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《中国石油和化工标准与质量》2013,(21)
介绍了四苯硼钠-季胺盐滴定法快速测定硝酸钾中钾含量,经多次与国标重量法对照实验,分析结果准确度满足国标允许差,且操作简单、快速,能满足及时提供数据指导生产的需要。 相似文献
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电位滴定法测定钙奶中钙含量 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了以钙离子选择性电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量,滴定终点由电位突跃来判断,此法简便,灵敏,准确,相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%,可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。 相似文献
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比较了电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的准确性.结果表明,在所测定的质量分数范围内电位滴定法的相对误差为2%~10%;反滴定法的相对误差为-4.5%~8.5%.烯烃的质量分数在2%~10%之间时,电位滴定法比反滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为2%~3%;烯烃的质量分数在0.040%~0.62%之间时,反滴定法比电位滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为-3.5%~-4.5%. 相似文献
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研究了用四苯硼钠滴定法测定季Lin盐(TTC)含量的新方法。该法在已知浓度的定量氯化钾溶液中,加入定量的四苯硼钠溶液,以季Lin盐(TTPC)滴定剩余的四苯硼钠溶液。确定了最佳测定条件,并与经典方法磷钼酸喹啉容量法进行了,应用于样品测定,取得了满意的结果。 相似文献
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电位滴定法测定磷矿石中的氯 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了电位滴定法测定磷矿石中的氯。试样经碱熔分解、热水浸取和硝酸酸化后,在pH3~4的条件下于80%丙酮介质中用电位滴定法测定其中的氯含量,终点电位突跃明显,电极响应速度快,方法的相对标准偏差小于2%,回收率在94%~104%之间,方法的检测限低于10μg。 相似文献
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目的:建立一种丁基硼酸起始物料的含量测定检测方法。方法:采用电位滴定法,用氢氧化钠滴定液进行滴定。结果:本方法空白试验溶液消耗滴定液体积为0.000 mL,对供试品滴定终点的判断无干扰,供试品滴定过程中有明显、单一的滴定突跃,专属性良好;重复性试验和中间精密度试验RSD均小于1.0%;在供试品约0.12~0.48 g范围内线性关系良好,r=0.999 9;含量回收率应在98%~101%,6份含量测定结果的RSD小于1.0%,准确度良好;分别对水浴加热时间、水浴温度、双氧水用量、D-甘露醇用量和滴定杯溶液总体积等五个因素各三个水平进行了分析方法的耐用性考察,各组考察因素下三个不同水平含量测定结果的RSD均小于1.0%,耐用性良好。结论:该方法操作简便、准确度好、精密度高、耐用性优良,可用于本品的含量检测。 相似文献
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用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量,发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差,摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3.90%,将此作为校正数值进行校正,其结果摩尔法与电位滴定基本一致,因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。 相似文献
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取一定量的电泳漆槽液,用蒸馏水稀释后,加入醋酸铵缓冲溶液,使溶液pH=6.5~6.8。以铜离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点,而间接求出电泳漆槽液中Zn^2+的含量。以铅离子选择电极为指示电极,用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,用类似的方法即可测定电泳漆槽液中PO^3-4的含量。 相似文献
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四苯硼钠—季铵盐容量法测钾含量,实验原理要求应使分析样中钾离子的含量控制在5mg左右。本实验通过控制分析样中钾含量偏离5mg与控制在5 mg左右时进行误差分析,发现分析样中钾含量低于5mg时,化验结果将偏大,高于5mg时化验结果将偏小,相对误差都超过了1%。 相似文献
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采用电位滴定法测定十二烷基二甲基氧化胺及其残留十二烷基二甲基胺的含量,同时不介绍计算终点的数学公式。此方法准确性好,简便,易于操作。适用于烷基氧化胺及其游离烷基胺的检测。 相似文献
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以HG/T3607—2000为基础,研究了用Metrohm 798 MPT Titrino全自动电位滴定仪测定氢氧化镁中镁离子质量分数的方法,铜电极为指示电极,银/氯化银为参比电极。与人工滴定比较,具有操作简便、分析速度快、终点判断准确的特点,受环境及溶液温度的影响小。并用基准氧化镁对该方法进行了验证。 相似文献