口服液中丹酚酸B、原儿茶醛的含量

目的用HPLC法测定心通口服液中几种有效成分的含量。方法以流动相乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,柱Inertsil ODS-3（5μm,4.6×250mm）,检测波长286nm,柱温30℃,流速1.0mL.min-1。结果原儿茶醛、丹酚酸B线性范围分别在0.0636~1.272μg、0.1009~2.018μg。结论本法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定人血浆及肝中异烟肼的含量

目的:建立反相HPLC法测定人血浆和肝中异烟肼的含量.方法:采用Zorbax Eclipse(R)XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(1:99)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:异烟肼在0.1～10mg·L-1浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率为95.3%,RSD为1.0%.结论:本法结果准确,重现性好,以此法测定人血浆和肝中的异烟肼的含量,更具合理性,能有效地检测体内的血药浓度.     

HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量

采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法：选用Kromasil ODS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-1％冰醋酸（12：88）,检测波长280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0．28～2．82μg（r=0．999 5）,0．05～0．55μg（r=0．999 9）范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100．9％（RSD=2．5％）,99．3％（RSD=2．2％,n=9）。结论：方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286 nm。结果:原儿茶醛在0.022～0.540μg（r=0.999 3）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.45%;阿魏酸在0.022～0.550μg（r=0.999 7）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.01%;丹酚酸B在0.206～2.506μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%。结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制。     

HPLC同时测定乐脉颗粒中的丹酚酸B和丹参素钠

目的建立同时测定乐脉颗粒中丹酚酸B和丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为5%冰醋酸溶液,梯度洗脱。流速1.0 ml.min-1;检测波长286 nm;柱温35℃。结果丹酚酸B和丹参素钠分别在0.1933~2.8995、0.0807~1.2105μg线性关系良好,r均为0.9999,丹酚酸B和丹参素钠的平均回收率分别为98.54%、98.36%,RSD分别为0.69%、0.57%(n=6)。结论所建方法操作简便、结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。