甘蓝型油菜CMS不育系L160A的遗传分析

对新近选育的甘蓝型油菜CMS不育系L160A育性的遗传特点、L160A与pol细胞质不育系和陕2A不育系的关系以及L160A的恢复系L160R-1与恢复系L17C、湖南花叶恢、垦C1恢复基因的等位性进行了分析.结果表明,L160A不育性的遗传由一对隐性基因控制,同时受到其他微效基因的修饰;其恢保关系与pol细胞质不育系L17A、湘矮A和不育系陕2A是一致的.L160A的恢复系L160R-1与L17A的恢复系L17C和湘矮A的恢复系湖南花叶恢的恢复基因是等位的,而与陕2A的恢复系垦C1的恢复基因是否具有等位性,还有待于进一步从分子生物学的角度利用分子标记进行研究.     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系湘5A的选育

利用品质育种中间材料７０－４×Ｍａｎｏｏ与Ｐｏｌ细胞质雄性不育质源经多代测交、回交、育成了甘蓝型油菜细胞质雄性不育系湘５Ａ。该不育系育性稳定,品质优良,不育率和不育度均在９９％以上,芥酸含量稳定在１％以下,且经济性状优良,配合力高,利用湘５Ａ配制杂交组合,易于获得强优质交杂组合,现已育成一个杂交组合湘杂油２号通过了品种审定。     

甘蓝型油菜雄性不育新材料RM3231A的遗传研究

以不育系RM3231A与Polima CMS和陕2A CMS的保持系、恢复系和核不育两型系以及116份国内外不同来源的甘蓝型油菜品种（系）的杂交遗传试验结果表明,RM5637A不育系是不同于Polima CMS和陕2A CMS及核不育两型系遗传背景的另一类细胞质雄性不育系。不育性除受胞质不育基因控制外,还受3对独立遗传并具有相同作用的重叠隐性基因控制,恢复源十分广泛,现有甘蓝型油菜中约有73．3％的品种（系)均为其恢复系,有1－3对显性纯合恢复基因共6类19种不同基因型,其中3对显性纯合基因型的约占6．4％,2对显性纯合基因型的约占14．3％,1对显性纯合基因型的约占65．1％。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育研究进展

1 甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育材料的发现演变及其特点 日本的Tokumaso(1951)和Nish(1958)曾经先后发现萝卜的雄性不育株,并证明是由隐性核基因控制的[1].Ogura进而在1968年获得了由细胞质不育基因和核基因共同控制的新的萝卜雄性不育系,简称Ogncms[5].     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育研究进展

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的胞质类型及各自的研究进展,造成甘蓝型油菜细胞质雄性不育的分子机理,环境对甘蓝型油菜细胞质雄性不育的影响,以及甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的微量花粉问题及解决方法的研究进展进行了综合评述.并对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系选育的进展情况进行了扼要评论.指出只有培育出不育性稳定的甘蓝型油菜细胞质雄性不育系,才可能从根本上解决甘蓝型油菜细胞质雄性不育的微粉问题     

甘蓝型油菜雄性不育细胞质遗传效应研究

采用不育胞质杂种和可育胞质杂种，对３种不育胞质在经济和品质性及抗病性上的遗传效应研究表明：不育胞质２４８５Ａ对各种经济、品质性状和抗病性等没有影响；不育胞质２５２Ａ对株高、分枝高度等经济性状有一定影响，而对品质和抗病性没有影响；不育胞质３２Ａ仅对株高、分枝高度有一定影响，对其它性状均无影响。因此，可以认为这３种不育胞质对杂种Ｆ１无不良影响。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系20A的选育

利用甘×白种间杂交育种品系3120作为保持材料,通过测交、回交及定向选择等育种方法,育成了一个新的Pol-CMS不育系20A.该不育系育性稳定,在正常气温条件下为无花粉不育类型,在植株形态上,20A具有明显的种间杂种特征,表现为叶柄短、花瓣大、株型矮、分枝及角果数多.以20A配制杂交组合具有明显的杂种优势,同时该不育系制种产量高、纯度好,有着很好的应用前景.     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ     

甘蓝型油菜胞质雄性不育育性恢复基因的分子标记

以甘蓝型油菜不育系212A和恢复系1521C组配的含144个单株的F2群体为试验材料,用RAPD和SRAP两种分子标记,结合BSA法,对可育DNA池与不育DNA池筛选,存在差异的引物再用分离群体进行检测。在690条RAPD引物、270对SRAP引物中,获得了与甘蓝型油菜恢复基因Rf连锁的1个RAPD标记OPS11-850和1个SRAP标记M17E13-150,标记与基因Rf之间的遗传距离分别为6.8 c M和10.8 c M。     

甘蓝型油菜光合性状的杂种优势研究

【目的】研究不同生育时期甘蓝型油菜光合性状杂种优势的真实表现,为油菜的高光效育种提供理论依据。【方法】以4套在生产中大面积应用的甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂种F1(杂油59、秦优7号、秦杂油3号、秦杂油1号)及其亲本为材料,在不同生育时期比较了其光合面积、主要气体交换参数、群体生长量、群体生长速率、叶绿素含量等光合性状的杂种优势及其亲子相关性。【结果】①在整个生育期内,甘蓝型油菜杂种F1在光合面积、群体生长量方面都有明显的正向杂种优势,主要气体交换参数在一定时期内有明显正向优势,叶绿素含量无明显的杂种优势,群体生长速率则在大多时期表现为明显的负向杂种优势。②甘蓝型油菜各个光合性状之间的杂种优势表现为:光合面积(平均中亲优势(MP)57.02%,平均超亲优势(HP)39.46%)>群体生长量(MP 41.77%,HP32.39%)>主要气体交换参数(MP 2.70%,HP-3.72%)>叶绿素含量(MP 1.75%,HP-0.52%)>群体生长速率(MP-4.14%,HP-17.47%)。③不同生育时期间的杂种优势表现:光合面积为蕾臺期>角果期>花期>苗期;主要气体交换参数中的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)为:蕾薹期>花前-花中>苗期>角果期>花后期,气孔限制值(Ls)和水分利用效率(WUE)为:角果期>花后期>花前-花中>蕾臺期>苗期;群体生长量为角果期>花期>蕾臺期>苗期;群体生长速率为:花期>角果期>苗期>臺期>越冬期;叶绿素含量为:臺期>花期>苗期>角果期>终花期。④双亲尤其是母本、双亲中值和高亲的光合性状与F1的光合性状极显著相关。【结论】通过选育高光效亲本,结合杂种优势利用进行油菜的高光效育种具有一定的意义和可行性。     

甘蓝型油菜杂交组合的灰色评判

用6个细胞质雄性不育系与5个恢复系配置30个杂交组合,对这些杂交组合的16个农艺性状进行了2 a重复鉴定。应用灰色关联分析法对这30个杂交组合进行综合评价,结果表明,在30个油菜杂交组合中,有8个一等组合,15个二等组合,7个三等组合;在亲本方面,以L451和L89作母本较好,以L161、秦油3号作父本较好,杂交后代均有不同程度的杂交优势,其中L89×L161的杂交优势最高,L161可作为亲和力较高的自交系。     

甘蓝型油菜5个同质CMS系及其保持系、杂交种的同工酶比较

以甘蓝型油菜5种同质异核不育系及相应保持系、5种恢复系、15种杂交F1为试材,进行酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)同工酶分析。结果表明:各不育系与其近等基因系——保持系的EST、POD同工酶酶谱较为相似,而5种不育系间及5对不育系与保持系间的差异无规律可循。聚类结果表明聚在一起的类群均有亲缘关系。同工酶表现为明显的共显性,EST尤为明显,不同材料具有各自特殊条带,杂种F1综合了双亲条带,因而也有与每一亲本不同之处。说明共显性的EST等同工酶可用于分析亲缘关系、建立品种指纹及鉴定杂交种纯度等。     

新型甘蓝型油菜CMS选育及分子鉴定

以榨菜细胞质雄性不育系(CMS)为不育胞质来源,甘蓝型油菜自交系为父本,通过连续回交定向选育方法进行榨菜胞质甘蓝型油菜CMS的转育,获得了原始不育系‘93-12A’,并通过父本载体的转换对其进行改良,获得了一份综合性状较优良的不育系‘嘉油58A’;根据已报道的油菜CMS相关基因orf224、orf138和叶用芥菜CMS相关基因orf220设计特异引物,对榨菜胞质甘蓝型油菜CMS及其保持系的基因组DNA进行PCR扩增,结果显示,仅orf220的特异引物能在原始不育系‘93-12A’和改良不育系‘嘉油58A’中扩增出特异条带,扩增产物序列与orf220具有100%的同源性,从而从分子水平验证‘93-12A’和‘嘉油58A’的不育胞质来源于榨菜。     

甘蓝型油菜黄化转绿型突变系的光合特性

为解析甘蓝型油菜光合生理特性,以稳定遗传的黄化转绿型突变系和近等系为材料,对多种光合特性的变化规律进行了比较研究.结果表明:随着叶片发育,突变系与近等系的LPL、SPL叶绿素含量间的差异分别由70.34％、67.40％缩减为0.07％、0.17％;突变系叶绿素含量的增长速率比近等系高156.62％～727.03％、11...     

甘蓝型油菜两类同核异质雄性不育系光合特性的比较

【目的】探究甘蓝型油菜化学诱导型雄性不育系(CIMS)和细胞质雄性不育系(CMS)光合特性的差异,为利用CIMS和CMS途径进行高光效育种提供理论依据。【方法】以甘蓝型油菜CIMS、同核异质油菜CMS及其同源正常油菜(CMS保持系)为材料,研究不同时期其光合特性的变化和差异。【结果】CIMS和同源正常油菜、同核异质CMS叶片叶绿素含量、光合群体物质净合成量和群体光合速率的变化规律相同;CIMS和同源正常油菜光合面积的变化表现为"2峰曲线",而CMS则为"3峰曲线"。CIMS与CMS短柄叶叶片叶绿素含量、绿叶面积的差别变化基本表现为"降低-接近-降低-接近"趋势;在整个叶片生育期内,CIMS叶片叶绿素含量和绿叶面积分别较CMS低18.46%,12.76%,二者的绿色角果皮表面积差均呈现"前高后低"趋势,在04-17-05-17CIMS较CMS高247.83%,而在05-22-05-26CIMS较CMS低36.92%。从04-08开始,CIMS的光合群体物质净合成量高于CMS,表现为"2峰曲线",在整个生育期内CIMS较CMS高6.57%;二者群体光合速率的差异表现为"3峰3谷曲线",在整个生育期内,CIMS平均较CMS低12.25%。【结论】油菜CIMS和CMS之间的光合特性存在差异,综合二者的优势培育"CIMS+CMS"复合型授粉控制系统进行高光效育种具有可行性。     

甘蓝型油菜隐性核不育的遗传与应用研究

对由二对隐性重叠不育基因与一对隐性上位抑制基因控制的三隐性核不育进行的研究表明:1该不育系不育性彻底,基本上不受环境影响而出现微粉影响制种纯度,且制种容易;2在不育系的选育中纯合两型系是基础,临保系的筛选是关键,为了加快育种进程,要在分析基因型及其杂交后代出现比率的基础上选择最佳的途径;3三隐性核不育的恢复源极广,优势组合选择的范围大。4筛选较多临保系可丰富不育系的遗传基础。由于三隐性核不育系育性彻底,恢复源广,制种容易,因而具有广阔的应用前景。     

陕南优质油菜丰产栽培技术研究

通过不同密度和肥料试验研究表明 ,秦优七号优质杂交油菜新品种在陕南生态区的最佳种植密度为10 .5万株 /hm2 ,同时在合理配施氮磷钾肥料的基础上 ,应将补钾放在首位。应以配施 K2 O112 .5 kg/hm2 (折合 KCl 2 2 5 kg/hm2 为宜 ) ,氮肥用量视地块而定 ,偏瘦地块可补氮 ( N) 2 76kg/hm2 (折合尿素 60 0 kg/hm2 ) ,一般地块施氮 138kg/hm2 (折合尿素 30 0 kg/hm2 ) ,P2 O5用量一般为 N用量的 30 %～ 5 0 %。通过方差分析和双标图分析的比较 ,可以看出双标图分析不仅可以找出各处理的主次效应 ,而且可以找出各指标之间的相互关系。虽然方差分析也可以达到此目的 ,但不如双标图直观 ,尤其是数据集大时 ,更加体现出双标图的优越性     

甘蓝型油菜萝卜质雄性不育恢复系R2572的分子标记研究

【目的】对甘蓝型油菜萝卜质雄性不育系的18个恢复材料进行恢复基因Rfo及其旁侧特异性标记研究,以便筛选出与国外同类恢复材料具有差异的恢复系。【方法】以18个甘蓝型油菜萝卜质雄性不育恢复系为材料,选择1个Rfo特异性分子标记、5个与Rfo紧密连锁的标记以及先锋国际良种公司关于芸薹属Ogura恢复系专利鉴定的特异性标记对所选恢复材料进行分子检测,根据检测结果与国内外同类恢复材料(RRH1、R113、R211、R2000、CLR650、SRF系、NW1717)进行对比鉴定。【结果】18个萝卜质雄性不育恢复材料均含有恢复基因Rfo,各恢复系缺少了R113、R211,R2000共有的标记E33M47、E32M50、OPN20、OPH15、IN6RS4、E33M58、BolJon、ScH03,同时多了一个R211、R2000、CLR650共有的标记PGlint。各恢复系含有和NW1717相同的标记。【结论】R2572可能与RRH1、R113、R211、R2000、CLR650,SRF系是不同的,而与导入NW1717的萝卜片段长短较为接近。