鸡血藤注射液的抗生育和安全性试验

鸡血藤注射液系由豆科植物昆明鸡血藤(Millettia reticulata Benth)根提取制成.每支安瓿10ml 装,内含2g 生药.小鼠妊娠第6～9天,每日灌服给药一次,总剂量0.24g/只(8g/kg),有一定的抗早孕作用;同法每日腹腔注射给药一次,总剂量0.40g/只(13g/kg),有显著的抗早孕作用(妊娠率对照组为70%,给药组为0%,N(?)10,P<0.01)。腹腔注射一次给药,小鼠 LD_(50)为101.5g/kg,其95%平均可信限为101.5±10.1g/kg(91.4—116.6g/kg)。小鼠最大耐受量为8g/kg 相当于人用剂量(设0.04g/kg)的200倍。小鼠抗早孕有效剂量仅为LD_(50)的1/12—1/8.安全性试验中,各项指标均符合中草药注射剂的要求.     

习见蓼提取物利尿止血及镇痛作用与急性毒性研究

目的:观察黔产习见蓼水提物(AE-P)的利尿、止血、镇痛药理作用及急性毒性。方法:测定NS负荷大鼠的排尿量及尿中Na+,K+,Cl-的含量;小鼠断尾出血时间(BT)及血浆复钙时间(RT);ip醋酸致小鼠扭体反应及热板致痛的潜伏期;LD50等指标。结果:AE-P能明显增加大鼠尿量和尿中Na+,K+,Cl-含量,且ig2次/d,连续给药7d,利尿作用无耐受性产生;AE-P能明显缩短小鼠BT和RT;能明显抑制小鼠扭体反应及延长热致痛潜伏期。AE-P以5g/kg(相当于干燥原生药80.64g/kg)给小鼠24hig3次,观察10d,小鼠全部存活;ip给药,其小鼠LD50为(3.13±0.39)g/kg(相当于干燥原生药50.48g/kg)。结论:AE-P具有利尿、止血及镇痛药理作用,其利尿作用不易产生耐受性,而止血作用与影响内凝系统有关,且毒性较低。     

护肾(Ⅲ)号胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1在大鼠体内药代动力学研究

目的建立超高液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定护肾(Ⅲ)号胶囊给药后大鼠血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量的方法,并对其药代动力学特征进行研究。方法 SD大鼠灌胃护肾(Ⅲ)号胶囊2 g/kg后按时间点取血,以地高辛为内标,采用UHPLC-MS/MS测定给药不同时点血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的线性关系良好(r≥0.997 5);日内、日间精密度RSD均小于13.1%,准确度、回收率及稳定性符合生物样品分析要求。大鼠体内三七皂苷R1药代动力学参数:T_(1/2)(7.86±1.69)h,T_(max)(4.00±1.04)h,C_(max)(0.23±0.05)mg/L;人参皂苷Rg1药代动力学参数:T_(1/2)(4.58±0.95)h,T_(max)(6.00±0.00)h,C_(max)(0.32±0.03)mg/L。结论本研究建立的UHPLC-MS/MS分析方法灵敏、准确可靠,适用于护肾(Ⅲ)号胶囊的药代动力学研究。     

麻黄汤体外抗甲型H1N1流感病毒作用及机制研究

为探讨麻黄汤体外抗甲型H1N1流感病毒的作用及可能机制,该研究以感染甲型H1N1流感病毒的狗肾(MDCK)细胞为载体,细胞病变(CPE)法测定甲型H1N1流感病毒鼠肺适应株(A/PR8/34)对MDCK细胞的半数细胞培养物感染剂量(TCID_(50));采用阻断流感病毒侵入宿主细胞和抗流感病毒生物合成2种不同方式给药,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定麻黄汤体外抗甲型H1N1流感病毒的有效率(ER)、半数抑制浓度(EC_(50))和治疗指数(TI);并且通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测技术,分别在给药后24,48 h,考察麻黄汤对感染甲型H1N1流感病毒的MDCK细胞中病毒载量以及TLR4,TLR7,My D88,TRAF6 mRNA表达的影响。实验结果显示,甲型H1N1流感病毒对MDCK细胞的TCID50为1×10~(-4.32)/mL;2种给药方式抗流感病毒的EC50分别为4.92,1.59 g·L~(-1),TI分别为12.53,38.78,并且当质量浓度为5.00 g·L~(-1)时,麻黄汤抗流感病毒的ER分别为50.21%和98.41%,说明麻黄汤可以阻断流感病毒侵入宿主细胞,并可显著抑制流感病毒在细胞内的生物合成;同时,相比于病毒组,给药后24,48 h麻黄汤各剂量组的病毒载量表达均显著降低,高、中剂量组显著下调了细胞中TLR4,TLR7,My D88,TRAF6 mRNA的表达水平,从而表明麻黄汤发挥抗流感病毒的作用机制,可能与其抑制细胞内流感病毒的复制以及TLR4和TLR7信号通路中的相关基因有关。     

消瘀降脂胶囊抗血小板聚集作用研究

目的:研究消瘀降脂胶囊连续给药对大鼠的抗血小板聚集作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为5组,即阴性对照组、阳性对照组(60 mg/kg氯吡格雷)、消瘀降脂胶囊高剂量(1138 mg/kg)组、消瘀降脂胶囊中剂量组(758 mg/kg)和消瘀降脂胶囊低剂量组(379 mg/kg)。消瘀降脂胶囊组每天灌胃给消瘀降脂胶囊水溶液,每天给药1次,连续给药2周。阴性对照组灌胃超纯水,阳性对照组在试验最后1天检测前2 h给药1次即可。给药2周后,检测各组大鼠血小板聚集率。结果:阴性对照组血小板聚集率为(50.83±5.19)%。60 mg/kg氯吡格雷单次给药后2 h血小板聚集率为(3.19±0.55)%,明显低于阴性对照组。给药2周后,消瘀降脂胶囊高剂量组和中剂量组血小板聚集率分别为(30.31±6.37)%和(37.74±7.59)%,与阴性对照组相比均有极显著差异(P0.001)。消瘀降脂胶囊低剂量组血小板聚集率为(47.27±3.06)%,低于阴性对照组,但没有显著差异(P0.05)。结论:消瘀降脂胶囊长期给药具有明显的抗血小板聚集作用,且与剂量呈正相关性。     

维吾尔药安神益智合剂抗疲劳作用研究

目的:研究安神益智合剂抗疲劳作用研究。方法:50只ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(诺迪康胶囊0.28g/kg/day),安神益智合剂低、中、高剂量组(1.5,3.0,6.0g/kg/day),每组10只。连续给药14d后,测定小鼠负重游泳时间,并测定小鼠血乳酸(LAC)、血清尿素氮(BUN)含量、肝糖原(LG)含量。结果:1与空白对照组相比,安神益智合剂低剂量组可显著延长小鼠负重游泳时间(P0.05);2与空白对照组相比,安神益智合剂中剂量显著增加小鼠体内肝糖原,降低血乳酸的含量(P0.05),但对血尿素氮没有显著的降低作用(P0.05)。结论:安神益智合剂可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力。     

痫愈益智汤小鼠急性毒理学实验研究

目的:观察痫愈益智汤对KM小鼠的急性毒理作用。方法:将痫愈益智汤浓缩以最大浓度给小鼠灌胃给药,小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果:痫愈益智汤的最大给药为384g/kg,相当于临床剂量的100倍,未出现异常的毒性反应。结论:痫愈益智汤具有较好的安全性。     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制腺病毒(ADV3)作用的实验研究

目的:通过清热抗感冲剂体外抑制腺病毒(ADV3)和呼吸道合胞病毒(RSV)的研究,探讨清热抗感冲剂体外抗病毒作用。方法:通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中,抑制ADV3和RSV的作用。结果:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为817μ9/mL、1/9.14稀释度;治疗指数(TI)分别为:5.8、2.03。清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数(TI)分别为:26.7、12.3。结论:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3和RSV在Hep-2细胞内的复制作用。     

何首乌及其成分对人正常肝细胞凋亡的影响

目的观察何首乌对人正常肝细胞的毒性和细胞凋亡的影响,探讨何首乌致肝损伤的可能物质和途径。方法以人正常肝(实质)细胞系L02为评价模型,Giemsa染色观察给药后各组细胞形态,流式细胞术检测给药后各组细胞凋亡率及细胞周期。结果与空白对照组比较,何首乌70%乙醇提取物1、2、4 mg原药材/m L对肝细胞形态和细胞周期影响均不明显,给药24 h凋亡率分别为9.51%、10.3%、13.2%;何首乌中3个成分大黄素、大黄酸和没食子酸(25、50、100μmol/L)单独给药,各给药组细胞均可见典型凋亡形态,G1期细胞所占比例明显减小,S期、G2期比例增加,其中3个成分高浓度(100μmol/L)给药24 h凋亡率分别为19.8%、12.0%和13.7%。结论何首乌对人L02细胞有一定的诱导凋亡作用,其所含大黄素诱导凋亡作用强于大黄酸和没食子酸。     

经皮穴位电刺激对腹腔镜胆囊切除术患者术后早期恢复质量的影响

目的:观察经皮穴位电刺激对腹腔镜胆囊切除术患者麻药和镇痛药用量及术后早期恢复质量的影响。方法:选择择期拟行腹腔镜胆囊切除手术患者100例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级。采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。两组均采用常规气管插管全身麻醉,麻醉诱导、术中维持用药相同。观察组麻醉诱导前30 min于双侧合谷与内关、足三里与其外侧2寸的非穴位行经皮穴位电刺激(2 Hz/100 Hz的疏密波、电流强度介于8~12 mA),直至手术结束。对照组在相应的穴位上贴刺激电极,不进行相应的电刺激。统计术中瑞芬太尼的用量,术后补救镇痛药地佐辛用量,记录苏醒时间和拔管时间以及拔管时心率(HR)和平均动脉压(MAP)变化。分别于术前1 d(T_0),术后4 h(T_1)、8 h(T_2)、24 h(T_3)、48 h(T_4)采用40项恢复质量评分量表(QoR-40)综合评价患者术后恢复质量、简易智能状态(MMSE)量表评价患者术后认知功能,并记录T_1~T_4时点患者恶心呕吐的发生情况。结果:观察组瑞芬太尼用量及地佐辛用量均少于对照组,苏醒时间及拔管时间均短于对照组,拔管时HR显著低于对照组(均P0.05);两组MAP比较差异无统计意义(P0.05)。与T_0比较,T_1、T_2、T_3时,两组患者QoR-40量表总评分均降低(均P0.05),且观察组总评分均高于相应时间点对照组总评分(均P0.05);观察组在T_1时、对照组在T_1、T_2、T_3时情绪状态、身体舒适度、心理支持、自理能力、疼痛评分均较T_0时降低(均P0.05);观察组在T_1、T_2、T_3时,情绪状态、身体舒适度、心理支持、自理能力、疼痛评分均高于对照组(均P0.05)。与T_0比较,T_1、T_2时两组患者MMSE评分均降低;T_1、T_2、T_3时观察组MMSE评分均显著高于相应时间点对照组MMSE评分(均P0.05)。T_1、T_2时,观察组恶心呕吐发生率分别为22.0%(11/50)、12.0%(6/50),对照组恶心呕吐发生率分别为32.0%(16/50)、24.0%(12/50),观察组明显低于对照组(均P0.05);T_3、T_4时,观察组恶心呕吐发生率分别为6.0%(3/50)、2.0%(1/50),对照组恶心呕吐发生率分别为8.0%(4/50)、4.0%(2/50),差异均无统计学意义(均P0.05)。结论:经皮穴位电刺激可改善腹腔镜胆囊切除术患者术后早期恢复质量,减少术中麻醉药和术后镇痛用药量。     

南五加总皂甙药理作用的研究

南五加[Acanthopanax gracilistylus w.Smith]也称细柱五加。为五加科(Araliaceae)植物。我们对南五加做了一些有关的药理学研究,现将实验结果报告如下。材料和方法南五加总皂甙由广西东兰制药厂供给,呈棕黄色粉末,吸湿性强,溶解度好,用时以蒸馏水溶解配成所需浓度,供口服。结果一、对小鼠抗应激作用的影响1.抗高温作用:实验分3组,第2、3组为给药组,给药组分别为3g/kg、1g/kg,第1组为对照组,口服蒸馏水。连续给药5天。于末次给药后1hr,将动物投入45～47℃的恒温箱内,记录死亡时间。结果与对照组比较,3g/kg给药组小鼠生存时间明显长于对照组(P<0.001)。2.抗低温作用:实验分组和给药方法同前。于给药后1hr,将动物投入1～2℃冰箱内,记录死     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中抑制RSV的作用。结果清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其半数中毒浓度(TC50)分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;半数有效浓度(IC50)为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数分别为26.7、12.3。结论清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

天芪益智颗粒对阿尔茨海默病模型大鼠炎性反应的保护作用

目的研究中药治疗AD相关机制,探究以益气活血法为组方原则的天芪益智颗粒对AD大鼠脑组织炎性反应的保护作用。方法 90只雄性SD大鼠随机分成6组,每组15只,模型组和治疗组予Aβ1-42在大鼠侧脑室注射建立AD动物模型,造模成功后,治疗组分别灌服浓度为高、中、低剂量的天芪益智颗粒每天一次,对照组灌服石杉碱甲每天一次,空白组和模型组予等量生理盐水每天一次,给药体积均为20 m L/kg体重,分别连续给药30天。喂养30天以后取大鼠脑组织进行蛋白提取,用western blot方法观察各组大鼠脑组织相关蛋白的表达。结果 (1)模型组较空白组GFAP和Iba-1的表达显著增高(P0.05);(2)天芪益智颗粒和石杉碱甲可使大鼠脑组织GFAP和Iba-1的表达量显著降低(P0.05);(3)天芪益智颗粒和石杉碱甲使phospho-p38/t-p38的表达量明显降低(P0.05);(4)天芪益智颗粒使AD大鼠脑i NOS、COX-2表达量显著降低(P0.05)。结论(1)Aβ1-42侧脑室注射可以模拟AD炎性反应机制;(2)天芪益智颗粒通过抑制脑组织胶质细胞的激活、降低phospho-p38/t-p38表达及p38-NF-κB信号通路激活、抑制促炎因子COX-2、i NOS的表达对AD大鼠炎性反应具有保护作用。     

抗衰益智胶囊对衰老大鼠脑组织三磷酸腺苷酶活性和血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察抗衰益智胶囊对衰老模型大鼠脑组织三磷酸腺苷(ATP)酶活性和血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,探讨其对脑组织的保护作用。方法受试动物按随机数字表法分为空白组和造模组。采用D-半乳糖腹腔注射造模,造模成功的大鼠分为模型组、脑复康组和抗衰益智胶囊高、低剂量组,各给药组给予相应药物灌胃,正常组和模型组每日给予等量生理盐水灌胃,连续60 d,测定各组大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和血清IL-6、TNF-α含量。结果与空白组比较,模型组大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性降低,血清IL-6和TNF-α含量增高,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);与模型组比较,各给药组大鼠脑组织Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性升高,血清IL-6和TNF-α含量降低,差异有统计学意义(P0.05),且以抗衰益智胶囊高剂量组作用为优。结论抗衰益智胶囊具有提高衰老大鼠脑组织ATP酶活性和降低促炎因子水平的作用。     

清开灵注射液体对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的作用研究

目的研究清开灵注射液体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒的作用。方法以利巴韦林注射液作为阳性对照药物,通过测定细胞培养液上清血凝滴度(HA)和半数组织培养感染剂量(TCID50),评价清开灵注射液不同给药方式对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的抑制作用,并且通过MTT法测定清开灵注射液不同给药方式体外抗H1N1流感病毒作用。结果清开灵注射液半数中毒浓度(TC50)为62.5μL·m L-1;清开灵注射液有明显抑制流感病毒增殖的作用,以中和、治疗、预防的给药方式能显著降低H1N1、H5N1流感病毒的HA和TCID50,且以中和与治疗的给药方式作用最强,以治疗的给药方式能显著降低H7N9流感病毒的HA和TCID50;清开灵注射液以中和与治疗的给药方式体外抑制H1N1流感病毒的半数有效浓度(EC50)分别为4.07μL·m L-1和2.90μL·m L-1,治疗指数(TI)分别为15.36、21.55。结论清开灵注射液具有明显的体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒作用。     

清开灵软胶囊制剂前体体外抗H1N1、H5N1和H7N9流感病毒作用

目的观察清开灵软胶囊制剂前体体外抗H1N1、H5N1、H7N9流感病毒的作用。方法通过测定细胞培养液上清血凝滴度(HA)和半数组织培养感染剂量(TCID_(50)),评价清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式(灭活、治疗、中和、预防)对H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的抑制作用,并且通过MTT法测定清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液不同给药方式体外抗H1N1流感病毒作用。结果清开灵软胶囊制剂前体的最大无毒浓度为0.391 mg/ml,利巴韦林注射液的最大无毒浓度为3.907μg/ml。清开灵软胶囊制剂前体以预防方式给药可以明显抑制流感病毒增殖,能显著降低H1N1、H5N1和H7N9流感病毒的HA和TCID_(50),以治疗方式给药能明显降低H1N1流感病毒的HA和TCID_(50)(P0.05或P0.01)。清开灵软胶囊制剂前体和利巴韦林注射液抗H1N1流感病毒的半数有效浓度分别为0.25 mg/ml、2.19μg/ml,治疗指数分别为5.32、95.89。结论清开灵软胶囊制剂前体对H1N1、H5N1、H7N9流感病毒具有明显的预防作用,且对H1N1流感病毒具有良好的治疗作用。     

石岐外感茶抗肠道病毒EV71的药效作用研究

目的:研究石岐外感茶体外抗肠道病毒EV71的作用。方法:以利巴韦林为阳性对照药,观察药物对细胞的病变作用(CPE)影响,采用MTT法确定病毒感染后、病毒感染前和病毒、药物同时加入3种不同给药方法的50%细胞毒性浓度(TC50)、半数有效浓度(IC50)和治疗指数(TI)。结果:病毒感染后给药和病毒、药物同时加入法的IC50分别为0.77、0.33 mg/m L,TI为29.35、68.48,预防给药法未见明显的抑制病毒作用。结论:石岐外感茶在体外对肠道病毒EV71有抑制作用。     

六月青含药血清对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响

目的 观察六月青(Liuyueqing,LYQ)含药血清的体外抗乙型肝炎病毒的作用.方法 以MTT法检测药物在体外对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用,采用酶联免疫法(ELISA法)检测HepG2.2.15细胞上清液中HBsAg、HBeAg的滴度.结果 LYQ含药血清对HepG2.2.15细胞50%生长抑制率的给药剂量为11.56 g·(kg·d)-1;而对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg 50%生长抑制率的给药剂量为0.178 g·(kg·d)-1,其治疗指数(TI)为64.94;另外,LYQ含药血清对HBeAg抑制作用不明显.结论 LYQ含药血清在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低.     

一叶抗流感胶囊抑制甲型H1N1流感病毒感染的体内外研究

目的:研究一叶抗流感胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒的作用。方法:ICR小鼠随机分为对照组、利巴韦林组(0.07 g·kg-1)、抗病毒颗粒组(4.24 g·kg-1)、一叶抗流感胶囊(1.5,0.75,0.38 g·kg-1),采用甲型H1N1流感病毒(FM1,PR8)滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,治疗给药于感染后连续ig 4 d,预防给药4 d后再感染病毒,计算肺指数、死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率;体外Cytopathic effect(CPE)法观察一叶抗流感胶囊抗流感病毒的作用,犬肾上皮细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞密度为1×105个/mL,药物质量浓度为2.5,1.25,0.62,0.31 g·L-1,作用时间为48 h,每组4个样本。结果:与正常组比较,采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8病毒株感染小鼠后,治疗给药和预防给药下,病毒组肺指数均明显增高,治疗给药组的死亡率分别为90%和90%、预防给药组的死亡率为85%和55%,治疗给药组的平均存活天数分别为9.20 d和9.25 d、预防给药组的平均存活天数分别为9.35,11.60 d;一叶抗流感胶囊高、中剂量组治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数(高剂量组1.03±0.28,0.88±0.13;中剂量组1.08±0.14,0.92±0.10);延长平均存活天数[高剂量组(11.05±2.86),(11.20±2.86)d,中剂量组(10.95±2.78)d,(10.90±2.86)d,一叶抗流感胶囊高、中剂量组预防性给药明显延长平均存活天数(11.15±2.30),(11.75±2.24)d。一叶抗流感胶囊在体外对FM1毒株的IC50为0.89 g·L-1,治疗指数为6.75。结论:一叶抗流感胶囊对甲型H1N1流感亚型FM1株体内、体外均有明显的治疗作用;对PR8株仅体内治疗给药有效。     

LC-MS/MS法测定石斛碱在大鼠体内药代动力学研究

目的:建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠血浆中石斛碱浓度,考察其体内药代动力学特征。方法:SD大鼠6只灌胃给予石斛碱(20 mg/kg),于给药前及给药后5、15、30、45、60、90. 120、180、240、420、600、1 440 min眼内眦静脉从取血,测定大鼠血浆石斛碱浓度。用DAS2. 0统计软件计算药动学参数。结果:石斛碱浓度在0. 5～50 ng/m L范围内线性关系良好(r2=0. 999 2),定量下限为0. 5 ng/mL,低(1 ng/mL)、中(5 ng/mL)、高(20 ng/mL) 3个浓度的回收率分别为(78. 86±4. 56)%、(85. 25±1. 23)%及(80. 56±2. 23)%;日内及日间RSD均小于10%。石斛碱给药后血药浓度-时间曲线符合二室模型,消除半衰期为t_(1/2)为(51. 27±2. 65) min,T_(max)为(10. 00±0. 17) min,C_(max)为(0. 12±0. 08) mg/L,AUC_(0-∞)为(7. 91±0. 25) mg/L·min。结论:本分析方法对石斛碱体内外检测具有专属性,且灵敏、可靠,适用于石斛碱药代动力学研究。