甲基膦酸二(1-)甲庚酯萃取分离无载体~(95)Zr-~(95)Nb

DMHMP是分离示踪量~(95)Zr-~(95)Nb的一种优良的萃取剂。该法是一种有效、经济、快速的方法,能获得高比度、无载体的~(95)Zr、~(95)Nb指示剂。经Ge(Li)探测器鉴定,结果较为满意:~(95)Zr中含~(95)Nb 0.47%,~(95)Nb中含~(95)Zr 0.15%。另一优点是反萃较其他方法容易。     

用硅胶吸附提取及分离~(95)Zr和~(95)Nb指示剂

本文叙述硅胶-硝酸体系中~(95)Zr、~(95)Nb的吸附,硝酸浓度、温度、硅胶的处理、铀含量等因素对吸附的影响。提出了~(95)Zr、~(95)Nb彼此分离和从混合裂片中直接提取~(95)Zr、~(95)Nb的程序。得到的~(95)Zr中含~(95)Nb<0.4%,~(95)Nb中含~(95)Zr<0.1%。对~(106)Ru、~(187)Cs、~(144)Ce等裂变产物的去污系数大于3×10~4。     

关于~(95)Zr和~(95)Nb的衰变

裂变产物~(95)Zr和~(95)Nb的衰变,特别是~(95)Zr衰变的分支比,是比较有用的核数据。因而,许多实验室在这方面作过不少工作,但至今结果仍有一定偏离。目前一般采用的衰变纲图如图1所示。我们用Ge(Li)γ谱仪,对~(95)Zr和~(95)Nb所放出的γ射线的能量及相对强度进行了测量。     

微球型硅胶吸附硝酸钍溶液中~(233)Pa和~(95)Zr-~(95)Nb的研究

选用国产微球型硅胶作为净化硝酸钍溶液中~(233)Pa和~(95)Zr—~(95)Nb的吸附剂。观察了吸附柱参数、溶液酸度、~(233)Pa和~(95)Zr—(95)Nb放射性比度与状态、存在少量有机相等因素对吸附性能的影响。确证了溶液流经吸附剂的接触时间对吸附效率的重要作用,并对硅胶柱的再生使用作出了初步估价。     

用~(95)Zr放射性同位素稀释法测定~(97)Zr(~(97)Zb)

目前,放化法测定裂变产额的准确度一般只能达到±3％。为了进一步提高产额测定的准确度和灵敏度,作者之一提出采用放射性同位素稀释法,并认为以~(95)Zr放射性同位素稀释法测定样品中~97Zr(~(97)Nb)的含量(计数率),其测量准确度可能达到±1％以内,本工作对相对测量部分验证了这一看法。并用放射性同位素稀释法证明:用TTA(噻吩甲酰三氟丙酮)萃取法由裂变产物中分离出来的无载体~(97)Zr(~(95)Zr)达到放射化学纯。但目前尚未进行裂变产额的测定。     

~(95)Zr/~(95)Nb衰变率的绝对测量

本文叙述了用4πβ-γ符合方法对~(95)Zr/~(95)Nb衰变率绝对测量原理、步骤和计算公式的推导,以及各种误差的讨论。     

铀裂片溶液中的放射性同位素Nb~(95)的无载体分离

一、引论在许多文献上都报导了从铀的裂片溶液中制各无载体Nb~(95)的方法。其中有用碘酸钍作载体从被照射过的硝酸铀酰中把Zr-Nb载出,然后用K_2CO_3熔融法分离Zr和Nb的方法;或者用二氧化锰作载体从铀的裂片产物中分离出Nb~(95)[2,3]的方法。也有用离子交换法来达到分离目的。在文献[5]中提到用硅胶柱吸附法直接从硝酸铀酰中吸附Nb、Zr,接着用草酸     

用落下灰Ge(Li)γ能谱中~(95)Zr-~(95)Nb谱峰估算核爆日期

本文报告了用核爆后放射性落下灰Ge(Li)γ能谱中,~(95)Zr-~(95)Nbγ射线峰面积比估算核爆日期的方法。即利用~(95)Zr与~(95)Nb在某测量时刻的γ辐射比来估算核爆日期。研究了不同的峰面积计算方法对估算结果的影响。用我国1976年元月23日核试验放射性落下灰的Ge(Li)γ能谱进行检验,结果表明,用R_(03)=~(95)Zr(757 keV)/~(95)Nb(766 keV)和R_(01)=[~(95)Zr(724 keV)+~(95)Zr(757keV)]/~(95)Nb(766 keV)两种γ辐射比来估算核爆日期较好,前者于核爆后40天之前,后者于40天之后较适用。在本研究的几种峰面积计算方法中,最好用高斯函数拟合和沃森-斯特林斯基(Wasson-Sterlinski)方法,尤其在距核爆期较近又无电子计算机的情况下,沃森-基特林斯基法更适用。     

用萃取法分离~(95)Zr-~(95)Nb 的一些改进

采用萃取法分离~(96)-Zr-~(96)Nb 是简便、快速、有效的方法之一。最早有莫尔~([1])等使用0.5M TTA-二甲苯(苯)溶液,自 2N 硝酸液中很好地分离了~(95)Zr-~(95)Nb。哈德~([2])等介绍了用浓硝酸和过氧化氢等除去放射性指示剂中草酸的转化方法,但较麻烦、费时、回收率低。后来用 PMBP 代替 TTA~([3,4])提高了反萃效率,而草酸仍有影响,须得进行体系的转换。我们采用稀释原示踪液降低草酸的影响,并利用萃取反萃过程中相比变换,使~(96)Zr 达到浓集。从而制订出操作简便速度快,回收率高的分离~(96)Zr-~(95)Nb 的程序。     

阴离子交换法从辐照过的~(237)Np中回收~(238)Pu

本文详细地介绍了阴离子交换法从辐照过的NpO_2靶中分离纯化~(238)Pu的工艺实验结果。首先用~(237)Np和~(239)Pu研究了~(237)Np-~(239)Pu在阴离子交换柱上的吸附和洗脱行为,以及影响~(237)Np/~(239)Pu分离的各种因素,拟定了四循环流程条件。最后用辐照过的NpO_2靶进行了热验证。~(237)Np和~(238)Pu交叉沾污小于1％;总回收率分别为99.6%和98.0%;第Ⅰ阴离子交换循环~(237)Np-~(238)Pu的总γ净化系数达到2.4×10~3。     

用PMBP萃取分离测定水中示踪量~(95)Zr

裂变产物中~(95)Zr的裂变产额高,γ辐射能量高,通常列为核燃料后处理厂外环境水样和辐射卫生防护工作中的重要监测对象。 ~(95)Zr的放化分析有氟锆酸钡法;杏仁酸或其衍生物沉淀法;以及先经共沉淀剂浓集,再经萃取分离~(95)Zr等方法,氟锆酸钡法需要使用氢氟酸,操作不便。杏仁酸锆沉淀     

阴离子交换法从辐照过的~(237)Np中回收~(238)Pu

本文详细地介绍了阴离子交换法从辐照过的NpO_2靶中分离纯化~(238)Pu的工艺实验结果。首先用~(237)Np和~(239)Pu研究了~(237)Np-~(239)Pu在阴离子交换柱上的吸附和洗脱行为,以及影响~(237)Np/~(239)Pu分离的各种因素,拟定了四循环流程条件。最后用辐照过的NpO_2靶进行了热验证。~(237)Np和~(238)Pu交叉沾污小于1%;总回收率分别为99.6%和98.0%;第Ⅰ阴离子交换循环~(237)Np-~(238)Pu的总γ净化系数达到2.4×10~3。     

阴离子交换法从辐照过的~(237)Np中回收~(238)Pu

本文详细地介绍了阴离子交换法从辐照过的NpO_2靶中分离纯化~(238)Pu的工艺实验结果。首先用~(237)Np和~(239)Pu研究了~(239)Pu在阴离子交换柱上的吸附和洗脱行为,以及影响~(237)Np/~(239)Pu分离的各种因素,拟定了四循环流程条件。最后用辐照过的NpO_2靶进行了热验证。~(237)Np和~(238)Pu交叉沾污小于1％;总回收率分别为99.6％和98.0％;第Ⅰ阴离子交换循环~(237)Np-~(238)Pu的总γ净化系数达到2.4×10_3。     

食品中~(95)Zr的测定

前言~(95)Zr 是裂变产物中较重要的一个核素。核爆炸散落的和原子能企业排放的~(95)Zr 常污染环境。因此食品中~(95)Zr 的分析测定可被列为环境放射性监测的项目之一。食品中~(95)Zr 的分析方法报道较少,从现有资料来看,一般样品预处理,多用碱熔法~([1])或草酸络合法~([2]),随后再用氢氟酸作适当处理,使锆转入溶液,步骤比较繁杂。在碱熔法中由于样品灰量较大,给碱熔带来许多不便。     

一例体内^95Zr—^95Nb的滞留及剂量估算

对一例施行促排治疗的意外摄入混合裂片核素内污染者进行了一系列全身测量和排泄物样品分析,利用放射性生长和衰变理论,得到了该例体内~(95)Zr 和~(95)Nb 的慢成份生物半排期分别为260天和36天。本文还介绍了该例体内~(95)Zr 和~(95)Nb 所致内照射剂量的估算方法。     

用硅胶吸附法去除含铀有机相中的~(95)Zr-~(95)Nb

本文介绍了用硅胶作吸附剂去除含铀有机溶液中~(95)Zr-~(95)Nb的实验室研究结果。通过静态实验,测定了不同型号、不同含水量的硅胶在不同温度时的吸附率,对影响吸附率的其它因素(溶液酸度、含铀量)也进行了研究。对溶液中铀浓度、柱温、流速对~(95)Zr-~(95)Nb去污系数的影响进行了柱实验研究。同时,对从硅胶柱上解吸~(95)Zr-~(95)Nb的条件做了初步实验。     

用三脂肪胺萃取测定水样中示踪量的~(95)Zr-~(95)Nb

本文建立了一个用三脂肪胺(TAA)从加有重要的长寿命裂变产物的地下水样中同时萃取和测定示踪量~(95)Zr-~(95)Nb的方法,该法简便、快速、重现性好、并比较了用TAA萃取剂与TOA(三辛胺)萃取~(95)Zr-~(95)Nb的试验,两者对~(95)Zr-~(95)Nb的回收率相似,但TAA对干扰核素的去污因素优于TOA,因此,TAA在放化分析的研究和应用中是一种值得注意的新试剂。     

大体积水中放射性Mn、Co、Zn、Zr和Cs的快速简便的浓集测定法

一、前言来自反应堆活化及裂变产物的主要长寿命核素如~(54)Mn、~(58,60)Co、~(56)Zn、~(95)Nr-~(95)Nb、~(134,137)Cs等排入江河中,会造成环境污染。因此,对这些核素排放量的估算及监测对环境保护有着重要的意义。经过沉积和河流的稀释,水中核素的浓度一般都很低,需要从大体积的水样中经过浓集,而后再行测定。某些无机离子交换剂能从若干核素中快速且选择性     

锆在HNO_3-HDBP-煤油体系中的萃取行为

一、前言为了了解锆在Purex流程中的行为,进行了HDBP萃取~(95)Zr的初步研究。在Purex流程中,所采用的萃取剂是30%TBP-煤油。由于放射性辐照及酸等因素的影响,导致了TBP-煤油的降解。其降解产物有HDBP、H_2MBP、气体产物以及高分子聚合物。此外辐照剂量大时也可产生H_3PO_4、少量丁醇乙醚等异羟肟酸、各种醛、肟羧酸、羟胺、有机硝酸酯、有机硝基化合物、有机亚硝基化合物等。HDBP在工艺流程中与金属     

动力堆辐照元件中燃耗测定和~(149)Sm,~(150)Sm含量,~(154)Eu/~(155)Eu,~(154)Eu/~(152)Eu比值与燃耗的关系

本文用同位素稀释质谱法,以~(148)Nd为燃耗监测体对某动力堆元件的燃耗进行了测定。还测定了裂变产物中的高中子毒物~(149)Sm的含量。对~(150)Sm的含量测定结果表明,它能反映出核燃料燃烧的程度,为一直线关系。γ谱法测得的~(154)Eu/~(155)Eu比值和燃耗呈曲线关系。