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测定和比较桑白皮药材和黄酮提取物中桑根酮C、D和桑辛素的含量。方法:薄层色谱法鉴别药材,用硅胶G为薄层板,三氯甲烷-甲酸-甲醇( 5∶ 0.3∶1) 为展开剂,置于365nm紫外灯下检视斑点;紫外分光光度法检测桑白皮药材和黄酮提取物中总黄酮的含量;高效液相色谱法测定桑白皮药材和黄酮提取物中桑根酮C、D和桑辛素的含量。结果:薄层色谱鉴别中,桑根酮D的荧光斑点清晰;紫外分光光度法中桑根酮C在0.0391~0.1564mg/mL与吸光度呈良好线性关系( n = 5) ,平均回收率为96.7%,RSD 为1.49% ( n = 5) ;高效液相色谱法中,桑根酮C、D 及桑辛素在进样量范围内线性关系良好,桑根酮C、D 、桑辛素线性范围分别为0.185~1.48μg、0.086~0.43μg、0.233~2.097μg,平均回收率分别为97.09%、 98.2 %、 97.3%,RSD分别为1.85 %、2.32 %、1.55%(n=6)。结论:该方法简单有效,可准确测定桑白皮药材和黄酮提取物中有效成分的含量。 相似文献
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艾叶总黄酮的提取及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立艾叶总黄酮含量的测定方法并用此方法优化艾叶的提取方法。以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法对艾叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果芦丁的线性范围为5.800~58.000μg/ml,回归方程为:A=0.0118C+0.0133,r=0.9991。结论紫外分光光度法可以作为艾叶总黄酮的质量控制方法之一,用95%乙醇提取所得的提取物中,黄酮类化合物的含量较高。 相似文献
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摘 要 目的: 研究不同溶剂提取法对镶鼎蔘胶囊中总黄酮含量测定的影响。方法: 依《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中“保健食品功效成分及卫生指标检验与评价”项下的总黄酮测定方法,分别采用50%,65%,75%,95%(法定方法)及100%乙醇提取总黄酮,经聚酰胺柱层析后,用紫外分光光度法在360 nm波长处测定总黄酮含量。结果:采用50%,65%,75%,95%,100%乙醇提取的总黄酮百分含量均值分别为6.369,14.521,21.335,5.883,1.475 mg·g-1。结论:采用75%乙醇提取法提取的总黄酮含量最高,其次依次为65%,50%,95%乙醇提取法,100%乙醇提取法提取的总黄酮含量最低。 相似文献
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《中国药房》2018,(3):364-368
目的:优化当归根、茎中总黄酮的提取工艺。方法:以提取溶剂乙醇的体积分数、料液比、提取时间、提取次数等为考察因素,以提取液中总黄酮含量为评价指标,在单因素试验基础上采用Box-Behnken设计-响应面法优化当归根、茎中总黄酮的回流提取工艺。结果:当归根、茎中总黄酮最优提取工艺分别为乙醇体积分数70%、50%,料液比1∶40、1∶30,提取时间1.3、1.7 h,均提取2次;验证试验中总黄酮含量分别为7.253 6、25.144 1 mg/g(RSD=1.57%、1.49%,n=3),与模型预测值(6.942 8、25.703 5 mg/g)的相对误差分别为4.28%、2.24%。结论:优化后的当归根、茎中总黄酮的提取工艺方法简单,重现性和可预测性较好。 相似文献
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水石榴中总黄酮的提取工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国药房》2019,(20):2807-2812
目的:建立水石榴中总黄酮的含量测定方法,并优化其提取工艺。方法:以三氯化铝为显色剂,采用紫外-可见光分光光度法测定水石榴中总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,以水石榴中总黄酮含量为指标,采用Plackett-Burman试验筛选对总黄酮含量有显著影响的因素,利用最陡爬坡试验确定最佳取值范围,再结合Box-Behnken响应面法优化总黄酮的提取工艺。结果:总黄酮的检测质量浓度线性范围为0.012~0.036 mg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率为92.98%~99.86%(RSD=2.71%,n=6)。优化所得提取工艺为乙醇体积分数60%,料液比1∶34(g/mL),提取次数3次,提取时间60 min,提取温度80℃;在此工艺条件下,水石榴中总黄酮的平均含量为2.71%(RSD=1.69%,n=6),与模型预测值(2.64%)的相对误差为2.65%。结论:所建含量测定方法稳定性、重复性均较好,可用于测定水石榴中总黄酮的含量;优化所得提取工艺稳定、可行。 相似文献
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正交试验优化中药萹蓄中总黄酮的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用索氏提取法提取萹蓄中总黄酮,并应用分光光度法对总黄酮含量进行测定。方法以总黄酮为考察参数,通过正交试验优化提取工艺。结果体积分数为7 0%的乙醇溶液、提取时间为1.5 h、提取温度85℃、m(萹蓄)∶V(乙醇)=1 g∶40 L时为最佳提取工艺。结论通过最佳工艺条件下测定萹蓄中总黄酮的萃取率为15.40%,总黄酮含量质量分数为0.308%,回收率在99.8%~102.4%之间,RSD=0.957%(n=5)。 相似文献
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目的研究以西藏雪莲为原料、乙醇为溶剂,超声提取黄酮类化合物工艺过程的最优条件。方法在单因素试验基础上通过响应面试验优化乙醇体积分数、超声时间和温度等工艺条件,并研究了其对DPPH·的清除作用。结果西藏雪莲总黄酮的最优超声提取工艺:乙醇浓度70%,提取温度60℃,液料比13:1(m L/g),提取时间50 min,提取2次,在此条件下,得到的总黄酮提取物含量为4.246%。其具有较好的清除DPPH·效果。结论超声提取西藏雪莲总黄酮工艺具有时间短、提取物含量高等优点,具有进一步开发应用的价值。 相似文献
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《中国药房》2015,(28):3960-3963
目的:优化桑白皮有效成分的分离纯化工艺。方法:用大孔树脂静、动态吸附解吸法,以吸附率、解吸率等为指标,优选总黄酮分离纯化工艺中大孔树脂类型、上样液量、洗脱剂体积分数、洗脱剂用量;采用水提醇沉法,以多糖得率和纯度为指标,优选总多糖分离纯化工艺中沉淀多糖所用乙醇体积分数;用离子交换法,以总生物碱吸光度为指标,优选总生物碱分离纯化工艺中上样液量、洗脱剂用量;并进行验证试验。结果:桑白皮总黄酮最优工艺为D101大孔树脂为吸附剂,上样液质量浓度为0.1 g(生药)/ml,上样液量为9倍柱体积(BV),用5 BV 70%的乙醇洗脱;总多糖最优工艺中沉淀多糖的乙醇体积分数为80%;总生物碱最优工艺为上样液量3 BV,用8 BV 0.5 mol/L的氨水洗脱。分离纯化后桑白皮总黄酮、总多糖、总生物碱平均纯度分别为35.68%、47.14%、55.79%,RSD分别为1.28%、1.61%、1.14%(n=3)。结论:优选的工艺条件稳定,适合桑白皮有效成分的分离纯化。 相似文献
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目的:研究飞燕草总黄酮提取物对小鼠炎症的抑制作用。方法:采用乙醇回流提取法提取飞燕草总黄酮,同时采用醋酸致毛细血管通透性增高急性炎症法研究飞燕草总黄酮的消炎作用。结果:乙醇回流提取所得飞燕草总黄酮对醋酸致毛细血管通透性增高急性炎症有明显的消炎作用。结论:乙醇回流提取飞燕草总黄酮含量高,且提取物消炎作用明显。 相似文献
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目的:采用小生境遗传算法两目标优化金莲花的醇提工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、提取次数、乙醇用量为考察因素,以出膏率和总黄酮含量为评价指标,采用正交试验并结合小生境遗传算法两目标优选金莲花的醇提工艺。结果:最优的醇提工艺为乙醇体积分数为70.47%,提取时间为1.2 h,提取次数为3次,乙醇用量为生药量的11.46倍。在此条件下,金莲花醇提的出膏率、总黄酮质量分数分别为39.86%和11.49%。结论:所选工艺合理、可行,可用于金莲花的提取,表明小生境遗传算法可用于选择药材的提取条件。 相似文献
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目的:研究石榴皮中总黄酮的微波提取最佳工艺条件并测定其含量。方法:采用微波提取法提取石榴皮中总黄酮,通过单因素试验,考察了微波功率、乙醇体积分数、料液比、微波提取时间4个因素对总黄酮提取的影响,通过正交试验进一步优化提取工艺,运用硝酸铝显色法测定总黄酮含量。结果:微波提取法提取石榴皮中总黄酮的最佳工艺为乙醇体积分数60%,料液比为1∶25,微波提取时间为120 s;微波功率对总黄酮提取无显著影响,其余3个因素对总黄酮提取的影响依次为乙醇体积分数>料液比>微波提取时间;总黄酮平均含量为6.70%。结论:采用微波提取法提取石榴皮中的总黄酮,具有快速、高效、节能、不破坏有效成分等特点,具有良好的应用前景。 相似文献
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目的:提取飞燕草不同部位总黄酮,并对其进行含量测定,最终确定飞燕草最佳药用部位。方法:采用乙醇回流提取法提取飞燕草不同部位总黄酮,以芦丁为标准品,应用紫外分光光度法测定飞燕草全草、根、茎、叶及花中的总黄酮含量。结果:飞燕草全草、根、茎、叶及花等部位总黄酮含量分别为56.2%、47.6%、49.8%、51.3%、65.8%。结论:飞燕草不同部位中均含有总黄酮,其中花中总黄酮含量最高,根中最少,但考虑到不同部位的产量,建议以全草入药。 相似文献