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囊素是一种小分子肽类物质,对畜禽具有广泛的免疫学和生理学活性作用.为此,从结构、作用机理、生物学活性、制备及在动物生产中的应用等方面对囊素相关研究进行介绍,以期为囊素在畜牧养殖实践应用中提供参考. 相似文献
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基因工程表达囊素生物活性的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究基因工程表达囊素(BS)生物活性,分别用9只豚鼠和160只10日龄试验鸡进行试验。豚鼠在腹腔注射合成BS和表达BS后,用MTT比色法检测T和B淋巴细胞的转化率。试验鸡用IBD活苗点眼免疫的同时皮下注射合成BS和表达BS,在免疫后0d、7d、14d、21d和28d每组随机选5只鸡采血分离血清后,剖杀计算脾脏指数、法氏囊指数。结果表明:①表达BS对T细胞增殖的刺激率增加17.22%,对B细胞增殖的刺激率增加10.06%;合成BS对T细胞增殖的刺激率增加18.88%,对B细胞增殖的刺激率增加13.66%,说明表达BS与合成BS均可提高T和B淋巴细胞对丝裂原刺激的反应性。②合成BS和表达BS组试验鸡的法氏囊指数明显高于对照组,这说明合成BS和表达BS对于IBD弱毒疫苗损伤法氏囊有一定的保护作用及在损伤后法氏囊的再生有促进作用。③合成BS组和表达BS组的IBDV抗体上升较对照组有上升趋势,但它们之间的差异不显著。 相似文献
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三肽囊素是从法氏囊中提取的一种活性因子,其化学成分已被确定.为更好地研究和利用囊素的免疫活性,主要对三肽囊素的化学本质、生物活性、作用机理、分子生物学研究及应用前景进行了的阐述。 相似文献
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用提取的天然囊素(10ug/mL)和O型口蹄疫灭活疫苗协同免疫45日龄仔猪,研究了其对。型口蹄疫灭活疫苗免疫效果及仔猪增重的影响。将32头健康45日龄仔猪随机分为4组,0.5mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅰ)组、1、0mL疫苗+囊素免疫2次(Ⅱ)组、1.0mL疫苗+囊素免疫1次(Ⅲ)组和1.0mL疫苗免疫2次(Ⅳ)组(疫苗对照组),用液相阻断酶联免疫吸附试验(LB—ELISA)检测各组猪免疫前及一免后第14、28、42、60、74、88、102d的口蹄疫血清抗体效价并称重。结果。Ⅱ组抗体水平显著高于Ⅳ组(P〈0.01),Ⅰ组、Ⅲ组和Ⅳ组间差异不显著(P〉0.05);一免后第60~110d仔猪平均日增重囊素组明显高于对照组(P〈0.05)。结果表明,囊素可以提高口蹄疫灭活疫苗的免疫原性,提高猪增重,促进生长发育。 相似文献
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合成法氏囊素和LCGF与卵黄抗体对鸡IBD的治疗作用 总被引:3,自引:0,他引:3
应用溶血空斑试验和溶血分光光度测定法分析了合成法氏囊素(BS)及其结构类似物-肝细胞生长因子(LCGF)对机体抗体形成细胞的影响,并进一步研究了二者对IBD的治疗作用。结果证明,合成BS和LCGF均能显著提高小鼠抗体形成细胞的增殖,促进小鼠抗SRBC抗体分泌(P<0.01)。治疗试验表明,合成BS和LCGF或卵黄抗体单独应用,均可显著提高IBD发病鸡群的成活率(P<0.01)。BS,LCGF单独应用或与卵黄抗体结合的治疗效果均显著高于试验剂量的卵黄抗体(P<0.01),高剂量的BS能促进病鸡法氏囊损伤的修复。 相似文献
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法氏囊活性肽对鸡体增重及饲料转化率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
把不同剂量的法氏囊活性肽 (BS)冻干粉与传染性法氏囊病 (IBD)活苗混合后 ,对 2 1日龄SPF鸡滴鼻点眼 ,同时另选一批同样生长状态的鸡 ,在颈部皮下接种IBD细胞毒油苗 ,同时肌肉注射上述不同剂量法氏囊活性肽 ,观察法氏囊活性肽对鸡生长性能的影响。结果发现 :免疫后7d ,活苗 0 2mLBS组增长最快 ,比免疫对照组多增 82 5 % ,并且饲料报酬高。但从整个试验期看 ,0 4mLBS组增重效果较好 ,比免疫对照组多增 1 9 8% ,并且有较高的饲料转化率。而肌肉注射BS组中 ,高剂量 (0 8mL)BS组的增重效果一直很好 ,比对照组总增重平均多增 7 2 3 % ,并有较高的饲料报酬。这说明滴鼻点眼或是肌肉注射 ,BS都有促生长的作用 相似文献
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采用马齿苋多糖口腔灌注雏鸡,观察对雏难法氏囊免疫功能的影响。试验选取80只1日龄雏鸡随机分为4组,1个空白对照组及3个POP试验组,POP剂量分别为25,50和100mg/kg,每天口腔灌注1次,连续20d。结果显示,POP能显著提升外周血CD4+T淋巴细胞数量及CD4+/CD8+比值(P0.05),显著提高法氏囊指数(P0.05)及法氏囊淋巴细胞增殖指数(P0.05)。试验表明,马齿苋多糖可通过改变法氏囊免疫系统的动态变化,促进免疫器官发育,直接作用于免疫细胞,提高雏鸡的免疫能力。 相似文献
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禽法氏囊三肽囊素免疫生物学及其同功能单链抗体研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
法氏囊(BF)是禽类特有的免疫器官,为B细胞发育、成熟提供微环境,是免疫球蛋白基因转变场所;其免疫活性物质为三肽囊素(Bursin);它不仅分布于BF,还存在于胸腺Hassall小体、哈德氏腺、脾脏、BF T细胞区及骨髓;它能诱导家禽和哺乳动物B细胞前体分化;其靶器官是BF,能够拮抗IBD疫苗对BF的损伤,提高ND弱毒疫苗及油苗产生抗体水平;人工合成Bursin作用的靶器官也是BF,可促进BF发育、抗体的产生、维持母源抗体作用。 相似文献
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用鸡淋巴细胞性白血病病毒RAV-1株接种35只1日龄伊莎鸡雏,于接毒后不同批次扑杀,采取法氏囊做组织学、免疫细胞化学、透射电镜观察。结果:接毒后1个月,法氏囊滤泡髓质淋巴细胞开始转化,接毒后2~5个月更明显,在法氏囊滤泡髓质区形成淋巴细胞克隆增殖灶。接毒后6个月,法氏囊萎缩。BA法染色表明法氏囊一直存有病毒和群特异性抗原,以接毒后3~4个月含量最高。电镜观察,在接毒后1~4个月的实验鸡法氏囊滤泡髓质淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞中观察到LL病毒粒子。组织学、免疫细胞化学和电镜观察都表明法氏囊是该病毒的主要靶器官,法氏囊决定鸡淋巴细胞性白血病的发生发展。 相似文献
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法氏囊在鸡淋巴细胞性白血病发生发展中的作用 总被引:3,自引:1,他引:2
用鸡淋巴细胞性白血病病毒RAV-1株接种35只1日龄伊莎鸡雏,于接毒后不同批次扑杀,采取法氏囊做组织学、免疫细胞化学、透射电镜观察。结果:接毒后1个月,法氏囊滤泡髓质淋巴细胞开始转化,接毒后2~5个月更明显,在法氏囊滤泡髓质区形成成淋巴细胞克隆增殖灶。接毒后6个月,法氏囊萎缩。生物素-亲和素(BA)法染色表明法氏囊一直存有病毒和群特异性抗原,以接毒后3~4个月含量最高。电镜观察,在接毒后1~4个月的实验鸡法氏囊滤泡髓质淋巴细胞、巨噬细胞和网状细胞中观察到淋巴细胞性白血病(LL)病毒粒子。组织学、免疫细胞化学和电镜观察都表明法氏囊是该病的主要靶器官之一,法氏囊在鸡淋巴细胞性白血病的发生发展中起一定的作用 相似文献