夜交藤药材RP-HPLC色谱指纹图谱研究与评价

目的建立夜交藤药材的反相高效液相色谱(reversed phase-high performance liquid chromatography,RP-HPLC)色谱指纹图谱分析方法,为有效控制和科学评价夜交藤药材质量提供新方法。方法夜交藤用乙酸乙酯超声处理,提取液采用RP-HPLC法进行测定。DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长290 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果建立了夜交藤药材RP-HPLC色谱指纹图谱的共有模式,并对不同产地药材进行相似度比较与评价,精密度、重复性与稳定性实验中各共有峰相对峰面积和相对保留时间的相对标准偏差均小于5.0%,符合指纹图谱的技术要求。结论该方法简便、可靠,为夜交藤药材的鉴别和质量控制提供了依据,可作为不同产地夜交藤药材的质量评价标准。     

何首乌药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立何首乌药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制何首乌药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,分析时间为60 min,分析了10批生首乌药材和10批制首乌药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下通过相似度分析确定13个色谱峰构成生首乌药材指纹图谱的特征峰,11个色谱峰构成制首乌药材指纹图谱的特征峰,可用于不同产地何首乌药材的指纹图谱的测定和质量评价.结论 采用RP-HPLC方法所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可以用于何首乌药材质量控制,还可以作为探索中药何首乌有效物质基础研究的有效手段.     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

广东德庆何首乌药材HPLC指纹图谱方法学研究

目的建立何首乌药材的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC法,以甲醇水浴回流提取样品,流动相:乙腈-0.4%(ρ)磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/m in;柱温:25℃。分析了10批何首乌药材指纹图谱,采用药典委员会规定的计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了德庆何首乌药材HPLC指纹图谱共有模式。结果不同批次的何首乌药材其成分含量差异不大。结论所建立的指纹图谱具有稳定,重现性好的特点,该研究有助于何首乌药材的标准化种植和质量控制。     

云南不同产地夜交藤中的二苯乙烯苷的含量测定

目的：测定云南不同产地夜交藤药材中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）的含量,为其药材质量评价提供基础数据。方法：以95%乙醇回流提取夜交藤药材中TSG,用HPLC法测定其含量。结果：云南不同产地夜交藤药材中TSG含量在未检出到1.508%之间,各产地药材含量差异较大。结论：测定结果为客观评价云南产夜交藤药材的质量提供了基础数据,结果表明云南不同产地夜交藤药材的质量差别较大,部分药材样品未达到《中国药典》规定的含量限度,在使用中应加强夜交藤药材的质量管理。     

罗布麻叶HPLC指纹图谱的研究

目的建立罗布麻叶HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。     

河北道地药材酸枣仁HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用HPLC-ELSD法测定其指纹图谱。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,ELSD检测器,体积流量1.0mL/min,柱温35℃。结果建立了道地酸枣仁药材HPLC-ELSD指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱，并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较，为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件：C18柱，乙腈-0．25％磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱，检测波长274nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材，为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。     

不同来源扶芳藤药材的HPLC指纹图谱比较

[目的]应用高效液相法测定不同来源扶芳藤药材HPLC指纹图谱,并对其HPLC指纹图谱进行比较。[方法]用shim-pack CLC-ODS(6.0mmID×15cm)色谱柱,0.05%磷酸和乙腈梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长203nm。[结果]不同来源的扶芳藤药材HPLC指纹图谱有较明显的差异。[结论]固定药材的来源和前处理方法是保证药品质量一致性的前提。     

赤首乌和白首乌的HPLC指纹图谱鉴定研究

目的建立赤、白首乌HPLC指纹图谱鉴定方法。方法用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定赤、白首乌、加工炮制品及其何首乌粉的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果何首乌不同样品指纹图谱相似度较好,而何首乌与白首乌的指纹图谱具有明显区别,何首乌炮制前后、白首乌加工前后也有差异。结论HPLC指纹图谱具有重现性好、特征性强、方法简便等特点,可用于赤、白首乌药材的鉴别。     

用HPLC法测定首乌藤中大黄素含量

目的：建立用HPLC法测定首乌藤中大黄素含量的方法。方法：KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-水-冰醋酸（60∶40∶1）;检测波长：437nm;流速：1.0mL/min;柱温：35℃。结果：大黄素在0.064～0.699μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.8%,RSD为1.8%（n=9）。结论：本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,适用于首乌藤的质量控制。     

陶瓷膜超滤精制制首乌颗粒药材提取液的工艺研究

目的 考察无机陶瓷膜在制首乌颗粒水提液精制过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并进行膜过程优化设计。方法 以制首乌水提液为研究对象,测定了3种不同孔径膜及不同操作参数下膜渗透通量及有效成分的变化等。结果 50 nm膜的膜渗透通量和二苯乙烯苷转移率均明显高于其他两种膜,应以操作压差0。8～1。2 MPa, 温度50～60 ℃、膜面流速3．0 m/s作为大生产合适的滤过条件,当滤过液浓缩到原液体积1/10时,加入相同体积的去离子水,其有效成分转移率达80%以上,即可结束滤过,本系统采用强酸、强碱交替清洗的方法,可使膜通量恢复90%以上。结论 采用无机陶瓷膜超滤技术精制制首乌颗粒是可行的适用技术,为陶瓷膜分离技术应用于中药水提液的精制提供了工艺技术参数及依据。     

何首乌提取物抗抑郁活性研究

目的首次考查何首乌提取物抗抑郁活性。方法采用昆明KM雄性小鼠,每组10只。何首乌水提物(HW)、何首乌75%乙醇提取物(HE)及阳性药盐酸氟西汀(FH)均以0.5%羧甲基纤维素纳(CMC-Na)溶解或混悬至所需给药浓度,HW和HE剂量均分别为1.5、3 g/kg,FH剂量为10mg/kg,模型组给予同等体积的0.5%CMC-Na,各组均连续灌胃给药7 d,每天1次,末次给药1 h后,开展小鼠悬尾实验(TST)、强迫游泳实验(FST)和开场实验(OFT)测试。结果 HW(1.5、3 g/kg)可使小鼠在TST及FST的不动时间均显著性缩短(P0.05),呈现出良好的量效关系,且与阳性药FH相比无显著性差异(P0.05),而HE(1.5、3 g/kg)对小鼠在TST及FST的不动时间均无显著性差异(P0.05);各组小鼠OFT穿格次数比较,均无显著性差异(P0.05)。结论首次证实何首乌水提物具有抗抑郁活性,而其醇提物在既定给药方案下无抗抑郁活性。     

何首乌不同炮制品中大黄酸的含量测定

目的：通过HPLC法比较何首乌不同炮制品中大黄酸的含量。方法：采用Shim-pack VP-ODS（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇：水（70：30,磷酸调至pH=3）;柱温：24℃;流速：1．0mL／min;检测波长：437nm。按上述色谱条件测定峰面积,以峰面积积分值对进样量进行线性回归。结果：回归方程Y=673755．99X-33059．11,r=0．9991,大黄酸线性范围为0．0132～0．132mg,r=0．9991。大黄酸在不同何首乌含量分别为生首乌8．231mg／g,黑豆制首乌5．166mg／g,酒制首乌4．977mg／g,蒸制首乌5．023mg／g。结论：何首乌的不同炮制品中大黄酸的含量不同,以生首乌中大黄酸的含量最多,酒制何首乌中大黄酸的含量最少。     

何首乌有效成分、毒性作用和相关研究进展

随着何首乌及首乌制剂在医药、美容美发及食品保健等领域的广泛应用,其出现的不良反应也日渐受到关注。本文着重对何首乌主要有效成分、药理作用、毒性及其可能的机制,以及在临床应用方面出现的不良反应等内容进行阐述。     

复方首乌藤合剂微生物限度检查的验证

目的：确定可行的复方首乌藤合剂微生物限度检查法。方法：根据《中国药典》2010年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果：试验组的菌回收率均大于70％,控制菌常规法验证检出阳性菌,阴性菌未检出。结论：复方首乌藤合剂无抑菌作用,可用常规法进行微生物限度检查。     

制何首乌多糖对老年性痴呆模型小鼠的影响

目的：观察制何首乌多糖对老年性痴呆小鼠的作用。方法：应用D-半乳糖复制小鼠老年性痴呆模型，灌胃给服制何首乌多糖溶液，观察其对模型小鼠的作用。结果：制何首乌多糖能够提高模型小鼠学习记忆能力，降低模型小鼠脑内脂褐质含量，降低实验动物脑内单胺氧化酶的含量，提高模型动物海马部位一氧化氮合酶活性，明显提高实验动物的超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力。结论：制何首乌多糖具有抗实验性老年性痴呆作用。     

不同来源制首乌羟基二苯乙烯苷的含量分析

目的比较不同来源制首乌中二苯乙烯苷的含量。方法采用Hypersil C18柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm。二苯乙烯苷浓度50～300μg/mL范围内,标准曲线为:C(μg/mL)=1.024+1.696×10-4A(r=0.9999),平均回收率为99.5±0.8%。结果测定了5种不同来源的制何首乌,其二苯乙烯含量为1.95%～3.10%。结论制何首乌中四羟基二苯乙烯苷含量的差别较大,提示应对制何首乌的来源和质量加以控制。     

正交试验优选制何首乌的提取工艺

目的：探讨制何首乌提取的最佳工艺。方法：以二苯乙烯苷的含量为指标,采用L9（3^4）正交试验,优选制何首乌的提取工艺条件。结果：影响制何首乌提取的因素的程度依次为乙醇浓度〉液料比〉提取时间。最佳工艺条件为：加10倍量60％的乙醇。浸泡30min,加热回流提取2次,每次120min。结论：与超声提取法比较该工艺提取率较高。