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小剂量尿激酶低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察小剂量尿激酶治疗不稳定心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 80例UAP患者随机分为尿激酶、低分子肝素钙组 (A组 ) 43例 ,尿激酶 10万单位溶于 10 0ml生理盐水静脉滴入 ,连续治疗 12天 ,低分子肝素钙 5 0 0 0单位皮下注射 ,每日 1次 ,共 12天。常规治疗组 (B组 ) 3 7例 ,硝酸甘油 10mg溶于 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,共 12天 ,复方丹参2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,共 12天。观察两组治疗UAP总有效率及出血副作用发生率 ,治疗前后测定血小板计数 (BPC)、激活全血凝固时间 (ACT)、纤维蛋白原定量 (FB)。结果 :两组治疗UAP总有效率分别为 88 4%和 62 2 % (P<0 0 5 ) ,轻微出血发生率两组间治疗前后BPC、ACT、FB无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗UAP疗效显著 ,且用药安全 相似文献
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目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P<0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠. 相似文献
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梁东 《右江民族医学院学报》2003,25(2):180-182
目的 观察小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床效果。方法 将 67例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及小剂量尿激酶与低分子肝素联用组 (治疗组 ) ,疗程为 1周。结果 1周后总有效率治疗组为 97.0 6% ,对照组为 66.67% (χ2 =10 .5 2 1,P <0 .0 1) ;治疗组无一例急性心肌梗塞 (AMI)死亡 ,对照组治疗中发生 1例非致死性AMI(3 .0 3 % )、1例猝死 (3 .0 3 % ) ,治疗组未发现明显不良反应。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗UAP可以显著提高临床疗效 ,减少AMI死亡的发生。 相似文献
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目的 :探讨进展性脑梗死的有效治疗措施 ,从而改善进展性脑梗死的预后。方法 :将 10 0例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 +低分子肝素组各 5 0例 ,低分子肝素组给予低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日2次治疗 5d之后给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d :小剂量尿激酶 +低分子肝素组给予尿激酶 2 5万U/d治疗 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次治疗 5d ,之后 ,给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d。两组病人均同时应用 70 6代血浆及胞二磷胆碱治疗 14d。结果 :小剂量尿激酶 +低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组 (P<0 .0 10 .0 5 )。低分子肝素组出现皮下出血 1例 ;小剂量尿激酶 +低分子肝素组出现皮下出血 1例。结论 :小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越 ,尿激酶用量 2 5万U/d× 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次× 5d ,再给低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 1次× 2d ,安全有效。 相似文献
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小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后。方法 将12 0例急性进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 低分子肝素组各6 0例,低分子肝素组给予低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天2次,治疗5d之后给低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天1次治疗3d ,小剂量尿激酶 低分子肝素组给予尿激酶0 5 /kg万u治疗3d ,同时给予低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天2次,治疗5d之后给低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天1次,治疗3d。两组患者均同时应用血塞通、钾镁液及对症支持治疗。结果 小剂量尿激酶 低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组(P <0 0 1)。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死简便、安全、有效。 相似文献
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目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法 将住院的50例UAP患者随机分为治疗组25例和对照组25例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗。结果 治疗组总有效率96%,对照组总有效率60%,两组比较差异有显著性。结论 低分子肝素钙治疗UAP疗效确切,使用方便,不良反应少,值得临床推广使用。 相似文献
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低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛47例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者92例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组采用常规治疗,给予单硝酸异山梨酯缓释胶囊,或硝酸异山梨醇脂、肠溶阿司匹林、复方丹参注射液静脉滴注等。观察组在对照组用药基础上给予尿激酶30万U加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,在30min内滴注完毕,连续使用3d;给予低分子肝素钙5000IU,腹部皮下注射,2次/d,连续应用7d。两组患者共治疗2周。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛临床治疗效果显著,值得借鉴。 相似文献
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目的探讨低分子肝素钙对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法根据WHO对UAP的诊断标准,将135例的不稳定性心绞痛患者随机分为两组。低分子肝素钙组(治疗组)和常规疗效组(对照组)。治疗组在常规治疗基础上加上低分子肝素钙,疗程7-10天。观察两组UAP的总有效率、出血副作用及实验室指标。结果两组治疗UAP总有效率分别为97.05%、74.62%(P<0.01)。观察12周治疗组无一例发生AMI,对照组4例发生AMI。低分子肝素钙组治疗后纤维蛋白原较治疗前有显著下降。结论在常规下加用低分子肝素钙能有效控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率。 相似文献
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目的 观察低分子肝素钠 (海普宁 )治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床剂量。方法 将 58例UAP患者随机分为对照组 2 8例和低分子肝素组 (治疗组 ) 30例 ,治疗一周后比较两组疗效。结果 治疗组有效率 93 .3 % ,明显高于对照组的 67.8% (P <0 .0 5)。结论 在常规治疗基础上加用小剂量低分子肝素 0 .4ml,疗程一周治疗不稳定型心绞痛疗效可靠 ,副作用较少 ,能减少心肌梗死的发生。 相似文献
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①目的 探讨低分子质量肝素(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)效果。②方法 将60例新近发生的UAP病人随机分为两组:治疗组(30例)给予皮下注射LMWH(0.4mL,每12h1次,连续7d),加阿司匹林和抗心绞痛药物治疗;对照组(30例)只给予阿司匹林和抗心绞痛药物治疗。观察并比较两组治疗结果。③结果 治疗组有效率为96.7%,对照组为80.0%,两组疗效比较,差异有显著性(uc=2.92,P〈0.01)。治疗组治疗后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量与对照组比较明显减少,差异有显著性(t=13.93、22.42,P〈0.01)。治疗组仅1例发生皮下淤斑。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间及激活的部分凝血酶原时间差异无显著性(t=1.73~1.91,P〉0.05)。④结论 UAP病人急性期应用LMWH治疗,安全、有效和便利。 相似文献
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目的:观察、比较和评价低分子量肝素联合阿司匹林治疗不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法:将60例不稳定性心绞痛患者随机分为两组:治疗组用低分子量肝素5000IU,上臂皮下注射,每12小时一次,阿斯匹林100mg,每日一次,疗程7天。对照组单用阿司匹林100mg,每日一次,两组的其他治疗相同。结果:治疗组有效率为96.0%,对照组有效率为67%,两组有效率比较P<0.05,有显著性差异。结论:低分子量肝素联合阿司匹林治疗不稳定性心绞痛合理、安全、疗效显著,较单用阿司匹林抗血小板治疗方法优越。 相似文献
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目的:探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法:68例UAP患者,分为两组,治疗组35例,对照组33例。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素皮下注射0.4mL,每日2次。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为7d。治疗前后观察心绞痛发作次数,心电图ST段变化,监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)。结果:两组均能明显控制心绞痛的发作次数(P<0.05),但治疗组更能显著降低心绞痛的发作(与对照组比较,P<0.05)。治疗组对心绞痛、心电图的疗效分别为85.7%、80.0%,而对照组分别为60.6%、48.5%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗前后治疗组血小板、PT、APTT无显著变化。结论:低分子肝素是治疗UAP的一种安全、有效的药物。 相似文献
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目的观察低分子肝素钙和阿托伐他汀联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法不稳定型心绞痛患者86例随机分为对照组(44例),均采用常规治疗;观察组(42例)给予低分子肝素钙5000IU q12h皮下注射,连用7d,合用阿托伐他汀20mg每晚睡前服用,连用14d.观察心脏事件发生以及服药前后血脂、纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组无一例进展为急性心肌梗死或死亡,未发现严重出血现象及其它副作用,总有效率92.8%;对照组3例进展为急性心肌梗死(AMI),总有效率70.4%。两组比较差异有显著性结论低分子肝素钙和阿托伐他汀联用可减少不稳定型心绞痛复发性缺血事件发生,安全有效。 相似文献
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低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
对67例临床诊断为不稳定性心绞痛患者,采用单盲、对照的完全随机化方法,分为低分子肝素治疗及小剂量尿激酶全治疗组。通过常规心电图和动态心电图24h缺血总负荷及30d发生心梗的例数和死亡率,比较两种治疗方法疗效和安全性。两组治疗在减少心绞痛发作和缺血总负荷方面无统计学差异,但溶栓组发生心肌梗塞(AMI)2例,发生出血5例(鼻衄2例、牙龈出血2例、便血1例)。作者认为低分子肝素治疗比小剂量尿激酶治疗有更好的安全性。 相似文献
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目的观察丹参川芎嗪注射液治疗不稳定性心绞痛(UAP)的疗效。方法将106例UAP患者随机分为2组。对照组46例给予常规西药治疗,治疗组60例在常规西药治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,于治疗前后观察心绞痛改善情况。结果治疗组的疗效高于对照组,经统计学检验,有显著差异,P〈0.05。结论在常规西药治疗的基础上,给予丹参川芎嗪注射液治疗,能明显提高UAP的疗效。 相似文献
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①目的观察低分子肝素与地尔硫联合治疗不稳定型心绞痛的效果.②方法将58例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,对照组27例用常规方法治疗,观察组31例加用低分子肝素、地尔硫.③结果与对照组比较,观察组临床症状明显改善(u=2.49,P<0.05),总有效率差异有显著性(X2=4.59,P<0.05);两组心电图ST-T段改善总有效率差异有显著性(X2=4.18,P<0.05).观察组出现咯血1例,停药后自行缓解,对照组未发现出血病人.④结论低分子肝素与地尔硫联合治疗不稳定型心绞痛效果较好. 相似文献
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低分子肝素治疗不稳定心绞痛的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的: 观察低分子肝素 ( L M W H, 商品名速避凝) 治疗不稳定心绞痛 ( U A P) 的疗效。方法: 将46 例 U A P 患者分为2 组: 在常规治疗的基础上, A 组加用阿斯匹林; B 组加用 L M W H 及阿斯匹林, 连续7 d 。结果: A 组和 B 组7 d 内的心绞痛再发率、缓解率、急性心肌梗塞发生率及心性死亡的发生率分别为636 % 和25 % ( P < 001) 、545 % 和875 %( P< 005) 、91 % 和0 、45 % 和0 , 2 组均无出血发生。结论: L M W H 加阿斯匹林较单用阿斯匹林治疗 U A P 疗效更好。 相似文献