RP-HPLC法测定定坤丸中芍药苷的含量

目的建立定坤丸中芍药苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水梯度系统为流动相,检测波长230nm。结果芍药苷在3.664~36.64mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997(n=5);平均回收率为99.6%(n=9),RSD为1.0%。结论本法简便、准确,重现性好,为定坤丸的质量评价提供了依据。     

RP-HPLC法测定柴黄升板颗粒中芍药苷的含量

目的：建立柴黄升板颗粒中芍药苷的含量测定RP-HPLC方法。方法：Shimadzu VP—ODS-C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0．05％磷酸二氢钾溶液（35：65）为流动相,流速0．8ml·min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在0．48～2．89μg（r=0．999O）内具有良好的线性关系;平均回收率为99．6％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简单,准确、可靠,可以作为该制剂质量控制。     

RP-HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量。方法:ZORBAX SB-C_(18)分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(28:72:0.5);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:40℃。结果:芍药苷在0.44～3.96μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%(n=5),RSD 1.2%(n=5)。结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好。     

RP-HPLC法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量

目的反相高效液相色谱法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80),检测波长为230nm;流速为1.0mL·min-1。结果芍药苷线性范围10.03～50.15μg·mL-1,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%。结论方法简便,结果准确,能有效控制妇康宝合剂中芍药苷的质量。     

RP-HPLC法测定众生丸中芍药苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定众生丸中芍药苷含量的方法.方法 分析柱为Alltima-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温35℃.结果 芍药苷在10.8～108.0 μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为100.37%,RSD为1.00%(n=9).结论 该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于众生丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(5:24:71),流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:芍药苷检测浓度在0.0384～0.3072mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.26%,RSD=1.36%(n=9)。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于血府逐瘀口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech:AlltimaC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在0.25～2.50μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

RP-HPLC法测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立RP-HPLC测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量.方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0·1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长230nm.结果芍药苷在20~80μg?ml-1范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98·8%,RSD=1·2%(n=5).结论反相高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量,方法准确、灵敏、回收率高、专属性好.     

RP-HPLC法测定三七接骨丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定三七接骨丸中芍药苷的含量。方法采用Kromasil 100-A C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),柱温30℃,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.118 2~1.182 0μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确,可用于三七接骨丸中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量

目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱，甲醇-0．05mol／L KH2PO4（30：65）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．0234-0．234mg／ml之间与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．4％，RSD=0．4％。方法精密度（RSD）为0．9％（n=5）。结论方法操作简便，结果；住确可靠，可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定。     

穿心莲内酯滴丸溶出度测定方法的研究

目的建立穿心莲内酯滴丸的体外溶出度测定方法。方法依据《中国药典》2010版溶出度测定法第1法(转篮法),以0.1 mol·L-1盐酸-乙醇(3∶2)为溶出介质,转速为100 r·min-1。采用紫外-可见分光光度法,以穿心莲内酯含量为指标,在225 nm条件下测定穿心莲内酯滴丸在不同时间的累积溶出百分率。结果穿心莲内酯在浓度范围5.6～28.0 mg·L-1内,线性关系良好,平均回收率为96.67%,RSD为1.30%。穿心莲内酯滴丸在15 min时平均累积溶出百分率为94.96%,30 min左右可完全溶出。结论该文所建立的溶出度测定方法操作简单,准确可靠,重现性好,可用于穿心莲内酯滴丸的溶出度的测定方法。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。     

HPLC 法测定虚复丸中芍药苷的含量

目的 建立虚复丸中芍药苷含量HPLC测定方法.方法 固定相:shim-pack ODS柱(4.6 mm× 250 mm,10 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶ 80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm柱温:室温.结果 该方法线性范围为2.208～11.04 μg(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%.结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

益智丸成型工艺研究

目的确立益智丸的最佳成型工艺。方法采用正交试验法，从基质（聚乙二醇）、冷却剂（液体石蜡）温度、提取物与基质用量配比等方面进行优选。结果最佳成型工艺为聚乙二醇4000，冷却温度10℃，用量配比为1：1．70结论该工艺所得益智丸成型最好，稳定性和重现性好，可为益智丸的生产提供参考依据。     

蟾麝救心滴丸的成型工艺研究

目的:研究蟾麝救心滴丸成型的最佳工艺条件.方法:采用正交实验法,,从药物与基质(聚乙二醇6000)的比例、冷凝液(液体石蜡)的温度、药液的温度、滴速等方面进行选择.结果:药物与基质的比例为1:2,冷却温度12～14℃,药液温度为85℃,滴速为50滴/min时蟾麝救心滴丸质量最好.结论:证明此工艺是可行的,适合产业化大生产.     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的：观察高效液相色谱法（HPLC）测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法：采用Diaminsil C18 ODS（5μm,4．6×200mm）,以乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（14：86）为流动相,紫外检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．304～1．216μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．5％（n=9）,RSD分别为1．05％。结论：本方法准确、可靠、重现性好,可适用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

RP—HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量

目的应用RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量。方法WatersSymmetryC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇：0．05moL·L^-1磷酸二氢钾溶液（35：65）,检测波长为230nm,柱温35℃,流速为1．0mL·min^-1.结果芍药苷在5～80μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为98．2％,RSD=2．61％（n=5）。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

银花感冒滴丸的成型工艺研究

目的 研究银花感冒滴丸的成型工艺。方法 以清膏与基质的融溶情况、滴丸沉降、外观及溶散时限和丸重差异变异系数为评价指标,采用正交试验筛选滴丸基质、药物与基质比例、融溶温度及冷却液;以滴丸总评分和丸重差异系数为考察指标,筛选制备滴丸的滴制与冷却温度、滴速和滴距。结果 银花感冒滴丸的最佳制备工艺为以聚乙二醇4000与聚乙二醇6000(1:1)混合物为基质,提取物清膏与基质（1:3.5）在80 ℃融溶后以每分钟35滴,6 cm滴距滴入10 ℃二甲硅油中。结论 银花感冒滴丸质量符合要求,该制备工艺合理、可行。