Li4SiO4吸收CO2的实验研究

用固相法合成了用来循环使用的吸收CO2的Li4SiO4材料。通过热力学分析、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)确定了合成条件;用热重分析(TG)仪研究Li4SiO4吸附CO2的性能;用扫描电子显微镜(SEM)来观察Li4SiO4吸附CO2前后表面微观形貌的变化特征。结果发现,在900℃烧结2h可以合成Li4SiO4;材料在600～720℃段吸附CO2反应最为活跃,最高吸附量可达29.16%(质量分数)左右;材料吸附CO2后在750℃开始脱出CO2,到900℃左右可脱附完全,再生为Li4SiO4;CO2的体积百分含量(分压)对Li4SiO4吸附CO2的速度和吸附量有明显影响;气氛相同时,气体流量对吸附速度和吸附量的影响不明显。     

钙基CO2吸收与再生机理及工艺流程研究

CO2是导致地球温室效应的加剧主要因素.用石灰石作为CO2吸收剂,在双循环流化床系统上进行吸收反应;在吸收器中从烟气中吸收CO2,在再生器中再生CO2,排出烟气为高浓度CO2(>95%),加以回收.用乙酸溶液调质石灰石,激活石灰石的活性,研究表明有较好的效果.     

基于石灰石的CO2吸收循环特性多参数线性回归分析

基于热重分析法（TGA）测试2种钙基吸收剂的CO2循环特性,引入多参数线性回归统计分析方法,确定了反应参数（循环次数、碳酸化反应时间、煅烧温度及煅烧气氛）与循环反应速率和转化率之间的关系,引入评价函数F推导了各参数对吸收剂循环吸收特性的影响程度．结果表明：通过对不同反应机理阶段分别建立回归方程,准确描述了不同参数条件下钙基吸收剂的CO2吸收循环过程;在化学反应控制阶段,反应时间对吸收效率的影响最为显著,而进入扩散反应控制阶段后循环反应次数成为决定因素．     

CaO循环吸收CO2的实验研究

对CaO与CO2的循环反应特性进行实验研究,分析了影响CaO转化率的因素及CaO转化率随循环次数的变化趋势,实验结果表明：CaO转化率随温度和CO2体积分数的增加而增加,颗粒粒径对其影响较大;CaO转化率随循环次数的增加而降低,在循环次数达到一定值后,CaO转化率降低到某一值后不再发生较大的变化,在不同温度下,CaO转化率随循环次数的增加而降低的趋势有所不同。     

溶胶-凝胶法制备TiO2·SiO2/beads及其光催化性能的研究

研究以四异丙醇钛 [Ti (iso OC3 H7) 4 ]、硅酸乙酯为原料 ,以空心玻璃微球为载体 ,用溶胶 凝胶法制备可漂浮附载型复合光催化剂TiO2 ·SiO2 /beads的过程 ,利用附载型复合光催化剂降解有机磷农药。结果表明 :附载型复合光催化剂活性显著提高 ,牢固性增强 ,TiO2 ·SiO2 摩尔比存在最佳值。n (TiO2 ) /m (SiO2 ) =30 / 70时 ,光催化剂活性最高 ,其活性是同样降解条件下 ,同样含量DegussaP 2 5TiO2 的 2倍左右     

液氨法吸收烟气中CO2的实验研究

介绍一种液氨法吸收烟气中CO2的新方法,研究不同因素对CO2吸收效果的影响。实验结果显示,在室温和大气压力下,采用液氨法时CO2可以达到很高的吸收效率和吸收比,是一种较理想的CO2吸收法。     

烟气CO2吸收分离工艺再生能耗的分析与模拟

对烟气CO2膜吸收工艺系统的再生能耗Qstr进行了详细分析,并推导出计算通式,它是一个关于膜吸收装置性能因子、吸收液性质因子和热交换器性能因子的函数.当膜吸收装置性能因子确定时,通过再生能耗的计算通式对降低Qstr进行了探讨.结果表明:在一定质量浓度极限ψmax内,提高吸收剂溶液的质量浓度ψ,可以有效降低Qstr;通过对混合吸收剂进行适当配比,也可以有效降低Qstr;提高吸收剂富液的再生程度ξ可以降低Qstr,但ξ过高又会造成Q str的重新升高;提高贫、富液热交换器性能在一定程度上可以降低Qstr,但会增加投资成本;应在投资成本和Qstr之间选择一个优化的热交换器性能值.     

B、Cr共掺杂K2La2Ti3O10光催化分解水制氢的性能

采用溶胶-凝胶法制备了B、Cr单独掺杂和共掺杂K2La2Ti3O10光催化剂,以CH3OH为牺牲试剂,500W氙灯辐射下进行光催化分解水反应,通过检测产氢量评价催化剂的催化性能,并通过XRD、UV-Vis漫反射吸收光谱(DRS)、XPS等技术对其进行表征.结果表明,Cr掺杂K2La2Ti3O10扩大了光谱吸收范围,吸收光红移至可见光区(λ＞400hm),光催化制氢活性显著提高.B、Cr共掺杂K2La2Ti3O10,共掺杂离子表现出良好的协同作用,进一步加强了对可见光的响应,降低了K2La2Ti3O10表面的晶格氧含量,有利于抑制光生电子-空穴对的再复合,从而大大提高了光催化分解水制氢活性.     

Al2O3/SiO2耐磨增透膜的制备和表征

以正硅酸乙酯(TEOS)和异丙醇铝(Al(OC3H7)3)为前驱体,采用溶胶-凝胶(sol-gel)提拉方法在玻璃基片上制得高透、耐磨的增透膜.使用XRD、UV-Vis、IR、和TEM测试和分析了溶胶和薄膜的结构及性能.研究表明:通过添加一定比例的Al2O3,使颗粒之间生成稳定致密的氧桥键Si-O-Al以及煅烧后γ-Al2O3的存在,调控了薄膜的微观结构,不仅明显提高了薄膜的力学性能,同时复合薄膜的光学透过率仍最高达99.2％.     

外部扰动对TiO2-MDEA纳米流体吸收CO2影响的研究

采用"两步法"制备分散性良好的TiO2-MDEA纳米流体作为吸收剂,在鼓泡实验装置上进行CO2吸收实验.研究了纳米颗粒质量分数和粒径对纳米流体强化CO2吸收的影响,以及气体体积流量、电磁搅拌和超声振动3种外部扰动方式对强化效果的影响.结果表明:纳米流体主要通过阻止气泡聚并、增大有效反应面积来强化CO2吸收,并且强化效果...     

Li_4SiO_4回收CO_2的实验研究

CO2资源化利用对实现节能减排意义重大,在利用HSC5.1热力学数据库对Li4SiO4吸附CO2的热力学进行分析的基础上,采用自行研制的热天平分析研究Li4SiO4吸收CO2的性能,用X射线衍射仪和扫描电子显微镜(SEM)分别观察和评价在不同温度下Li4SiO4吸收CO2后的物相组成与Li4SiO4吸收CO2前后表面微观形貌的变化特征.分析与实验结果发现,材料在600～720 ℃段吸收CO2反应最为活跃,最高吸收量可达29.16%(wt)左右;材料吸收CO2后在750 ℃开始脱出CO2,再生为Li4SiO4;CO2的体积百分含量对Li4SiO4吸收CO2的速度和吸收量有明显影响;气氛相同时,气体流量对吸收速度和吸收量的影响不明显.     

Thermal desorption processes of H2 and CH4 from Li2ZrO3 and Li4SiO4 materials absorbed H2O and CO2 in air at room temperature

The thermal desorption processes of hydrogen (H₂) and methane (CH₄) from lithium-based materials, Li₂ZrO₃ and Li₄SiO₄, exposed to air at room temperature of 293 K with a relative humidity of 80%, were investigated using gas chromatography (GC). The GC analysis revealed that the absolute values of the released H₂ and CH₄ gases at 523 K were approximately 7.42 × 10^?6 and 1.54 × 10^?6 ml/g for Li₂ZrO₃, and 3.24 × 10^?6 and 0 ml/g for Li₄SiO₄. The amounts of H₂ and CH₄ released increased with increase in annealing temperatures and considerably depended on absorption properties of water (H₂O) and carbon dioxide (CO₂) present in air at room temperature. The production of CH₄ at low temperature is due to the intermediate species including CH_x precursors produced by the reaction between H split from H₂O and Li₂CO₃ resulting in the CO₂ absorption of Li₂ZrO₃ and Li₄SiO₄ materials.     

Ionic transport studies of the Li2SO4:Li2CO3:LiCl system

Two samples of Li₂SO₄:Li₂CO₃:LiCl, in the molar ratio of 57:38:5 have been prepared under different experimental conditions. One sample contained a dispersed second phase of Li₂CO₃, the other Li₂O. These phases cause an enhancement in the conductivity compared with β-Li₂SO₄. The characteristics of cells with different electrode materials and Li₂SO₄:Li₂CO₃:LiCl as the electrolyte have been examined.     

固体CaO颗粒吸收CO2特性分析

随着温室效应对全球气候的影响越来越显著,世界上将有更多国家关注温室气体的排放问题.温室气体中CO2的排放量最大,被认为是引起全球变暖的主要原因,有在短期内改变气候的可能.现今许多国家都在研究减排与隔离CO2的措施,希望能够开发一种高效、低成本的CO2吸收技术.相对于其它的吸收剂,CaO具有高吸附量、低制备成本、较长循环使用寿命及良好抗磨特性而成为优选的高温CO2脱除剂,CaO循环吸收CO2技术在工业操作中也较为简单.主要通过分析煅烧/吸收温度、添加剂、CaO颗粒内部孔结构和分布以及烟气中其它主要成分对CaO吸收性能的影响,为CaO吸收CO2性能的改善提供一定的理论基础.     

用氨水作为吸收剂脱除燃煤烟气中CO2的实验研究

电站CO2排放是一个迫切需要解决的问题,用氨水作吸收剂吸收烟气中CO2的研究十分重要.研究了不同氨水流量和烟气流量时的CO2吸收率.结果表明:氨与CO2的摩尔比、氨水浓度、烟气停留时间和温度等对CO2吸收率有显著影响.氨与CO2的摩尔比增大,氨水浓度增加或烟气停留时间增加,CO2吸收率均增大;反应温度增高,则CO2吸收率降低.     

基于循环碱液法的船舶动力装置脱碳试验研究

为满足国际海事组织提出的船舶能效指标,降低船舶CO2的排放。本论文通过船舶CO2循环碱液吸收方法,分别研究了CO2通气率、碱溶液高度、反应器直径等对CO2吸收率的影响,研究了碱液对CO2的吸收机理,并对试验过程中产生的现象进行了分析。通过本次试验,证明循环碱液吸收船舶CO2在实际应用中是可行的。     

Suppressive effect of Li2CO3 on initial irreversibility at carbon anode in Li-ion batteries

The initial capacity irreversibility caused by film formation on a mesophase pitch-based carbon fibre (MPCF) electrode surface is studied with the goal of improving the performance of a lithium-ion battery. The addition of Li₂CO₃ to a solution of 1 M LiPF₆/EC:DFC (1:1, v/v) results in a decrease in the initial irreversible capacity caused by solvent decomposition and the passivation film on the MPCF electrode surface. Suppression of the initial irreversible capacity at the anode electrode by the introduction of Li₂CO₃ is investigated by means of chronopotentiometry, cyclic voltammetry, ac impedance spectroscopy, FTIR, scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray (EDX) analysis. It is concluded that the suppression is caused mainly by prevention of solvent decomposition and by structural change in the passivation film on the anode electrode.     

Nano composite composed of MoOx-La2O3Ni on SiO2 for storing hydrogen into CH4 via CO2 methanation

The crucial problems for the catalysts of CO₂ methanation are the low activity at low temperature and deactivation caused by metal sintering. In order to overcome the problems or to improve the shortages, a new scheme has been put forward by loading LaNi_1-xMo_xO₃ with perovskite-type structure on SiO₂. After reduction, Ni nanoparticles, MoO_x and La₂O₃ would be all stay together and highly dispersed on SiO₂ (Ni/MoO_x-La₂O₃/SiO₂). The techniques of BET, XRD, H₂-TPR, HRTEM, ICP, H₂ chemisorption and XPS were used to characterize the prepared samples. Through effectively combining MoO_x which is active for the reaction of reverse water gas shift and Ni which can catalyze CO methanation, the resultant Ni/MoO_x-La₂O₃/SiO₂ catalyst exhibited pretty good performance for CO₂ methanation, especially showing very good resistance to metal sintering. NiLa₂O₃/SiO₂ catalyst without adding Mo was investigated for comparison. Since many metallic ions can enter into the lattice of a perovskite-type oxide, therefore, many combined catalysts for sequential reactions may be designed via this scheme.