盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄的疗效.方法 早泄患者60例按就诊单双号随机分为两组,对照组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d;实验组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d,复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后射精潜伏时间和配偶性交满意度.结果 对照组治疗前阴道射精潜伏时间为(0.9...     

舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的 观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效.方法 选取泌尿外科早泄患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用行为疗法治疗,治疗组采用舍曲林与盐酸丁卡因胶浆联合治疗.观察治疗前后阴道内射精潜伏时间、性满意度、国际勃起功能指数评分和配偶性生活满意度评分变化来评价早泄的治疗效果.结果 与对照组及治疗前相比,治疗组患者IELT显著延长,患者性满意度明显提升,IIEF表中勃起功能指数评分及配偶性生活满意评分均有显著提高,且均具有统计学意义(P＜0.05),治疗过程不良反应轻微.结论 舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆用于早泄治疗,疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激治疗原发性早泄的临床观察

目的探讨治疗原发性早泄的方法。方法将45例原发性早泄患者分为治疗组23例和对照组22例。治疗组按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激,疗程为8-12周;对照组连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用,每周2次性生活前3-5h服用,疗程为8-12周;全部病例完成干预并获随访。适当地进行性心理干预。治疗前后分别评估两组患者阴道内射精潜伏时间和记录配偶性交满意度。结果治疗前后平均阴道内射精潜伏时间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后配偶性交满意度得分有明显提高。随访3个月不能坚持放弃的为18%（8/45）。治疗期间副作用少。结论按需口服盐酸舍曲林结合中药穴位刺激和连续服用盐酸舍曲林2周再按需服用治疗原发早泄是安全和有效的。     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊并配合早泄训练治疗早泄的临床疗效

目的 分析早泄行复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练的疗效.方法 回顾性分析2017年1月至2020年5月本院收治的282例早泄患者的临床资料,所有患者均采取复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练.比较治疗前后夫妻双方性满意评分、IELT、CIPE等指标情况及临床疗效.结果 所有患者中脱落12例,其他270例治疗总有效率为为94.07％(254/270),无效16例(5.93％).治疗后,夫妻双方性满意评分、IELT、CIPE等指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,患者社会、情绪、生理、躯体等功能评分均优于治疗前(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05).结论 早泄行复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练的疗效确切,既可改善患者临床症状和性生活满意率,又可提升患者生活质量,值得推广应用.     

盐酸舍曲林联合脱敏治疗76例早泄疗效观察

目的 探讨脱敏治疗联合盐酸舍曲林在早泄治疗中的疗效.方法 将76例早泄患者分为A、B两组 ,A组患者单用盐酸舍曲林50 mg/d ,连续服用28 d;B组在A组基础上 ,同时联合行为治疗(脱敏治疗)每周2次 ,每次30 min ,持续28 d.记录治疗前、后的射精潜伏期(IELT) ,治疗前、后采用中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评价.结果 与治疗前比较 ,治疗后A、B两组平均IEL T均延长 ,差异有统计学意义( P＜0 .01 ) ,患者和配偶性生活满意度明显提高 ;A组有效率为50 .00% ,B组有效率为73 .68% ,两组比较差异有统计学意义( P＜0 .05 ).结论 脱敏治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄疗效明显 ,应重视脱敏治疗在早泄患者治疗中的作用.     

舍曲林联合行为疗法治疗早泄的探讨

目的:探讨口服舍曲林联合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法:对45例早泄患者采用治疗前后自身对照研究,比较患者治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果:45例患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加,治疗前后比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:口服舍曲林联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

舍曲林和盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

目的观察舍曲林联合盐酸丁卡因胶浆治疗早泄（PE）的临床疗效。方法采用开放性自身对照研究方法 ,60例PE患者连续服用盐酸舍曲林及龟头和冠状沟外用盐酸丁卡因胶浆,记录治疗前后阴道内射精潜伏期（IELT）的变化来评价早泄治疗效果。结果在治疗前患者平均射精潜伏时间为（1.06±0.55）min;治疗4周时平均为（7.82±4.66）min,两者差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗时的不良反应均为轻度,无停药者。结论联合应用舍曲林和盐酸丁卡因胶浆治疗PE是安全有效的。     

伐地那非联合盐酸舍曲林治疗按需服用舍曲林无效的早泄患者疗效探讨

早泄(premature ejaculation,PE)是一种最常见的男性性功能障碍。随着对PE机制的认识发展,5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂与5-羟色胺再摄取抑制剂已应用于PE的治疗且其治疗效果已得到证实[1-2],国内外均有报道PDE-5抑     

五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄临床观察

【目的】探讨五子四妙加减方联合舍曲林治疗肾虚湿热型早泄的临床疗效和安全性。【方法】将96例肾虚湿热型早泄患者随机分为中药对照组、西药对照组和联合治疗组,每组各32例。中药对照组给予五子四妙加减方治疗,西药对照组给予盐酸舍曲林片治疗,联合治疗组给予五子四妙加减方联合盐酸舍曲林片治疗,疗程为4周。观察3组患者治疗前后中医证候评分、中国早泄患者性功能评价量表(CIPE-10)评分和阴道内射精潜伏期(IELT)的变化情况,评价3组患者的总体疗效和安全性。【结果】(1)研究过程中,有12例患者未完成1个疗程治疗而脱落退出,最终共有84例患者纳入统计分析,每组各28例。(2)治疗4周后,中药对照组的总有效率为53.57%(15/28),西药对照组为60.71%(17/28),联合治疗组为85.71%(24/28);组间比较,联合治疗组的总体疗效明显优于中药对照组和西药对照组(P<0.05),而中药对照组与西药对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,3组患者的中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(...     

帕罗西汀与舍曲林治疗原发性早泄的临床应用对比观察

目的 对比观察帕罗西汀与舍曲林治疗原发性早泄(PE)的临床效果,以探寻治疗原发性PE疗效相对稳定的药物.方法 对88例入选的原发性PE患者采用国际勃起功能评分表和中国PE患者性功能评价表进行病情评估,然后分为观察组41例与对照组47例,分别口服帕罗西汀20 mg与舍曲林50 mg,1次/日,共6周,疗程结束后分别进行疗效评估并观察药物的副作用.结果 治疗6周后,帕罗西汀能够显著延长PE患者的射精潜伏时间,患者的性满意度等指标显著改善.结论 帕罗西汀治疗原发性PE较舍曲林更安全有效,疗效稳定,副作用低.     

早泄患者盐酸舍曲林治疗前后血清瘦素水平的变化

对59例门诊早泄（PE）患者,予盐酸舍曲林治疗8周,观察治疗前后血浆瘦素水平的变化,同时评估射精潜伏期（IELT）、中国早泄患者性功能评价表（CIPE）评分的变化,并行相关性分析。59例PE患者治疗前血浆瘦素水平明显高于64例正常对照者,而IELT及CIPE评分远低于正常对照者;盐酸舍曲林治疗8周后,PE患者IELT及CIPE评分明显上升,血浆瘦素水平下降。表明血浆高水平瘦素是PE患者的生物学指标,其测定对临床诊断PE和评估疗效具有参考意义。     

中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的疗效评价

[目的] 研究中药心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症患者的临床效果及安全性。[方法] 纳入抑郁症患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗,对照组仅给予盐酸舍曲林。记录并分析患者用药治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、治疗前后血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平及不良反应发生状况。[结果] 1）治疗8周及12周后观察组HAMD评分分别为（10.52±1.83）分、（6.91±1.04）分,均优于对照组的（18.72±2.27）分、（11.58±1.74）分,且差异具有统计学意义（P<0.05）。2）治疗后观察组血清BDNF水平为（1 288.86±468.40） pg/mL优于对照组的（1 183.27±362.52） pg/mL,且差异具有统计学意义（P<0.05）。3）观察组总体治疗有效率（84.0%）高于对照组（70.0%）,且差异具有统计学意义（P<0.05）。4）观察组嗜睡发生率低于对照组,且差异有统计学意义（P<0.05）。[结论] 心舒合剂联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床效果确切不良反应低,值得临床进一步深入研究和推广。     

口服小剂量西地那非治疗早泄疗效研究

目的：评估持续口服小剂量西地那非、佐洛复、百优解治疗早泄及停药后的疗效。方法：191例早泄病人随机归入3组,接受为期3个月的西地那非、佐洛复、百优解治疗。记录各组病人在治疗前、治疗后以及治疗停药2个月、3个月中国早泄指数评估表（CIPE）评分及性双方对性生活的满意程度。比较各组及组间在各阶段的CIPE评分。结果：3组对象治疗前CIPE分别为（20.77±2.77）、（20.92±2.80）和（20.98±2.53）分,差异无显著性（P〉0.05）;治疗3个月后分别为（39.22±4.56）、（37.53±3.76）和（37.66±3.63）分;停药2个月后为（31.24±5.25）、（22.85±5.67）和（22.47±4.64）分。停药3个月后西地那非组CIPE为（27.26±5.24）分。3组病人药物治疗3个月后CIPE较治疗前均有显著性升高（P〈0.01）。组间除佐洛复组与百忧解组差异无显著性外,西地那非组与其它两组间差异均有显著性（P〈0.05）。药物治疗后,3组对象夫妻性生活满意度明显改善,从高到低依次为：西地那非组、百忧解组、佐洛复组。西地那非组停药2个月后与治疗前CIPE差异有显著性（P〈0.05）;停药3个月后CIPE仍高于治疗前基线水平,41．5％病人仍具有较好疗效。佐洛复组及西地那非组停药2月后CIPE显著降低,大部分病人症状复发,退出研究,无法继续随访。结论：每日口服小剂量西地那非能有效治疗早泄。在效果上,好于左洛复和百忧解,每日口服小剂量西地那非在治疗停药后大部分病人疗效可达2个月以上。     

盐酸氟西汀治疗早泄的疗效研究

目的　探讨盐酸氟西汀治疗早泄的疗效。方法　将 43例门诊早泄患者随机分为两组 :甲组 2 1例患者每次性交时采用动 -停 -动行为疗法 ,即同房前充分性爱抚 ,阴茎全部进入阴道后由不动至缓动至小幅度旋动 ,待女方将达高潮期时做抽动动作。乙组 2 2例患者除应用行为疗法外 ,同时口服盐酸氟西汀 2 5mg ,每晚 1次 ,连用 4周。治疗第 6周门诊随访 ,采用SCL - 90问卷评价治疗前后阴道内射精潜伏期、性交满意度及不良反应发生情况。结果　治疗后两组患者性交持续时间间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。两组治疗有效率及总体性交满意度间的差别均无显著性意义 (均P >0 0 5 ) ,可能与观察例数较少有关。结论　盐酸氟西汀是治疗早泄的有效药物 ,配合行为疗法可提高其疗效。     

达泊西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效

目的 评估达泊西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床效果。方法 选取2017年6月至2019年11月广西中医药大学附属瑞康医院和兴宾区医院妇幼保健院门诊早泄患者100例,随机分为A、B两组,A组(n=50)予达泊西汀治疗;B组(n=50)在A组基础上联合疏肝益阳胶囊治疗,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后早泄诊断量表(PEDT)评分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)总分、阴道内射精潜伏时间(IELT)、自我及性伴性满意度和性自信度,并观察治疗过程中出现的不良反应。结果 随访结束时,A组失访9例;治疗后两组PEDT比较[(10.80±3.16)分vs.(10.10±3.94)分],差异无统计学意义(P0.05);A组IIEF-5为(21.56±1.94)分,低于B组的(22.90±2.49)分;A组IELT为(373.88±280.00)s,低于B组的(513.58±295.29)s;A组自我性满意度为(2.90±1.18)分,低于B组的(3.60±1.59)分;A组性伴性满意度为(3.78±1.01)分,低于B组的(4.26±1.01)分;两组治疗前后性伴性满意度均高于自我性满意度;A组性自信度为(3.16±1.11)分,低于B组的(3.76±1.38)分,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 达泊西汀可以提高早泄患者性满意度、性自信度及射精控制力;联合疏肝益阳胶囊具有更好的疗效和更好的依从性。     

再次行选择性阴茎背神经切断术治疗复发早泄的临床疗效观察

目的 观察再次行选择性阴茎背神经切断术治疗复发早泄（PE）的临床疗效。方法 对已行选择性阴茎背神经切断术治疗的21例复发PE患者再次行选择性阴茎背神经切断术,观察其阴道内射精潜伏期（IELT）以评价术后疗效,并对患者再次手术前后中国PE问卷调查表（CIPE-5）评分、国际勃起功能（IIEF-5）评分和阴茎生物感觉阈值（PVT）进行比较。结果本组患者再次手术后随访3～9个月,显效7例,好转9例,无效5例,有效率为76.2%。再次手术后CIPE-5评分较术前明显提高（P＜0.05）,而IIEF-5评分无明显变化（P＞0.05）,PVT则显著高于术前（P＜0.05）;再次手术后无严重并发症。结论对部分复发PE患者再次行选择性阴茎背神经切断术仍然安全、有效。     

脱敏法结合帕罗西汀片治疗早泄的应用研究

目的 探讨脱敏法结合帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效.方法 选择2011年3月～2012年9月我院收治的早泄患者84例,随机分为观察组和对照组各42例.观察组采用脱敏法与帕罗西汀片联合治疗,对照组予单纯的帕罗西汀片口服,两组患者均治疗3个月,3个月后比较两组患者的临床疗效、前后射精潜伏时间、患者及伴侣性生活满意度、副反应等.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组,总有效率为95.24％,而对照组总有效率为76.19％,观察组治疗后平均射精潜伏时间与治疗前比较明显延长,患者及伴侣性生活满意度与治疗前比较明显提高.结论 脱敏法结合帕罗西汀片治疗早泄的临床疗效确切,可明显延长射精时间,提高性交满意度,该治疗方式值得临床推广、运用.     

龙胆泻肝汤联合曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄的临床疗效。方法随机将72例肝胆湿热型早泄患者分为观察组(36例)和对照组(36例)。观察组患者口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片治疗;对照组患者口服盐酸曲唑酮片治疗;连续服用30 d后观察治疗前后患者射精潜伏期(IELT)及疗效。结果观察组和对照组患者治疗前IELT分别为(0.68±0.16)、(0.67±0.18)min,治疗30 d后分别为(3.75±1.35)、(2.80±0.83)min,2组患者IELT均明显延长,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组36例患者治愈8例(22.2%),显效11例(30.6%),有效9例(25.0%),无效8例(22.2%),总有效率为77.8%;对照组36例患者治愈4例(11.1%),显效5例(13.9%),有效9例(25.0%),无效18例(50.0%),总有效率为50.0%,观察组总有效率显著高于对照组(Z=2.62,P=0.009)。结论龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮可延长患者IELT。     

米氮平联合舍曲林治疗老年性抑郁症患者的疗效观察

目的:探讨小剂量米氮平联合舍曲林治疗老年性抑郁症患者的疗效及安全性。方法:随机将60例老年性抑郁症患者分为研究组(米氮平联合舍曲林治疗)和对照组(舍曲林),每组30例,观察6周。比较两组患者治疗前和治疗每周末,分别评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS),以HAMD减分率评定疗效。结果:研究组和对照组患者的总有效率分别为73.3%和56.6%,两组患者间比较差异有统计学意义(P<0.05);HAMD评分研究组患者治疗1周即显著下降,对照组患者治疗4周时显著下降(P<0.05);两组患者治疗后各时期TESS总分比较,无显著差异(P>0.05),研究组失眠发生率较对照组低。结论:小剂量米氮平联合舍曲林治疗老年性抑郁症患者的疗效优于单纯舍曲林治疗。