气相色谱法测定米槁心乐滴丸中桉油精的含量

目的：建立米槁心乐滴丸中桉油精的含量测定方法。方法：采用气相色谱法测定米槁心乐滴丸中桉油精的含量。结果：桉油精在3.13~15.6μg范围内具有良好线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.99%。结论：方法简单、重现性好,可作为米槁心乐滴丸中桉油精的含量测定方法。     

米槁心乐滴丸对动物药效学的研究

[目的]观察米槁心乐滴丸对实验动物耐缺氧及血液流变学的影响。[方法]利用肾上腺素复制大鼠急性“血瘀”证模型和应用常压耐缺氧实验方法,观察米槁心乐滴丸口服给药对大鼠模型防治作用。[结果]米槁心乐滴丸能提高小鼠耐缺氧能力,对大鼠“血瘀”证有防治作用。[结论]米槁心乐滴丸可明显降低心肌耗氧量和改善血液流变性。     

米槁心乐滴丸对大鼠"阴寒凝滞证"缺血心肌血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平的影响

目的:探讨米槁心乐滴丸对大鼠“阴寒凝滞证”缺血心肌血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法:将63只W aster大鼠随机分成7组:正常对照组、模型对照组、米槁心乐滴丸大剂量组、米槁心乐滴丸中剂量组、米槁心乐滴丸小剂量组、复方丹参滴丸组、消心痛组。用冰水刺激法和腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(1SO)复制大鼠“阴寒凝滞证”心肌缺血模型,心脏取血用放射免疫法检测血浆内皮素、降钙素基因相关肽的水平。结果:米槁心乐滴丸各剂量组均能显著降低血浆ET的含量(P〈O.05),升高CGRP的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:米槁心乐滴丸对血浆内皮素、降钙素基因相关肽水平的调节,可能是其改善阴寒凝滞证缺血性心脏病的机制之一。     

米槁心乐滴丸对豚鼠气管条收缩的影响

目的：观察米槁心乐滴丸（ｘｉｎ—ｌｅ）桔抗组胺（Ｈｉｓｔ），乙酰胆碱（ＡＣｈ），高 Ｋ＋和Ｃａ２＋所致豚鼠气管条收缩的影响。方法：用豚鼠气管条，观察米槁心乐滴丸对 Ｈｉｓｔ、ＡＣｈ、ＫＣＬ、ＣａＣｌ２所致豚鼠气管条收缩量效曲线的影响。结呆：米杭心乐滴丸 ２ ｘ １０－４ｇ·Ｌ－１和 × １０－４ｇ·Ｌ－１可使 Ｈｉｓｔ，ＡＣｈ，ＫＣＬＣＬ２所致气管条收缩的量效曲线非平行右移，最大反应压低，其抑制率分别是：Ｘｉｎ－ｌｅ 两剂量使Ｈｉｓｔ所致气管条收缩降致（５１±１３）％和（３±１２）％；使ＡＣｈ所致气管条收缩降致（７１±１８）％和（４３±１１）％；使Ｃａ２＋所致气管条收缩降致（６２±１４）％；使高Ｋ＋所致气管条收缩降致（６５± １７％）和（４３± １１）％。提示 Ｘｉｎ－ｌｅ对气管平滑肌有松驰作用，其机理可能与桔抗 Ｃａ２＋有关。     

贵州苗药大果木姜子研究及产业化

介绍课题组对贵州苗药大果木姜子（米Gao）进行综合系统研究的情况和方法：首先对大果木姜子从本草考证；生态资源的调查；同功易混品种的鉴别：生药学研究等将大果木姜子开发成一种中药材新品种，已经卫生部门批准。其次，对大果木姜子进行药理，化学成分系统研究。并对大果木姜子进行新产品开发的研究：研制以大果木姜子为主药的中药新药心胃丹胶囊，米Gao心乐滴丸，米Gao精油滴丸，以及以基地建设为基础的产业化开发。     

小半夏加茯苓汤颗粒剂临界相对湿度的测定

在干燥器内分别配置不同浓度的饱和盐溶液,于恒温箱内制成不同相对湿主的环境,测定小半夏加茯苓颗粒剂的临界相对湿度,绘制吸湿平衡图,结果表明：小半夏加茯苓颗粒剂的临界相对湿度为７９．５％。     

米槁精油滴丸对猫急性实验性心肌缺血的保护作用

目的观察米槁精油滴丸(简称精油丸)对实验动物心肌缺血及心肌梗塞的影响。方法采用结扎猫左冠状动脉(LAD)形成实验性心肌缺血及心肌梗塞模型，十二指肠给药，动态观察心外膜电图及染色定量组织学方法，证实该药抗心肌缺血作用。结果精油滴丸具有减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度(∑-ST)及心肌缺血范围(N-ST)，减轻经硝基四氮唑蓝染色(N-BT)所显示的梗塞区。结论精油滴丸可明显改善实验性心肌缺血和心肌梗塞程度。     

提高芪鹿益肾片稳定性的方法研究

目的 筛选适宜的防潮辅料以提高芪鹿益肾片浸膏粉的临界相对湿度,从而提高芪鹿益肾片的稳定性。方法 以浸膏粉的临界相对湿度为评价指标,采用单因素法考察微晶纤维素、微粉硅胶、无水乳糖及甲壳素4种不同的辅料对芪鹿益肾片浸膏粉吸湿性能的影响,并采用长期稳定性试验研究制剂的稳定性。结果 在芪鹿益肾稠浸膏中加入上述辅料后,可使芪鹿益肾浸膏粉临界相对湿度从原工艺的53%分别提高至63%、65%、62%、71%,以0.5%甲壳素改善效果最佳,且长期稳定性研究表明采用该辅料后芪鹿益肾片的质量稳定。结论 在芪鹿益肾稠浸膏中加入适量的甲壳素,能显著提高芪鹿益肾浸膏粉的临界相对湿度,改善芪鹿益肾片的吸潮性,降低制剂工艺中的环境要求,有效地保证芪鹿益肾片的稳定性。     

运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度和质量标准提取工艺的考察

目的:对运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度(CRH)以及质量标准的含测提取方法进行考察研究。方法:以颗粒的成型性、休止角、溶化性以及吸湿性作为测评指标,单因素试验法考察乙醇不同浓度、不同用量对其成型性综合测评指标的影响;配置不同浓度的硫酸溶液,先测定复方运脾颗粒的吸湿率并绘制吸湿平衡图,再考察复方运脾颗粒的临界相对湿度(CRH);比较提取方法、提取时间、溶媒容量对运脾颗粒中柚皮苷与橙皮苷的含量。结果:在60%的相对湿度下,以每5g浸膏粉加阿斯巴甜0.025g,加70%的乙醇0.4m L为制粒工艺条件;运脾颗粒的临界相对湿度60%;优化的提取工艺条件为称取本品颗粒0.5g,精密称定,精密加入甲醇25 m L,称定重量,水浴回流60 min。结论:该制粒工艺经济、稳定、可行,可以作为运脾颗粒制粒工艺条件;运脾颗粒制粒、分装及贮存应控制在60%的临界相对湿度以下;优化提取的工艺条件简便、稳定可行。     

米槁精油对豚鼠胆囊收缩的影响

目的 :观察米槁精油拮抗组胺 (Hist) ,乙酰胆碱 (ACh) ,高K+和Ca2 +所致豚鼠胆囊收缩的影响。方法 :用豚鼠胆囊 ,观察米槁精油对Hist、ACh、KCl、CaCl2 所致豚鼠胆囊收缩量效曲线的影响。结果 :米槁精油 10 -4 g·L-1和 2× 10 -4 g·L-1可使Hist、ACh、KCl、CaCl2 所致胆囊收缩的量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,其抑制率分别是 :米槁精油两剂量使Hist所致豚鼠胆囊收缩降致 (6 4± 13) %和 (4 0± 12 ) % ;使ACh所致豚鼠胆囊收缩降致 (5 4± 18) %和 (31± 11) % ;使Ca2 +所致豚鼠胆囊收缩降致 (5 5± 14) % ;使高K+所致胆囊收缩降致 (70± 17) %和 (35± 11) %。结论 :米槁精油对豚鼠胆囊有松驰作用 ,其机理可能与拮抗Ca2 +有关。     

吴藿降压滴丸与片剂的体外溶出比较研究

目的 测定吴藿降压滴丸及其片剂中淫羊藿苷的溶出曲线,并比较两者的溶出差异.方法 采用紫外分光光度法在270 nm处测定吴藿降压滴丸及片剂中的淫羊藿苷的体外溶出量和溶出速度.结果 吴藿降压滴丸和片剂中淫羊藿苷的Td分别为6.68、44.51 min;溶出量滴丸为99.0%,片剂为94.0%.结论 淫羊藿苷在滴丸剂中的溶出量和溶出速度优于片剂,选择滴丸剂型较好.     

相对湿度过低对小鼠繁殖力的影响初探

目的探讨在饲养室环境中，相对湿度过低，对小鼠繁殖力影响程度。方法将繁殖实验所用种鼠随机平均分为A、B、C、D4组，A组饲养在相对湿度为45%-55%，B组为35%-45%，C组为25%-35%，D组为15%-25%的环境里进行繁殖实验。观察记录其平均胎间时间，平均产仔数，仔鼠离乳平均成活率等繁殖力指标。结果A、B、C、D4组的平均日增重及各项繁殖力指标，以A组最高而D组最低。结论饲养环境中相对湿度过低，会对小鼠的平均日增重及繁殖力造成不同程度的影响，且相对湿度越低对小鼠的繁殖力的影响越大。     

不同醇沉浓度对清利咽喉浸膏粉吸湿性影响的实验研究

目的探讨醇沉对清利咽喉浸膏粉吸湿性的影响。方法测定不同醇沉浓度所得清利咽喉浸膏粉在不同湿度环境下的吸湿率与临界相对湿度(critical relative humidity,CRH),绘制各浸膏粉在不同湿度环境下的吸湿速度曲线,用Origin 2018统计软件对实验数据进行处理。结果在25℃条件下,RH低于48.52%,各浸膏粉的吸湿率均低于5%;RH为57.70%,醇沉浓度对吸湿性无显著影响;RH 75.28%、84.26%、92.40%时,50%醇沉浓度的干浸膏粉吸湿率最小,分别于6.49 h、4.04 h、3.42 h,吸湿率达5%;各浓度醇沉浸膏粉的CRH大约为49.34%。结论不同醇沉浓度对清利咽喉浸膏粉吸湿性有影响,且RH越大,其影响越显著。     

心可宁滴丸质量标准研究

目的建立心可宁滴丸质量控制标准。方法采用薄层色谱方法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定，乙腈-0.1％磷酸水液（21．5：78．5）为流动相；检测波长为286nm，流速1ml／min。结果冰片、蟾酥和牛黄具有良好的鉴别特征，阴性未见干扰；丹酚酸B在0．196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系，r为0．99996，平均加样回收率为97．83％（N=5），RSD=3．33％。结论建立了心可宁滴丸薄层色谱鉴别方法和含量测定方法，该方法专属性强，稳定性高，可用于心可宁滴丸的质量控制。     

愈风宁心滴丸的质量标准研究

目的 研究愈风宁心滴丸的质量标准。方法 采用TLC对葛根组分进行色谱鉴别，HPLC测定葛根素的含量。结果 葛根素在0.274～1.370ug范围内有良好的线性关系。回收率为99.14%，RSD为1.94%。结论 本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量。     

雄芍颗粒的成型工艺优选

目的:优选雄芍颗粒的成型工艺。方法:以成型率、溶化性、吸湿性、堆密度及休止角为考察指标,筛选制备雄芍颗粒的最佳辅料及其配比,测定颗粒的临界相对湿度。结果:最佳成型工艺为干膏粉与糊精按1∶2比例混匀,以85%乙醇为润湿剂,颗粒的临界相对湿度为74%。结论:该优选工艺方法简便易行,可为雄芍颗粒大生产提供实验依据。     

原料药丹酚酸B粉末及其水溶液稳定性研究

目的:研究原料药丹酚酸B粉末及其水溶液的稳定性.方法:采用HPLC法测定粉末在强光照、高温、高湿条件下及水溶液在不同温度下的降解方程,用不同浓度的浓H2SO4测定其临界相对湿度.结果:10天内丹酚酸B粉末在强光照、高温条件下外观、含量基本无变化,常温条件下粉末易吸湿,其临界相对湿度为60%,水溶液降解Arrenius方程为IgK=-3.4529/T+7.6408 (r=0.9816),K25℃=1.132×104h-1,t0.9=38.80d.结论:原料药丹酚酸B粉末稳定性良好,水溶液稳定性较差.     

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。     

泽泻滴丸的加速稳定性试验

目的对泽泻滴丸进行加速稳定性试验。方法按"新药稳定性试验"对滴丸剂质量稳定性考察的要求,对3批中试泽泻滴丸样品,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下,进行6个月的加速试验,考察其性状、鉴别、检查、含量、微生物限度的变化。结果各项指标符合新药加速试验的要求。结论泽泻滴丸的稳定性良好。     

乐脉滴丸制备工艺研究

在不同的制备条件下,通过正交实验来优化乐脉滴丸的制备工艺.在实验筛选出的实验条件下,生产出来的乐脉滴丸符合滴丸剂的质量要求.该工艺简单可行,操作方便,同样也适合其他中药滴丸剂的制备,具有良好的应用前景.