AgCl光催化降解活性艳红K-2BP染料的研究

以300W高压汞灯为光源,研究了AgCl对染料废水进行光催化氧化的可行性,以及溶液初始pH值、催化剂的投加量和光照时间等因素对光降解反应的影响.结果表明,在实验条件下,AgCl对活性艳红K-2BP染料有明显的降解效果.AgCl在光照条件下使有机物分解,酸性条件比碱性条件有利于活性艳红的降解,当催化剂用量为0.5 mmol/L时,10 min光照,染料废水降解率达69.9%.     

Zn^2＋改性TiO2对苯酚废水的光催化降解研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行Zn^2＋改性,并以苯酚废水为降解模型反应物,研究了Zn^2＋改性TiO2的光催化活性。结果表明,Zn^2＋改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当Zn^2＋掺杂量为2．0％（质量百分比）,煅烧温度为600℃,催化活性最好,当催化剂的投加量为3．0g／L,通气量为600mL／min,pH值为3．3时,对苯酚废水溶液紫外灯光催化30min的降解率可达到98．2％。     

纳米TiO2光催化降解含活性红K-2BP染料废水技术研究

本文以纳米二氧化钛为光催化剂,采用自制的间歇式悬浆体系光催化反应器对活性红K-2BP染料模拟废水进行光催化降解试验,考察废水pH值、初始浓度等因素对反应的影响,在试验条件下,染料模拟废水的COD去除率可达70%以上,反应后废水可生化性提高,其光催化降解反应符合Langmuir-Hinshewood模式,光催化氧化法是处理难降解染料废水的有效方法。     

活性艳红K-2BP的电化学脱色及能耗分析

以Pt片作工作电极和辅助电极,NaCl为支持电解质,研究了活性艳红K-2BP的电化学脱色降解行为.通过整体电解获得其电化学反应特性,通过调控溶液的性质考察了不同体系对其降解效果的影响.实验结果表明,NaCl浓度为0.2 mol/L、电流密度为60 mA/cm2和室温条件下,30 mg/L的活性艳红K-2BP经电化学降解1 h,脱色率可达94.4%.单位能耗为10 kWh/kg.     

La~(3+)掺杂TiO_2光催化降解甲基橙

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行La3+掺杂,并以甲基橙溶液为降解模型反应物,研究了La3+改性TiO2的光催化活性。结果表明:La3+改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当La3+掺杂量为0.5%(质量百分比),煅烧温度为500℃,催化活性最好;当催化剂的投加量为4.0 g/L,通气量为800 mL/min,pH值为3.12时,对甲基橙废水溶液紫外灯光催化60 min的降解率可达到97.5%。     

Zn~(2+)改性TiO_2对苯酚废水的光催化降解研究

采用溶胶-凝胶-浸渍法对二氧化钛进行Zn2+改性,并以苯酚废水为降解模型反应物,研究了Zn2+改性TiO2的光催化活性。结果表明,Zn2+改性能够提高二氧化钛的光催化活性,当Zn2+掺杂量为2.0%(质量百分比),煅烧温度为600℃,催化活性最好,当催化剂的投加量为3.0 g/L,通气量为600 mL/m in,pH值为3.3时,对苯酚废水溶液紫外灯光催化30 m in的降解率可达到98.2%。     

La2O3-ZnO-TiO2光催化降解活性艳红及其动力学研究

采用溶胶-凝胶法制备了La2O3（0．5％）-ZnO（20％）-TiO2光催化剂（LZT）,在自制的光催化反应器中,以20W紫外灯为光源,考察了通气量、pH、LZT投加量、溶液初始浓度等对光催化降解活性艳红K-2BP的影响规律。结果表明,当通气量为800mL·min^-1,pH为3．12,催化剂投加量为4．0g·L^-1,溶液初始浓度为65mg·L^-1,光照60min时,活性艳红K-2BP的降解率可达100％,反应速率常数较光致反应高一个数量级。在初始浓度低于100mg·L^-1时,降解过程显著表现为一级反应,并可用Langmuir—Hinshelwood动力学方程描述。     

可见光响应铈氮共掺杂二氧化钛及其光催化降解活性

通过溶胶凝胶法制备了具有可将光响应能力的铈、氮共掺杂二氧化钛光催化剂。用XRD、SEM、UV-Vis对催化剂进行了表征,以活性艳红为降解目标,考察了催化剂在500 W氙灯全波段照射下和可见光下的光催化活性。光催化降解活性艳红溶液实验结果表明,当煅烧温度为400℃,铈掺杂量为0.6%(摩尔比),氮掺杂量为6%(摩尔比)时光催化效率最高,活性艳红溶液的降解率可达97.88%。     

高浓度活性艳红K-2BP溶液光催化氧化脱色研究

以 1 2 5 W高压汞灯为光源 ,Ti O2 为催化剂 ,考察了催化剂用量、H2 O2 的投加、起始 p H等因素对高浓度活性艳红 K- 2 BP( 1 g/L)水溶液的光催化氧化脱色的影响。结果表明 ,仅加入 Ti O2 短时间内不能有高的脱色率 ,但只需加入少量 H2 O2 就可以大幅度提高脱色率。 p H对高浓度活性艳红 K- 2 BP水溶液脱色率的影响较大 ,起始 p H越小 ,脱色率越高。     

响应面法优化等离子体掺氮改性TiO2纳米管的制备条件

采用响应面法对等离子体掺氮TiO2纳米管(N-TiO2)的制备条件进行优化,获得具有高光电催化活性的催化剂.以活性艳红K-2BP为目标降解物,分别对掺氮功率、掺氮时间及外加偏压进行单因素实验,并采用Design-Expert8.0软件设计响应面实验,构建响应面模型,然后对结果进行ANOVO、等高线与三维曲线分析.结果表...     

可见光响应的铁掺杂二氧化钛的制备及其光催化性能研究

以硝酸铁、硫酸氧钛为出发原料,通过直接化学法合成了锐钛矿型的Fe掺杂的Ti O2纳米光催化剂;通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见-近红外分光光度计、热差热重分析仪对样品的结构以及性能进行了表征。结果表明:Fe掺杂的纳米Ti O2光催化剂的紫外吸收光谱和纯Ti O2相比,吸收带边发生红移,光响应范围拓展到在可见光区域;Fe的掺杂可以提高Ti O2的光催化性能,其中1%的Fe-Ti O2对亚甲基蓝的光催化活性最高。在模拟可见光条件下,Fe-Ti O2表现出了较优的光催化性能,光照10 min后,降解率高达83.9%。     

Preparation and photocatalytic property of hexagonal cylinder-like bipods ZnO microcrystal photocatalyst

Single crystalline ZnO with hexagonal cylinder-like bipods morphologies were successfully synthesized via a cationic surfactant-assisted hydrothermal microemulsion route. The structure, morphologies and properties of the as-prepared samples were determined using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, photoluminescence spectrum and Ultraviolet and Visible absorption spectroscopy. The photocatalytic activities of the obtained products were evaluated by the degradation of Reactive Brilliant Red K-2BP in aqueous solution under a variety of conditions. Under the optimum condition, approximately 99.5% decolorization efficiency within 45 min and 65.3% TOC removal efficiency within 3 h were achieved, which were higher than that by the commercial ZnO. Moreover, the degradation products were analyzed by a gas chromatography coupled with mass spectrometry system and the probable pathways for the formation of the intermediates were proposed. The photocatalytic results indicated that the as-prepared ZnO showed good photocatalytic activity and it could be considered as a promising photocatalyst for dyes wastewater treatment.     

TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究

研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。     

漂珠负载Fe3+改性TiO2复合光催化剂的制备及光催化活性研究

利用溶胶-凝胶法实现了Fe3+掺杂的二氧化钛(TiO2)膜层在漂珠表面的负载,成功制备出Fe-TiO2/漂珠复合光催化剂。以亚甲基蓝为降解对象,研究其在可见光下的光催化效果,并结合SEM,XRD,UV-vis,FTIR等表征手段较为系统的研究了复合光催化剂的表面形态,晶型结构,光响应范围以及各种微观变化等。实验结果表明:Fe-TiO2/漂珠的光催化降解效率优于TiO2/漂珠。煅烧温度为450℃,Fe/Ti摩尔比为0.01%条件下制备的复合光催化剂降解性能最好。     

纳米二氧化钛光催化降解染料酸性红B的实验研究

利用溶胶-凝胶法自制TiO2光催化剂,采用悬浮体系,研究偶氮染料酸性红B的光催化降解过程,考察了活化温度、活化时间、溶液初始pH值、催化剂投加量、染料浓度等因素对光催化降解效率的影响。实验表明:自制的二氧化钛具有良好的光催化性。当催化剂用量为1.0g/L、pH值为3、酸性红B染料初始浓度20mg/L时,120分钟降解率可达85%,180分钟基本降解完全。     

Fe_2O_3可见光光催化降解水中腐殖酸的研究

采用均相沉淀法制备了Fe2O3光催化剂,并用XRD对其晶型进行了表征。研究了Fe2O3催化剂在可见光照射下对水中腐殖酸的降解行为,考察了催化剂用量、初始pH值、腐殖酸初始浓度等因素对光催化氧化过程的影响。结果表明,当Fe2O3用量为0.4 g/L,腐殖酸溶液的初始浓度为10 mg/L,pH为3.0,20 W黄色荧光灯(Em ax=548 nm)照射下反应150 m in,腐殖酸的降解率达到94.1%,说明所制备的Fe2O3光催化剂在可见光照射下对水中腐殖酸有较好的降解效果,并可多次重复使用。