褐藻多糖硫酸酯抗凝血活性的研究

本文对海带褐藻多糖硫酸酯的抗凝血作用进行了探讨。结果表明：小鼠一次灌胃给予褐藻多糖硫酸酯能明显延长CT，RT，PT，KPTT，TT的时间；小鼠连续灌胃3周能明显减少血浆Fib含量；大鼠连续灌胃1周，可明显减轻手术结扎静脉法及Chandler氏法体外血栓的形成，减轻血栓的湿重及干重，表明褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血活性并对静脉血栓形成有明显的抑制作用。     

褐藻多糖硫酸酯的抗炎与抗氧化活性研究进展

褐藻多糖硫酸酯是一种天然来源的海藻多糖，具有多种生物活性，尤其是抗炎和抗氧化应激活性近年来受到了研究者的广泛关注。研究表明，褐藻多糖硫酸酯可通过与细胞膜上的选择素结合而参与炎症的病理过程，也可作为清道夫受体的配体发挥抗炎症作用，它亦参与调节多种炎症相关因子的生成。褐藻多糖硫酸酯还可以抑制活性氧自由基的生成并促进其清除，从而表现出抗氧化活性。     

海带褐藻多糖硫酸酯对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究海带褐藻多糖硫酸酯(fucoidan from Laminaria japonica,FL)对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法小鼠50只,随机分为正常组、模型组、阳性药对照组以及高、低剂量给药组,阳性药对照组灌胃联苯双酯100mg·kg~(-1),给药组分别按200,100mg·kg~(-1)剂量灌胃褐藻多糖硫酸酯,每天1次,连续给药10d。末次给药后1h,除正常对照组外其余各组均腹腔注射10%四氯化碳溶液0.1mL·(10g)~(-1)。24h后,取血测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(BIL)水平,取肝脏称重,计算肝脏指数,同时观察肝脏病理学变化。结果高剂量的褐藻多糖硫酸酯能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST和BIL水平,肝脏指数明显下降,病理观察结果也显示能减轻小鼠的肝损伤程度。结论褐藻多糖硫酸酯对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

褐藻多糖硫酸酯化学研究的进展

褐藻多糖硫酸酯是一类硫酸化多糖,存在于褐藻中,首先由Kylin在1913年用稀酸从掌状海带中提取出来。Kylin将提取物水解后分离出L-岩藻糖,他将这种多糖命名为fucoidin,现根据多糖的命名原则一般定名为fucoidan。中文名称以前一直称为墨角藻多糖、岩藻多糖或褐藻糖胶,但这一名称并不规范,本文称之为褐藻多糖硫酸酯。以后随着海藻化学和海藻工业的发展,陆续在褐藻多糖硫酸酯的分离纯化、组分、结构、理化性质、应用等方面进行了大量的工作。     

褐藻多糖硫酸酯的药理学研究进展

目的 介绍褐藻多糖硫酸酯在药理学上的研究进展.方法 查阅国内外有关文献进行分析和综述.结果 褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血作用、抑制平滑肌增殖、抗血管成形术后的再狭窄、对血管形成的影响、抗炎症反应、抗缺血、对肾脏胃黏膜的保护作用等.结论 褐藻多糖硫酸酯可能成为治疗人类许多疾病的重要药物.     

褐藻多糖硫酸酯的药理活性及作用机制研究进展

目的介绍关于褐藻多糖硫酸酯的最新药理活性的研究状况及可能的机制,为进一步研究其各种生物学功能提供参考。方法对近几年来有代表性的中英文文献进行分析、归纳。结果褐藻多糖硫酸酯拥有许多有前景的药理活性。结论加强对褐藻多糖硫酸酯的药理活性和作用机制的进一步研究,对于有目的的进行应用开发方面的研究有重要指导意义。     

褐藻多糖硫酸酯联合肾上腺皮质激素治疗原发性肾病综合征疗效分析

目的研究褐藻多糖硫酸酯联合肾上腺皮质激素对原发性肾病综合征的治疗效果。方法105例原发性肾病综合征患者应用褐藻多糖硫酸酯联合肾上腺皮质激素作为治疗组进行治疗,186例原发性肾病综合征患者应用糖皮质激素作为对照组进行治疗,将两者的治疗效果进行比较分析。结果 治疗组中患者总缓解率达89.5％,对照组中患者总缓解率为48.8％,两者比较差异有显著性(P<0.01)。结论FPS联合肾上腺皮质激素作为一种新的治疗方法,可明显提高对原发性肾病综合征的疗效。     

褐藻多糖硫酸酯对糖尿病肾病患者的影响

目的 观察褐藻多糖硫酸酯(FPS)对糖尿病肾病患者蛋白尿和肾功能的影响.方法 根据实验设计的标准筛选80名糖尿病肾病患者,随即分为褐藻多糖硫酸酯组(FPS组)和缬沙坦组(ARB组).两组基本治疗相同,FPS组口服褐藻多糖硫酸酯0.44g/次,每天3次;ARB组口服缬沙坦80mg/次,每天2次.观察两组患者服药后3个月、6个月、12个月时CCr、BUN、Cr、24小时尿蛋白定量、血Hb、ALB、血糖、血尿酸、禁水尿渗透压、尿β2-MG、尿比重等指标的变化.结果 FPS组:第12个月时,反映肾小管功能的有关指标尿渗透压为(469.7±15.3)mosm/L,尿比重为1.019±0.51,明显升高,尿β2-MG为(7.53±2.55)ng/ml,BuN为(10.3±4.9)mmol/L,Cγ为(221.6±39.1)μmol/L明显下降.ARB组:治疗12个月时,CCr的上升及BUN、Cr的下降开始具有统计学意义.但血尿酸、血糖及有关肾小管功能的指标变化不明显.结论 FPS对处于氮质血症期的糖尿病肾病患者具有显著改善蛋白尿、纠正低蛋白血症、改善肾功能作用,与ARB在糖尿病肾病中的疗效无显著差异.另外本研究发现,FPS对血糖、血尿酸的控制及肾小管功能的改善也有显著的效果,而ARB未发现此结果.     

褐藻多糖硫酸酯抗PAF作用研究

目的：对从褐藻多糖硫酸酯分离的各组分进行抗PAF作用测定和化学分析，探讨其构效关系。方法：用碱提醇沉法获取褐藻中褐藻多糖硫酸酯的不同组分。用兔血小板聚集试验检测其抗PAF作用。用硫酸-咔唑法测定其葡萄糖醛酸含量，用氯化钡沉淀法测定其硫酸根含量，用硫酸-半胱氨酸法测定其岩藻糖含量。结果：研究结果表明，各组分均呈现出一定的抗PAF活性；各组分中岩藻糖含量变化不大，而SO4^2-和葡萄糖醛酸含量变化较大。葡萄糖醛酸含量愈低、硫酸根含量愈高，其抗PAF作用愈强。结论：褐藻多糖硫酸酯各组分均有一定的抗PAF活性，其作用随葡萄糖醛酸含量降低、硫酸根含量升高而增强。     

硫酸酯化天麻多糖的制备及其抗氧化活性

目的：研究硫酸酯化天麻多糖（Sulfated Gastrodia elata polysaccharides,GEPs）的制备和GEPs抗氧化活性。方法：采用氨基磺酸-甲酰胺法制备GEPs,测量其硫酸根取代度,并采用红外光谱（FT-IR）和核磁共振法（¹HNMR）鉴定其结构。测定GEPs对二苯代苦味酰肼（DPPH）、羟基自由基（OH·）、超氧阴离子（O₂^-·）的清除作用,以及GEPs的还原力。结果：将所得的粗天麻多糖用DEAE-52纤维素柱层析分离,得到两个产物GEP和GEPⅡ,分别将GEP和GEPⅡ经Sephadex G-100凝胶柱纯化,发现GEP和GEPⅡ为纯天麻多糖,且相对分子质量分别为12 882和4 120。将GEP和GEPⅡ进行硫酸酯化修饰后,经FT-IR和¹HNMR检测鉴定分析,结果表明修饰成功。GEP、GEPⅡ、GEPs和GEPⅡs都有清除DPPH、OH·和O₂^-·的能力以及较强的还原力,并且表现出浓度依赖性。将结构修饰前后的多糖抗氧化活性进行对比,发现GEPs和GEPⅡs对DPPH、OH·和O₂^-·的清除率和还原力都要强于GEP和GEPⅡ。结论：天麻多糖经硫酸酯化修饰后,抗氧化活性有所提高,为研究GEPs的生物活性提供了实验依据。     

Hypolipidemic effect of fucoidan from Laminaria japonica in hyperlipidemic rats

In this study, we investigated the effect of fucoidan polysaccharide sulfuric acid ester (FPS) from Laminaria japonica Aresch (Laminariaceae) on hyperlipidemic rats. FPS notably reduced the concentration of serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) of hyperlipidemic rats and increased the concentration of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and the activities of lipoprotein lipase (LPL), hepatic lipoprotein (HL), and lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT).     

海带低分子量岩藻聚糖硫酸酯的制备和抗血小板聚集活性研究

目的：研究低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯的制备和纯化技术,筛选抗血小板聚集活性的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯。方法：以海带硫酸多糖为原料,采用自由基降解和强阴离子交换色谱技术,制备纯化出高硫酸根和高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯;采用体外凝血酶诱导血小板聚集模型,筛选出抗血小板聚集活性的低分子量岩藻聚糖硫酸酯。结果：强阴离子交换色谱能够有效地将复杂的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯分离纯化,得到4个纯度较高的高硫酸根、高岩藻糖的低分子量多糖,其岩藻糖含量超过85% ~ 95%,硫酸根含量35%以上,分子量在20 ku ~ 30 ku。体外抗血小板聚集试验结果证明,这4个高硫酸根高岩藻糖组分的抗血小板聚集活性最高,而低硫酸根组分含有较高的半乳糖、甘露糖和糖醛酸,其抗血小板活性非常低。结论：采用自由基氧化降解和强阴离子交换色谱法,可获得抗血小板活性高的高硫酸根高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯。     

海带岩藻聚糖硫酸酯对栓塞性脑缺血损伤的保护及作用机制的研究D

目的 对不同分子量海带岩藻聚糖硫酸酯对大鼠栓塞性脑缺血损伤的保护活性及其作用机制进行研究比较。方法 以海带高分子量和低分子量岩藻聚糖硫酸酯为研究对象,采用电刺激造栓法建立大鼠动脉栓塞性脑缺血损伤模型,观察岩藻聚糖硫酸酯对神经行为学评分、脑梗死体积、大脑皮层形态学、血液中花生四烯酸代谢产物（TXB2和6-kelo-PGF1α）、磷脂代谢产物（PA和LPA）和纤溶系统（t-PA和u-PA）的影响。结果 静脉注射高分子量和低分子量岩藻聚糖硫酸酯对大鼠栓塞性脑缺血损伤具有很好的保护作用,显著降低神经行为学评分、脑梗死体积和脑皮层神经细胞的损伤,低分子量岩藻聚糖硫酸酯的保护活性是高分子量组分的1/10。岩藻聚糖硫酸酯预防栓塞性脑缺血损伤的作用机理为：抑制TXB2生成,提高6-kelo-PGF1α的水平,抑制LPA的释放,从而抑制血栓的进一步发展;促进t-PA和u-PA的生成从而激活纤溶系统。结论：岩藻聚糖硫酸酯在预防栓塞性脑缺血损伤方面具有很好的应用潜质。     

海带多糖对实验性高脂血症鹌鹑血流变及微循环的影响

目的:研究海带多糖对实验性高脂血症鹌鹑血流变及微循环的影响。方法:采用高脂饲料诱导鹌鹑建立高脂血症模型,注射海带多糖(2,4,8 mg·kg-1,qd)2周后,测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度,计算HDL／TC值;测定全血低切(LS)、全血中切(MS)、全血高切(HS)、纤维蛋白原(Fg)以及红细胞压积(HT);观察肠系膜毛细血管交点数、微动脉管径、血流速度。结果:海带多糖显著降低血清TC,TG和LDL浓度,显著升高HDL／TC比值;明显改善血流变及微循环各项指标,并具有剂量依赖性。结论:海带多糖具有降血脂,改善血流变,改善微循环的药理活性。     

Toxicological evaluation of fucoidan extracted from Laminaria japonica in Wistar rats.

Fucoidans, the sulfated polysacchrides extracted from brown algae, have been extensively studied for their diverse biological activities. However, there is no detailed report investigating the toxicity of fucoidan. In this study, the acute and subchronic (6 months) toxicity of varying levels of fucoidan extracted from Laminaria japonica was investigated in Wistar rats after oral administration. The results showed that no significant toxicological changes were observed when 300 mg/kg body weight per day fucoidan was administered to rats. But when the dose was increased to 900 and 2500 mg/kg body weight per day, the clotting time was significantly prolonged. Besides this, no other signs of toxicity were observed. Based on these results, it can be concluded that the no adverse effect level of fucoidan from L. japonica is 300 mg/kg body weight per day.     

海带膳食纤维的功能活化及其通便作用

目的研究海带膳食纤维的功能活化及其通便作用。方法采用离子交换法对膳食纤维活化条件进行筛选 ,结合人体试验 ,检查活化后膳食纤维的通便作用。结果在最佳活化条件下提取的海带膳食纤维的干基含量为 84 .3% ,钙含量为 6 .2 1 % ,膨胀力为 1 38mL·g- 1,持水力为 6 72 0 %。人体试验表明 ,海带膳食纤维具有良好的通便作用。结论经活化的海带膳食纤维无论在产品质量或对人体的通便作用上都远高于未活化海带膳食纤维     

海带岩藻聚糖硫酸酯对头孢哌酮诱导肠道损伤保护作用的研究

目的 研究了不同相对分子质量的海带岩藻聚糖硫酸酯对抗生素诱导肠道损伤和菌群破坏的预防作用及其作用机制.方法 利用热降解和超滤技术,从海带中制备低分子质量(LF)和中分子质量岩藻聚糖硫酸酯(MF).采用头孢哌酮诱导小鼠肠道损伤模型,观察不同相对分子质量岩藻聚糖硫酸酯对小鼠体质量、肠道黏膜组织病理学、肠道炎症因子(TNF-...     

海带多糖结构解析以及生物活性研究进展

海带多糖是1种来源于褐藻的硫酸化多糖,由于其独特的硫酸化结构,并且富含岩藻糖,因而具有许多生物活性,包括抗凝血、抗氧化、抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。海带多糖的生物活性不仅与海带种类、地理位置、收获季节有关,而且与多糖本身的化学组成、分子量、单糖组成、硫酸盐含量和硫酸酯基团位置密切相关,另外,不同的提取分离纯化手段也是重要的影响因素。本文综述了海带多糖的提取分离纯化和结构解析,同时详细介绍了近些年有关海带多糖的生物活性研究进展,并对未来研究的重点方向进行了总结和展望。     

基于网络药理学和分子对接探讨“海藻-昆布”治疗甲状腺结节的作用机制

目的： 运用网络药理学探讨"海藻-昆布"治疗甲状腺结节作用机制。方法： 利用中药系统药理学数据库和分析平台（Traditional Chinese Medicine System Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）筛选海藻、昆布的活性成分和相关靶点,通过UniProt数据库进行靶点标准化;运用Cytoscape软件构建活性成分-靶点网络;通过Genecards数据库检索甲状腺结节相关基因;利用String数据库构建蛋白互作网络图;通过R语言和Bioconductor数据库对潜在靶点进行基因本体（Gene Ontology,GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路富集分析;最后通过分子对接技术将核心活性成分与核心靶点进行对接。结果： 筛选后得到海藻、昆布共11个活性成分,194个相关靶点,核心靶点有AKT1、IL-6、VEGFA、CASP3等;GO分析得到129个相关过程,KEGG分析得到155条信号通路,分子对接结果显示核心成分与核心靶点具有较好的结合能。结论： "海藻-昆布"治疗甲状腺结节是多成分、多靶点、多通路相互作用的结果,为"海藻-昆布"的临床应用以及甲状腺相关疾病临床研究提供一定的理论依据。