20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

蔬果磷的气相色谱分析

蔬果磷是安徽省化工研究院近期开发的一种新型的高效、低毒、低残留不对称杂环有机磷杀虫剂。该药杀虫谱广，广泛应用于粮、棉、果、蔬等害虫防治，对抗１６０５棉铃虫和稻瘿蚊有特效。分析方法有薄层和色谱法，采用通常的薄层层析——四氨基安替比林比色法测其有效成份，...     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

5%孑Jue灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑Ｊｕｅ灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量，选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体制备色谱法，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便，快速，准确度高等优点，方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

19%氰戊·三唑磷乳油的气相色谱分析方法

建立一种同时测定三唑磷和氰戊菊酯的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,使用HP-5毛细管柱及氢火焰离子化检测器。结果表明:三唑磷和氰戊菊酯的线性相关系数分别为0.998 3和0.998 5,标准偏差为0.20和0.13,变异系数为1.36%和2.81%,平均添加回收率为99.46%和99.23%。     

0.5%喹硫磷粉剂的气相色谱分析

提出用气相色谱法测定０．５％喹硫酸粉剂的含量，此法的平均回收率９８．５％，标准偏差为０．００２４２，变异系数为０．４６％，测定方法快速，准确，方便。     

灭线磷的气相色谱分析

用SP-501型气相色谱仪、氢焰检测器分别进行了外标法和内标法测定灭线磷含量的研究。测试三个添加浓度的平均回收率为99.4～100%。两种方法的线性关系及精密度均良好。     

40%三唑磷水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析40％三唑磷水乳剂,固定相为1．5％SE-30,内标物为邻苯二甲酸二环己酯,三唑磷色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3．0。方法的相关系数为0．9996,标准偏差为0．0689,变异系数为0．17％,平均回收率为99．8％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

唑威乳油的气相色谱分析

本文提出用所相色谱法，以邻苯二甲酸二丁作内标，在同一条件下同时测定唑威乳油中的三唑磷和仲下威的含量。仲丁威的标准偏关及变异系数为０．０５２和０．４％，三唑磷的标准偏差及是系数为０．０８和０．８％。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

DETA的气相色谱分析

介绍了选择3％OV－1／chromosorb W-HP色谱柱,以正十八烷为内标物,采用气相色谱法测定DETA的分析方法。该方法的标准偏差0．14,变异系数0．74％,平均回收率99．82％。     

丙溴磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－２１０的气相色谱填充柱,以磷酸三苯酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对丙溴磷原药和乳油进行定量分析,原药和乳油为标准偏差分别为０．２１和０．２３,平均交异系数分别为０．２５％和０．５４％,平均回收率分别为９９．４％和１００．６％,此法操作简便,定量准确。     

甲氰菊酯的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以磷酸三苯酯为内标，用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对甲氰菊酯原药和乳油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．５９和０１１，平均变异分别为０．６５％和０．５２％，平均回收率分别１００．２％和９９．２％，此法操作简便，定量准确。     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

蔬菜中三唑磷残留测试方法研究

本文报道了一个准确而简便的蔬菜中三唑磷残留的测试方法。样品以丙酮提取、二氯甲烷液０－液分配，酸洗活性炭脱绿色素－，气相色谱法（磷、硫滤色片）检测，固定相为ＯＶ－１或ＯＶ－１７。最小检出量为２．４－３．５×１０＾１２克，最小检出浓度０．０５－０．００７毫升／公斤，添加回收率８８．０－９２．４％，变异系数５．０－９．０％。     

毛细管气相色谱法测定废水中元素磷

采用分流进样口,甲苯萃取水样,通过毛细管柱分离,以氮磷检测器(NPD)检测,建立了用气相色谱法测定废水中元素磷的方法。此方法的检出浓度为0.02μg/L(相比为25∶1),变异系数为6.13%,回收率为97.62%～100.74%。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定,适用于各种废水中元素磷的测定。     

地茂丹原药的气相色谱分析

采用气相色谱法，用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对地茂丹原药进行分离和测定，方法的变异系数为0．42％，回收率为99．27％－100．59％。