纳米RuO2－TiO2光电催化处理农药废水研究

采用自制的负载型纳米RuO₂－TiO₂光催化剂对农药厂生产废水进行光电催化降解试验。考察了煅烧时间、催化剂用量、光辐照强度、电流密度、废水初始pH值和反应时间对废水COD和色度去除率的影响。结果表明，自制光催化剂光电催化性能显著，最佳光电催化活性是同样降解条件下、同样含量的Degussa P－25 TiO₂的1.38倍，是Ru_0.3Ti_0.7O₂的1.81倍。其COD和色度去除率分别为64.3%和95.2%。     

铁屑微电解法处理农药废水的研究

铁屑微电解法能有效作农药（三唑磷、田安、杀虫双和单杀虫）生产废水中的CODcr、色度、As、氨氮、有机磷和总磷。去除率分别可达76．2％、80％、69．2％、55．7％、82．7％和62．8％；与铁盐混凝法相比，微电解法能更有效地去除污染物，提高废水的可生化性。     

Fenton试剂处理有机氯农药废水的研究

研究了Fenton氧化法预处理有机氯农药废水的反应特性.通过正交实验确定了氧化反应各种影响因子的最佳操作条件.在此条件下,废水1、2的COD去除率分别为47.8%和87.9%;色度去除率分别为84.4%和99.4%.Fenton试剂处理后,2种废水的可生化性也得到了提高.在各影响因子与COD去除率的关系曲线基础上,分析了废水中各影响因子的作用机理.     

臭氧光电催化耦合处理炼油反渗透浓水

为控制炼油废水对环境的污染,采用臭氧光电催化氧化耦合工艺对炼油废水反渗透浓水进行了处理研究,主要考察了pH、电流密度、臭氧投加量等因素对该耦合体系废水处理效果的影响。结果表明,臭氧光电催化氧化耦合技术可有效降解炼油废水反渗透浓水;废水中油类及COD的去除率随pH的增大先提高后降低;随电流密度的增大,COD去除率先提高后降低,油类物质先提高然后基本保持恒定;臭氧投加量不断增大,COD及油类物质去除率先提高后趋于稳定。当pH=7.5,臭氧投加量达到8 mg/L,电流密度50 mA/cm2,停留时间30 min,出水达到COD≤50 mg/L,石油类≤0.5 mg/L的排放要求。     

铁屑微电解法处理农药废水的研究

铁屑微电解法能有效去除农药 (三唑磷、田安、杀虫双和单杀虫 )生产废水中的CODCr、色度、As、氨氮、有机磷和总磷。去除率分别可达 76 .2 %、80 %、6 9.2 %、5 5 .7%、82 .7%和 6 2 .8% ;与铁盐混凝法相比 ,微电解法能更有效地去除污染物 ,提高废水的可生化性     

多相催化-臭氧氧化法处理模拟有机磷农药废水

实验通过臭氧氧化法来降解模拟废水中的有机磷农药，将其转化为无害物质，并试验研究了在废水中加入2种自制的催化剂对降解结果的影响。采用气相色谱法测定水中有机磷农药的量。结果表明，只用臭氧处理的情况下1周后有机磷的去除率为78．03％；在催化剂A存在下，去除率可达93．85％；在催化剂B存在下，去除率可达为88．35％。结果表明，臭氧氧化法对此类污水：具有较好的降解作用，尤其在有催化剂存在的情况下处理效果更好，在室温和中性介质中均属于一级反应。     

Fenton试剂处理有机氯农药废水的研究

研究了Fenton氧化法预处理有机氯农药废水的反应特性.通过正交实验确定了氧化反应各种影响因子的最佳操作条件.在此条件下,废水1、2的COD去除率分别为47.8%和87.9%;色度去除率分别为84.4%和99.4%.Fenton试剂处理后,2种废水的可生化性也得到了提高.在各影响因子与COD去除率的关系曲线基础上,分析了废水中各影响因子的作用机理.     

我国有机磷农药废水的生化法处理研究进展

农药废水的污染已受到国内外环保工作者的重视 ,我国也不例外。各种处理方法层出不穷 ,而生化法是各处理方法中的重要方法 ,本文仅就我国生化法处理有机磷农药废水的研究进展作一概述     

厌氧折流板反应器处理有机农药废水的实验研究

介绍了采用厌氧折流板反应器(ABR)处理农药废水的实验研究情况.当进水COD负荷在2.0～4.5 kg/(m3·d),ABR反应器对COD去除率可保持在70%～80%.反应器的处理效果随温度下降而降低,当系统温度由35 ℃下降至25 ℃时,反应器的COD去除率下降30%.采用适量出水回流可提高系统的去除效率,回流比控制为50%比不回流COD平均去除率可提高近25%,回流比过高将导致系统COD去除率下降.     

我国有机磷农药废水的生化法处理研究进展

农药废水的污染已受到国内外环保工作者的重视，我国也不例外。各种处理方法层出不穷，而生化法是处理方法中的重要方法，本文仅就我国生化法处理有机磷农药废水的研究进展作一概述。     

CeO_2-TiO_2/Ti复合膜电极液膜光催化降解染料废水

采用溶胶-凝胶法制备了CeO_2-TiO_2/Ti复合膜电极,以该复合膜电极为阳极、Cu为阴极,组装高效低耗的斜置双极液膜光催化反应装置,以活性艳红X-3B(RBR)为目标污染物,在可见光激发下进行光催化降解,探讨了电极制备条件对CeO_2-TiO_2/Ti复合膜电极光催化性能的影响,考察了不同条件对RBR脱色率的影响,并初步探究了可见光光催化降解RBR的机制。结果表明:(1)最佳制备条件为CeO2、TiO2摩尔比(简写为n(Ce∶Ti))1∶10、煅烧温度400℃。线性伏安曲线和紫外—可见漫反射谱图分析表明,该制备条件下得到的CeO_2-TiO_2/Ti复合膜电极具有较明显的可见光响应。(2)在RBR初始质量浓度为20mg/L、RBR废水循环流量为5.10L/h、初始pH为2.0的最佳条件下,可见光光催化90min时,RBR脱色率可达80.8%。(3)RBR光催化降解过程中的紫外—可见分光光度谱图分析表明,CeO_2-TiO_2/Ti复合膜电极液膜光催化降解RBR主要是使其发色基团即偶氮键断裂,并由苯环生成小分子有机酸等中间产物,而不能使其矿化。     

热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极及处理亚甲基蓝废水

采用热氧化法制备Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2钛基氧化物材料,通过SEM、XRD、XRF等方法对制备物形貌和结构进行表征分析,用该涂层材料为阳极,不锈钢为阴极,活性炭颗粒为粒子电极构成电解系统处理亚甲基蓝模拟废水。结果表明,电解时间60 min时,该装置对亚甲基蓝脱色率达到87.83%,COD去除率达到74.45%,脱色率符合表观一级反应动力学规律。将Ti/RuO_2-TiO_2-IrO_2电极与其他常用电极对MB废水的降解效果进行比较分析,该电极对废水脱色率高于其他电极。     

Photoelectrocatalytic degradation of recalcitrant organic pollutants using TiO2 film electrodes: an overview

Photoelectrocatalytic (PEC) technology involved applying an electrical bias to a TiO₂ film electrode, has been widely applied to the degradation of refractory organic pollutants, owing to its high degradation efficiency. This paper reviews recent developments in the PEC degradation of recalcitrant organic contaminants using a TiO₂ film electrode. The preparation and application of various TiO₂ film electrodes have been investigated, as well as the parameters that influence PEC activity such as the crystal structure, the film thickness and substrate material, the applied electrical bias, the solution pH and conductivity. The improvement of PEC activity by doping the TiO₂ film electrode with metal and non-metal ions has been discussed. The mechanism and kinetics for the PEC degradation of organic pollutants have also been highlighted.     

Photoelectrocatalytic degradation of pentachlorophenol in aqueous solution using a TiO2 nanotube film electrode

Titanium dioxide (TiO2) nanotube film electrodes are fabricated by the anodic oxidation method. Scanning electron microscopy (SEM) showed that these tubes were well aligned and organized into high-density uniform arrays. XRD analysis showed the TiO2 nanotubes to be in the anatase crystal form. The TiO2 nanotube film electrode exhibited increased photoelectrocatalytic (PEC) capability compared to a traditional TiO2 film electrode fabricated using the anodizing method for pentachlorophenol (PCP) degradation in aqueous solution. The bias potential, pH value, and electrolyte concentration were shown to be important factors influencing the degradation of PCP by the PEC method using the TiO2 nanotube film electrode as the working electrode.     

Ru-TiO2光电极对亚甲基蓝的光电催化降解

采用阳极氧化法制备Ru—TiO2光电极,以该电极为工作电极,石墨作对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对亚甲基蓝溶液的光电催化降解进行了研究。结果表明：煅烧温度600oC,掺杂1％Ru的Ru-TiO2光电极催化活性最好;以紫外灯（125W）为光源,当外加偏压0．2V,pH为5时,Ru-TiO2光电催化亚甲基蓝120min可使其完全脱色;亚甲基蓝的光电催化降解遵从Langmuir—Hinshelwood动力学模型,测得其反应速率常数k：0．781mmol／（L·min）,吸附常数K=0．225L／mmol。     

A comprehensive systematic review of photocatalytic degradation of pesticides using nano TiO2

Environmental Science and Pollution Research - This study has systematically reviewed all of the research articles about the photocatalytic degradation of pesticides using titanium dioxide (TiO2)...     

Enhanced photocatalytic degradation of VOCs using Ln3+-TiO2 catalysts for indoor air purification

Two types of lanthanide ion-doped titanium dioxide (Ln3+-TiO2) catalysts including La3+-TiO2 and Nd3+-TiO2 were prepared by a sol-gel method. The effects of the lanthanide ion doping on the crystal structure, surface area, adsorption properties, pore size distribution, and surface chemical state of the catalysts were investigated by means of XRD, BET, and XPS. As results, the crystal size decreased significantly, while the specific surface area, t-plot total surface area, micropore volume, and the total pore volume increased owing to the lanthanide ion doping. The nitrogen adsorption-desorption isotherms of the catalysts showed that the N2 adsorption ability of the Ln3+-TiO2 catalysts was better than the TiO2 catalyst. Among them, the 0.7% Ln3+-TiO2 catalysts demonstrated the highest adsorption ability. The photocatalytic activity of the catalysts was investigated in the experiments of the photocatalytic degradation of benzene, toluene, ethylbenzene and o-xylene (BTEX) in a gaseous phase. The photocatalytic efficiency of the TiO2 catalysts with the lanthanide ion doping was remarkably enhanced by BTEX removal. The 1.2% Ln3+-TiO2 catalysts achieved the highest photocatalytic activity. The enhanced photodegradation of BTEX is possibly due to the improved adsorption ability and the enhanced electron-hole pairs separation due to the presence of Ti3+ on the surface of Ln3+-TiO2 catalysts and the electron transfer between the conduction band/defect level and lanthanide crystal field state.     

Ru-TiO_2光电极对亚甲基蓝的光电催化降解

采用阳极氧化法制备Ru-TiO2光电极,以该电极为工作电极,石墨作对电极,饱和甘汞电极为参比电极,对亚甲基蓝溶液的光电催化降解进行了研究。结果表明:煅烧温度600℃,掺杂1%Ru的Ru-TiO2光电极催化活性最好;以紫外灯(125 W)为光源,当外加偏压0.2 V,pH为5时,Ru-TiO2光电催化亚甲基蓝120 min可使其完全脱色;亚甲基蓝的光电催化降解遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型,测得其反应速率常数k=0.781 mmol/(L.min),吸附常数K=0.225 L/mmol。     

TiO_2胶体光催化降解罗丹明B染料

TiO2胶体从钛氧有机物水解制备,表征的方法有：X射线衍射光谱（XRD）、激光散射粒径分布、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线光电子谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）。利用罗丹明B染料分子作为探针分子研究TiO2胶体的光催化活性,分析了pH、催化剂用量、外加氧化剂（H2O2）用量及罗丹明B初始浓度对TiO2胶体光催化活性的影响。结果表明：制备的TiO2胶体粒子平均粒径为13.8 nm（激光散法测定）,光催化降解罗丹明B染料的反应属于一级动力学反应,可以用Langmuir-Hinshewood模型加以描述,反应速率常数k1为0.08413 mg/（L.min）,平衡吸附常数k2为1.5305 L/mg;在pH为6,TiO2胶体用量为0.04%,H2O2（含量30%）用量为0.2%（V/V）,光照度为69.6μW/cm2时,5 h后罗丹明B染料的降解率可达到99%以上;相似的条件,0.2%的P25 TiO2粉体光催化处理染料水时,罗丹明B的降解率为90%。纳米TiO2胶体不仅可以提高罗丹明B的光催化降解率,还具有用量少,可有效降低水处理成本的特点。