天然与合成的甾体激素对培养的人子宫动脉平滑肌细胞增殖的影响

应用３Ｈ－ＴｄＲ掺入和四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法观察了天然与合成甾体激素对培养的人子宫动脉平滑肌细胞（ＨＵＡＳＭＣ）增殖的影响。结果：雌激素对ＨＵＡＳＭＣ增殖无明显影响，孕激素可促进ＨＵＡＳＭＣ的ＤＮＡ合成和细胞增殖（Ｐ＜０．０５），其作用呈剂量依赖性。雌孕激素联用比单用孕激素效果明显。合成的孕激素左旋十八甲基炔诺酮（ＬＮＧ）和３－酮－地索高诺酮（ＤＳＧ）促进ＨＵＡＳＭＣ细胞增殖作用弱于天然孕酮（Ｐ＜０．０５）。睾酮对ＨＵＡＳＭＣ增殖有较弱的抑制作用（Ｐ＜０．０５）。米非司酮对ＨＵＡＳＭＣ增殖无影响，对雌孕激素的促增殖作用也无阻断效应。提示螺旋动脉的重建与孕激素有关，使用避孕药后螺旋动脉平滑肌增殖不良可能是导致不规则子宫内膜出血的重要原因之一。     

肾小球系膜细胞和上皮细胞的相互作用

了解肾小球系膜细胞（ＧＭＣ）和上皮细胞（ＧＥＣ）的相互作用。方法运用肾小球细胞体外培养方法和双同位素标记技术，观察阿霉素肾病大鼠ＧＭＣ条件培养液（ＧＭＣ－ＣＭ）对正常大鼠ＧＥＣ掺入３５Ｓ、３Ｈ－亮氨酸和３Ｈ－ＴｄＲ的影响，以及肾病大鼠ＧＥＣ－ＣＭ对正常大鼠ＧＭＣ掺入３Ｈ－ＴｄＲ的作用。结果肾病极期的ＧＭＣ－ＣＭ明显促进了ＧＥＣ增殖及合成含硫化合物、蛋白质的功能，反之肾病极期ＧＥＣ－ＣＭ则明显刺激了ＧＭＣ增殖。结论ＧＭＣ和ＧＥＣ可通过其可溶性产物相互作用。     

高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞的损伤作用及对其增殖的影响

高浓度葡萄糖对人腹膜间皮细胞的损伤作用及对其增殖的影响臧燕，侯凡凡，杨铁成，杨满球ＨＩＧＨＧＬＵＣＯＳＥＩＮＤＵＣＥＳＣＥＬＬＤＡＭＡＧＥＡＮＤＩＮＨＩＢＩＴＳＣＥＬＬＰＲＯＬＩＦＥＲＡＴｌＯＮＩＮＨＵ－ＭＡＮＰＥＲＩＴＯＮＥＡＬＭＥＳＯＴＨＥＬＩＡ...     

血液透析对尿毒症胰岛素拮抗和糖代谢的影响

目的研究血液透析对尿毒症胰岛素拮抗和糖代谢的影响。方法采用口服葡萄糖耐量试验（ＯＧＴＴ）和胰岛素释放试验（ＩＲＴ）方法，检测２２例血透（ＨＤ），２２例非透析（ＮＤ）尿毒症者和１２例正常者胰岛素敏感指数（ＩＳＩ）、机体糖利用率（Ｍ）、糖和胰岛素反应曲线下面积（ＡＵＣＧ和ＡＵＣＩＮＳ）。结果（１）ＨＤ组糖负荷后血糖、胰岛素水平及其ＡＵＣＧ、ＡＵＣＩＮＳ均显著低于ＮＤ组，但仍明显高于正常对照组；（２）ＨＤ组ＩＳＩ、Ｍ值显著高于ＮＤ组，但明显低于正常对照组，其胰岛素拮抗（ＩＲ）和糖耐量异常（ＩＧＴ）发生率均显著低于ＮＤ组：（３）胰岛素拮抗组血透时间显著短于非胰岛素拮抗组，透析时间与ＩＳＩ有正相关趋势；（４）ＨＤ组较ＮＤ组血ｐＨ值、血ＨＣＯ－３水平显著增高，但Ｎ－ＰＴＨ水平显著低下。结论ＨＤ可部分改善尿毒症胰岛素拮抗，高胰岛素血症和糖耐量异常。     

低密度脂蛋白对大鼠系膜细胞增殖及系膜基质合成的影响

为研究高脂血症对肾小球损害作用机制，用３Ｈ－Ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入法测定系膜细胞（ＭｓＣ）在不同浓度ＬＤＬ、ＯＸ－ＬＤＬ，及不同时间刺激下的增殖情况；ＥＬＩＳＡ法测定ＭｓＣ培养上清液纤维连结蛋白（ＦＮ）浓度。结果提示ＬＤＬ、ＯＸ－ＬＤＬ对ＭｓＣ增殖有双相作用，低浓度ＬＤＬ能刺激ＭｓＣ增殖，高浓度抑制ＭｓＣ增殖。高浓度ＬＤＬ、ＯＸ－ＬＤＬ对系膜基质合成有促进作用，能通过促进系膜基质合成引起肾小球硬化。     

表皮生长因子和维生素A对高浓度葡萄糖抑制腹膜间皮细胞增殖和分化的影响

目的　研究表皮生长因子（ Ｅ Ｇ Ｆ） 和维生素 Ａ（ Ｖｉｔ Ａ） 对高浓度葡萄糖抑制腹膜间皮细胞增殖和分化的影响，以探讨 Ｅ Ｇ Ｆ和 Ｖｉｔ Ａ 在腹膜修复中的作用。方法　采用胰蛋白酶消化法，从人腹膜组织中分离间皮细胞，并建立体外人腹膜间皮细胞（ Ｈ Ｐ Ｍ Ｃ） 培养模型；以３ Ｈ胸腺嘧啶核苷（３ Ｈ Ｔｄ Ｒ） 掺入法测定细胞内 Ｄ Ｎ Ａ 含量示细胞增殖程度；以免疫组织化学染色法，用图像分析仪测细胞表面角蛋白和波形蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎ） 表达量示细胞分化程度。结果　随着葡萄糖浓度增高和培养时间的延长， Ｈ Ｐ Ｍ Ｃ３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入降低； Ｅ Ｇ Ｆ 和 Ｖｉｔ Ａ 可增加 Ｈ Ｐ Ｍ Ｃ 对３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 的掺入，但两者ｃｐｍ 值比较无显著性差异（ Ｐ＞ ００５） ；在含高浓度葡萄糖的培养液中分别加入 Ｅ Ｇ Ｆ或 Ｖｉｔ Ａ 后， Ｅ Ｇ Ｆ 可明显促进 Ｈ Ｐ Ｍ Ｃ 的增殖，其３ Ｈ Ｔｄ Ｒ 掺入量明显增加，与 Ｖｉｔ Ａ 组比较有显著性差异（ Ｐ＜ ００５） 。 Ｅ Ｇ Ｆ 和 Ｖｉｔ Ａ 不影响细胞表面角蛋白和波形蛋白的表达。结论　 Ｅ Ｇ Ｆ和 Ｖｉｔ Ａ 对腹膜间皮细胞的分化未显示出明显作用，但两者均可刺激细胞的增殖，特别是 Ｅ Ｇ Ｆ可改善     

生长因子对间皮细胞增殖及合成细胞外基质的影响

目的　探讨血小板源生长因子ｂｂ（ＰＤＧＦｂｂ） 、转化生长因子β（ＴＧＦβ） 对人腹膜间皮细胞（ＨＰＭＣ）增殖及合成细胞外基质（ＥＣＭ） 的影响。方法　建立ＨＰＭＣ体外培养体系。３ＨＴｄＲ 掺入法测定细胞增殖；放射免疫法检测细胞上清中Ⅲ型前胶原（ ⅢＰＣ） 。结果　ＰＤＧＦｂｂ 促进、但ＴＧＦβ抑制ＨＰＭＣ增殖，均呈剂量依赖性（ Ｐ＜ ０－０１） 。２ 者均能刺激ＨＰＭＣ 产生ⅢＰＣ（ Ｐ＜ ０－０１）。结论　ＣＡＰＤ相关性腹膜炎时腹腔中高浓度的ＰＤＧＦｂｂ 、ＴＧＦβ能调节间皮层的修复和重塑，刺激其合成分泌ＥＣＭ，后者可能是腹膜炎（ＰＩ）反复发生最终导致腹膜硬化的重要机制之一。     

胰岛素对人卵泡内泡膜细胞分泌雄激素的影响

培养取自月经周期正常妇女卵泡期卵泡的内泡膜细胞，观察人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和胰岛素（ＩＮＳ）对内泡膜细胞分泌雄烯二酮（Ａ）、１７α羟孕酮（ＯＨ－Ρ）和孕酮（Ｐ）的影响。结果表明，ｈＣＧ和ＩＮＳ均刺激内泡膜细胞增加Ａ、ＯＨ－Ｐ和Ｐ的分泌。两者刺激内泡膜细胞分泌激素增加的浓度分别是０．５ＩＵ／ｍｌ和１０ｎｇ／ｍｌ。与基础状态相比，ＩＮＳ（５ｎｇ／ｍｌ）刺激Ａ、ＯＨ－Ｐ、Ｐ的分泌分别增加２．９、４．７和２．４倍，ｈＣＧ（０．１ＩＵ／ｍｌ）分别增加７．４、３．４和２．８倍；ＩＮＳ＋ｈＣＧ共同刺激分别增加９．５、９．３和４．３倍。ＩＮＳ在人卵巢甾体激素的合成中起重要的调节作用     

不同类型冠心病的胰岛素抵抗及危险因素分析

目的：比较不同类型冠心病（ＣＨＤ）的胰岛素抵抗（ＩＲ）程度和分析ＣＨＤ的危险因素。方法：检测急性心肌梗死（ＡＭＩ）８１例,不稳定型心绞痛（ＵＡ）８２例,稳定型心绞痛（ＳＡ）８５例和对照组１２７例糖耐量、胰岛素（ＩＳ）和Ｃ肽（ＣＰ释放试验、空腹血脂等,并以餐后血糖（ＢＧ）、ＩＳ和ＣＰ及血压等１０个变量进行Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析。结果：ＵＡ组舒张压（ＤＰ）显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,ＳＡ组ＤＰ明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）;ＵＡ组ＣＨ明显高于ＳＡ组和对照组（Ｐ〈０．０５）;ＡＭＩ组服糖后３ｈＢＧ、ＵＡ组２ｈ、３ｈＢＧ均明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）;ＵＡ组１ｈＩＳ明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）;ＡＭＩ组服糖后２ｈ、３ｈＣＰ／ＢＧ分别明显高于对照组和ＳＡ组（Ｐ〈０．０５）;３ｈＢＧ和ＤＰ被筛选为ＣＨＤ的独立危险     

表皮生长因子与人绒毛膜促性腺激素共同作用对大鼠卵巢颗粒细胞功？…

为阐明表皮生长因子（ＥＧＦ）对卵巢功能的调节作用，本实验用培养的大鼠卵巢颗粒细胞观察了ＣＧＦ与人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）共同作用对细胞增殖、甾体激素与ｃＡＭＰ生成的影响。结果：ＥＧＦ可明显抑制ｈＣＧ刺激的孕酮生成，并呈剂量依赖性，而对ｈＣＧ刺激的雌二醇生成无影响；ＥＧＦ对ｈＣＧ刺激的颗粒细胞ｃＡＭＰ生成具有增强作用，使ｃＡＭＰ生成增加；ＥＧＦ能刺激颗粒细胞增殖，使＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入增加，ｈＣＧ不     

重组人生长激素促进烧伤病人创面愈合机制初探

目的观察严重烧伤病人接受重组人生长激素（ｒｈＧＨ）治疗后血清生长激素（ＧＨ）、胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）、创面ＤＮＡ合成。细胞增殖活性及表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）表达的变化，探讨生长激素促进烧伤创面愈合的机制。方法３３例严重烧伤病人随机分成ｒｈＧＨ组（１８例）和对照组（１５例）。ｒｈＧＨ组每晚１０点接受ｒｈＧＨ皮下注射（０．１ｍｇ· ｋｇ~(－１)），疗程 １４ｄ。ＥＬＩＳＡ检测血清 ＧＨ和 ＩＧＦ－１浓度；流式细胞计检测细胞 ＤＮＡ增殖指数（ＰＩ）和合成期细胞百分数（ＳＰＦ）；免疫组化学检测增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）。ＥＧＦＲ、细胞角蛋白（ＣＫ）的表达。结果ｒｈＧＨ组血清ＧＨ、ＩＧＦ－１浓度较高，创面ＰＩ、ＳＰＦ明显高于用药前和对照组。免疫组化显示ＰＣＮＡ、ＥＧＦＲ、ＣＫ的表达明显增加。结论ｒｈＧＨ可以提高严重烧伤病人血清ＧＨ、ＩＧＦ－１水平，促进烧伤创面细胞ＤＮＡ合成和上皮细胞增殖，增加 ＥＧＦＲ表达，加速创面上皮化，促进烧伤创面愈合。     

低密度脂蛋白及氧化修饰低密度脂蛋白对人系膜细胞增殖及基质合成的影响

目的 观察不同浓度低密度脂蛋白（ＬＤＬ）及氧化修饰低密度脂蛋白（ｏｘ－ＬＤＬ）对人系膜细胞（ＨＭＣ）增殖和细胞毒性作用,及对培养细胞上清Ⅳ型胶原的含量及表达Ⅳ型胶原α１链ｍＲＮＡ的影响。方法 采用体外ＨＭＣ培养,Ｈ＾３－ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ掺入研究人系膜细胞增殖,ＬＤＬ释放实验研究细胞毒作用,ＥＬＩＳＡ法测定Ⅳ型胶原含量和逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法研究Ⅳ型胶原α１链ｍＲＮＡ表达。结果 Ｌ     

长春新碱对5肽胃泌素促人结肠癌细胞株SW480增殖的影响及 …

目的 从细胞信号传导方面探讨长春新碱抑制胃泌素促人结肠癌细胞株ＳＷ４８０增殖的机理及临床意义。方法 采用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色分析法、＾３Ｈ－肌醇掺入法及Ｃａ＾２＋芝光测定技术和γ－＾３２Ｐ－ＡＴＰ掺入法,在体外观察长春新碱（ＶＣＲ）对５肽胃为泌素（ＰＧ）促人结肠癌细胞株ＳＷ４８０增殖的影响。结果 ＰＧ＋ＶＣＲ组的ＳＷ４８０细胞活细胞数降低,与姐相比Ｐ〈０．０１,与ＰＧ组相比Ｐ〈０．０１;ＰＧ＋ＶＧ     

白芨胶载HMW－NGF促进伤口愈合的实验研究

用中药白芨胶（ｂｌｅｔｉｌａｓｔｒｉａｔａｇｅｌａｔｉｎ，ＢＳＧ）作为外源性高分子神经生长因子（ｈｉｇｈｍｏｌｅｃｕｌａｒｗｅｉｇｈｔｎｅｒｖｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＨＭＷ－ＮＧＦ）的载体，观察促进大鼠伤口愈合的作用。实验分两部分进行：①将生理盐水、ＢＳＧ、ＨＭＷ－ＮＧＦ及ＨＭＷ－ＮＧＦ＋ＢＳＧ分别加入无血清培养基中，观察其对鸡胚背根神经节的影响；②选用ＳＤ大鼠４０只，分Ａ、Ｂ、Ｃ及Ｄ四组，在各大鼠背部切取２ｃｍ的伤口，一组大鼠伤口不用药，其余三组伤口分别给予外用ＢＳＧ、ＨＭＷ－ＮＧＦ及ＨＭＷ－ＮＧＦ＋ＢＳＧ，每天用药１次。在用药后第３及第１０天测量伤口面积，并用图象分析仪计算伤口面积，用光学显微镜观察细胞渗出类型和数量，并观察伤口愈合时间。结果表明：ＢＳＧ对ＨＭＷ－ＮＧＦ的活性无影响；ＢＳＧ、ＨＭＷ－ＮＧＦ及ＨＭＷ－ＮＧＦ＋ＢＳＧ都能促进伤口愈合和增加创面渗出多形核白细胞、单核细胞和成纤维细胞，尤以ＨＭＷ－ＮＧＦ＋ＢＳＧ的作用最为显著。可以得出以下结论：ＨＭＷ－ＮＧＦ＋ＢＳＧ能显著加速伤口愈合     

人表皮细胞无血清培养的实验研究

以ＩＭＤＭ为基础，补充戴氏无血清培养基血清代用品，表皮生长因子（ＥＧＦ）牛垂体提了物（ＢＰＥ），乙醇胺（Ｅｔｈａ）组成ＣＳＦＭ无血清培养系统培养人表皮细胞，动态观察人表皮细胞的该培养体系中的生长增殖过程的特点用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定人表皮细胞代谢活性，同时观察过氧化氢酶对表皮细胞ＤＮＡ的合成的影响，结果表明：人表皮细胞生长良好，增殖稳定，其生长增殖过程和特点与有血清培养方法的促进作用（Ｐ〈０．０     

表皮生长因子与人绒毛膜促性腺激素共同作用对大鼠卵巢颗粒细胞功能的影响

为阐明表皮生长因子（ＥＧＦ）对卵巢功能的调节作用，本实验用培养的大鼠卵巢颗粒细胞观察了ＥＧＦ与人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）共同作用对细胞增殖、甾体激素与ｃＡＭＰ生成的影响。结果：ＥＧＦ可明显抑制ｈＣＧ刺激的孕酮生成，并呈剂量依赖性，而对ｈＣＧ刺激的雌二醇生成无影响；ＥＧＦ对ｈＣＧ刺激的颗粒细胞ｃＡＭＰ生成具有增强作用，使ｃＡＭＰ生成增加；ＥＧＦ能刺激颗粒细胞增殖，使３Ｈ ＴｄＲ掺入增加，ｈＣＧ不影响ＥＧＦ的这种作用。提示ＥＧＦ与ｈＣＧ对卵巢功能的影响既有相互作用，又有各自的作用。     

环孢素A联合雷公藤单体T4对人系膜细胞增殖及其表达、合成白细胞介素-6的影响

目的探讨环孢素Ａ（ＣｓＡ）和雷公藤单体Ｔ４（Ｔ４）的免疫抑制机制以及两药联合使用的效应，特别是小剂量ＣｓＡ、Ｔ４联合获得较强免疫抑制效应的可能性。方法用３Ｈ－ＴｄＲ掺入率法测定人系膜细胞（ＭｓＣ）增殖，用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和ＥＬＩＳＡ法测定细胞ＩＬ－６ｍＲＮＡ表达及培养上清ＩＬ－６含量。结果ＣｓＡ和Ｔ４均剂量依赖性抑制系膜细胞增殖及ＩＬ－６合成，两药联合产生明显的协同作用，小剂量ＣｓＡ、Ｔ４联合与大剂量ＣｓＡ作用相当。结论ＣｓＡ和Ｔ４具有协同免疫抑制作用     

腺病毒介导的HSV-tk基因治疗人脑胶质瘤SHG44的研究

目的　探讨带有ＨＳＶｔｋ 基因的重组腺病毒（Ａｄ．ｔｋ） 结合ＧＣＶ 对国人脑胶质瘤ＳＨＧ４４ 的治疗作用。方法　Ｘｇａｌ 染色比较带有报告基因ＬａｃＺ的重组腺病毒（Ａｄ．ＬａｃＺ） 转染ＳＨＧ４４ 细胞和大鼠脑胶质瘤Ｃ６ 细胞的效率,ＭＴＴ法比较Ａｄ．ｔｋ／ＧＣＶ 系统对ＳＨＧ４４ 和Ｃ６ 细胞的敏感性,ＤＮＡ片段分析细胞杀伤机制;在活体用Ａｄ．ｔｋ／ＧＣＶ 治疗ＳＨＧ４４ 移植瘤。结果　ＭＯＩ为５０ 时,Ａｄ．ＬａｃＺ感染ＳＨＧ４４ 细胞的效率近１００％ ,较Ｃ６ 细胞高;ＭＯＩ为１００ 时,Ａｄ．ｔｋ 感染的ＳＨＧ４４ 细胞对ＧＣＶ 的敏感性较Ｃ６ 细胞高,其半致死剂量（ＩＣ５０） 分别为０ ．１２ μｍｏｌ／Ｌ 和０ ．２６ μｍｏｌ／Ｌ,有凋亡机制参与其细胞杀伤;５ ×１０８ＰＦＵ 的Ａｄ．ｔｋ 肿瘤原位注射结合ＧＣＶ治疗,有效抑制ＳＨＧ４４ 移植瘤生长,肿瘤组织坏死,出血伴有纤维组织增生;与Ａｄ ．ｔｋ／ＰＢＳ组、Ａｄ．ＬａｃＺ／ＧＣＶ 组、ＰＢＳ组相比,肿瘤抑制效率分别为９２．５ ％ 、９２．６％ 、８９ ．５％ （ Ｐ＜０ ．０１） 。结论　Ａｄ．ｔｋ／ＧＣＶ系统对人脑胶质瘤细胞的感染效率和敏感性较高,治疗国人脑胶质瘤效果显著。     

白细胞介素6对肾小球系膜细胞增殖和血小板活化因子合成的作用

白细胞介素６对肾小球系膜细胞增殖和血小板活化因子合成的作用贾力，姜新猷，甘卫华ＩＬ－６ＳＴＩＭＵＬＡＴＥＳＨＵＭＡＮＭＥＳＡＮＧＩＡＬＣＥＬＬＳＴＯＰＲＯＬＩＦＥＲＡＴＥＡＮＤＳＹＮＴＨＥＳＩＺＥＰＬＡＴＥＬＥＴＡＣＴＩＶＡＴＩＮＧＦＡＣＴＯＲＪｉａ...     

单核细胞趋化蛋白-1在肾小球内皮细胞中表达的实验研究

目的探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对培养的人肾小球内皮细胞（ＨＵＧＥＣ）表达单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ１）的影响以及ＨＵＧＥＣ的条件培养基对单核细胞（ＭＣ）的趋化作用及抗ＭＣＰ１抗体对单核细胞迁移的影响。方法（１）采用原位杂交技术、免疫细胞化学、细胞ＥＬＩＳＡ法观察ＭＣＰ１基因及蛋白表达。（２）用改良的Ｂｏｙｄｅｎ小室微孔滤膜法测定ＴＮＦα刺激ＨＣＧＥＣ后的条件培养基对ＭＣ的趋化作用及抗ＭＣＰ１抗体对ＭＣ迁移的影响。结果（１）在不加刺激条件下培养的ＨＵＧＥＣ弱表达ＭＣＰ１基因及蛋白,５０ｎｇ／ｍｌＴＮＦα刺激后,６小时即有ＭＣＰ１蛋白表达增强,于１２小时达高峰,不同浓度的ＴＮＦα（２５、５０、１００ｎｇ／ｍｌ）刺激ＨＵＧＥＣ６小时后,与正常对照组相比差异显著（Ｐ＜００１）。（２）ＴＮＦα刺激ＨＵＧＥＣ后的条件培养基对ＭＣ有明显趋化作用,并被抗ＭＣＰ１抗体抑制。结论ＨＵＧＥＣ在ＴＮＦα诱导下,其ＭＣＰ１的表达增强,其条件培养基对ＭＣ有趋化作用,从而可能招引单核细胞迁入内皮下间隙。