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用悬浮液技术处理中成药丸样品,将样品烘干、粉碎、过筛、悬浮于琼脂溶液中制成悬浮液。以Sr^2 溶液作为钙、镁的释放剂,以吸收法测定镁、锌,以发射法测定钙。对样品悬浮液的稳定时间、干扰、试液与空白溶液粘度的一致性及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1.7%,加标回收率为96.6%~102.6%。 相似文献
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非完全消化-火焰原子光谱法测定脱皮中钙镁钾 总被引:3,自引:0,他引:3
非完全消化法处理脱皮样品,即先用浓硝酸消解样品至溶液呈透明黄棕色,再用乳化剂OP溶解消解过程所产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以镧作为钙和镁的释放剂,以钠作为钾的消电离剂。用原子吸收光谱法测定钙和镁,以发射法测定钾。对各种干扰的影响、线性范围、检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差<5.2 %,加标回收率在101.6 %~104.0 %之间。方法简便、快速。 相似文献
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非完全消化-火焰原子光谱法测定奶粉中钙镁铁锌 总被引:20,自引:2,他引:20
用非完全消化法处理奶粉样品,建立了用火焰原子光谱法测定奶粉中钙、镁、铁、锌的快速分析方法。在低温下用浓硝酸消化奶粉至溶液透明,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂,可获得一均匀、透明的样品溶液。以发射法测定钙,用吸收法测定镁、铁和锌。以Sr^2 作为测定钙、镁的释放剂。对样品消解每件及干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.4%,加标回收率在98.8%~102.0%之间。方法简便、准确。 相似文献
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原子光谱项是原子光谱和原子结构的研究课题之一,在教学和科研中均占有一定的地位,尤其在教学中是一大难点。本文仅对原子光谱项的推求方法予以介绍,并进行讨论。原子中单个电子的运动状态(原子轨道)可用量子数 n,l,m_l 和 M_s 来描述,其能量由 n 和l 来确定。核外电子按 Pauli 原理、能量最低 相似文献
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基于光谱项在ML,MS空间上的覆盖原理,系统阐述了一种新的光谱项推求方法及快速求算给定电子组态的光谱项总数和判断某一光谱项存在情况的方法。 相似文献
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选择分析用的最佳进样方法需要考虑以下几点,包括:试样类型(如固体、液体或气体试样);待测元素含量以及含量范围;要求达到的准确度;所要求的精密度;每小时要求测定的次数;特殊要求,例如是否需要特殊的信息。可供采用的测量手段是火焰原子吸收光谱法(FASS)、感应耦合等离子体(ICP)原子发射光谱法,还是直流等离子体(DCP)原子发射光谱法,这对于挑选可供选用的进样方法也将有重要的影响。 相似文献
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原子光谱法测定铜精矿中金 总被引:4,自引:1,他引:4
建立了铜精矿金的原子吸收和ICP-AES分析方法,试样经高温焙烧后,用硫酸分解,使金与可溶性铜,铁等大量基体分离,残留物中金经王水溶解,用原子吸收光谱法或ICP-AES测定,研究了最佳分析条件,并与经典火试金方法进行了比较,结果一致。RSD0.6%~3.3%。 相似文献
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本文介绍了多电子原子光谱的基本原理.并结合使用WSP-1型平面光栅摄谱仪拍摄钙原子光谱精细结构,通过朗德能级间隔规则及选择定则的分析,对其4d~3D→4p~3P~0及4p~23P→4p~3P~0谱线进行了认证.提供了多电子原子光谱谱线认证的一般方法. 相似文献
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评述了近年来原子光谱法测定润滑油中金属含量技术的沿革、方法及进展。着重介绍了原子光谱法测定润滑油中金属含量的样品前处理方法及原子光谱法测定技术。 相似文献
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火焰温度的准确测量一直是重要的研究课题,对于构建燃烧模型、探究原子化机理、燃烧反应机理和减少燃烧过程中污染物的排放等具有重要意义。非接触式测温法因对火焰燃烧状态几乎无干扰受到特别关注,是火焰温度测量的重要技术手段,其中原子光谱法由于其固有的非接触式特性及谱线简单、光谱信号强、操作简便等优点,在高温诊断领域中得到了广泛的关注和应用。原子光谱法测温是根据处于不同能级的原子光谱信号结合热力学平衡状态下的玻尔兹曼能级分布来进行火焰温度的测量。按照采集的原子光谱信号的来源,原子光谱法可分为原子吸收光谱法、原子发射光谱法和原子荧光光谱法3类。该文简述了原子光谱相关测温方法的原理、发展及应用,包括原子吸收光谱双线法、原子发射光谱双线法、多谱线斜率法(玻尔兹曼图解法)与原子荧光光谱双线法等。 相似文献
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一、前言分子图形学是计算机在化学上应用的一个重要的分支。国外采用高速图形工作站及相应开发的软件,在分子图形学方面已达到很高的 相似文献
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在环保、临床、农业、植物和动物科学方面正在积累的元素数据的总数量已有迅速的增长。可是,决定生物体系与元素间作用方式的是元素的形态,而不是元素的总量。可惜,除少数情况以外,在具有国际性的一些重要课题领域中,元素形态的分析数据则很少见。得到复杂样品中各元素形态的有关数据比较困难。然而,由Mc Cormack等和Kolb等首创的元素的特效色谱检测法最近出现的进展,使这些困难的程度大为减小,大多数分析工作者都能进行这样 相似文献
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原子光谱项与分子的电子光谱项是结构化学中的重要概念之一。本文介绍了原子光谱项和分子的电子光谱项的由来,并分析了二者之间的区别和联系。 相似文献
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分析化学中最古老的格言之一是,分析只能够好到跟试样一样。同样,在原子光谱法中,分析只能够好到跟试样引入一样。试样引入过程规定了试样通入火焰或等离子体的条件,因而很大程度上决定了分析的准确度。记住了这一点,可以认为在过去10年中试样引入系统在原子光谱法的研究和发展中占据了中心的地位。但是,即使是粗略地比较一下在此期间生产的仪器,也会发现试样引入系统没有同时得到象光学和电子元件那样的进步。因此,以某些严格的基准来看,过去10至15年内进展相当小。例如,无论在检测限或是测定精度方面都没有突破性的改善。此外,未来利用原子光谱法测定“物种形成”的发展过程可能会缩短。在物种形成的研究中,试样引入系统用作色 相似文献
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推导等价电子组态原子光谱项的图解法林银钟(厦门大学化学系361005)众所周知,原子光谱项对于研究原子物理、量子化学和结构化学中的原子结构是非常重要的。虽然推导等价电子组态原子光谱项是相当困难的,但是人们仍然提出不同的方法解决这个问题[1-3],然而... 相似文献
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确定等价双电子组态原子光谱项的简便方法 总被引:6,自引:0,他引:6
根据Pauli原理 ,即原子体系中完全波函数必须是反对称的要求 ,提出一种推测等价双电子组态原子光谱项的方法。以推测 (np) 2 ,(nd) 2 ,(nf) 2 组态光谱项为例 ,说明该方法是学习原子光谱项过程中容易理解、便于掌握的简便方法 相似文献