恶性腹膜间皮瘤的超声诊断价值

目的:探讨恶性腹膜间皮瘤的超声表现及超声对恶性腹膜间度瘤的诊断价值.方法:回顾应用低频超声及高频超声对24例超声诊断为恶性腹膜间皮瘤的病例,全部经手术与病理证实.结果:超声诊断符合率为91.7%(22/24).结论:超声对恶性腹膜间皮瘤的直观显示,可为临床提供客观的诊断依据.     

腹膜恶性间皮瘤23例临床分析

目的 总结23例腹膜性间皮瘤的临床诊治经验。方法 对23例腹膜恶性间皮瘤的临床资料进行回顾性分析。结果 23例均经病理确诊。临床表现主要是顽固性腹痛伴腹胀，顽固性血性腹水，多个腹膜。B超、CT提示腹膜及肠系膜不规则明显增厚、多发结节或盆腔肿块。结论 有上述临床表现时应提高对本病的警惕性，诊断主要依靠腹膜穿刺活检、腹腔镜活检及剖腹探查，腹腔穿刺活检及腹腔镜活检是简便而有效的诊断手段。     

腹膜恶性间皮瘤临床分析

目的 提高对腹膜恶性间皮瘤的临床特征、诊断及治疗手段的认识.方法 分析9例女性恶性腹膜间皮瘤的临床资料.结果 确诊后的患者经过治疗,症状有缓解,延长了生存期.结论 腹膜恶性间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞的肿瘤,为罕见病,起病隐匿,临床表现常无特异性,在临床中最易出现误诊,因此对于腹膜恶性间皮瘤明确诊断与规范治疗至关重要.     

恶性腹膜间皮瘤的临床分析

目的恶性腹膜间皮瘤是一种罕见的恶性肿瘤,具有起病隐匿、进展迅速、预后差的特点。文中总结恶性腹膜间皮瘤的临床诊治经验,以期提高研究人员对该病的认识。方法对17例经病理证实的恶性腹膜间皮瘤临床资料进行回顾性分析。17例恶性腹膜间皮瘤中,男6例、女11例,出现症状的年龄多超过40岁(14例,82.4%),主要临床表现为腹痛7例(41.2%)、腹胀8例(47.1%),主要体征为腹水8例(47.1%)、腹部包块7例(41.2%),出现症状至确诊时间多在3月内。结果血清糖原抗原CA125在所检测的7例患者中有5例升高;确诊前B超或CT检查发现腹水和(或)腹部包块(结节)者15例(88.2%);确诊的方式主要为开腹手术(11例,64.7%);病理类型中最主要为上皮型(15例,88.2%),肉瘤型和混合型各1例;术后行腹腔局部灌注化疗7例(41.2%),全身化疗5例(29.4%),减瘤术5例(29.4%);中位随访时间为13.5月(1月～12年),其中3例患者死亡。结论影像学及血清CA125水平在恶性腹膜间皮瘤的诊断中具有一定的提示意义,确诊须依据病理诊断;并应采用以手术为主的综合治疗方法。     

腹膜恶性间皮瘤

腹膜恶性间皮瘤又称原发性腹膜间皮瘤 ,是起源于腹膜间皮细胞 (具有向上皮细胞和纤维母细胞双向分化的能力 )的肿瘤 ,为罕见病。该病表现无特异性 ,与结核性腹膜炎、腹膜转移瘤难以鉴别 ,且临床少见 ,一般不被重视 ,故易被漏诊。该病多见于 30岁以后 ,男女罹病率无明显差异。1　病　因病因尚未完全明确 ,据国外报道 ,该病发生与接触石棉有关 ,以青石棉致病性较强 ,其次为铁石棉和温石棉 ,从接触到发病平均需 35～ 40年。偶有接触仅数月而发病的报道 ,发病高峰在接触 45年以后[1 4 ] 。石棉纤维通过呼吸道进入体内 ,经横隔淋巴组织网到达腹膜…     

超声诊断恶性胸膜间皮瘤的价值

胸膜间皮瘤是一种少见的肿瘤,起源于浆膜表面的间皮细胞,占胸膜肿瘤的5%[1],其发病北有逐年增高趋势[2].     

恶性腹膜间皮瘤诊治分析

目的：总结恶性腹膜间皮瘤的诊治方法。方法：回顾性分析6例恶性腹膜间皮瘤的临床资料。结果：全部病例均无明确石棉接触史。1例入院前已确诊，2例行腹腔镜检查，3例剖腹探查术，最后经病理确诊。2例行腹腔化疗，首次化疗好转，半年后症状加重再次化疗疗效差，4例未行化疗，预后差。结论：石棉接触史并非恶性腹膜间皮瘤唯一原因。临床表现无特异性，早期 诊断困难，在排除腹腔转移瘤及妇科肿瘤情况下，有腹水者应多次行腹水细胞学检查，必要时腹膜活检、腹腔镜检查及手术探查。影像学检查对本病诊断率不高。     

腹膜恶性间皮瘤1例

1　病例介绍患者 ,女 ,4 9岁 ,因乏力、腹胀、尿少半月余 ,于2 0 0 1年 9月 14日收住哈医大二院。入院查体 :一般状态尚可 ,皮肤、巩膜无黄染 ,全身浅表淋巴结无肿大 ,心肺无异常 ,腹膨隆 ,肝脾未及 ,右下腹轻压痛 ,移动性浊音 ( ) ,双下肢轻度浮肿。实验室检查 :血白细胞 9 35× 10 9 L ,中性粒细胞 0 82、淋巴细胞 0 14、单核细胞 0 0 4 ,血红蛋白133g L ,红细胞 4 33× 10 1 2 L ,血小板 4 5 7× 10 9 L。尿常规 :RBC ( ) ,WBC ( )。血生化 :ALT 5 7 0U L ,AST 35 0U L ,r -GT 15 2 5U L ,AKP 14 4 0U L ,TBA10 3…     

恶性腹膜间皮瘤的诊断与治疗

恶性腹膜间皮瘤是发生于腹膜间皮细胞的恶性肿瘤，临床极为罕见。根据国内外文献报道，其早期诊断十分困难，预后差，一般确诊后生存时间少于1年。我院自1999年至2003年共收治恶性腹膜间皮瘤3例，现就其诊断和治疗作一分析。     

腹膜恶性间皮瘤2例

腹膜恶性间皮瘤是原发于腹膜的恶性肿瘤,临床少见,诊断困难,容易误诊。现报告5年来我院收治的2例腹膜恶性间皮瘤,结合文献探讨其临床特点、诊断和治疗问题。     

恶性腹膜间皮瘤一例报告

恶性腹膜间皮瘤一例报告林琳（南京医科大学第一附属医院消化科，南京２１００２９）戴建忠（南通市第二人民医院内科，南通２２６００２）关键词恶性腹膜间皮瘤患者男性，２８岁，农民。因间断黑便１年半，全身浮肿、乏力６个月于１９９５年４月３日入院。自１９９３年９...     

恶性腹膜间皮瘤的诊治体会

目的：探讨恶性腹膜间皮瘤的诊治新法。方法：回顾、分析了8例患者的临床表现、实验室检查、特殊检查和其他诊断手段以及治疗方法。结果：行B超、CT腹水检查有阳性发现,有的以剖腹探查确诊。该8例病人中只有1例生存超过两年,余均在一年内死亡。结论：目前恶性腹膜间皮瘤的诊断尚无特异方法。腹水检查,腹腔镜活检有很大价值。治疗及预后与该病的生物学特性有关。组织病理呈局限型者预后较好,弥漫型则很差。     

腹膜假性黏液瘤的超声诊断价值

目的:探讨腹膜假性黏液瘤的超声表现,提高对该病的诊断与鉴别诊断水平。方法:选取11例经手术及病理证实的腹膜假性黏液瘤患者资料,全部病例均行超声及病理学检查,分析其超声影像学特点。结果:11例腹膜假性黏液瘤表现为腹腔凝胶状腹水伴多发实性肿块,并可见散在点条状钙化,肝脏、脾脏边缘受压呈"扇贝样"改变。结论:腹膜假性黏液瘤在病变部位和病变形态上有其特征性的超声表现,充分认识其超声表现征象有利于超声诊断医师作出正确的诊断及临床医师正确治疗方案的制定。     

腹膜恶性间皮瘤6例临床分析

我院于1994年11月至2002年6月共收治腹膜恶性间皮瘤6例，现报告如下。     

腹膜间皮瘤的超声诊断

目的　 探讨腹膜间皮瘤的超声声像图特征及其声像图表现与大体病理改变的关系。方法　 总结 1 4例腹膜间皮瘤的超声检查结果 ,并将其声像图表现与大体病理改变相对照。结果　 腹膜间皮瘤的超声声像图表现为腹膜呈片状增厚 2例 ,腹膜不规则结节样肿块 1例 ,网膜呈“饼样”增厚 5例 ,盆腔肿块 8例 (其中 2例合并有腹部肿块 ) ,下腹部肿块 1例 ,肠管粘连 1例 ,腹水 1 3例。结论　 当超声检查发现腹膜呈片状增厚或不规则结节样肿块时 ,应考虑该病的可能性。此外 ,超声引导下穿刺病理学检查有助于术前明确诊断     

恶性胸、腹膜间皮瘤1例

患者 ,男 ,5 9岁 ,农民。因进行性消瘦 2月余 ,活动后气促 1个月余于 2 0 0 3年 4月 16日入院 ,否认石棉接触史。体查 :消瘦面容 ,左锁骨上触及黄豆大淋巴结 ,质硬 ,无压痛 ,右侧胸腔积液征 ,腹水征阳性 ,下肢轻度凹陷性水肿。血、大小便常规正常 ,肝肾功能正常 ,PPD皮试 (- )     

恶性腹膜间皮瘤的诊治体会

目的:提高对恶性腹膜间皮瘤的认识和治疗水平。方法:回顾我院15年来收治8例恶性腹膜间皮瘤患者的临床资料,结合相关文献进行分析。结果:8例中术前确诊1例,行减瘤手术+腹腔及全身化疗;剖腹探查7例,其中6例行部分病灶切除+腹腔或/和全身化疗;1例行腹腔及全身化疗;8例均配合腹腔温热灌注。随访7例,半年内死亡1例,2 a内死亡5例,1例生存超过2 a。结论:恶性腹膜间皮瘤恶性程度高,临床无特异表现,诊断困难,易误诊,预后差。主要依靠剖腹探查、腹水脱落细胞检查、腹腔穿刺活检及腹腔镜等诊断。尽早实施减瘤术+腹腔及全身化疗能提高生存率。     

腹膜恶性间皮瘤误诊2例

腹膜恶性间皮瘤是一类发生在腹膜的恶性肿瘤。其临床表现较为复杂。由于其弥漫性的生长往往伴有腹腔内广泛的粘连，易与结核性腹膜炎、肠结核及其他恶性腹水相混淆。确诊需依靠病理组织学检查。     

超声诊断腹膜假性粘液瘤的重要临床应用价值

目的:探讨探讨超声在腹膜假性粘液瘤诊断中的重要临床应用价值.材料与方法:收集2013年1月至2015年5月在我院经手术、病理证实的11例腹膜假性 粘液瘤患者 ,分析其声像图及临床特点.结果:腹膜假性粘液瘤的声像图表现:本组病例均可显示腹、盆腔液性暗区 ,液性暗区内可见密集点状、条状高回声 ,用探头轻轻冲击腹部可见特征性"礼花样"改变.7例在右下腹可见肿大增粗的阑尾 ,呈"腊肠样"改变.结论:腹膜假性粘液瘤的超声表现有一定特征性 ,超声诊断腹膜假性粘液瘤安全、便捷、诊断准确率高 ,可作为腹膜假性粘液瘤的首选检查方法.     

腹膜恶性间皮瘤1例

<正> 患者,女性,49岁。因乏力、腹胀、尿少15天,于2001年9月14日收住哈尔滨医科大学附属二院。入院查体:一般状态尚可,皮肤、巩膜无黄染,全身浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,腹膨隆,肝脾未及,右下腹轻压痛,移动性浊音(+),双下肢轻度浮肿。实验室检查:血WBC 9.35×10~9/L,N 0.82,L 0.14,M 0.04,Hb 133 g/L,RBC 4.33×10~(12)/L,PC 457×10~9/L。尿常规:Pro(-),RBC(+),WBC(++)。血生化:ALT57.0 U/L,AST 35.0 U/L,r-GT 152.5 U/L,AKP 144.0 U/L,TBA