生物降解型聚氨酯材料的研究：Ⅰ.控制释放化肥包覆材料

以树皮为原料，合成了生物降解型聚氨酯泡沫材料，并考察了其作为化肥缓释的包膜材料对常用氮肥硫酸铵的控制释放性能。研究结果表明，以水作为发泡剂的多孔性聚氨酯包裹硫铵后，在模拟自然界雨淋的作用下，释放曲线大致呈抛物线型。释放的速度与所包裹的硫铵量关系不大；发泡时水的比例越高，释放速度越快；颗粒越大，释放越慢；树皮的比例越高，释放越慢。对包膜材料的生物降解性方面的初步实验结果表明：该材料在土壤中能够自然降     

缓释剂在眼科的应用

由于眼部特殊的解剖学部位，在治疗眼部各种疾病时，因药物剂型，使用方法等不同，常可出现不同的治疗效果。应用药物缓释技术，提高其治疗效果和生物利用度，降低毒副作用。减少用药剂量和次数是当前研究眼科用药的主要课题，现就缓释剂的类型及在眼科疾病治疗中的应用进行综述。     

牙周中药固齿缓释剂毒理学研究

目的 为确保临床用药的安全，对中药固齿缓释剂进行毒理学检测。方法 按新药的有关要求作如下试验：①IRC小鼠最大耐受量(MTD)试验。②Wistar大鼠慢性毒理学试验。③Wistar大鼠口腔黏膜毒性及刺激试验。④豚鼠皮肤过敏试验。结果 动物对该药物有很大的耐受性，MTD=266g/kg体重，对动物的血常规及肝功、肾功和5个重要脏器均无明显影响，对皮肤和口腔黏膜无刺激及致敏作用。结论 该制剂可安全用于临床。     

缓释剂在眼科的应用

由于眼部特殊的解剖学部位 ,在治疗眼部各种疾病时 ,因药物剂型、使用方法等不同 ,常可出现不同的治疗效果。应用药物缓释技术 ,提高其治疗效果和生物利用度、降低毒副作用、减少用药剂量和次数是当前研究眼科用药的主要课题 ,现就缓释剂的类型及在眼科疾病治疗中的应用进行综述     

明胶—阿霉素抗癌缓释剂对膀胱肿瘤细胞株BIU—87的生长抑制研究

应用含２０ｍｌ小牛血清的完全培养基浸泡明胶－阿霉素抗部缓释剂，每隔２４ｈ重复更换培养基，而后将第ｄ浸泡所得的培养基与ＢＩＵ－８７细胞混合培养。结果表明，直至第２１９ｄ经抗癌缓释剂浸泡过的培养基仍对ＢＩＵ－８７细胞具有生长抑制作用，其中第１ｄＢＩＵ－８７细胞生长率仅为１０％，第５ｄＢＩＵ－８７细胞生长率为６０％，第１９ｄＢＩＵ－８７细胞生长率仍低于８０％。这为明胶－阿霉素抗癌缓释剂应用于临床治疗膀胱     

非洛地平缓释剂治疗高血压病的疗效观察

采用非洛地平缓释剂治疗原发性高血压病患者２２例，剂量为每日２．５－２０ｍｇ，疗程８周，血压从治疗前的２０．８８／１３．７０ｋＰａ下降到治疗后的１７．１６／１１．０４ｋＰａ，心率从治疗前的７９次增加到治疗后的８２次，无其它不良反应。认为非洛地平缓释剂是一种安全有效、服用方便的新型抗高血压药。     

新型灭蚊幼缓释剂的研究及药效观察

目的 :介绍新型灭蚊幼缓释剂研究和应用效果。方法 :把新型缓释剂与旧剂型进行对比 ,比较其应用效果 ,持效时间长。结论 :该新型缓释剂经济价值及社会价值明显 ,值得推广     

配糖蛋白B—阳离子丙烯酸树脂微胶囊的性能研究

本文研究了配糖蛋白B-阳离子丙烯酸树脂微胶囊的形态、粒径及粒径分布,并在模拟胃液的酸性缓冲液中进行了微胶囊的溶解释放试验。结果表明该微胶囊能溶于人体的胃液中,可配制适合儿童口服的混悬剂。     

医用加成硅橡胶与消炎痛缓释剂毒理学实验研究

医用加成硅橡胶与消炎痛缓释剂Ａｍｅｓ实验、小鼠骨髓微核实验及人外周血淋巴细胞染色体畸变实验均为阴性结果，小鼠致畸实验未见胎鼠畸形，做认为医用加成硅橡胶与消炎痛缓释剂无致突变致畸作用。     

固齿缓释剂的药效学实验——抗炎作用

目的为确保临床用药的效果,对中药固齿缓释剂进行抗炎作用的检测。方法对小鼠足趾通过皮下注射10%鸡蛋清致炎,用"派丽奥"盐酸米诺环素软膏组(0.05 mL/20 g)和固齿缓释剂3个剂量组(20%、10%、5%V/V、0.05 mL/20 g)分别涂药1次,对照组涂以相同量的蒸馏水0.05 mL/20 g,1 h后各实验组以蒸馏水洗去药物,15 min后处死动物,求出肿胀抑制率(%)。结果20%固齿缓释剂有明显抑制小鼠足趾肿胀的作用,"派丽奥"盐酸米诺环素软膏组有同样的作用。结论该制剂具有抗炎作用。     

卡铂缓释剂的研究进展

中枢神经系统的恶性肿瘤至今仍是一个医学难题,标准的手术切除肿瘤加化疗,胶质细胞瘤患者的术后平均生存期仍不能超过1a,复发率也极高。化疗作为标准治疗的重要的辅助手段,对改善脑恶性胶质瘤预后, 延长患者生存期起着越来越重要的作用。碳铂是第二铂金属抗癌药物,具有抗瘤谱广,毒副反应小的特点,但由于其水溶性大,半衰期短,很快从肾脏中排出体外,而且难穿透血脑屏障,大大局限了其在神经外科临床的应用。而碳铂壳聚糖缓释剂作为颅内胶质细胞瘤瘤内化疗使用,避免了碳铂系统给时的全身毒副反应,并且具有非常好的控释能力,延长了对肿瘤的作用时间,具有良好的药物前景。     

文拉法辛缓释剂与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的 比较文拉法辛缓释剂与舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 60例符合CCMD-3中抑郁发作的诊断标准的患者，随机分为文拉法辛组与舍曲林组，疗程6w，汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果 文拉法辛缓释剂和舍曲林治疗抑郁症的疗效无显著性差异，副反应小。结论 文拉法辛缓释剂和舍曲林治疗抑郁症安全有效，依从性高，可作于抑郁症患者的急性期和巩固期治疗。     

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究探析

目的探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法选取我院2012年3月—2013年11月收治的抑郁症患者99例,均采用文拉法辛缓释剂展开16周治疗,对治疗效果及不良反应发生情况进行分析。结果经16周治疗患者HAMA评分为（3.2±1.7）分,HAMD评分为（4.8±1.2）分,临床治愈率为66.7%,治疗总有效率为99.0%。19例患者出现不良反应,主要为消化系统及中枢神经系统不良反应。结论文拉法辛缓释剂对抑郁症患者有显著疗效,且患者耐受率较高,可作为抗抑郁药物长期应用,对抑郁症复发可有效预防。     

载抗结核药缓释剂的临床效应

载抗结核药缓释剂是指在不改变载体的原有物理性能、化学特征的基础上,将抗结核药与内植入物如骨水泥聚合后使用,从而使普通内植入物具有抗结核杆菌的性能.此种抗结核杆菌性能是利用缓释系统逐渐将抗结核药释放出来,当有结核杆菌侵入或者发生结核杆菌感染时,释放出来的抗结核药就会杀灭结核杆菌,从而起到抗结核杆菌的作用.     

文拉法辛缓释剂与舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的比较文拉法辛缓释剂与舍曲林治疗抑郁症的疗效和安全性。方法60例符合CCMD-3中抑郁发作的诊断标准的患者,随机分为文拉法辛组与舍曲林组,疗程6w,汉密尔顿抑郁量表和临床疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果文拉法辛缓释剂和舍曲林治疗抑郁症的疗效无显著性差异,副反应小。结论文拉法辛缓释剂和舍曲林治疗抑郁症安全有效,依从性高,可作于抑郁症患者的急性期和巩固期治疗。     

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的效果分析

目的探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床效果。方法选取驻马店市第二人民医院精神科2014年9月至2015年12月收治的抑郁症患者92例,均给予文拉法辛缓释剂治疗。2个月后采用抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估临床疗效,并统计不良反应发生情况。结果治疗后,SDS和HAMD评分均较治疗前显著降低(P<0.05)。92例患者治疗总有效率为96.74%,不良反应发生率为7.61%。结论采用文拉法辛缓释剂治疗抑郁症能够显著减轻抑郁程度,提高临床疗效,且无严重不良反应。