腺嘌呤电氧化吸附量的研究

提出一种通过常规扫速测试对吸附量进行初步估计的新方法。通过循环伏安技术对腺嘌呤在玻碳电极上的吸附现象进行了研究，对电活性质粒吸附量进行了定性判断。结果表明，弱吸附吸附量的数量级一般在10^10molcm^-1。     

腺嘌呤电氧化的交流阻抗分析

以交流阻抗技术研究腺嘌呤的电氧化反应特征，在获取有关腺嘌呤电氧化反应体系的交流阻抗谱数据的基础上，对有关信息加以分析，从而对腺嘌呤在玻碳电极上的吸附行为进行探讨。     

L-半胱氨酸的电化学研究

本文阐述了半胱氨酸的电解还原制备、溶出伏安分析等;讨论了半胱氨酸电氧化研究的进展;分析了在金属酞菁染料磺酸盐修饰的电极上半胱氨酸的电催化氧化并提出了反应机理;指出了今后半胱氨酸电化学研究的前景。     

类黄酮类化合物电化学研究现状

类黄酮类化合物是一类天然存在并具有抗氧化性的物质 ,由于其潜在的药用价值 ,对其研究引起了人们极大的兴趣 .本文从电化学角度综述了类黄酮类化合物抗氧化活性、抗癌作用的电化学表征及其与结构之间的关系、电化学还原及其与结构之间的关系等方面的研究进展     

腺嘌呤电氧化反应特性的研究

通过循环伏安技术对腺嘌呤在玻碳电极上的吸附现象进行了研究。利用伏安应数据，对电活性质粒弱吸附进行了定性判断，结果表明，腺嘌呤在玻碳电极上发生了弱吸附，电氧化的主要影响因素是酸度、本体浓度以及扫描速率。     

肾上腺素电化学研究现状及展望

肾上腺素电化学研究的对象目前多限于肾上腺素直接参与的反应，但对肾上腺素在电极过程中涉及的吸附现象研究、在接近人体ｐＨ条件下电极过程研究还有待加强．深入开展肾上腺素电化学研究的方向将转向对肾上腺素氧化产物的制备及其性质的研究．     

腺嘌呤增强镁合金阳极氧化膜耐腐蚀性研究

在碱性电解液中对AZ31镁合金进行电化学阳极氧化处理,以在其表面生成氧化膜而对镁合金提供保护.考察了在电解液体系中加入腺嘌呤对阳极氧化膜结构和耐腐蚀性能的影响.结果表明,腺嘌呤的存在使得阳极氧化过程更平稳,氧化电压波动更小,阳极氧化过程中的电火花更细致均匀,从而有效抑制了阳极氧化膜中结瘤、微孔和坑道的形成,得到平整性、...     

煤电化学氧化的研究

以硫酸为电解质,用铂作阳极,研究了汝箕沟烟煤的电化学氧化。实验表明,阳极电流主要取决于Fe~(2+)离子浓度,起始电流明显地受到2价铁离子转变为3价铁离子电极反应的影响。为了得到一定的阳极反应速度,煤粒子和阳极的接触是必要的。用GC/MS(气相色谱/质谱)联机分析了电解氧化产物,产物主要为重烷烃和有机酸的混合物。     

一步电化学还原氧化石墨烯-壳聚糖复合膜固定的辣根过氧化物酶的直接电化学及对过氧化氢的传感检测

为构筑出一种新的辣根过氧化物酶(HRP)第三代电化学生物传感器并将其用于H_2O_2的有效检测,采用循环伏安法将滴涂于玻碳电极(GCE)表面的壳聚糖(CS)-氧化石墨烯(GO)复合膜一步还原成壳聚糖(CS)-电化学还原氧化石墨烯(ErGO)复合膜,然后结合一层CS-辣根过氧化物酶(HRP)复合物,制备出CS-HRP/CS-ErGO/GCE,其中内层CS用于吸附HRP,外层CS用于阻止HRP泄漏。利用复合膜中Er GO良好的导电性和电催化性能,实现HRP与电极表面的直接电子转移。此外,CS/CS-ErGO还为HRP提供一个生物相容性微环境,使得修饰在电极上的HRP能保持其生物活性。结果表明:该修饰电极在空白磷酸盐缓冲液(PBS)溶液中出现一对氧化还原峰,式量电位为-0.11 V(vs.Ag/Ag Cl),说明包埋在CS/CS-ErGO膜中的HRP与玻碳电极之间发生了直接电化学行为。此外,该修饰电极对H_2O_2的还原具有电催化作用,能快速、灵敏地响应H_2O_2的浓度变化,其线性范围为1.0×10~(-5)~7.0×10~(-4)mol/L,检测限为3.0×10~(-6)mol/L(3S/N)。该传感器具有制备方法简单、成本低廉且稳定性良好的特点。     

胆固醇电化学氧化反应的研究

本文研究了胆固醇在均相及两相体系中的电化学氧化反应。在无隔膜电解池中、Pt电极上,进行恒电流电解(电流密度:3.3mA/cm~2)。借助于IR、MS、TLC和HPLC等对电解产物做鉴定。其电氧化产物为3β,5α,6β—羟基胆固醇,7α—羟基胆固醇,7β—羟基胆固醇,5,6—环氧胆固醇和7—酮胆固醇等。     

药物分子马钱子碱的电化学研究

本文将马钱子碱在正电位区进行电化学氧化，通过循环伏安法、电解库仑法、红外光谱法，证实了马钱子碱电化学氧化产物的结构式，推测了其电化学氧化还原反应的反应机理     

对氨基吡啶合成的研究

研究了由吡啶制备对氨基吡啶的方法 ,在两个方面取得了进展。其一是用 TS— 1分子筛代替醋酸或邻苯二甲酸酐作为合成 N—氧化吡啶的催化剂 ;其二是用 Pd/Al2 O3 作为催化剂通过催化加氢制备对氨基吡啶。TS— 1及 Pd/Al2 O3 作为催化剂不仅具有较强的催化活性 ,稳定性和重复使用性 ,而且极大地减少了副产物的生成 ,降低了对环境的污染和设备的腐蚀     

腺嘌呤质子迁移异构化反应及其芳香性的密度泛函研究

用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G**水平上研究了腺嘌呤的分子内质子迁移异构化反应,对反应势能面进行了研究,对反应物、产物和过渡态进行了几何构型优化,在同一水平下计算了单点能量,并用频率振动模式和内禀坐标(IRC)确证了过渡态的存在,反应的活化能为184.96KJ/mol.在GIAO-HF/6-31G*//B3LYP/6-31G**水平对反应物、产物和过渡态的非相关性化学位移(NICS)进行了计算,利用NICS 值对反应过程中芳香性进行分析,发现在异构化反应过程中六员环的芳香性变化很大而五员环的芳香性基本不变.     

水体中持久性有机污染物（POPs）的化学降解研究进展

介绍了当前POPs在中国境内水体的污染现状,阐述了关于POPs化学降解的几种方法和原理以及光化学与电化学降解POPs的研究进展,指出了未来POPs降解的研究方向.     

腺嘌呤与肾上腺素相互作用的伏安特性及理论研究

采用循环伏安法,研究了铂电极上腺嘌呤与肾上腺素在pH=1.0,Ⅰ=0.5的盐酸-氯化钠溶液中相互作用的电化学行为.实验结果表明,腺嘌呤对肾上腺素有一定的稳定作用,能在一定程度上抑制肾上腺素的氧化,从而改变了肾上腺素的循环伏安特征.同时用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31+G(d)基组水平上,对腺嘌呤与肾上腺素所能形成的4种环状复合物的结构进行了优化计算,并对各物种的能量进行零点振动能(ZPVE)和基组叠加误差(BSSE)校正.计算结果表明,腺嘌呤与肾上腺素存在氢键作用,从理论上解释了有关的实验现象.     

肾上腺素电氧化生成肾上腺素红的反应动力学研究

以紫外 可见分光光度法为主要手段 ,研究了肾上腺素电氧化生成肾上腺素红的反应动力学特征。研究结果表明 :该反应具有一级反应的动力学特征 ,且反应的表观反应速率常数的平均值为 1 92 1× 10 - 4s- 1     

天花粉蛋白与腺嘌呤、单磷酸腺苷、三磷酸腺苷之间的相互作用

利用荧光光谱和透析平衡法研究了腺嘌呤、单磷酸腺苷（ＡＭＰ）、三磷酸腺苷（ＡＴＰ）与天花粉蛋白之间的相互作用。荧光光谱揭示腺嘌呤与天花粉蛋白结合后对其荧光强度影响较小，但使蛋白的荧光峰位红移，而ＡＭＰ和ＡＴＰ只引起蛋白荧光强度下降而不改变峰位。ＡＭＰ，ＡＴＰ引起的荧光强度下降包含着快慢两个过程。透析平衡法测得ＡＭＰ，ＡＴＰ与天花粉蛋白相互作用的结合常数分别为１．２×１０￣（－１）ｍｏｌ／Ｌ和４．５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，二者自由能之差为－２．２６ｋＪ／ｍｏｌ。     

肾上腺素电化学氧化反应机理的研究

在恒离子强度的Ｍｃｌｌｖａｉｎｅ缓冲溶液中，利用一性扫描伏安法研究了肾上腺素在玻碳电极上的氧化峰特性，考察了肾上腺素本体浓度及ＨＰ对其峰参数的影响，实验结果表明，在不同的环境下，肾上腺素的电化学氧化机理不同，该文对其电氧化反应的几种可能机理进行了讨论。