乙型肝炎表面抗原的激光光声酶联免疫测定

乙型肝炎表面抗原的激光光声酶联免疫测定刘风华,邓延倬,曾云鹗（武汉大学化学系,武汉大学分析测试科学系,武汉,４３００７２）关键词激光光声谱,酶联免疫吸附分析,聚偏二氟乙烯,乙型肝炎表面抗原激光光声谱是微量和痕量分析的一种新技术,可检测１０－６～１０－...     

用光声谱法测量Ⅱ-Ⅵ族化合物粉末材料的吸收谱

本文报道了采用自行设计组装的光声光谱(PAS)测量系统,测定(Zn,Cd)(S,Se)粉末固溶体的带隙与组分的关系;观测ZnS:Mn粉末发光材料的光声谱,确定出Mn~(2+)五个激发态能级的位置;利用光声谱的深度剖面分析,对Cu_xS-ZnS:Mn粉末材料进行分析,获得满意的结果。表明光声谱法对凝聚态物质的研究和监测能提供多方面的信息,是一种极有用的新型光谱测量技术。     

小波变换用于光声光谱的数据分析

７０年代以来，光声光谱研究日渐广泛和深入。光声光谱研究的是物质吸收光受到激发后，通过无辐射跃迁返回初始状态的过程，因此对已被吸收、湮没或发生相互作用的光子也能进行检测和分析。特别是对不透明、高反射、高散射的粉末样品能直接测定，无需进行复杂的前处理，可...     

利用光声效应进行材料无损分析的最新进展

一、前言近年来,随着各种新型功能材料的研制,要求对这些材料进行无损、无接触检测,就可了解其中微量杂质及其存在状态的呼声日趋强烈。根据这些要求,笔者就光声光谱(PAS)的应用进行了检测技术的开发研究。物质吸收光能以后,不产生发光及光化学反应,而经过无辐射跃迁过程使吸收能变成热能,PAS就是利用测定这种热能而获得物质的光学及热学信息的一种测定方法。从测定原理来看,PAS可分为以下三     

直接分光光度法在核酸及其组成分析中的应用

当可見光或可見光区以外的其他电磁輻射通过一种均匀而透明的媒质时,透过的光将被減弱,因为仅有一部分光可以透过媒质,其余的光一部分在媒貭的表面分散或反射,另一部分則为媒质所吸收。这种光的吸收作用,长期以来曾广泛的应用到一些化学分析工作上。分光光度法是一种把光的量度作为波长或频率     

毛细管超薄池光度吸附测量新技术

在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约为0.02μL,具有较大的光能量,可望发展成为一种新型的电泳光度检测池。     

毛细管超薄池光度吸附测量新技术

在毛细管超薄池光度检测中首次采用吸收光强测量新技术,显著提高了测量的灵敏度和改善了信噪比。在内径50μm的石英毛细管超薄池以及由石英光导纤维构成的十字交叉超薄光学吸收池上,分别测量了系列高锰酸钾溶液吸收光强。吸收光强与高锰酸钾溶液浓度之间呈现良好的线性关系。对于10μg/mL的高锰酸钾稀溶液,毛细管超薄池吸收光强测量的信噪比相对于吸光度测量的有较大的改善。十字交叉池的光程约为40μm,容积约为0.02μL,具有较大的光能量,可望发展成为一种新型的电泳光度检测池。     

蒸发光散射检测技术研究进展

目前,高效液相色谱(HPLC)日益普及,所分析的样品范围也越来越广。检测器作为HPLC仪的重要组成部分,其发展在某种意义上决定着HPLC技术的进步[1]。作为一种HPLC检测技术,蒸发光散射检测(ELSD)不仅可弥补常规紫外检测(UVD)不能检测无紫外吸收或只有紫外末端吸收物质的缺陷,而且与     

3类高关注紫外线吸收剂的前处理与检测技术研究进展

紫外线吸收剂是一种具有强烈吸收紫外线作用的光稳定剂,会对生态环境以及人体健康造成危害,国内外许多国家已制定相关法规限制其使用。该文综述了近几年来国内外关于二苯甲酮类、三嗪类和苯并三唑类3类紫外线吸收剂检测的研究现状,分别对样品前处理与检测技术进行了详细介绍,并对其研究发展趋势进行了展望。     

共振光散射光谱的校正

以罗丹明6G在pH7.40时的共振光散射光谱（RLS）为例,引进仪器特性因子和分子吸收因子讨论荧光分光光度计的检测灵敏度和体系分子吸收对RLS光谱的影响,提出光谱校正方程。在吸收体系中,吸收带附近的散射光强度降低,并导致散射光谱发生畸变。通过光谱校正,除消除了不同仪器因光源和检测系统的差异对RLS光谱特性影响外,有效地消除了分子吸收的影响,提高了测定灵敏度。     

圆二色谱和紫外可见光谱研究抗体-卟啉的相互作用

圆二色谱（CD）和紫外可见光谱（UV－VIS）可用来研究单克隆抗体（McAb)－卟啉之间的相互作用，卟啉形成McAb－卟啉复合物，在Soret带区域最大吸收峰有显著红移和增色现象，在350－450nm区域，形成复合物时能检测诱导的CD光谱。CD光谱遵守朗伯－比尔定律，显示等吸收行为。McAb－卟啉复合物的紫外可见吸收及诱导的CD光谱在PH6－11的范围内保持不变，说明复合物异常稳定，也说明McAb－卟啉结合位点之间疏水相互作用是主要因素。     

一种新型二苯甲酮类光引发剂的合成及其性能研究

本文先以4-甲基二苯甲酮合成4-(溴甲基)二苯甲酮,然后用4-羟基二苯甲酮和4-(溴甲基)二苯甲酮为原材料合成了一种含二苯甲酮结构的新型光引发剂(MBPBP)。通过核磁共振氢谱图确定了其结构;利用紫外吸收谱图研究了其紫外吸收和光降解性能;最后通过RT-FTIR分析了光引发剂浓度、光照强度和反应单体对光聚合反应的影响。结果表明,MBPBP的摩尔消光系数约为二苯甲酮的1.5倍,吸收范围大大增加,延伸到300nm,吸光效率获得大幅提高,光引发活性远大于传统的二苯甲酮,是一种高效光引发剂。     

光声光谱法及其在化学上的应用

光声光谱法是一种新的简单、灵敏而又不破坏样品的分析测试手段。它能快速提供关于固体(粉末)、胶体、半固体和液体等样品的电子吸收谱的定性信息,而这些样品往往不适于用通常的光谱技术来测试。它的基本原理是1881     

双联光声传感器和差分池在液体光声检测中的应用

利用双联传感器得到光声信号的叠加作用,可提高光声检测灵敏度或扣除溶液背景吸收。以亚硝基R盐测定钴为例,得到最低检测浓度为0.3ng/mL,相当于4.25×10~(-5)的吸收。     

负载型纳米CdS制备及催化分解水制氢的研究进展

硫化镉(CdS)是一种研究广泛的光催化剂,禁带能为2.4 eV,可以吸收波长小于520 nm的紫外和可见光,吸收波长范围宽,作为光催化剂具有较大的优势.纯CdS的光催化效率较低,在水溶液中易发生光腐蚀,致使催化寿命缩短,限制了CdS的应用.利用载体比表面积大,易于离子交换且有利于电子传递等优点,将纳米CdS制备成负载型催化剂,可以有效地提高CdS的光催化效率与稳定性,成为CdS改性的一种有效手段.本文综述了以SiO₂、Al₂O₃、MgO、分子筛、高分子材料、层状化合物及钙钛矿型复合氧化物等为载体,制备负载型纳米CdS光催化剂的方法及其在光催化分解水制氢中的应用.     

醌氧化还原酶响应型光声探针的合成及其对乳腺癌的成像

醌氧化还原酶(NQO1)是生物体内的一种双电子还原反应的专性催化还原酶. 在一些疾病如乳腺癌中NQO1过度表达, 因此NQO1可作为生物标志物以观察乳腺癌肿瘤的产生和发展. 目前已有一些文献报导用于NQO1检测和荧光成像的荧光探针, 但大部分这些探针具有吸收波长较短、背景干扰较强、组织穿透深度较低等不足. 为克服荧光探针成像的上述缺陷, 我们构建出一种具有推拉电子结构的可对NQO1响应的新型近红外光声探针TPA-X-Q. 实验结果表明, 该探针可在生物体内和体外对NQO1进行专一性的增强型光声检测和成像, 并可提供高分辨率的实时光声信号图像. 此外, 这种新型的光声探针能够成功应用于乳腺癌小鼠模型, 对乳腺癌肿瘤中过量表达的NQO1进行灵敏准确的光声检测与成像, 借助多光谱光声断层扫描技术(MSOT)的三维光声图像重建功能, 可实现肿瘤病灶区域的定位.     

苝红化合物氧化还原反应的研究

苝红化合物作为一种新型功能性染料,由于吸收光能在可见范围,且性能稳定,在光导液晶及太阳能电池等方面已得到了应用^[1].     

单晶硅表面键合光敏染料及其光谱响应的测定

本文提出了一种化学键合方法,它能将光敏染料直接键合在抛光的单晶硅表面。对由该方法得到的键合有菁染料及碳菁染料的硅片,进行了激光Raman光谱及XPS谱分析,结果表明,这两种染料通过硅氮键共价键合于硅片表面。实验发现,由键合有染料的n型硅片制成的In染料n-Si多层结构器件具有光生伏特效应,其光谱响应曲线出现了与染料的最大吸收相对应的吸收峰。     

具有双光子吸收特性的咪唑类衍生物的合成及其光物理性能研究

分子在强激光作用下能同时吸收两个光子的现象称为双光子吸收(TPA),具有大的双光子吸收截面(σ2)的分子有多种用途,是目前光电子材料研究领域的热点之一.双光子吸收材料可应用于上转换激射[1]、光限幅[2]、光稳幅、三维光存储[3]、三维微加工[4,5]以及光动力疗法[6]等.但由于一般材料的双光子吸收截面很小,大大限制和束缚了双光子吸收材料的发展应用.     

四异丙氧基酞菁锌配合物的合成及其表征

光动力疗法(Photodynamic therapy)是基于光敏剂的化学物质的光行为.光敏化氧化指一种光敏性物质吸收特定波长的光,经过一系列物理、化学或生物反应,导致另外一种物质(底物通常未吸收光)氧化变质的现象.这种光敏性物质称为光敏剂,光敏剂本身在反应前后通常没有变化.在生物医学上,光动力学疗法(PDT)是一种应用光敏剂和光动力学反应原理来治疗各种癌症和其它恶性疾病的方法.和传统疗法(如外科手术、治疗、化疗)相比较,光动力学疗法最大的优点是可选择性诊断和治疗肿瘤,基本上不危及生命.现在临床应用的光疗药物为血咔啉衍生物(Haematoporphrin derivatien HPD),HPD治疗癌症在美国和其它国家治疗取得了许多重要的进展,但它有许多难以克服的致命缺点如成分复杂、来源困难、体内滞留时间长、毒副作用大和选择性差、波长大于600nm以上可见光区吸收弱.这些弱点限制了HPD在PDT中的应用,因此,人们积极寻找性能优良的一代光疗药物来代替HPD.