含偕胺肟基聚丙烯腈系螯合纤维吸附金的研究

本文研究了含偕胺肟基聚丙烯腈系螯合纤维对于三价 Au 离子的吸附行为。结果表明,上述螯合纤维不仅对三价 Au 离子具有相当高的吸附容量,而且还能将所吸附到的 Au 离子还原成金属态的 Au;在氧化还原过程中,偕胺肟基被氧化成羧酸基。     

偕胺肟基螯合吸附分离材料研究进展

偕胺肟型螯合树脂以其特殊的官能团结构、优良的吸附性能而成为从海水中提取铀的最佳材料.综述了近几年通过预辐照接枝法和化学接枝法在高聚物基材上制备偕胺肟基螯合吸附分离材料的研究现状,并展望了利用辐照接枝合成新型材料的前景.     

偕胺肟基螯合树脂的研究进展

偕胺肟螯合树脂对重金属离子有高的选择性和较大的吸附量,可用于污水处理和回收利用废矿、废液中的重金属离子。本文介绍了偕胺肟螯合树脂的合成方法,阐述了偕胺肟基螯合树脂的物理化学性质及其表征手段,对偕胺肟螯合树脂作为吸附分离材料的研究现状进行了评述,展望了偕胺肟螯合树脂的应用前景。     

偕胺肟螯合材料合成与应用研究进展

偕胺肟的特殊结构使其可以交换吸附诸多重金属离子,且具有高选择性和大吸附量。综述了以纤维、树脂、硅胶以及生物材料为基体的偕胺肟螯合材料的研究进展,详细论述了其合成方法与路径及应用,对偕胺肟螯合材料的研究现状进行了评述,展望了偕胺肟螯合树脂的应用前景。     

偕胺肟基螯合纳米纤维的制备

以静电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维为原料,与盐酸羟胺的水溶液反应,将腈基转化为偕胺肟基团,从而制备出偕胺肟基螯合纤维。探讨了盐酸羟胺浓度、pH值、反应时间及温度对转化率的影响,并分别采用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对PAN纳米纤维膜反应前后的形貌和分子基团进行分析。结果表明:PAN在pH值为7时,腈基转化率最高;-CN转化率随着浓度、反应时间及温度的增大而提高。红外光谱分析表明,PAN分子中有部分腈基转化为偕胺肟基团。     

偕胺肟基功能材料对铀的吸附研究进展

随着核能发电技术的发展,对铀的需求也越来越多.核能发电的过程中会产生含铀的污染废水,如何有效去除污染废水中的金属铀是当前比较热门的研究课题.偕胺肟基团对铀具有较强选择吸附性,可以对吸附剂进行功能化改性而形成对铀具有较强吸附能力的偕胺肟基功能材料.采用吸附法处理含铀废水时,发现经偕胺肟基团修饰后的吸附剂,表现出对铀高效的...     

含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维吸附钯的研究

研究了含羧基的聚乙烯醇胺肟（ＰＶＡＡＯ－ＡＡｃ）螯合纤维对钯的吸附，讨论了ｐＨ、温度、浓度、吸附时间对吸附率及回收率的影响。确定了最佳吸附条件，吸附钯的纤维用５％硫脲＋０．１０ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液可以解吸。     

含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维的合成及对金的吸附

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚乙烯醇胺肟螯合纤维。预辐照剂量和接枝单体的比率对接枝率和胺肟基团含量有影响。研究了ＰＶＡＡＯ－ＡＡｃ螯合纤维对金的吸附性能。     

偕胺肟化聚丙烯腈-β-环糊精纳米纤维膜的制备及其吸附性能

利用聚丙烯腈(PAN)和β-环糊精(β-CD)原料,采用盐酸羟胺原位偕胺肟改性和静电纺丝技术,一步合成制备出偕胺肟聚丙烯腈(AOPAN)-β-CD纳米纤维膜.以纤维膜的形貌和对铀的吸附量为评价指标,优化了改性制备工艺条件.通过SEM、FTIR、表面张力仪等对纤维的形貌、组成和性能进行表征.结果表明,当氰基与羟胺摩尔比为...     

偕胺肟基螯合氧化硅的合成及其Cu2+亲和性能

以氯化钾为晶体结构导向剂, 以正硅酸乙酯和2-氰乙基三乙氧基硅烷为硅源, 聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)三嵌段共聚物为模板剂, 合成了偕胺肟基螯合氧化硅(AO-SBA-15)。通过X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附-脱附、傅里叶红外光谱(FT-IR)、Zeta电位分析和元素分析技术对样品的结构、孔性质和螯合官能团等进行了表征。XRD分析结果表明, 偕胺肟基螯合氧化硅材料具有有序的二维六方结构, 通过氮气物理吸附数据计算得到材料的平均孔径和比表面积分别为3.96 nm和435 m²/g。FT-IR分析表明将氰基成功地引入材料中并转化为偕胺肟基螯合官能团, 元素分析发现材料的偕胺肟基含量约为1.6 mmol/g, 此外, Zeta电位分析表明材料呈现电负性。相对未改性的氧化硅材料(SBA-15), AO-SBA-15对铜离子吸附容量提高了2倍; 相对氰基功能化氧化硅(CN-SBA-15), AO-SBA-15吸附容量提高了3.6倍。这表明通过引入偕胺肟基螯合官能团, SBA-15对铜离子的亲和力得到显著提高。     

聚丙烯胺肟螯合纤维的合成及性能

采用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照方法合成了聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ）螯合纤维。研究了影响接枝率和胺肟基团含量的因素。结果表明，接枝率随预辐照剂量、单体浓度、反应时间和反应温度的增加而增加。羟胺溶液的ｐＨ＝７时，胺肟基团含量最高。胺肟化反应时间大于１．５ｈ，胺肟基团含量不再增加。该纤维对金的吸附容量为９９．１ｍｇ／ｇ干纤维，对钯和铜也有较好的吸附性能。     

含羧基的聚丙烯胺肟螯合纤维的辐射合成及吸附性能研究

利用一次辐照接枝和胺肟化反应合成了含羧基的聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ－ＡＡ）螯合纤维。研究了影响接枝率，胺肟基团含量和吸附容量的因素，结果表明，接枝率随预辐照剂量的增加而增加，单体摩尔比为１时，接枝率最高，在ｐＨ＝５时，对Ｃｕ（ＩＩ）离子的吸附容量达０．８４ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

聚乙烯醇胺肟螯合纤维的合成及对钯的吸附

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维。预辐照剂量支液的组成对接枝率,胺肟基因含量和吸附容量有影响。研究了ＰＶＡＡＯ螯合纤维对钯的吸附性能。     

含羧基的聚丙烯胺肟型螯合纤维的合成及性能

利用预辐照接枝法合成了含羧基的聚丙烯胺肟（ＰＰＡＯ－ＡＡｃ）型螯合纤维。研究了影响接枝率和胺肟基团含量的因素。该纤维对铜（Ⅲ）离子的吸附容量达１．２３ｍｇＮ／ｇ干纤维。     

偕胺肟水热碳对U(VI)-CO3/Ca-U(VI)-CO3的吸附性能研究

水热碳吸附材料具有制备工艺简单、合成条件温和、表面易改性等优点。本研究以可溶性淀粉为碳源, 在硝酸铈铵催化作用下, 将丙烯腈开环接枝到淀粉分子上, 通过水热反应和盐酸羟胺还原制备偕胺肟化水热碳(AO-HTC)。结合静态和动态吸附实验, 重点研究了溶液pH、碳酸根和钙离子浓度对AO-HTC吸附铀性能的影响, 通过Thomas和Yoon-Nelson模型探究AO-HTC吸附铀的动态过程。结果表明: 随着pH、碳酸根浓度和钙浓度的增加, AO-HTC吸附铀的容量逐渐降低; 掺杂5wt%AO-HTC土壤柱的穿透点和饱和点体积也随之减小。与纯土壤柱相比, 掺杂5wt%AO-HTC土壤柱的最大吸附容量(q_o)和吸附质穿透50%所需的时间(τ)增大了数倍。由此可见, AO-HTC是一种性能优异的可渗透性反应墙(PRB)介质, 有望用于修复铀污染土壤和地下水。     

交联型偕胺肟型凝胶的制备及对镓离子的吸附性能

以水合联胺为交联剂,利用"热致相分离"原理制备了聚丙烯腈/二甲亚砜(PAN/DMSO)交联(C-PAN)凝胶,将其进一步与羟胺(NH2OH)反应后得到交联型偕胺肟(C-PAO)凝胶,交联型偕胺肟凝胶可用于吸附强碱性模拟拜耳溶液中的镓离子(Ga~(3+))。文中采用了超临界CO_2萃取干燥法取代真空干燥,并探讨了不同溶度参数的交换溶剂对凝胶孔径的影响。红外测试结果表明,凝胶成功偕胺肟化且偕胺肟基团与镓离子发生了螯合作用;扫描电镜照片显示,当交换溶剂的溶度参数与PAN基体的差值(Δδ)增加,得到的凝胶孔径减小;吸附测试结果显示,偕胺肟凝胶对模拟拜耳溶液中镓离子的饱和吸附量为15.8 mg/g,平衡时间为140 min。     

多胺型螯合树脂的合成及其对Ag（Ⅰ）的吸附

合成了五种分子内分别含有－ＯＣ２Ｈ４ＮＣ２Ｈ４ＯＨ、－ＯＣ２Ｈ４Ｎ（Ｃ２Ｈ４ＯＨ）２和－ＯＣ２Ｈ４ＮＨ（Ｃ２Ｈ４ＮＨ）ｎＨ（ｎ＝１,２,３）功能的基的螯合树脂,研究了它们对Ａｇ（Ⅰ）的静态吸附性能,结果表明,吸附具有典型的Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ特征;液膜扩散是吸附的主控步骤;其对Ａｇ（Ⅰ）的平衡吸附量可分别达０．７７３,０．４６６,０．９５８,１．３９８和１．９４７ｍｍｏｌ·ｇ＾－     

亚胺基二乙酸螯合纤维的合成与性能研究

以氯甲基化聚丙烯接枝苯乙烯纤维(chloramethylated polypropylene grafted styrene,CPP-g-St)为原料,采用胺基化和羧甲基化两步法反应,制备一种具有选择吸附性的亚胺基二乙酸螯合纤维(iminodiacetic acid chelate fiber,IDACF),并利用正交实验法研究了时间、浴比、温度、氯乙酸的用量对羧甲基化反应的影响。所制备的亚胺基二乙酸螯合纤维对Cu2+的螯合吸附容量为65.54mg·g-1,纤维对Cu2+的吸附容量是对Fe3+的10.52倍。采用元素分析(EA)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重(TG)测试手段对纤维的结构和性能进行了表征。结果表明,经过两步反应后,亚氨基二乙酸基成功接枝到原料纤维表面,制备出的纤维具有良好的热稳定性。     

胺型螯合纤维对Au^3^＋的吸附行为

研究了含胺基的螯合纤维对三价金离子的吸附为，结果表明，含二乙胺基和二乙醇胺基的螯合纤维对金离子的吸附量较大，而且吸附快，对金的选择性好，还能将所吸附的金离了还原成单质金。     

多胺型螯合树脂的制备及吸附性能研究

采用悬浮聚合方法,以丙烯酸和苯乙烯为共聚单体、二乙烯苯为交联剂、甲苯和环已烷为混合致孔剂,引入多胺基团,合成了一系列多胺型螯合树脂.研究了共聚单体比例、致孔剂用量、交联剂用量、多胺基团结构以及吸附条件对树脂螯合金属镍离子性能的影响.研究表明,在n (AA):n(St)=2.17、交联剂用量(占共聚单位质量)15%、致孔剂用量(占共聚单位质量)50%的条件下合成的树脂外观规整.以二乙烯三胺为螯合基团,在pH=5时,树脂吸附Ni2+的性能最佳,吸附容量达37.7mg/g,优于目前的离子交换树脂.