添加剂对聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料结构和性能的影响

采用单体原位聚合法制备了三种聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料。通过XRD、FT-IR和TEM对产物进行结构表征,探讨了未加添加剂及分别以N aOH和十二烷基苯磺酸钠为添加剂制得的聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料的结构与性能的差别。结果表明,未加添加剂和以N aOH为添加剂时产物为非晶态的剥离型聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料;而以十二烷基苯磺酸钠为添加剂时可得到具有层状有序结构的插层型聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料。插层型聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料的导电和电化学性能优于剥离型聚吡咯/氧化石墨纳米复合材料,它们的提高归因于聚吡咯分子链共轭程度的增加。     

纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料的制备

采用溶液共混法制备纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料,做了条件实验(如:温度,pH值,配比,浓度,合成时间,添加偶联剂等),测试了纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料的吸水性,吸油性.结果表明,随着分子筛含量增加,纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料吸水率和吸油率都有很大的增加,随着共混温度升高复合材料吸水率和吸油率增大,确定了复合材料最佳吸水率和吸油率制备条件.     

聚丙烯酰胺/蒙脱土复合材料结构研究

用红外(FT—IR),X射线衍射(XRD),核磁共振(NMR,633C,^27Al,^29Si)对电子束和紫外辐照制备的纳米结构聚丙烯酰胺／蒙脱土复合材料进行了表征。结果表明,丙烯酰胺以双分子层嵌入蒙脱土层间形成复合体,使蒙脱土层距由1．25nm增大到2．09nm。在复合材料中丙烯酰胺有三种形式：嵌入蒙脱土层间,通过氩键结合在蒙脱土表面和“自由”聚合物。     

BMI树脂/氧化石墨纳米复合材料的制备及表征

本文以烯丙基缩合多核芳香烃(GOPNA)树脂与双马来酰亚胺(BMI)共聚制备BMI树脂,通过溶液插层的方法制备BMI树脂/氧化石墨纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)研究了复合材料的结构和性能,采用电子万能试验机研宛了复合材料的力学性能.研究表明,该复合材料为刺离型纳米复合材料...     

溶液聚合制聚丙烯酰胺/蒙脱土纳米复合材料

利用溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺／蒙脱土插层复合材料。XRD、IR等表明，聚丙烯酰胺已进入蒙脱土层间，并使之剥离。DSC表明，剥离型纳米复合材料的热稳定性提高，这是由于蒙脱土纳米片层与基体大分子链相互作用的结果。研究结果表明，复合材料调湿性能优于基体材料。     

聚苯乙烯/氧化石墨纳米复合材料的制备与性能

利用十六烷基三甲基溴化铵对氧化石墨进行插层改性。以原住插层聚合的方式合成了聚苯乙烯／氧化石墨（PS／GO）纳米复合材料。用XRD和TEM进行的形态研究表明,氧化石墨被剥离成10nm-30nm厚的层片而分散在聚合物基体中。热重分析证明PS／GO复合材料比PS材料和普通石墨粉填充的PS材料表现出更好的热稳定性。     

炭/炭复合材料石墨化度的表征(Ⅰ)

叙述了用Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）表征炭－石墨化度的来源,以及炭－石墨材料与炭／炭复合材料的不同点。在一定的实验基础和理论分析上,提出目前ＸＲＤ测试的Ｇ参数表征Ｃ／Ｃ复合材料的石墨化度时不完善,它只反映了Ｃ／Ｃ组分中石墨化度高的组分的石墨化性能。同时提出了两种Ｃ／Ｃ复合材料石墨化度表征的新方法,一是考虑衍射强度的Ｇ参数的修正公式;另一是利用激光拉曼光谱来表征。     

聚丙烯酰胺纳米复合材料的合成与溶液特性

用长链烷基季铵盐处理蒙脱土进行插层反应得到有机蒙脱土及中间相,然后与丙烯酰胺水溶液聚合,经原位插层复合反应制备聚丙烯酰胺纳米复合材料.优化聚合条件为:单体质量分数25%,氧化剂、还原剂均占单体质量分数0.08%,偶氮引发剂占单体质量分数0.05%,无机中间体含量1.0%,所得产物分子量850万.耐温抗盐实验结果表明,聚...     

石墨/聚合物纳米复合材料研究新进展

综述了最近3年国内外石墨/聚合物纳米复合材料的研究进展,阐述了石墨纳米薄片的制备方法,石墨的表面改性以及各种石墨/聚合物复合材料在电学、热学和摩擦学等领域中的性能特点。指出了石墨在制备功能聚合物纳米复合材料中的重要应用价值。     

碳／碳复合材料中的立方石墨初探

在研究碳／碳复合材料的晶体结构中发现了非六方石墨结构，通过对比Ｘ射线衍射的特征峰、衍射角、衍射强度及碳／碳复合材料的理论密度，初步证实了非六方石墨即为立方石墨，并说明了立方石墨的存在，可使碳／碳复合材料的石墨化程度提高，致密性增加。     

改性氧化石墨/聚合物的制备及其体外抗凝血性能的评价

利用溶液插层法合成了新型的硅橡胶/氧化石墨-十八烷基二甲基-2-羟乙基溴化铵-肝素纳米抗凝血复合膜材料,并通过机械性能测试、X射线衍射、血小板黏附试验和肝素扩散速率测定实验对复合膜材料的力学性能和血液相容性进行了表征.结果表明,这种新型的抗凝血生物材料具有良好的力学性能和优良的血液相容性,并且肝素扩散缓慢,具有相对长效的抗凝血活性,可望在生物医学工程方面得到广泛的应用.     

新型聚丙烯酰胺/碳纤维/石墨导电水凝胶的制备

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酰胺为单体,碳纤维与石墨为导电填料,采用水溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺/碳纤维/石墨高吸水性复合材料,吸水后形成导电水凝胶.考察了交联剂用量、引发剂用量、单体浓度、反应温度、吸水倍率及导电填料用量对凝胶电导率的影响.实验结果表明,当交联剂用量为0.06%(质量分数),引发剂用量为1.0%(质量分数),单体浓度为50%(质量分数),反应温度为80℃,导电填料为35%(质量分数)时,水凝胶的电导率最高可达4.32mS/cm.并采用FTIR及SEM对样品结构及形貌进行表征.     

聚吡咯/氧化石墨复合材料的制备及其电容性能

以氧化石墨为载体,采用木质素磺酸钠作为掺杂剂,氯化铁作为氧化剂,引发吡咯单体在氧化石墨层发生化学原位聚合反应,制备了聚吡咯(PPy)/氧化石墨复合材料。通过XRD、FTIR和SEM分析分别对复合材料的物相组成、结构和微观形貌进行了表征,通过TGA分析研究了复合材料的热稳定性,采用恒电流充放电、循环伏安和电化学阻抗谱等方法测试分析其电化学性能。研究表明:采用化学原位聚合的方法合成的PPy/氧化石墨复合材料具有"层-球"状的"三明治"型微观结构,以便形成良好的导电网络,其结晶度高、排列规整、缺陷少,复合材料中吡咯单体通过N-H键与氧化石墨的含氧官能团发生键合。PPy/氧化石墨复合材料新颖的微观结构和良好的化学键合状态使其表现出优异的电容性能。在电流密度分别为0.5、1.0、2.0和5.0 A/g时的比电容分别为500、460、427和396 F/g;经过1000次恒电流(2.0 A/g)充放电循环后, PPy/氧化石墨复合材料的比电容保持率为97.2%。      

氧化石墨结构对电容性能的影响

研究了层状结构氧化石墨的片状尺度、结晶态及不同表面官能团含量对其电化学电容性能的影响.以光谱纯和化学纯石墨为原料,采用改进的Hummer法制备氧化石墨(GO),并将部分氧化石墨球磨.用FT-IR和XPS,对氧化石墨表面官能团进行了分析;XRD、FE-SEM和氮气吸附等温线,对氧化石墨结构和形貌进行了分析.利用恒电流充放...     

膨胀石墨/纳米氧化锌/锌复合电极材料的超级电容器性能

以膨胀石墨为原料,与滚压振动磨预处理得到的纳米锌粉混合,超声分散24h制备膨胀石墨-纳米氧化锌及锌的复合电极材料(EG/ZnO/Zn)。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微(SEM)、场发射透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱分析仪(Raman),对材料的微观结构及成分表征。结果表明,复合材料中含锌和氧化锌,纳米锌粉颗粒和氧化锌纳米棒在膨胀石墨表面和层间分散良好,其中氧化锌纳米棒呈现出六方晶系纤锌矿结构,其直径大约为20nm。利用电化学循环伏安和恒电流充放电对材料进行电化学电容性能测试,表明经处理的复合电极材料在0.1A/g的电流密度下有明显的赝电容特性,比电容达147F/g,其赝电容来源不只是欠电位沉积的化学吸附,还有氧化还原反应。     

Dispersion of nanoplatelets of graphite on PMMA matrix by in situ polymerisation technique

Poly(methyl methacrylate)/expanded graphite (PMMA/EG) composites were prepared by the incorporation of EG in various proportions (1%, 2%, 3%, 4% and 5%) with PMMA by in situ polymerisation technique. The polymer composites were characterised by ultraviolet–visible (UV–vis) and Fourier transform infra-red spectroscopies. The structural property of PMMA/EG nanocomposites was studied by X-ray diffraction. The scanning electron microscopy and transmission electron microscopy of synthesised composites were taken in order to study their morphological properties. The conductivity of composites was measured as function of EG concentration. It was found that conductivity of composites gradually increased with the increase in EG loading. Oxygen permeability of PMMA/EG nanocomposites was calculated and it was found that the property was reduced substantially with rise of EG proportion. The thermal stability of PMMA/EG nanocomposites was improved by dispersion of EG with PMMA matrix.     

浸渍硼氧化物改善柔性石墨的氧化稳定性和力学性能

膨胀石墨经硼氧化物浸渍修后辊轧制成柔性石墨箔.应用激光质谱、X-光电子谱、扫描电镜和热重测定分析了所制柔性石墨箔.结果表明:浸渍硼氧化物后石墨箔的初始氧化温度提高了约150℃.即使浸渍少量(质量分数低于2％)的硼氧化物也能提高此材料的拉伸强度.纵观其浸渍改善效果,可能归因于膨胀石墨粒中与石墨片层化学键合的硼氧化物堵塞了其活性位点所致.     

PMB/GO纳米复合材料的制备及阻燃性能

用共混法制备甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物(PMB)/氧化石墨(GO)纳米复合材料。采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料结构进行了表征,并采用热重分析法(TGA)和锥形量热分析(CONE)研究了其阻燃性能变化。XRD和TEM分析结果表明,复合物中添加GO形成剥离型结构的纳米复合材料。TGA研究发现复合材料的热稳定性得到提高。CONE的测试结果表明,GO极大地改善了体系的燃烧性能,其中加5%GO体系的pk-HRR降低了62.2%。     

Tetrapropylammonium-manganese oxide/polypyrrole hybrid nanocomposite thin films as novel electrode materials for supercapacitors

Tetrapropylammonium-manganese oxide/polypyrrole (TPA-MO/Ppy) hybrid nanocomposite with molar ratios of TPA-MO/Ppy 4:1, 2:1 and 1:1 were successfully prepared by a combination of in situ polymerization and the sol–gel process. The microstructure of hybrid nanocomposite thin film samples was observed to be significantly affected by synthesis parameters, most notably the molar ratio of reactants and post-synthesis calcination temperature. Samples with higher pyrrole contents appeared to possess higher specific surface areas, which ranged from 132 to 281 m² g⁻¹. SEM micrographs indicated that all nanocomposite thin films were highly fibrous and porous in nature. Optimum doping of manganese oxide with conducting polypyrrole had led to the formation of novel nanocomposite with nanofibrillar structures which consisted of interconnected manganese oxide and polypyrrole nanoclusters. Optimized nanocomposite films showed higher charge capacities which could be attributed to enhanced material utilization as a result of optimized microstuctural parameters in particular, specific surface areas.