氰化废水对人体健康风险评价

氰化物是剧毒物质,长期接触会危害人体健康.为使氰化废水对人体健康风险定量化,通过非致癌健康风险评价的数学模式,利用Crystal Ball计算软件对氰化废水进行人体健康风险评价,模拟计算出人体健康终身风险均值为1.2×10-4,年风险均值为1.7×10-6,均超过了最大可接受水平.为保证人体健康风险值低于可接受水平,针对人体皮肤接触渗入和呼吸吸入两种方式,基于风险来源可加性为基础,得出皮肤渗入途径的浓度限值范围为10-5~10-6 mg/L,呼吸吸入途径的浓度限值为0.001~0.009 mg/m3.     

煤气化废水中挥发酚污染物的健康风险评价

通过哈尔滨某气化厂的实例研究,采用数学模型,考虑气化废水的水质、常规工艺对污染物的去除情况以及突发事件状况下废水的排放等因素,重点研究了挥发酚污染物进入地表水环境可能引起的健康风险.研究结果表明:挥发酚在该纳污水体中的质量浓度所引起的非致癌健康风险为1.67×10-7/a～9.12×10-7/a,该风险值小于非致癌性污染物的可接受水平,但是,在污水处理系统事故排放状态下,纳污水体挥发酚所造成的健康风险是污水系统正常工况下的5.3倍多.事故状态下的健康风险值为可接受水平的88.3%～91.2%,已经接近可接受水平的限值,事故性排放增加了环境健康风险.     

研究生论坛——农村饮用水水源氮污染及健康风险的时空变化特征研究：以名山区为例

四川盆地饮水问题一直是人们关注的区域。本文以四川盆地典型山丘区名山区为研究对象,在调查区域饮水氮污染源、介水性疾病的基础上,采用USEPA推荐的健康风险评估模型对饮水和皮肤接触两种途径的水质健康风险进行了评价,利用ArcGIS10.0软件插值生成了健康风险空间分布图,结果表明：（1）部分农村饮用水中硝酸盐、氨氮含量超过《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中限值(10mg•L-1),属轻度污染程;（2）硝酸盐、氨氮、亚硝酸盐的饮水途径非致癌风险明显高于皮肤接触途径非致癌风险,3种污染物的非致癌风险均小于风险可接受水平1,即不会对当地居民的身体健康产生慢性毒害效应,但硝酸盐污染需引起相关部门的重视;（3）硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮的非致癌风险在空间上变化显著,且年际间的空间变异性较大。     

医疗废物焚烧灰、渣对人体健康风险评价

针对医疗废物处置不当容易产生二次污染的的问题,指出焚烧法是目前最为可行的处置方法之一,但处置医疗废物产生的固体废弃物(飞灰、灰渣)若直接释放到环境中,仍可能存在潜在的环境风险与危害.通过浸出实验与模式预测相结合,研究飞灰与灰渣中重金属通过饮水途径对人体产生的健康风险值.铬在医疗飞灰和灰渣中个人年风险最大,分别达8.8865×10-5/a和8.2597×10-5/a,超过国际辐射防护委员会(ICR)推荐的最大可接受风险5.0×10-5/a.医疗废物焚烧处置后的飞灰、灰渣存在着健康风险隐患,应该对其按危险废物进行处置与环境管理.     

株洲市农田土壤重金属污染特征及风险评价

为了解株洲市各城区农田土壤重金属的污染及其对人体的危害程度,利用潜在生态危害指数法和健康风险评价模型对株洲市各城区土壤中Ｃｄ、Ｐｂ、Ａｓ等重金属的含量进行风险评价。结果表明,除了Ｃｒ、Ｈｇ外,各城区的重金属都高于株洲市农田土壤背景值和国家自然背景值,其中石峰区Ｃｄ高出背景值６３３％。潜在生态风险研究表明,只有Ｈｇ和Ｃｄ单因子潜在生态危害指数（Ｅⁱ _r）大于３０,表明该元素对土壤存在潜在生态危害。从综合潜在生态风险危害指数ＲＩ看,石峰区（ＲＩ＞２６５）土壤重金属潜在生态危害严重。健康风险评价表明,仅有石峰区Ｚｎ的单个污染物非致癌风险ＨＱ和总非致癌风险ＨＩ都大于１,暗示其可能对儿童有较明显的非致癌健康影响;且石峰区总致癌风险Ｒｉｓｋ_总高达１.０５×１０^－４,致癌风险比较高,其他３个区的重金属对株洲市儿童的非致癌和致癌风险不明显。综合评价结果表明,石峰区的农田土壤环境质量不容乐观。     

煤间接液化固体废物污染特性研究

基于煤间接液化合成油过程中产生大量固体废物对生态环境和人类健康产生的危害,以某企业煤间接液化过程中产生的焦油渣、气化渣、锅炉渣、袋式除尘灰、生化污泥5种残渣为研究对象,采用硫酸硝酸法和水平振荡法对这5种残渣样品进行重金属浸出,通过电感耦合等离子体发射光谱仪分析浸出液中13种重金属离子含量;同时采用超声波仪对5种残渣中的多环芳烃(PAHs)进行萃取,并采用气-质联用仪分析16种多环芳烃(美国环保部优先控制名单)的组分、单体环数分布以及等效致癌毒性等.结果表明:5种残渣浸出液中13种重金属含量均未超出国家标准规定的限值;残渣中PAHs的质量分数排序为:焦油渣(41 660×10-6)除尘灰(213.99×10-6)污泥(195.56×10-6)气化渣(85.33×10-6)锅炉渣(6.1×10-6),且多环芳烃组分含量均远远超过国际公共健康与环境组织规定的最高含量标准;5种残渣中BaP等效致癌物的质量分数排序为:焦油渣(1 092.14×10-6)污泥(22.990 04×10-6)除尘灰(0.231 27×10-6)气化渣(0.122 41×10-6)锅炉渣(0.012 22×10-6),焦油渣和污泥具有更大的潜在致癌性.     

某煤炭资源型城市大气污染物健康风险评价

煤炭资源型城市开发活动产生的大气污染及其引起的健康效应一直是关注的热点问题．以我国北方某典型煤炭资源型城市为对象,采用健康风险评价方法研究因煤化工产业而产生的大气污染给居民带来的健康风险．结果表明:煤化工场地范围内基因毒物质的个人年风险值较大,大于最大可接受水平;工业场地1 km以外的区域基因毒物质的个人风险值均在最大可接受水平范围内,不会对人体健康产生显著影响．所研究的6个敏感点的躯体毒物质平均个人年风险值均远小于最大可接受水平,不会对人体健康产生太大影响．躯体毒物质在各个研究点位存在一定的差异,多数点位的主要躯体毒物质为硫化氢．     

污水处理厂恶臭气体健康风险评估

2011年和2012年夏季在天津市纪庄子污水处理厂进行恶臭气体监测,通过GC-MS分析恶臭气体的浓度及恶臭指数,同时选取24名（男11名,女13名）被试者佩戴HOLTER进行急性暴露实验,评估其健康风险。实验共检测出67种恶臭物质,格栅处恶臭气体浓度最高,以硫化物和含氧化合物为主;格栅处的急性暴露实验结果显示被试者血压反应正常,最快心率明显偏高,且多出现于现场测试时段,HRV参数值均偏离正常范围,表明受恶臭气体刺激被试者交感神经活动增强;对污泥脱水间恶臭气体进行致癌和非致癌风险评估可知,二氯甲烷和苯存在潜在致癌风险,恶臭非致癌危害指数HI小于1,其非致癌健康风险在可接受范围内。     

基于健康风险的改进内梅罗指数模型

在水质评价中,传统的内罗梅指数模型仅仅考虑了污染物的极值特征和均值特征,却忽视了重金属对人体健康的协同危害。为了解决这一问题,本研究首先基于健康风险理论,通过全面评估污染物的极值特征、均值特征以及重金属的协同效应,建立了改进的内梅罗指数模型;而后将其应用于我国南方某县的饮用水水源地水质评估,以验证模型的有效性。结果显示:1)虽然该县的重金属的极值和均值均能满足环境保护要求,但重金属的综合健康风险已经超过容许限值1×10-4 a-1。2)该县饮用水水源地春季的内梅罗指数为2.76,属于"中等"级别;夏季和秋季的内梅罗指数分别为5.08和4.63,属于"较差"级别;冬季的内梅罗指数为2.17,属于"良好"级别。3)通过引入综合健康风险指数,改进的内梅罗指数模型能够更全面地反映重金属污染物对水质的协同影响,评价结果更为科学。     

丹江口库区蒿坪河水体中多环芳烃污染健康风险评价研究

为研究丹江口库区蒿坪河水体中多环芳烃对人体健康产生的潜在危害风险,分别于平水期（4月）和丰水期（9月）采集了丹江口水库二级支流蒿坪河水样,采用GC／MS对水体中EPA优先控制的16种PAHs进行了检测并分析．根据检测数据,运用水环境评价模型,对水体中主要多环芳烃组分污染进行了健康风险评价．结果表明,在所评价河流断面中,徐家岭和蒿坪桥污染比较严重,健康危害的风险相对较大．蒿坪河干流平水期5种多环芳烃组分由饮水途径所致健康危害的个人年总风险范围为1．40×10^-12～5．28×10^-12a^-1,平均个人年总风险为2．70×10^-12a^-1,丰水期个人年总风险范围为9．41×10^-14～6．37×10^-13a^-1,平均个人年总风险为4．49×10^-13a^-1,远低于国际辐射防护委员会（ICRP）推荐的最大可接受值（5．0×10^-5a^-1）．蒿坪河5种多环芳烃组分年总风险目前虽然还处于较低水平,但作为丹江口水库的水源之一．应引起足够重视．     

2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-（N,N-二乙氨基苯乙烯基）-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃的合成及光学性质

设计并合成了＂D-π-A＂绿色发光化合物,2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-（N,N-二乙氨基苯乙烯基）-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃,用IR,1H NMR和元素分析表征了它的结构并测试了其在不同环境中的光谱性质。化合物在氯仿中（1×10-4mol/L）的最大波长吸收峰（λmax）位于535 nm处。在530 nm激发波长的激发下,该化合物显示出很强的荧光发射峰,位于681 nm（氯仿中）处。随着化合物（氯仿中）浓度的增加,荧光强度增强,但浓度增加至1×10-3mol/L时,出现猝灭现象。溶剂极性也对发射波长和荧光强度产生影响,随着溶剂极性增大,最大发射波长红移且荧光强度增强,从558 nm（苯中）红移到623 nm（丙酮中）。     

头孢拉定荧光光度法测定环境水中铬（VI）

基于铬（VI）对荧光试剂头孢拉定（CEFC）的荧光熄灭,建立了测定铬（VI）的荧光分析方法．在pH=3．0的盐酸介质中,最大激发与发射波长分别350nm和431nm及CEPC加入量为0．400g／L等条件下,相对荧光强度F护与铬（VI）的浓度lgc呈良好的线性关系,测定铬（VI）浓度的线性范围为1．0×10^-6-4．0×10^-4mol／L,检出限为8．3×10^-7-mol／L,常见的共存离子不干扰测定,此分析方法可用于环境水样中铬（VI）含量的测定．     

罗红霉素荧光光度法测定铬（Ⅵ）的研究

基于铬（Ⅵ）对荧光试剂罗红霉素的荧光熄灭作用,建立了测定微量铬（Ⅵ）的荧光分析方法.选用pH为6.10的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为264.0 nm和393.0 nm,罗红霉素质量浓度为0.13g/L的条件下,相对荧光强度与lgc呈良好的线性关系,测定铬（Ⅵ）浓度的线性范围为（3.10×10＾6-1.12×10＾-3）mol/L,检出限为1.87×10＾-6 mol/L,相对标准偏差为1.06％（n=11）,加标回收率为95.8％-98.9％.该法具有良好的选择性,可直接用于测定环境水样中的铬（Ⅵ）含量.     

土霉素荧光光度法测定Al（Ⅲ）的研究

基于Al（Ⅲ）对荧光试剂土霉素的荧光增强,建立了测定微量Al（Ⅲ）的荧光分析方法．选用pH4．40的HAc-NaAc缓冲溶液,最大激发与发射波长分别为426．0nm和496．0nm,土霉素荧光强度与Al（Ⅲ）的浓度呈良好的线性关系,测定Al（Ⅲ）浓度的线性范围为（2．00×10^-6-3．00×^10^-4）mol／L,检出限为1．21×10^-7mol／L,常见的共存离子不干扰测定．本方法用于样品中微量Al（Ⅲ）的测定,结果满意．     

靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量铈

在硫酸介质中,Ce（Ⅳ）对靛蓝胭脂红有褪色作用,并且与存在的Ce（Ⅳ）量在一定范围内呈线性关系,由此建立了分光光度法测定铈的新方法。褪色体系的最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为2．72×10^3 L／mol／cm,方法的线性范围为0．2～7．8μg／mL,检出限为7．2×10^-3μg／mL。该方法简单、快速、准确、选择性好,线性范围宽,用于测定水样中的微量铈,结果满意。     

基于α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的铬（Ⅵ）光化学敏感膜

Cr（Ⅵ）对固定于聚氯乙烯（PVC）膜中的新试剂α,α-二苯基-4-哌啶甲醇有可逆荧光猝灭作用,研制成测定Cr（Ⅵ）浓度的光化学敏感膜.敏感膜最佳组成为50 mg PVC粉、100 mg癸二酸二异辛脂（DOS）和3.0 mgα,α-二苯基-4-哌啶甲醇（DAC）.在pH=9.6的NH4Cl-NH3H2O缓冲溶液中测定Cr（Ⅵ）,其线性响应范围为（1.0×10^-7-9.0×10^-4）mol/L,检出限为（1.0×10^-8）mol/L,响应时间小于1 min.敏感膜具有良好的重现性、可逆性和选择性,除Fe（Ⅲ）严重干扰外,其它常见阴离子和阳离子不干扰测定.用敏感膜制成的光化学传感器来测定环境水样中Cr（Ⅵ）的含量,回收率为97.6%-108.0%,结果满意.     

单壁碳纳米管（SWCNT）修饰电极循环伏安法测定水样中的苯酚

采用循环伏安法研究了苯酚在单壁碳纳米管（SWCNT）修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH=6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,扫描速度为100 mV/s时,苯酚的氧化峰电流值（ipa）与其浓度在2.5×10^-7～5.0×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为ipa（mA）=1.098c-3.04×10^-3（R=0.9988,c：mmol·L^-1）,检出限为8.0×10-8mol·L^-1（RSN=3）。将该修饰电极应用于水样中苯酚的分析测定,回收率为96.7%～105%,结果令人满意。     

流动注射计时电流法检测甲氧氯普胺

基于多壁碳纳米管修饰印刷碳电极对甲氧氯普胺的电催化作用,建立了测定甲氧氯普胺的流动注射计时电流法与印刷碳电极相比,多壁碳纳米管修饰印刷碳电极显著降低了甲氧氯普胺的氧化峰电位,提高了氧化峰电流．测定甲氧氯普胺的线性范围为8．04×10^-5-1．0×10^-3mol／L,检出限为5．0×10^-5mol／L（S/N=3）;1．0×10^-4mol／L的甲氧氯普胺测定的RSD为3．0％（n=9）．方法已成功应用于药片中甲氧氯普胺含量的测定．     

间接荧光光度法测定痕量铈

基于在无荧光性的铈（Ⅳ）体系中加入抗坏血酸后生成有特征荧光的铈（Ⅲ）离子,体系中再加入一定浓度的甲醛溶液后,新体系的荧光性得到更大强度的增敏．据此建立了一种间接测定痕量铈（Ⅳ）离子的新方法．利用该方法铈（Ⅳ）离子浓度在1×10^-6mol／L～1×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系,检出限为7．2×10^-6mol／L．此方法具有操作简便、灵敏度高、选择性好等优点．