压力蒸汽灭菌及灭菌物品的管理

目的:加强消毒灭菌及灭菌物品的规范化管理,保护患者就医安全,提高医疗质量。方法:依据《中华人民共和国卫生行业标准》、《消毒技术规范》的有关规定及要求进行规范和认真实施。结果:通过规范化管理,使医院消毒灭菌及灭菌物品的管理工作更为完善,从而提高了医疗质量。结论:只有加强规范化的管理,才能从基本上保护患者的就医安全,更进一步提高了医疗质量,保障患者的利益。     

压力蒸汽灭菌干燥环节对物品储存有效期的影响

无菌物品储存有效期受许多因素的影响,为了探讨压力蒸汽灭菌物品干燥环节和干燥程度对物品无菌储存有效期的影响,我们采用5种不同组合包装的实验包,经脉动真空压力蒸汽常规操作灭菌后分为两组：第1组实验包用常规干燥程序进行烤干后备用;第2组实验包用常规干燥程序烤干后打开灭菌器门,试验包留在灭菌器内利用余热继续烤干并自然冷却一夜,次日再取出彻底烤干的试验包备用。将2组实验包分别放在无菌、清洁、污染的3种环境中储存,定期采样做无菌检验实验,观察长菌时间和长菌率。通过对1200个试验包的实验观察表明,无菌包的干燥程度对无菌储存有效期限有明显影响。现将实验结果报道如下：     

压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

压力蒸汽灭菌器适用于耐高温、耐湿的医疗器械和物品的灭菌。压力蒸汽灭菌具有灭菌效果好、使用范围广、成本低及环保的优点，因此，压力蒸汽灭菌仍在目前同内外医疗机构的灭菌方法中占有主导地位。经压力蒸汽灭菌后的医疗物品，判断其是否达到合格的灭菌标准，必须采用规范的灭菌效果监测方法。昆医附一院中心供应室严格按照《消毒技术规范》要求，对使用的下排气和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭菌效果监测，保证了灭菌物品的合格率，现将监测方法和体会介绍如下。     

两种材料包装医疗物品压力蒸汽灭菌的效果

目的寻求一种更为实用的包装材料替代棉布方法采用140支纱的棉布及重量为35g/m2的国产一次性无纺布作为包装材料,分A、B两组包装再生医疗器械进行压力蒸汽灭菌,并按消毒技术规范的要求采用了物理监测、化学监测及生物监测进行灭菌效果监测。结果A、B两组的实验包灭菌效果监测合格率均达100%。结论一次性无纺布作为灭菌医疗器械的包装材料和棉布一样对灭菌效果无影响,灭菌有效期可相对延长,降低了消毒灭菌的成本。同时,彻底避免了棉布包布在回收、清洗、再利用的进程中给人们带来的不利因素。是替代棉布为再生医疗器械进行压力蒸汽灭菌的较为理想的包装材料。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法，其优点是蒸汽穿透力强，灭菌效果可靠，能杀灭所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短，灭菌后物品干燥好，损害轻微，灭菌彻底等优点。目前，国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器用于医院的消毒灭菌。我科2005年8月新进一台脉动真空压力蒸汽灭菌器。为检验其灭菌效果，于2005年8月-2006年3月对该灭菌器进行灭菌效果监测。用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中，曾数次发现影响灭菌质量的因素。由于发现问题及时处理。保证了灭菌物品的质量，有效地控制了医院内感染，现总结如下。     

4种中药口服液制剂流通蒸汽压力灭菌效果的探讨

目的探讨4种中药口服液制剂不同条件下流通蒸汽压力灭菌效果。方法采用流通蒸汽压力灭菌在不同条件下对广东省中医院常用4种口服液制剂进行灭菌,并检查微生物限度、灭菌后的澄明度变化。结果通过4种口服液制剂灭菌效果比较,采用流通蒸汽灭菌在105℃,10ml/支×3000支/次,压力为（0.15±0.01）Mpa的条件下灭菌40min效果最好。结论通过采用不同条件下对灭菌效果比较,为更好使用流通蒸汽压力灭菌中药制剂提供参考。     

影响压力蒸汽灭菌物品干燥因素的分析

压力蒸汽灭菌是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段，其灭菌质量关系到整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外，还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后，正常含湿应在3％左右，含湿超过6％为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态，我们对现用电热蒸汽两用压力消毒柜进行了研究，并探讨其影响因素及整改措施。[第一段]     

加强压力蒸汽灭菌过程管理

压力蒸汽灭菌器是医院消毒供应室灭菌设备,灭菌后的物品直接用于病人,其质量优劣直接关系到病人安危。为此,加强灭菌过程管理、提供合格的无菌物品是消毒供应室的首要任务。我院于1999年以来坚持“5个环节”不放过,对灭菌过程严加管理,取得了良好的效果。     

压力蒸汽灭菌的质量控制

目的：探讨高压蒸汽灭菌的效果。方法：对本院1999年12月～2003年12月压力蒸汽灭菌的管理采取预先控制，过程控制，结果控制的质量控制方法。结果：4年来共进行压力蒸汽灭菌2976锅次，消毒灭菌率为100％。结论：加强高压灭菌工作的质量管理，主要是做好压力蒸汽灭菌前、中、后的质量控制，确保压力蒸汽灭菌的效果。     

132℃压力蒸汽灭菌化学指示卡应用效果观察

132℃压力蒸汽灭菌化学指示卡用于指示预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果。其卡面指示剂在饱和蒸汽作用下（132℃，≥4），达到或深于卡面“标准色”，说明灭菌合格，采用与生物指示菌片对比检测法，对其指示灭菌效果的准确性进行了试验观察。结果：两种方法指示灭菌结果无显性差异（P＞0．05）。说明化学指示卡指示灭菌结果是可靠的。同生物指标菌片相比，化学指示卡具有直观且简便易行的优点，可以用于日常情况下预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器检测。     

压力蒸汽灭菌管理与质量控制

压力蒸汽灭菌是目前医院中应用最广泛，灭菌效果最好的一种灭菌方法。然而影响压力蒸汽灭菌效果的因素很多，因此，加强对压力蒸汽灭菌工作的管理，严格质量控制极为重要。现将我院初步经验总结如下。１灭菌员的管理１．１人员定岗：应选择热爱本职工作，责任心强，具有初...     

SCM—D型脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

脉动真空压力蒸汽灭菌器是医疗卫生单位对器械、敷料灭菌使用最广泛的灭菌设备,是预防和控制医院感染的重要措施之一,对其进行全方位的有效监测是保证灭菌质量的主要手段,可为质量追溯管理提供有效证据。本资料收集2011年1月1日-2012年12月31日3台SCM—D型脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测情况,并对其进行回顾性分析,总结灭菌器灭菌效果的影响因素,对今后的消毒灭菌工作提供帮助。     

脉动真空压力蒸汽灭菌效果监测不达标原因分析及探讨

目的探讨影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素，找出原因及时纠正保证灭菌质量。方法通过日常灭菌，每锅用标准监测包外贴化学指示胶带，包内放置化学指示卡、留点温度计和生物指示剂。对2160锅10800例进行试验观察。结果化学指示胶带全部合格，化学指示卡15例变色不均匀，36例灭菌包潮湿，生物监测1例不合格。结论严格按照操作程序和装放要求，正确使用化学指示剂是确保灭菌效果的关键。     

压力蒸汽灭菌设备质量控制技术研究

呼吸机是医疗服务行业中的重要设备,为病患的正常生理呼吸提供帮助,达到增加肺部的通气量,改善病患的呼吸功能,减轻呼吸消耗,为患者的康复提供帮助。但是在实际的呼吸机使用过程中,呼吸机的管道和附件会受到外界因素的影响,导致细菌滋生,影响病患的呼吸道健康。为此,需要强化对呼吸机的管道和附件的灭菌消毒。该文就压力蒸汽灭菌设备对呼吸机的管道和附件的灭菌消毒展开探讨,并对压力蒸汽灭菌设备质量控制技术进行阐述,旨在为相关人员提供参考,推动压力蒸汽灭菌设备的有效应用,保障呼吸机的运行质量和运行安全,保障病患的人身安全,进而推动医疗服务行业的持续健康发展。     

不同包装的医用物品高压蒸汽灭菌后有效期的研究

目的 观察不同方法包装医用物品对高压蒸汽灭菌后有效期的影响。方法 将常规换药包单纯用医用纸袋包装后高压蒸汽灭菌；穿刺包、手术敷料包双层棉布包装灭菌后分别外加医用纸袋及真空塑封包装，与4层棉布包装对照比较灭菌有效期。结果 用纸袋包装搪瓷、器械类物品高压灭菌，保存4周培养包内物品无细菌生长；穿刺包灭菌干燥后外加纸袋包装，保存4周培养无细菌生长；穿刺包、手术敷料包灭菌干燥后外加真空塑封包装，保存6个月后培养无细菌生长。各对照组均有细菌生长。结论 医用纸袋及真空塑封包装方法适用于高压蒸汽灭菌物品的包装，保存时间优于布类包装。     

下排气压力蒸汽灭菌效果监测方法浅析

目的：探讨压力蒸汽灭菌过程有效性的监测手段。方法：采用物理监测、化学监测和生物监测三种监测方法对下排气压力蒸汽灭菌效果进行全面监控。结果：严格按标准和规范要求，充分地将三种监测方法有机地结合起来，确保了灭菌物品的质量。结论：采用有效的、适宜的监测方法是保证灭菌过程成功的关键。     

压力蒸汽灭菌湿包原因分析及控制

目的探讨压力蒸汽灭菌湿包原因分析及控制.方法 对压力蒸汽灭菌过程中形成的湿包进行分析.结论 灭菌过程中包的潮湿可阻碍蒸汽穿透,影响灭菌效果,同时灭菌完成后,从压力蒸汽灭菌器中取出时也易发生污染.