纸塑包装物品灭菌后存放时间研究

无菌物品存放时间的长短受包装材料、保存环境的影响。国内大多数医院供应室仍然用棉布包装无菌包，可在25℃以下的环境中保存10d～14d^[1]。有些临床科室常出现备而不用的情况，对超出有效期的无菌包又需要重新处理后再灭菌，这样既增加了工作量，又增加了包内物品的损耗，导致医疗成本的浪费。为此，我院近2年来引进了驼人医疗器械厂生产的纸塑包装袋，大大减少了过期物品的重新灭菌次数，降低了人力、物力的消耗。为了解纸塑包装袋灭菌后的存放时间，制作了80个试验包，灭菌后于不同时间做细菌培养。现报告如下。     

自粘式纸塑包装物品灭菌后存放时间的探讨

在日常的医疗工作中,无菌物品存放时间的长短受包装材料,保存环境的影响.国内大多数医院供应室仍采用棉布包装无菌物品,存放的时间在25 ℃以下的环境中保存7 d～14 d.有些临床科室常出现备而不用的情况,对超出有效期的无菌包又需要重新处理后再灭菌,这样加大了工作量,又增加了包内物品的损耗,导致医疗成本的浪费.为此,我院近3年引进重庆博迈生物医学技术有限公司生产的自粘式纸塑包装袋,大大减少过期物品的重新灭菌的次数,降低了人力、物力的消耗.我们制作并比较了自粘式纸塑包装袋的试验包和棉质布包的试验包灭菌后无菌存放时间.现报告如下.     

纸塑包装物品压力灭菌后保存方法的改进与有效时间的观察

我院经长期实践观察发现，单纯纸塑包装的无菌物品经压力灭菌后无菌有效期只能保持3个月。有文献报道，单纯纸塑包装的无菌包经压力灭菌后可保存6～9个月，但在实际工作中因为纸塑包装材料的纸面容易受潮，造成微生物侵入无菌包，难以保存6～9个月的无菌有效期。我院从2003年1月改进包装方法，用普通塑料袋封存纸塑包装的无菌物品，以阻止外界灰尘及水分对无菌包的侵袭，大大提高了纸塑包装无菌物品的无菌有效期，现将研究结果报道如下。     

纸塑包装物品高压灭菌后存放时间的探讨

医院消毒灭菌物品的存放时间 ,必须按法定的时间作为质量的保证 ,一般物品有效期为 1 0～ 1 4天 ,炎热潮湿季节时间更短 ,凡超过有效时限 ,虽未经使用亦需重新灭菌 ,不仅费时费力 ,由于反复消毒也加重了物品损耗。对于那些必备而又不常使用的消毒物品 ,我们采用 3M公司生产的纸塑包装袋 ,把待消毒的物品放入纸塑袋内封口后高压灭菌 ,进行其保存期的无菌试验研究 ,取得了满意的结果。1　材料1 .1　纸塑包装袋 (3M公司生产 )。1 .2　营养肉汤培养基 (pH7.5 ) ,葡萄糖 1 0 g ,蛋白胨 1 0 g ,酵母浸膏 3g ,硫酸铝钾 0 .3g ,氯化钠 5 g ,牛肉膏…     

医用纸塑包装袋包装无菌物品在临床中的应用与分析

目的:探讨用医用纸塑包装袋替代部分棉布类包装包装无菌物品的可行性。方法:将体积较小的无菌物品用纸塑包装灭菌,研究灭菌效果及成本构成。结果:纸塑包装的灭菌效果及保存时间优于棉布包装,纸塑包装成本比棉布包装降低14%。结论:使用纸塑包装具有灭菌效果良好、延长不常用器械的使用寿命、减轻医务人员劳动强度、降低成本等优点,值得推广和使用。     

医用纸塑包装袋包装无菌物品在临床的应用与分析

目的 探讨用医用纸塑包装袋替代部分棉布类包装无菌物品。 方法 将体积较小的无菌物品用纸塑包装灭菌，研究灭菌效果及成本构成。 结果 纸塑包装的灭菌效果及保存时间优于棉布包装，纸塑包装成本降低14％。 结论 使用纸塑包装具有灭菌效果良好、延长不常用器械的使用受命、减轻医务人员劳动强度、降低成本等优点，值得推广和使用。     

无菌物品纸塑包装的应用及质量管理

纸塑包装作为一种优良的灭菌包装材料,不但美观、可透视,而且灭菌后保存期较长,在医院各种灭菌中得到较多使用.近年来本医院采用纸塑密封袋包装舌钳、开口器、气管导管、急救包等,减少了其重复消毒灭菌的次数,降低了物品的损耗,取得较好的效果.     

纸塑包装压力蒸汽灭菌物品不同储存方法的效果比较

目的比较两种储存方法对纸塑包装压力蒸汽灭菌后物品质量的影响。方法分层抽取纸塑包装经压力蒸汽灭菌包180个,随机分为实验组和对照组,实验组灭菌后用一层塑胶袋密封后干燥储存;对照组灭菌后干燥储存。分别对两组灭菌物品采用裸眼目测和5倍放大镜观察包装袋质量。结果两组的包装袋质量比较1～8周差异无统计学意义(P>0.05);9～24周差异有统计学意义(P<0.001)。其中包装袋破损率裸眼目测为2.2%,5倍放大镜为10.0%,对照组9个包装破损的物品,7个有菌生长。结论纸塑包装压力灭菌物品采用塑胶袋密封后储存,能避免检查时反复触摸和环境因素引起的无菌包污染,较长时间保证无菌水平。     

医疗用品使用一次性纸塑包装袋包装性能观察

无菌医疗用品包装材料必须具备两种关键性能即能经相关灭菌处理和能在室温下储存并保持无菌状态.医院供应室使用的包装材料,主要有全棉布和金属硬质容器,这些包装材料均不适合无菌物品长期保存.目前,推广使用一次性纸塑包装袋,但对包装性能尚存在一些疑问.为此,本研究对一次性纸塑包装袋包装医疗用品进行了灭菌处理、保存质量观察.现将结果报告如下.     

不同材料包装无菌物品存放有效期的比较

目的探寻再生医疗器械及敷料理想的包装材料。方法分别采用单层、双层医用皱纹纸和新、旧140根支纱棉布包装再生医疗器械及敷料,经压力蒸汽灭菌后存放于质检室,分批进行无菌试验。结果双层医用皱纹纸和新棉布包装无菌物品存放240 d无细菌生长;单层医用皱纹纸包装无菌物品存放180 d无细菌生长,存放190d开始长菌;旧棉布包装无菌物品存放70 d无细菌生长,存放80 d开始长菌。结论单层医用皱纹纸是使用频率较低物品理想的包装材料。     

塑料瓶盖液体瓶塞消毒与不消毒效果的对比研究

目的 对比研究塑料瓶盖的液体瓶塞进行消毒与不消毒的效果。方法 取塑料瓶盖完整、无裂痕、无松动的5％250ml葡萄糖液体66瓶，随机分为两组．即对照组和实验组。对照组液体33瓶，在细菌实验室将对照组液体的塑料瓶盖开启后消毒瓶塞，2min后采样；实验组液体33瓶，在细菌实验室将实验组液体的塑料瓶盖开启后，直接在瓶塞上采样，将所取标本接种于无菌血琼脂平板培养基内．观察对照组和实验组的细菌生长情况。结果 对照组与实验组的液体瓶塞表面均无任何细菌生长。结论 塑料瓶盖的液体瓶塞是无菌的，开启瓶盖后即可直接临床使用。     

医用消毒包装纸用于灭菌物品有效存放时间的研究

目的研究医用消毒包装纸用于灭菌后的物品有效存放时间。方法将手术器械,敷料包40 个,分成对照组及实验组,两组包内物品体积无差异,灭菌后于第7 d、14 d、21 d、28 d对包内细菌生长情况进行监测。结果14 d以内两组均未见细菌生长,第21 d以后对照组发现细菌生长,两组结果卡方分析:χ2=6 316,P=0.014,0 01相似文献   

口腔科手机空转冲洗与灭菌的研究

[目的]了解综合医院口腔科手机空转冲洗前后手机出水口细菌菌落数的变化及手机超声清洗后高压灭菌细菌培养结果。[方法]手机空转前后不同时间在手机出水口处取水样,稀释水样后用R2A琼脂培养板做细菌培养,37℃孵育7d后计数菌落;2006年1月—2006年6月每月取经过超声清洗高压蒸汽灭菌后的手机进行细菌培养。[结果]与手机空转前相比,空转冲洗2min后出水口水样菌落数降低,4min后效果更明显,但未达到小于200cfu/mL的标准,超声清洗高压蒸汽灭菌后的手机只检出极少量非致病菌,或未检出致病菌。[结论]手机空转冲洗有助于使手机出水口细菌菌落数降低,可防止交叉感染,但仍不理想,污染手机本身是交叉感染的源头,高压蒸汽灭菌是目前口腔科手机最有效的灭菌方法,两者有机地结合起来,能起到很好防止交叉感染的效果。     

包装材料及装载方式对低温灭菌后过氧化氢吸附程度的影响

目的:探讨在低温等离子灭菌时,无纺布与特卫强两种包装材料的不同装载方式对过氧化氢吸附程度及注射期压力的影响。方法:2019年4—6月,在郑州大学第一附属医院消毒供应中心,将6个空硅树脂器械盒分为2种包装方式,3个采用100 cm 2的无纺布双层包装,3个采用60 cm× 20 cm的特卫强纸塑袋单层包装。对...     

口腔科手机空转冲洗与灭菌的研究

[目的]了解综合医院口腔科手机空转冲洗前后手机出水口细菌菌落数的变化及手机超声清洗后高压灭菌细菌培养结果。[方法]手机空转前后不同时间在手机出水口处取水样，稀释水样后用R2A琼脂培养板做细菌培养，37℃孵育7d后计数菌落；2006年1月-2006年6月每月取经过超声清洗高压蒸汽灭菌后的手机进行细菌培养。[结果]与手机空转前相比，空转冲洗2min后出水口水样菌落数降低。4min后效果更明显，但未达到小于200cfu／mL的标准，超声清洗高压蒸汽灭菌后的手机只检出极少量非致病菌，或未检出致病菌。[结论]手机空转冲洗有助于使手机出水口细菌菌落数降低，可防止交叉感染，但仍不理想，污染手机本身是交叉感染的源头，高压蒸汽灭菌是目前口腔科手机最有效的灭菌方法，两者有机地结合起来，能起到很好防止交叉感染的效果。     

不同保存期全血辐照后红细胞保存损伤的研究

目的 观察全血在不同保存期辐照的红细胞的活性及功能的变化,确定不同保存时期的红细胞制品辐照后可保存的时间。方法 每袋CPDA-全血分成若干份,于采血后1、8、15、22d进行25Gy辐照,并设不辐照对照组。于辐照后即刻及辐照后7、14、21、28、35d取样测定各项红细胞活性、功能指标。结果 CPDA-全血于采血后1、8、15、22d不同保存期进行辐照,在继续保存至36d过程中,与对照组相比,均未引起其红细胞ATP含量、2,3-DPG含量的明显降低及血浆游离Hb的明显升高,表明不论是新鲜血或是库存血,25Gy辐照对红细胞活性、功能均无明显影响;各辐照组保存至36d时,其红细胞ATP含量仍保持在76.6％以上,表明仍有良好的细胞活性;但所有辐照组血浆K~+含量均于辐照后的一周内升高迅速,表明辐照对红细胞膜有一定的损伤,可引起红细胞内K~+的渗漏。结论 初步的体外研究表明,采集的血液无论何时进行辐照处理,与不辐照血比较,在35d有效期内,均未影响红细胞制品的活性和功能。建议25Gy辐照CPDA-全血保存期与不辐照CPDA-全血相同,也可保存35d;但由于血液在辐照后的一周内K~+升高迅速,因此对于不能耐受较高K~+的新生儿、早产儿、肾功能不全患者及快速大量输血的患者等,血液辐照后应立即输用。