HPLC-ELSD测定补肺丸中黄芪甲苷的含量

目的:研究补肺丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法,以Wa-ters SymmetryShieldTM C18色谱柱分析;流动相乙腈-水(36∶64);流速1.0 mL.min-1;漂移管温度90℃;氮气压力25 psi。结果:黄芪甲苷在0.367 2～2.203 2μg呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为95.49%,RSD为2.5%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、灵敏、准确,可作为补肺丸的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:评价高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)黄七胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器;柱压11.2~12.3 MPa;流速:1.0 m L/min;柱温:室温。理论塔板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4 000;峰拖尾因子为1.02。结果:HPLC-ELSD法精密度、重复性、稳定性、回收率良好。黄芪甲苷对照品进样量在1.0528~10.528μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7)。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷含量是可行的。     

高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪药材中黄芪甲苷含量

目的：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC．ELSD）测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量。方法：采用VenusilXBPC18（250．0mmx4．6mm,5灿m）色谱柱,流动相：乙腈-水（32：68）,流速：1．0mL·min-1,ELSD参数：雾化温度36℃,漂移管温度：60℃,通气压力30psi。结果：黄芪甲苷在1．4028—7．0640mg·L-1范围内有良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．3％。结论：该方法分离度高,重现性好,灵敏度高,准确,简便,无干扰等优点,可广泛用于黄芪药材的质量控制。     

黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的两种方法的比较研究

目的 简化样品前处理方法,确立一种简便快速、准确的黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 比较《中国药典》和《香港中药材标准》(港标)中黄芪甲苷的含量测定方法.结果 港标方法测定黄芪甲苷对照品浓度在20.56～411.20 μg/mL之间呈良好线性关系,r=0.9973.平均加样回收率为102.14％,RSD为3.1％.采用SPSS 13.0软件对两种分析方法测得的3批药材黄芪甲苷含量作统计分析,T检验结果P=0.951＞0.05.采用港标方法对购自清平药材市场19批药材中黄芪甲苷含量进行测定,结果含量在0.15 ～ 0.84 mg/g之间.结论 港标方法重现性良好,结果准确可靠,且样品前处理方法简便,测得黄芪药材中黄芪甲苷含量与中国药典方法相比没有统计学差异.     

补中益气丸中黄芪甲苷的含量高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定补中益气丸的黄芪甲苷含量.方法 色谱柱为 Nova-Pak C18 柱,柱温为25℃,流动相为乙腈-水(40∶60),流速为1 ml/min,ELSD条件为漂移管温度100℃, 载气流速 1.6 L/min.结果 黄芪甲苷进样量在 2.094～39.924 mg范围内与峰面积线性关系良好,(r＝0.999 9),平均加样回收率为98.26%,RSD为1.04%(n＝6).结论 所用方法简便快捷,测定结果可靠,可用于补中益气丸的质量控制.     

高效液相色谱—蒸发光散射检测器法测定保元汤中黄芪甲苷的含量

目的：研究保元汤中黄芪甲苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用一种新的检测器－－蒸发光散射检测器（ELSD）以黄芪甲苷为对照品对保元汤中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱注：Elite-ODS,乙腈－水－四氢呋喃（33：67：4）;流速：1ml.min^-1;ELSD参数;漂移管温度：105℃,N2流速：2．82L.min^-1。结果：按选定的色谱条件进行测定,平均加样回收率达97．90％,RSD为1．51％。结论：本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,可用于保元汤中黄芪甲苷的测定。样品制备方法的研究结果为“黄芪久煎可利于其药效的发挥”的传统观念提供了实验依据。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方石韦片中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方石韦片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;ELSD检测器飘移管温度100 ℃,载气流速2.8 L·min^-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.12~6.72 μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.94%(n=9)。结论:本法操作简便,重复性好,灵敏度高,可有效控制复方石韦片中黄芪甲苷含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量

目的制定杞黄颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用HPLC-ELSD法,Shim-pack C18-ODS色谱柱,流动相乙腈-水(32∶68),流速1.0 ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃,气流压强:4.1Bar。结果回归方程为Y=1.614X 4.257 7,r=0.999 6,线性范围为2.036~7.635μg。回收率为97.55%,RSD为2.02%。结论本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为杞黄颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim Pack CLC ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,ELSD漂移管温度83℃,载气N2,压力2.0 bar.结果:黄芪甲苷在1.0265 ～8.2120 μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率97.31％,RSD 2.30％.结论:该法准确可靠,可用于玉屏风软胶囊的质量控制.     

HPLC-ELSD测定前列舒乐颗粒中的黄芪甲苷

目的:建立HPLC-ELSD法测定前列舒乐颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)、Kromasil 100-5C18,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速为0.9 mL.min-1,蒸发光散射检测器:漂移管温度100℃,气体流量2.8 L.min-1,放大系数2,撞击器:关。结果:黄芪甲苷的线性范围1.048 4～10.484μg(r=0.999 5),平均回收率(n=6)98.30%(RSD 1.13%)。结论:本方法准确、快速、方便。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,蒸发光散射检测器,色谱柱采用安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,乙腈-水(37∶63)为流动相,流速为1.0 m l,柱温为40℃,漂移管温度105℃;载气流速为2.7 m l.m in-1。结果结果表明黄芪甲苷进样量在2.505~12.525μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,平均回收率为100.1%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定养血益肾胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立养血益肾胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对天麻、淫羊藿、丹参进行定性鉴别。采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法对黄芪甲苷含量进行测定,Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(33∶67)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L/min。结果薄层色谱法得到的结果斑点清晰,重复性好。黄芪甲苷在进样量0.3970～5.9550μg范围内峰面积的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为102.0%,RSD＝1.5%(n＝6)。结论本方法简便快捷,适于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的建立童康片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定童康片中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶水-乙腈(34∶66),流速:0.8 ml.min-1,ELSD参数:漂移管温度:95℃,N2流速:2.4 mol.min-1。结果平均加样回收率为100.6%,RSD为2.06%,回归方程:Y=1.6266X 4.0603,相关系数:r=0.9991。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于童康片的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方肺心安片中黄芪甲苷的含量

目的建立复方肺心安片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定复方肺心安片中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Krom asilC18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65)。结果平均加样回收率为99.57%。回归方程为Y=9.587 2.196X,r=0.999。结论HPLC-ELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于复方肺心安片的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定补肾斑龙片中黄芪甲苷的含量

目的建立补肾斑龙片质量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。结果线性范围1.44～4.32μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD=1.16%。结论本方法简便快速,灵敏度高,为补肾斑龙片的质量控制提供了有效方法。     

丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立中成药丹溪玉屏风颗粒的含量测定方法。方法:应用HPLC-ELSD法,测定丹溪玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:以峰面积的自然对数为纵坐标,进样量的自然对数为横坐标作标准曲线,结果显示黄芪甲苷在0.4545～3.030μg峰面积的对数与黄芪甲苷进样量的对数呈良好线性关系。3批丹溪玉屏风颗粒黄芪甲苷含量分别为0.057,0.081,0.071mg.g-1。结论:建立的方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制丹溪玉屏风颗粒的质量。     

HPLC-ELSD法测定降脂减肥胶囊中黄芪甲苷含量

目的:建立降脂减肥胶囊的定量质控方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷进样量在0.56~5.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为1.4%。结论:该方法简单,重复性好,可用于控制降脂减肥胶囊的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定苦瓜降糖丸中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定苦瓜降糖丸中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-水(36:64),流速为1.0mL/min;ELSD条件为漂移管温度105℃,氮气流速3.0L/min。结果黄芪甲苷进样量在2.5～20.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为100.82%,RSD=1.73%(n=3)。结论应用本方法所得标准曲线线性关系良好,经方法学考察,该测定方法合理、准确、可靠,可用于苦瓜降糖丸的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测测定黄芪中黄芪甲甙的含量

目的 :建立测定黄芪中黄芪甲甙含量的新方法。方法 :采用高效液相色谱 蒸发光散射检测法测定。结果 :黄芪甲甙在 2.02～10.12 μg与峰面积积分值呈良好的线性 (r=0.9997,n=5 ) ,平均回收率为100.5%。 结论 :为控制黄芪中黄芪甲甙的含量提供了新的方法。     

HPLC-ELSD法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定益气软皮丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,漂移管温度为100℃,载气流速为2.5mL·min^-1,进样量为20μL。结果：黄芪甲苷在1.02～10.20μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.7281 X＋1.9515（r=0.9998）,平均回收率为97.59%,RSD为0.95%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷含量的测定。